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合理医疗应注意的几个问题
合理医疗是市场经济条件下对医院医疗活动的规范性要求和评价标准.在现阶段医疗保健需求不断增长与医院运行经费明显不足并存的情况下,如何确保合理医疗,是值得医院管理者思考的重要问题.
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中国药典及检验报告书中常见书写问题分析
药品标准是国家监督管理药品质量的法定技术标准,具有法定约束力.检验报告书是对药品质量作出技术鉴定和具有法律效力的技术文件.其基本要求是数据无误、结论明确、文字简洁、格式规范.为此,本文就药品标准和检验报告书书写中的常见问题及其规范性要求讨论如下.
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建设项目职业病危害预评价规范性要求
建设项目职业病危害的产生,往往是由于建设单位缺乏职业卫生防护意识,在项目设计和施工阶段忽视职业卫生防护要求,没有配备应有的职业病防护设施,如通风、排尘等设施,从而导致项目建成后,存在严重先天的设计性职业病危害隐患.消除这些职业病危害需要付出巨大的代价,有些甚至不可挽回,从而导致严重的资金浪费和职业病危害后果.因此在建设项目设计施工阶段做好职业病危害预防工作,是职业病防治工作有效、经济的措施,是职业病防治工作的首要环节.根据河北省近几年来在这方面开展的工作,结合《职业病防治法》将其规范性要求浅述如下.
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我国医院制剂发展现状与前景展望
医院生产的制剂是医院药学的重要组成部分,曾在一定时期内是临床用药的一个补充,它在一定程度上解决了市场上药品品种供应不足或规格不全的问题,尤其是一些特色制剂(如五官科制剂)在临床防病治病中发挥了很大的作用,有些还是上市药品所替代不了的.近年来,随着医药卫生体制改革的不断深入及医药工业的飞速发展,国家食品药品监管部门对医院制剂的生产提出了更高的、规范性要求,先后出台了《医院制剂配制质量管理规范》(试行)、《医院制剂配制监督管理办法》(试行)、《医院制剂注册办法》(试行)等,其中因硬件建设所需大额投入,使基层医院生产制剂更是一道难以逾越的门槛,不少医院因此放弃制剂生产,医院制剂正面临着严重的挑战.
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如东县医疗机构消毒质量监测结果分析
目前,院内感染已成为国内外非常重视的问题.在导致院内感染的因素中,消毒与灭菌质量是重要的影响因素.我国卫生部根据<传染病防治法>相继颁发了<消毒管理办法>、<消毒技术规范>等行政法规,对防止院内感染提出了规范性要求.为了解我县各医疗单位对这些法规的贯彻情况,我站于1996~2000年对全县各医疗单位进行了消毒质量监测,现将结果报告如下.
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血站血液检测关键点控制与质量管理
自1998年《中华人民共和国献血法》颁布实施10余年来,我国无偿献血事业正以快速而稳健的步伐发展,从方法学和试剂的更新换代,到微机系统化管理和检测仪器的自动化,血站血液检测模式发生了根本性的改变,同时血液安全也日益受到重视。原卫生部颁布的《血站质量管理规范》、《血站实验室质量管理规范》、《中国输血技术操作规程》,对血站实验室各项操作提出了规范性要求,实验室的血液检测质量成为保证临床安全供血的关键。质量管理应涉及血液检测工作流程的每个环节,本文结合本站检验科情况,从检验前、中、后进行控制,并进行分析、总结,继而探讨血站血液检测的质量管理模式,以加强血液检测关键控制点的质量管理,确保检测全过程的有效控制,提高血液检测质量,确保临床供血安全有效。
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病案科营建规范化问题的探讨
营建一个规范化的病案科是实现病案管理规范化的必要的物质基础,同时也是建设规范化、现代化医院的重要物质条件之一.但是,到目前为止,我国还没有对医院病案科的营建制定出相应的规范性要求,故在病案科的营建问题上尚无章可循,比较混乱.本文根据目前病案科营建中存在的问题,对病案科营建规范化问题作一探讨.
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浅谈药品包装及说明书存在的问题
药品在世界各国都是受到严格控制的特殊商品,其质量需从各个环节加强监督管理.今年我国已施行处方药与非处方药分类管理制度,因此对药品包装及说明书的规范性要求将更高.目前医药市场药品包装及说明书问题尚多,涉及的问题具体表现在: