广东微量元素科学杂志
Guangdong Trace Elements Science 광동미량원소과학
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ICP-MS/ICP-AES法分析成年男性血清中18种元素含量参照值
运用ICP-MS和ICP-AES法同时分析丹东某硼矿周围人群血清中18种元素的含量水平.样品经过双氧水-纯化硝酸体系消解,采用稀释分析及双内标铑(Rh)和铼(Re)进行校正.该法低检出限能满足血清样品的分析要求,多数元素回收率在95%~120%之间,相对标准偏差(RSD)在2.9%~10.8%之间.按照95%置信区间进行数据筛选,选出125人的数据统计分析,并与国内外其它研究结果进行比较.结果表明,采用该方法对血清中元素的分析结果可以作为当地成年男性血清中元素含量的参照值.
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常见蔬菜中维生素C含量的研究
分别用碘酸钾滴定法、间接紫外吸光光度法、紫外分光光度法对常见蔬菜中维生素C含量进行了测定和比较,研究了不同贮藏、加工方法对分析结果的影响.结果表明,三种测定方法各有利弊;随着加工处理的时间延长,维生素C损失增大,因此在烹饪维生素C含量高的蔬菜时应该少放盐,加工热炒和煮的时间应尽量短,以减少维生素C的损失.
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传统藏药材高原香薷的矿质元素分析
对传统藏药材香薷中高原香薷种的17种微量元素进行了分析.结果表明,在高原香薷中人体必需微量元素Cu、Zn、Fe、Mn、Co、Ni、Se等含量较高,尤其以 Cu、Fe、Mn 元素的含量为高.Na、Ca等宏量元素含量亦较高.
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金樱子茎根中必需微量元素的测定
为测定和分析金樱子茎、根中的微量元素种类及含量,采用酸式(HNO3-H2O2)微波消解法处理样品,原子吸收分光光度法测定了金樱子根茎中的微量元素,统计学处理数据.结果表明,在自采茎、根中各种元素含量(单位均为μg/g)分别为:Cu(1.713±0.156), (1.857±0.191); Zn(204.541±5.377), (432.209±4.874); Ca(2 596.875±68.337), (1 554.541±42.743); Mg(429.041±19.740), (663.750±23.867); Mn(18.604±0.285 5), (14.304±0.884); Cr(1.672±0.079), (3.561±0.079); Ni(0.896±0.068), (0.488±0.025); Fe(60.900±0.651), (70.221±1.328); Co(0.758±0.068), (0.662±0.057).茎与根比较有显著差异的是Ca、Cr、Ni、Mg、Zn.结论:金樱子茎根含有丰富的必需微量元素,但不同部位之间某些微量元素的含量存在一定差异.
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临终关怀的初步探讨
通过对34例实施临终关怀的晚期患者回顾性讨论,体会到服务模式、死亡教育、心理安慰、环境因素及规范化管理是实施临终关怀的关键.
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526例儿童指血微量元素检测结果分析
为了解吐哈油区婴幼儿体内钙、铁、锌、铜、镁的含量,使用多通道原子吸收光谱仪对门诊体查的526例0~7岁幼儿指血检测了钙、铁、锌、铜、镁.结果表明,各个年龄组中缺铁均居第一位,缺钙居第二位,缺锌居第三位,年龄越小,这3种元素含量越低.提示婴幼儿生长发育快,易缺钙,铁,锌元素,年龄越小,越易缺乏.
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溶剂萃取-火焰原子吸收法测定自来水中微量钴
以硫氰酸根离子为配位阴离子,甲基异丙酮为萃取剂萃取自来水中微量钴,将有机相加热蒸发萃取剂后,置于550℃高温炉中干法灰化,灰化后,加盐酸微热使残渣溶解,然后用火焰原子吸收光谱法测定钴.该法提高了灵敏度,回收率为95.0%~102.5%,相对标准偏差为1.58%~4.92%,检出限为0.014 mg/L.
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meso-四-(邻氯对磺酸苯基)卟啉分光光度法测定蔬菜中锌的研究
在溴化十六烷基三甲铵存在下,Zn2+与 meso-四-(邻氯对磺酸苯基)卟啉生成配合物.其大吸收波长为435 nm,表观摩尔吸光系数为1.25×105 L·mol-1·cm-1,Zn2+含量在0~0.36 μg/mL范围内符合比尔定律.方法用于蔬菜中锌的测定,获得了满意的结果.
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基层图书馆工作与科技创新
基层图书馆应充分利用科技创新的有利时机,使用有限的图书资源和现有阅览条件,从提高馆员专业素质,科学管理,了解读者,增加藏书量等方面考虑,发挥图书服务读者、服务社区的作用.
