中国临床药理学杂志
The Chinese Journal of Clinical Pharmacology 중국림상약리학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 1.91
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-6821
- 国内刊号： 11-2220/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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比较10℃与常温下盐酸氯普鲁卡因硬膜外的麻醉效果
目的 观察10℃与常温(27℃)下盐酸氯普鲁卡因硬膜外阻滞效果差异.方法 选择择期硬膜外麻醉的患者50例,按照美国麻醉医师学会(ASA)分级为Ⅰ或Ⅱ级,随机分组为2组:常温组和10℃组(均n=25).硬膜外麻醉间隙,选在T12(胸椎12)到L4(腰椎4),头向置管3 cm,分别用10℃和常温的氯普鲁卡因进行硬膜外阻滞,记录各组局麻药起效时间(t1)、阻滞时间(t2)和牵拉反应(TR)及寒战反应(SR)发生例数,用SPSS 16.0软件进行分析.结果 局麻药起效时间,2组差异无统计学意义(P＞0.05)；阻滞时间,常温组较10℃组明显延长(P＜0.05)；牵拉反应,常温组较10℃组明显减少(P＜0.05)；2组均没有发生寒战反应.结论 氯普鲁卡因低温( 10℃)较常温可延长硬膜外阻滞麻醉时间,减少术后牵拉反应.
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甲泼尼龙对哮喘患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞影响的体外研究
目的 观察哮喘患者外周血中CD4+ CD25+调节性T细胞(Treg)功能状态及甲泼尼龙对其的影响.方法 清晨取静脉血5 mL,常规分离外周血单个核细胞,分为健康组、哮喘组及1×10-7 mol·L-1甲泼尼龙哮喘干预组,刺激培养48 h,用ELISA法测定IL - 10及TGF - β1的浓度；流式细胞仪检测CD4+ CD25+Treg的比例及细胞内Foxp3表达,用SPSS 17.0进行分析.结果 哮喘组,外周血CD4+ CD25+ Treg细胞比例降低,CD4+ CD25+ Foxp3+ Treg细胞减少,TGF -β1分泌减少,IL - 10分泌有增高趋势,但与健康组比较无统计学意义；甲泼尼龙可以明显增加哮喘急性发作期患者CD4+ CD25+ Treg比例,Foxp3表达明显增强；但未能增加TGF -β1及IL-10的分泌.结论 哮喘患者CD4+ CD25+ Treg功能低下,可能是哮喘发病机制之一；甲泼尼龙可能通过上调CD4+ CD25+ Treg数量,起到控制哮喘急性发作的作用.
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头孢拉宗钠不同剂量单次静滴后在健康人血清的杀菌活性
目的 研究单次静滴不同剂量头孢拉宗钠在中国健康受试者的血清杀菌活性(SBA).方法 用微量稀释法,测定14株产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)的肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌与7株甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)的低抑菌浓度(MIC)；12名健康受试者单次静滴不同剂量头孢拉宗钠,于1h(峰时),6,8h与12 h(谷时)采血,用微量肉汤稀释法测定SBA,并进行统计分析.结果 头孢拉宗钠对临床常见3种致病菌均敏感；对产ESBLs的肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌和MSSA,不同剂量头孢拉宗钠对同一种致病菌的峰时SBA中位数比较,差异有统计学意义(P＜0.05)；单次静滴不同剂量头孢拉宗钠峰时SBA≥1∶8的百分率进行卡方检验,产ESBLs的肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌1g/1h组和3g/1h组间,差异有统计学意义(P＜0.05)；3个剂量对MSSA组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 相较对MSSA,注射用头孢拉宗钠对产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)的肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌具有更强的体内杀菌活性,从而预测其有较好的临床疗效.
