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Aβ1-42寡聚体与阿尔茨海默病研究综述

郑衍芳;宋志语;吕文昌;周袁;张文权;郑丽萍;孙田静

摘要: 阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一种多发于老年人的神经系统退行性疾病。临床上表现为记忆障碍、认知障碍、丧失语言能力、丧失认知能力、不能学习新事物及人格和行为等改变的全面性痴呆。在病理方面以神经细胞内的神经元纤维缠结( neurofibrillary tangles,NFTs )、神经细胞间的神经炎性斑( senile plaque,SP)、神经细胞丧失与突触改变为特征。目前,其发病机制仍不甚明了,大多认为是遗传、老化和环境等多种因素的共同结果。其中以β-淀粉样蛋白( amy-loid β-protein ,Aβ)级联假说受关注,该假说认为大量的β-淀粉样蛋白在脑内沉积形成老年斑是AD具特征的病理改变,与 AD 的认知功能障碍和病理变化有关。随着世界人口老龄化的加剧,其发病率逐年增高,成功建立AD模型无疑是研究该疾病的关键步骤,故选用合适的诱导剂更加重要。 Aβ主要有 Aβ1-40、Aβ1-42、Aβ1-433种类型,其中Aβ1-42寡聚体对神经细胞产生的毒性作用较强,更能促使Aβ纤维的聚集,形成老年斑,也更能模拟AD的发展过程。

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