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偶氮胂Ⅰ分光光度法测定血清钙
在 pH 9.5的三乙醇胺缓冲介质中,以偶氮胂Ⅰ为显色剂,8-羟基喹琳-5-磺酸为掩蔽剂,分光光度法测定了血清钙,对佳反应条件和方法性能进行了系统研究.该法显色络合物大吸收波长为570 nm,线性范围0~0.058 mmol/L;当回收样品的钙浓度分别为3.33,4.34,5.06 mmol/L时,回收率分别为101%,101%,93%;中值和低值批内变异系数(CV)分别为0.012 4和0.014 2;与偶氮胂Ⅲ法比较,y=0.02+0.98x,r=0.955 8,两种方法无显著性差异;镁浓度为2.0 mmol/L 时无显著干扰.该法具有灵敏度高、简便、快速、试剂单一稳定的优点,适合血清钙的手工测定和自动分析.
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一种新的蛇毒解离素同系物的分离
为发现新的具有生物活性的蛇毒蛋白,以我国华南地区富有的蝮蛇蛇毒为分离样品源,采用高效液相色谱,从中分离出一种新的解离素同系物--AHP-4,建立了快速分离纯化蛇毒蛋白的方法.结构确认的结果表明,AHP-4的相对分子质量为7 554 Da,是由一条多肽链组成的蛋白质,N-端第1~15位的氨基酸序列为GEECDCGSPANPCCD.经GeneBank protein-protein BLAST检索及人工检索,在已知蛋白质N-端第1~15位氨基酸序列中,未发现与AHP-4氨基酸结构完全相同的蛋白质.AHP-4 N端第1~5位氨基酸序列与5种解离素中的氨基酸序列具有高度同源性,表明AHP-4是一种新的解离素同系物.
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人心果的微量元素含量分析
用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)测定了湛江地区栽培的人心果中微量元素的含量,发现其钙、镁、铁等元素的含量都比较丰富,并讨论了这些有益元素与人体健康的关系.
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3,5-diBr-DMPAP直接光度法测定葡萄糖酸锌含量
为建立一种快速、简便、灵敏测定葡萄糖酸锌含量的方法,在非离子型表面活性剂聚氧乙烯异辛基苯基醚(TritonX-100)存在下,用2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基酚(3, 5-diBr-DMPAP)作显色剂,直接光度法测定了葡萄糖酸锌.结果表明,该法显色络合物大吸收波长为560 nm,线性范围为0~1.5 μg·mL-1,表观摩尔吸光系数为1.10×105 L·mol-1·cm-1,回收率为98.7%~102.2%,具有操作快速、简便,结果灵敏可靠等优点,应用该法直接测定补锌口服液葡萄糖酸锌含量,结果满意.
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NaIO4-H2O2 流动注射化学发光法测定天然水中硒的研究
建立了一种简易、快速检测天然水中痕量硒的流动注射化学发光法.该法基于NaIO4-H2O2(pH 7.0)氧化Se(0)生成Se(Ⅳ) 所产生 O*的化学发光,发光强度与一定浓度范围内的 Se 呈线性关系,加入环己烷和 Triton-100 能增强这一体系的发光强度.该法测定Se的线性范围为1.0×10-7~1.0×10-5 mol·L-1,检测限为4.2×10-8 mol·L-1,对4.0×10-7 mol·L-1的Se进行测定的 RSD 为3.5%(n=8).用该法对天然水体中Se进行了测定,结果满意.
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骨铅含量应作为人体铅中毒新的生物标记
综述了人体铅含量的危害,血铅检测的局限性以及骨铅检测的必要性和检测技术研究进展.认为国内应该加强相关的研究,早日将骨铅含量作为人体铅中毒新的生物标记.
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硼酸镁晶须增强材料的制备和应用
介绍了硼酸镁晶须增强材料在塑料、金属、合金及复合材料等行业的应用,并对当前硼酸镁晶须的制备方法进行了分析和评述.结合作者等对硼酸镁晶须的研究结果,指出了当前研究中存在的缺点和不足.采用改进的制备工艺能够获得长度为30 μm,长径比达30~50的硼酸镁晶须.
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植物样品中痕量砷的形态分析研究进展
介绍了近十年来国内外植物样品中包括药用植物中砷的形态分析研究进展.由于植物中的砷含量甚低,其主要的检测手段是:氢化物电感耦合等离子体原子吸收光谱法(HG-ICP-AAS)、高效液相色谱-等离子体质谱法(HPLC-ICP-MS)、氢化物原子荧光光谱法(HG-AFS).
年 | 期数 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
1999 | 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |