中国药品标准杂志
Drug Standards of China 중국약품표준
- 主管单位: 国家食品药品监督管理局
- 主办单位: 国家药典委员会
- 影响因子: 0.37
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1009-3656
- 国内刊号: 11-4422/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
浅析我国药品微生物限度检查
本文对我国药品微生物限度标准作了比较,探讨了口服药品控制菌的检验方法,认为探索适合我国国情的药品微生物限度标准及检验方法势在必行.
-
注射用头孢哌酮钠细菌内毒素检查法的应用研究
目的:探讨注射用头孢呱酮钠细菌内毒素的检查法.方法:同时采用凝胶法和终点显色基质法.结果:当样品浓度大于2.5mg/ml时,对两法均显示不同程度的抑制作用,当样品浓度小等于2.5mg/ml时,对两法均无干扰.结论:在注射用头抱哌酮钠细菌内毒素的检查中,佳浓度≤2.5mg/ml,而采用终点显色基质法能定量测定内毒素的含量.
-
反相高效液相色谱法测定栀子药材及其制剂中栀子甙的含量
目的:反相高效液相色谱法测定栀子药材及其制剂中栀子甙的含量.方法:采用C18ODS柱,甲醇-水(30:70)为流动相,238nm为检测波长.结果:栀子甙浓度在0.317~2.54μg.ml-1范围内,呈良好的线性关系(γ=0.9999),平均回收率为98.27%,RSD为1.96%(n=5).结论:本法简便,快速,专属性强.
-
高效液相色谱法测定甲硝唑栓的含量
目的:用高效液相色谱法测定甲硝唑栓中甲硝唑的含量.方法:以岛津ODS为层析柱(150mm×4.6mm,10μm),流动相:乙腈-水(20:80),检测波长:310nm,流速:1.0ml·min-1,样品经乙醇溶解,过滤后进行分析.结果:测得平均回收率为99.8%,RSD=0.19%(n=5),回归方程Y=324508.6X+7271.35,r=0.9999,线性范围6.4~32μg·ml1-1.结论:此法准确、可靠,简便快速,可适于甲硝唑栓的含量测定.
-
RP-HPLC法测定复方混悬剂中阿苯哒唑含量
目的:建立阿苯哒唑混悬剂的高效液相色谱含量测定方法.方法:以RP-8(4*250mm,5μm)为色谱柱;62%甲醇为流动相,流速1ml·min-1;295nm检测.结果:本品在4~36μg·ml-1呈良好线性(r=0.9999),回收率为99.21%~102.81%,RSD=1.13%(n=9).结论:本法简便易行,重现性好,可测定混悬剂中阿苯哒唑的含量.
-
《中国药典》2000年版(二部)药品贮藏条件值得商榷的几个问题
<中国药典>2000年版是我国一部跨世纪的药典,已于2000年7月1日起正式实施[1].它无论在正文及附录的内容还是在排版及印刷质量等方面,都比<中国药典>1995年版有较大的改进和提高,真正体现了当初<中国药典>2000年版设计方案所确定的指导思想和总体目标,即要坚持突出特色,立足特色,赶超世界先进标准[2].但笔者在工作中查阅使用<中国药典>2000年版(二部),发现有些药品贮藏项下的规定条件,用词、术语很不确切、规范,甚至无法确认贮藏条件.故特撰写此文与同仁商榷,共同探讨.
-
小议注射剂的贮藏规定
<中国药典>2000年版二部凡例中对"密闭"、"熔封或严封"解释如下:密闭:系指将容器密闭以防止尘土及异物进入.
-
《中国药典》2000年版中药成方制剂显微特征摘录
(上接第2期28页)皮类韧皮纤维淡黄色,成束,偶见散生,呈长梭形,平直,长50~90μm,直径14~20μm,木化.……………………………………小檗皮
-
中国药典及检验报告书中常见书写问题分析
药品标准是国家监督管理药品质量的法定技术标准,具有法定约束力.检验报告书是对药品质量作出技术鉴定和具有法律效力的技术文件.其基本要求是数据无误、结论明确、文字简洁、格式规范.为此,本文就药品标准和检验报告书书写中的常见问题及其规范性要求讨论如下.
-
维生素A三点校正法含量测定方法的三波长法推导
目前各国药典均采用紫外分光光度法(三点校正法)[1,2]测定维生素A的含量,维生素A醋酸酯的吸收度校正公式是用直线方程法(即代数法)推导出来的,维生素A醇的吸收度校正公式是用相似三角形法(几何法或称6/7定位法)推导出来的.由于该法的测定基于吸收度的加和性与杂质吸收在测定波长范围内(310nm~340nm)呈一条直线,符合三波长法[3,4]对测试条件的选择要求,本文试用三波长法对维生素A三点校正法含量测定方法进行推导,旨在证明三点校正法系三波长法特例,并据此提出建议.
-
对三唑仑片等9种片剂含量测定项取样量的商榷
<中国药典>2000年版二部(以下简称<药典>)共收载片剂351种,绝大多数片剂都有含量测定项.对于片剂含量测定时的取样量,<国家药品标准(二部)正文各论编写细则>作了如下规定:片剂的取样量为20片,抗生素、生化药品及个别价格昂贵的片剂,在足够两份测定取量时,可改用10片.如因主药含量低微,取20片不够两份测定取量时,应根据两份测定取量与该制剂的"规格"推算供试品的取样片数,并以5的倍数计,规格不同时,应分别注明[1].
-
国家药品监督管理局国家药品标准修订批件
-
鱼腥草注射液质量标准
关键词: 鱼腥草注射液 -
国家药品监督管理局国家药品标准修订批件
-
云南白药气雾剂质量标准
-
对山药饮片质量标准的探讨
根据<中国药典>对山药的质量标准及加工炮制,认为本品质量标准中的性状,鉴别与加工炮制尚存在问题,提出与同行商榷.鉴于目前山药饮片情况,建议应对质量标准进行修订,使之尽快完善.
-
"糖渴清"片中地骨皮的薄层层析鉴别
目的:糖渴清片为采用陶瓷微滤膜工艺生产的三类新药.处方中地骨皮为臣药.中国药典2000年版中采用形态鉴别,在制剂中无法采用.故采用建立一种可行的薄层层析鉴别方法.方法:采用甲醇超声提取制剂及药材.经硅胶H板层析后在紫外365nm下观察.结果:三批制剂及对照药材均由特征斑点显出,而阴性制剂无干扰.
-
对甲紫溶液鉴别方法的改进
目的:探讨取样量及加试剂量对甲紫鉴别的影响.方法:改变取样量及滴加试剂量,并对实验结果进行比较.结果与结论:对比试验表明新方法对甲紫溶液的鉴别判断更明显.
-
皮炎平软膏中樟脑、薄荷脑的含量考察
目的:采用气相色谱法对皮炎平软膏中樟脑及薄荷脑的含量进行测定,有效地控制制剂的质量.两种主药成分的平均回收率分别为99.3%,99.6%;RSD分别为0.78%,0.85%(n=6).
-
RP-HPLC法测定白化家兔眼内各组织中醋酸地塞米松的含量
目的:RP-HPLC法测定白化兔眼内各组织中醋酸地塞米松的浓度.方法:手术分离家兔眼玻璃体、虹膜、巩膜、视网膜及脉络膜,用乙醚于组织匀浆及玻璃体中提取药物,流动相为乙腈/水(55/45,v/v).结果:所建立的方法于测定范围具良好的线性关系,加样回收率和精密度均好,检测限为1ng.结论:本方法用于测定家兔眼组织内醋酸地塞米松含量准确、灵敏.
-
新氟喹诺酮类药物特点及分析方法的应用与评价
新氟喹诺酮类药物作为第三、四代喹诺酮类抗生素,目前正在迅速发展.因其具有抗菌谱广,抗菌活性强,服用方便并与许多抗生素间无交叉耐药性,疗效显著等多项优点,已成为广泛应用于临床的全合成抗感染药物.
-
第五次国际药品注册技术要求统一协调会议(ICH5)报告 --稳定性、杂质、标准规格
第五次国际药品注册技术要求统一协调会议(ICH5)于2000年11月9日~11日在美国圣地亚哥市召开.本次会议回顾了ICH十年来所取得的成就,总结了ICH各项技术指南所发挥的作用,强调了ICH将来的发展目标与方向.参加本次会议的有来自全球200多个药品管理机构及有关单位的代表1400余人,中国方面以国家药品监督管理局副局长桑国卫为团长的13人代表团参加了全体大会及各分组会议.现将本次会议所报告的质量(QUALITY)方面的内容报告如下:
-
提高甲硝唑注射液澄明度的技术措施及效果
目的:研究提高甲硝唑注射液澄明度的技术措施.方法:将应用措施生产的甲硝唑注射液作为实验组,未用措施组作为对照组,照卫生部<注射剂澄明度检查法>检查二组甲硝唑注射液澄明度.结果:应用措施组澄明度合格率为97.933%,未用措施组澄明度合格率为93%.结论:照检查法规定判断,应用措施组澄明度符合规定且高于规定2.933%.
-
对药品有效期标示方法的建议
药品有效期是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限.通常有效期应在药品的内包装容器上、包装、标签及使用说明书上标明,但由于种种原因,部分药厂有效期标示不规范、不明显、不全面、格式不统一、不便于识别.
-
征订启事
关键词: -
天津中新药业集团股份有限公司概况
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 |