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宫颈癌组织Ets-1表达与肿瘤血管生成、细胞增殖及侵袭转移的关系

张蕾;杨永秀

摘要: 目的:研究宫颈癌组织中原癌Ets-1基因的表达与肿瘤血管生成与癌细胞增殖的关系,探讨Ets-1基因在宫颈癌发生、发展、侵袭转移中的作用及临床意义.方法:采用免疫组化SP法检测67例宫颈癌组织中Ets-1表达及微血管密度(MVD)和细胞增殖核抗原Ki67的表达,并进行相关性分析.结果:宫颈癌组织中Eta-1表达阳性率为62.7%,高于正常宫颈组织(x2=14.94,P=0.001).使用CD34标记计数MVD,宫颈癌组织计数为37.57±6.77,明显高于正常宫颈上皮(t=10.920,P=0.000).随Ets-1表达的增强MVD显著增高(P=0.000).Ki67表达实验组宫颈癌组织为95.5%,对照组正常宫颈组织为18.2%,两组之间有显著性差异(x2=44.292,P=0.000).Ets-1表达强阳性者Ki67高表达(R=0.422,P=0.002);Ets-1表达随临床分期(R=0.355,P=0.002)、组织学分级(R=0.421,P=0.006)的进展呈现增高趋势;有盆腔淋巴结转移及深肌层浸润患者Ets-1的表达高于无盆腔淋巴结转移及浅肌层浸润患者,差异具有统计学意义(P<0.01).结论:Ets-1蛋白可通过促进肿瘤血管生成及肿瘤细胞分化增殖而加速肿瘤的生长浸润及转移.检测Ets-1可为了解宫颈癌生物学行为及判断预后提供重要的参考指标.

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