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依达拉奉对下肢碾压脱套伤患者血浆中蛋白质羰基化、丙二醛含量的影响及疗效
目的 研究依达拉奉(自由基清除剂)对下肢碾压脱套伤患者皮瓣的保护作用.方法 将因各种外伤导致下肢碾压脱套伤的住院患者22例,随机分为治疗组和对照组,对照组仅进行常规的抗凝、抗炎、抗痉挛及营养支持治疗；在此基础上,治疗组再加用依达拉奉注射液30 mg,1次/日,7日为1个疗程.分别记录2组进行清创缝合术后出现的张力水泡面积、瘀血斑面积、经换药后伤口逐渐愈合例数等,并测定患者血浆蛋白质羟基化(PC)、丙二醛(MDA)在再灌注前后的含量变化,并进行统计学分析.结果 各组患者张力水泡面积、瘀血斑面积,经清创换药后伤口逐渐愈合例数等有显著性差异(P＜0.05).治疗组与对照组相比,再灌注后24h及1周的血浆中PC和MDA含量有显著性差异(P＜0.05).结论 依达拉奉能减轻下肢碾压脱套伤患的缺血再灌注损伤,提高脱套组织的存活率.
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急诊科分离的万古霉素耐药肠球菌的耐药性与同源性研究
目的 研究急诊科患者临床分离万古霉素耐药肠球菌(VRE)的耐药性及同源性.方法 收集2005年11月至2008年12月急诊科临床分离的VRE,用琼脂二倍稀释法,测定不同抗菌药物的MIC,用多重PCR法,鉴定细菌万古霉素耐药基因型,用SmaI酶切染色体脉冲场凝胶电泳(PFGE),研究菌株的同源性.结果 共从7位患者分离出8株万古霉素耐药肠球菌,均为VanA型屎肠球菌且均为多重耐药.PFGE结果显示8株vanA型屎肠球菌间差异性很大.结论 该急诊科中VRE均为vanA型屎肠球菌；但未发现急诊室内同克隆VRE传播.
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蔗糖铁对尿毒症患者的肾性贫血疗效及对其微炎症状态的影响
目的 比较静注铁剂蔗糖铁和口服多糖铁复合物对尿毒症患者肾性贫血疗效及对其微炎症状态的影响.方法 选取36例尿毒症血液透析患者,分为静脉治疗组和口服对照组,各18例.静脉组根据公式计算总补铁量,应用蔗糖铁进行补铁治疗.口服组口服多糖铁复合物胶囊R 150 mg,每日2次.观察用药前后2组的血红蛋白浓度(Hb)、红细胞压积(HCT)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)、C反应蛋白(CRP)、白介素-1β(IL - 1β)、IL -6水平.结果 治疗8周后,2组患者的Hb、HCT、SF、TSAT均较治疗前有所升高；而静脉组升高幅度显著于口服组(P＜0.01).静脉组血浆的CRP、IL-1β、IL-6水平较治疗前有显著增高；而口服组与治疗前比较无明显变化.结论 较口服补铁,静脉补铁能更有效改善患者贫血和缺铁；但同时也加剧了患者的微炎症状态.
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加巴喷丁对小鼠镇痛、镇静及学习记忆的影响
目的 观察加巴喷丁(GBP)灌胃对小鼠镇痛、自主活动和学习记忆的影响.方法 按分层随机区组设计,将200小鼠分为甩尾法、扭体法、镇静实验、避暗法和跳台法实验组,每实验组40只小鼠,再分为4小组(n=10):生理盐水组(NS组),3个剂量(50,100,200 mg·kg-1 )GBP组即GBP50、GBP100、GBP200组.给药一次后,测试小鼠甩尾潜伏期、15 min内扭体次数、5min内自主活动次数、避暗潜伏期及错误次数、跳台潜伏期及错误次数.结果 在甩尾法和扭体法实验中,GBP可产生镇痛作用(P＜0.05或P＜0.01)；自主活动实验中,G100、G200组小鼠表现有镇静作用(P＜0.01)；在避暗实验和跳台实验中,G100、G200组的潜伏期缩短,错误次数增加(P＜0.05).结论 加巴喷丁灌胃产生了镇痛、镇静和遗忘作用.
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人参皂甙Rh2抗乳腺癌细胞细胞侵袭和转移的实验研究
目的 观察人参皂甙Rh2对人乳腺癌MCF7/Adr细胞侵袭和迁移的作用及其机制.方法 用MTT比色法,检测人参皂甙Rh2(Rh2)对MCF7/Adr细胞的活力；Transwell小室测定其侵袭力和迁移力；Westem blot法检测细胞基质金属蛋白酶2(MMP2)、MMP9和核转录因子KappaB( NF - KB)蛋白水平的变化.结果 用人参皂甙Rh2处理后,MCF7/Adr细胞生长受到抑制,且作用呈时效-量效依赖关系；同时细胞侵袭和迁移能力明显降低；MMP2、MMP9和NF - kB蛋白的表达均明显减弱.结论 人参皂甙Rh2能够减弱MCF7/Adr细胞侵袭和转移,其机制可能与降低MMP2、MMP9和NF - kB蛋白表达有关.
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风湿痛消丸对关节炎大鼠血清中细胞因子的调控作用
目的 研究风湿痛消丸对弗完全佐剂性关节炎(AA)大鼠血清中5种细胞因子的调控作用.方法 30只大鼠随机分成3组:空白对照组、造模组、治疗组,雌雄各半,将弗完全佐剂0.1 mL注于造模组、治疗组的大鼠右后肢足跖内；造模15天后给药；按0.375 g·kg-1给药15天后,用ELISA法检测大鼠血清中白介素(IL) -1、IL -4、IL - 10、类风湿因子(RF)、肿瘤坏死因子(TNF -α)这5种细胞因子.结果 治疗组大鼠的血清中IL-1、RF、TNF -α的水平,与造模组相比明显降低(P＜0.01)；而IL -4、IL - 10的水平明显升高(P＜0.05).结论 风湿痛消丸对AA大鼠血清中5种细胞因子有一定调控作用.
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PRL-3基因RNA干扰慢病毒载体的构建及稳定感染HepG2单克隆细胞株的建立
目的 构建PRL -3基因RNA干扰慢病毒载体并建立被稳定感染的HepG2单克隆细胞株.方法 设计PRL -3基因特异性RNAi靶序列,合成靶序列的DNA oligo,退火形成双链DNA,与含绿色荧光蛋白(GFP)编码基因的pGCL- GFP线性化载体连接,产生重组慢病毒质粒LV - PRL3 - siRNA,转化感受态细胞,PCR筛选阳性克隆,并测序鉴定.用Lipofectamine 2000将LV - PRL3 -siRNA、pHelper 1.0和pHelper 2.0这3种质粒共转染293T细胞,包装产生慢病毒,经孔稀释法,测定病毒滴度.重组慢病毒感染肝癌HepG2细胞,进行RealTime - PCR和Western - Blot验证PRL -3基因的沉默效果,筛选出佳干扰序列组及阴性对照组的单克隆细胞株.结果 成功构建PRL -3基因RNA干扰慢病毒载体并获得相应的慢病毒,浓缩病毒悬液的滴度为6E+8 Tu·mL-.重组慢病毒对HepG2细胞PRL -3基因表达有明显沉默作用,其中第一干扰序列效果明显.筛选出佳干扰序列组及阴性对照组的单克隆肝癌细胞株.结论 成功构建人PRL -3基因特异性的慢病毒干扰载体,并筛选出佳干扰序列组及阴性对照组的单克隆肝癌细胞株.
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白芍总苷对胶原性关节炎大鼠作用的实验研究
目的 研究白芍总苷(TGP)对大鼠胶原性关节炎(CIA)的作用及其可能机制.方法 SD大鼠随机分成6组:正常组、模型组、地塞米松(2 mg·kg-1)组及3个剂量(25,50,100 mg·kg-1)TGP组；用鸡Ⅱ型胶原建立胶原型大鼠模型；观察胶原型类风湿性关节炎( CIA)大鼠关节指数(AI)及关节组织的病理学变化；用ELISA法检测大鼠血清白介素-1β(IL - 13)和血管内皮生长因子(VEGF)的水平.结果 白芍总苷可明显降低关节指数,抑制关节组织病理学改变；白芍总苷大、中剂量组能明显降低胶原性关节炎大鼠血清中IL - 1β和VEGF的含量,与模型对照组比较,差异具有统计学意义(P＜0.01).结论 白芍总苷对大鼠胶原性关节炎有明显抑制作用,其机制可能是与降低血清白介素-1β和血管内皮生长因子的水平、诱导炎性细胞因子网络趋于平衡有关.
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阿托伐他汀的药物基因组学研究进展
阿托伐他汀是目前临床上广泛使用的口服降脂药,其对冠心病的一级和二级预防具有重要作用；但其疗效以及不良反应存在显著的个体差异,这与药物相关基因的多态性有关.本文主要介绍了基因多态性在阿托伐他汀的代谢、转运以及不良反应等方面的作用.
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维护受试者在药物临床试验中的知情同意权
在药物临床试验中,要维护受试者的知情同意权.本文通过分析其意义及现状,提出了在药品实验过程中如何维护受试者知情同意权的措施,以便提高临床药物试验者的道德素养,并使保证药品临床试验在健康有序的环境中进行.
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经尿道前列腺切除术联合间歇性内分泌治疗对晚期前列腺癌的疗效
目的 观察经尿道前列腺切除术联合间歇性内分泌治疗(intermittent in-docine treatmeat,IHT)对晚期前列腺癌的疗效.方法 回顾性分析经尿道前列腺切除术和IHT治疗的38例合并膀胱出口梗阻的晚期前列腺癌患者的临床资料.结果 38例均治疗成功.术后随访6 ～ 24个月,膀胱出口梗阻症状明显改善,骨痛消失,骨转移灶无变化.结论 经尿道前列腺切除术联合IHT能提高膀胱出口梗阻的晚期前列腺癌患者生存质量.
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日本口服降血糖药物临床评价方法指导原则简介
日本厚生劳动省于2010年7月9日发布本指导原则,拟于2012年7月1日起施行.本指导原则主要阐述了针对2型糖尿病开发口服降血糖新药时,为评价其安全有效性而开展的临床试验的设计、实施、评价方法等的一般原则.
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扎鲁司特胶囊在健康人体的生物等效性
目的 评价扎鲁司特胶囊与扎鲁司特片(均平喘药)在健康人体内的生物等效性.方法 20名健康男性志愿受试者随机分为2组,用双周期自身交叉、单剂量口服扎鲁司特胶囊(受试制剂)和扎鲁司特片(参比制剂)各20 mg后,用HPLC/MS - MS法测定扎鲁司特的血浆浓度,并计算药代动力学参数.结果 受试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数:tmax分别为(1.50±0.76),(1.63±0.48)h；Cmax分别为(505.34±208.73),(449.62±191.80) ng·mL-1；t1/2分别为(7.60 ±4.87),(7.36±4.50)h；AUCo-48分别为(1362±534),(1260±581)ng·h·mL-1；AUCo-∞分别为(1371±537),(1268±588) ng·h·mL-1.受试制剂的相对生物利用度为(113.6±29.7)％.结论 扎鲁司特胶囊与扎鲁司特片具有生物等效性.
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阿司镁铝胶囊在健康人体的药代动力学
目的 研究健康受试者口服阿司镁铝胶囊(抗血栓药)的药代动力学特点.方法 30名健康受试者随机分为3组,单次口服3个剂量阿司镁铝胶囊(81,162,324 mg)及多次口服其162 mg,连续7d.采用LC - MS/MS内标法测定健康人血浆中阿司匹林及其代谢产物水杨酸的浓度,并计算其药代动力学参数.结果 阿司匹林及其代谢产物水杨酸的药代动力学参数符合二室模型,健康受试者单次口服阿司镁铝胶囊3个剂量(81,162,324 mg)及多次口服阿司镁铝胶囊( 162 mg)后的药代动力学参数,阿司匹林:Cmax分别为(0.91±0.35),(1.82±0.61),(2.95 ±1.38) mg·L-1及(2.17 ±0.79)mg·L-1；t1/2分别为(0.32±0.08),(0.40±0.09),(0.38 ±0.10)h及(0.39 ±0.11)h；AUCo-t分别为(0.64±0.13),(1.66±0.55),(2.51 ±0.84) mg·h·L-1及(1.65 ±0.44) mg·h·L-1.水杨酸:Cmax分别为(4.61±0.41),(8.44±2.06),(15.98±1.86) mg·L-1及(11.36±2.01)mg·L-1；t1/2分别为(2.18±0.84),(2.55±0.93),(2.51 ±0.58)h及(2.60±0.74)h；AUCo-t分别为(16.34±5.04),(43.55 ±22.71),(85.56 ±25.55)mg·h·L-1及(57.37 ±21.89)mg·h·L-1.结论 在81 ～324 mg内,口服阿司镁铝胶囊的体内过程呈线性药代动力学,并且连续口服后在人体内无明显蓄积.
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山姜素在人肝微粒体的葡萄糖醛酸化反应研究
目的 研究体外肝微粒体孵育体系中山姜素的葡萄糖醛酸化代谢情况,鉴定参与山姜素葡萄糖醛酸化代谢的UGT亚型.方法 用体外肝微粒体孵育体系,用HPLC - UV检测方法,检测山姜素的葡萄糖醛酸化代谢情况.将代谢产物进行纯化后,用质谱(MS)和核磁共振(NMR)法进一步鉴定其结构.用商业化重组表达的UGT单酶,鉴定代谢产物的结构和归属可能参与山姜素葡萄糖醛酸化代谢反应的葡萄糖醛酸转移酶(UGTs)亚型.结果 山姜素葡萄糖醛酸代谢产生一个代谢产物,经结构鉴定为山姜素-氧-单葡萄糖醛酸化产物.人肝微粒体代谢山姜素的动力学行为,符合米方程且动力学参数:Vmax=(101.9±3.0) nmol·min-1· mg-1· pro,Km=(40.6±3.6)μmol·L-1.UGT1A1、UGT1 A3、UGT1 A9和UGT2B15均参与了山姜素的葡萄糖醛酸化反应.结论 山姜素在人肝微粒体孵育体系中会被代谢成为一个单葡萄糖醛酸化产物,且归属了参与的UGT酶.
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国产舒芬太尼单剂量给药在冠状动脉旁路移植术患者的药代动力学
目的 研究国产舒芬太尼(阿片受体激动剂)在体外循环冠状动脉旁路移植术(CPBCABG)与非体外循环冠状动脉旁路移植术(OPCABG)患者的药代动力学特征.方法 选择NYHAⅡ～Ⅲ级的冠状动脉旁路移植术(CABG)患者20例.按手术方式随机分为CPBCABG和OPCABG2组,每组10例.全麻后,前臂静脉一次性注射舒芬太尼5 μg·kg-.在静脉注射舒芬太尼后1,3,5,10,20,30,60,120,240,360 min及转机前后各时间点,采集肝素抗凝血浆1 mL,置入密封真空试管中,-40℃低温保存待测.用液相色谱-质谱联用法测定血浆舒芬太尼浓度,3P97药理学程序计算药代动力学参数.结果 舒芬太尼在2组患者的血药浓度-时间曲线,均可用三指数函数方程表示.CPBCABG组,血浆舒芬太尼浓度转机后比转机前下降了60.4％ (P ＜0.05),p,A和AUC分别是OPCABG组的1.6,2.2,1.4倍(P＜0.01)；相反,OPCABG组的k13、k31、Vc和CL分别是CPBCABG组的1.4,4.2,1.5,1.4倍(P ＜0.05 ～0.01).结论 舒芬太尼在CABG患者的药代动力学符合三室开放模型,体外循环与血液稀释是影响舒芬太尼在冠状动脉搭桥手术患者的药代动力学的重要因素.
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复方缬沙坦在健康人体的生物等效性
目的 研究复方缬沙坦(抗高血压药)在中国健康受试者体内的药代动力学特征,并评价其生物等效性.方法 采用双周期、两制剂交叉试验设计,20名健康男性受试者随机交叉、先后单次交叉口服国产复方缬沙坦(每片含缬沙坦80 mg/氢氯噻嗪12.5 mg)(被试制剂)和进口复方缬沙坦(每片含缬沙坦80 mg/氢氯噻嗪12.5 mg)(参比制剂)各1片,用液相色谱-串联质谱法(LC/MS/MS)同时测定血浆中的缬沙坦和氢氯噻嗪浓度.结果 被试制剂和参比制剂的药代动力学参数,缬沙坦:Cmax分别为(2.39±1.28),(2.61±1.23)μ g·mL-1；tmax分别为(3.1±1.4),(3.4±0.7)h；t1/2分别为(7.5±1.8),(7.4±1.6)h；AUCo-t分别为(16.95±8.85),(18.14±9.06) μg·mL-1·h.氢氯噻嗪:Cmax分别为(0.40±0.18),(0.42±0.15) μg·mL-1;Tmax分别为(2.6±1.6),(2.2±1.0)h；t1/2分别为(9.6±1.4),(9.8±1.8)h；AUCo-t分别为(2.85±1.05),(2.80±0.89) μg·mL-·h.国产复方缬沙坦中缬沙坦和氢氯噻嗪的相对生物利用度分别为(93.9±20.3)％和(102.1±22.2)％.结论 2种制剂具有生物等效性.
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厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊在健康人体的生物等效性
目的 研究厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊(抗高血压药)在健康人体的生物等效性.方法 22名健康志愿者,随机双交叉单剂量口服厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊(试验制剂)和厄贝沙坦氢氯噻嗪片(参比制剂),剂量为厄贝沙坦300 mg、氢氯噻嗪25 mg.分别于服药后36 h内,多点抽取静脉血,用高效液相色谱法分别测定血浆中厄贝沙坦和氢氯噻嗪的浓度.用DAS程序计算相对生物利用度,并评价2种制剂生物等效性.结果 单剂量口服厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊和片剂后的药代动力学参数,厄贝沙坦:Cmax分别为(2.61 ±0.62)和(2.57 ±0.46)mg·L-1;AUCo-36分别为(15.14±3.43)和(15.39±3.91)mg·h·L-1；AUCo-∞分别为( 16.37 ±3.42)和(16.80 ±4.28)mg·h·L-1;相对生物利用度为(100.75±19.42)％.氢氯噻嗪:Cmax分别为(162.51±27.55)和(168.18±25.71)μg·L-；AUCo-36分别为(1115.41±147.34)和(1144.15±171.62) μg·h·L-1;AUCo-∞分别为(1212.68±160.77)和(1252.75±211.27) μg·h·L-1；相对生物利用度为(98.53±13.35)％.结论 2种制剂具有生物等效性.
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技术干预对广东省三甲医院的3种外科手术预防性应用抗菌药物合理性的影响
目的 研究技术干预对3种外科清洁手术预防性应用抗菌药物的合理性的影响.方法 对甲状腺手术、乳腺手术、腹股沟疝手术病例用药情况做基线调查,并采取干预措施,对干预前后用药合理性进行对照.结果 我国医院一类切口手术抗菌药不合理使用现象非常普遍,80％ ～ 90％的病例存在不合理用药情况,不合理用药的主要原因是无适应症用药.实施干预措施后,各项合理用药指标有很大改善,进步明显.结论 清洁手术围手术期抗菌药物使用存在使用率偏高、用药针对性不强等问题.实施干预措施后,各样本医院在有适应症用药的合理性方面进步很显著,提示技术干预有效.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
