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应用能谱CT研究肝硬化门静脉高压患者肝血流动力学变化
肝血流CT灌注扫描可获取肝动脉指数(hepatic artery index,HAI)、肝血流量(hepatic blood flow,HBF)、肝血容量(hepatic blood volume,HBV)、平均通过时间(mean transit time,MTT)、表面通透性(permeability of capillary vessel surface,PS)等肝灌注参数[1-3].
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硼替佐米对淋巴瘤细胞株体外药物敏感性及临床意义的研究
目的 研究以7种人非霍奇金淋巴瘤(NHL)细胞株为实验对象,以细胞抑制率、半数抑制浓度(IC50)为指标,研究硼替佐米(Bortezomib.BZM)对7种淋巴瘤细胞株的体外敏感状况,从而为临床用药提供实验理论依据.方法 MTT法检测细胞抑制率,并计算半数抑制浓度IC50值.结果 7种淋巴瘤细胞株均对BZM敏感,但BZM对不同淋巴瘤细胞株的敏感性存在差异.结论 BZM对B细胞型、T细胞型淋巴瘤细胞株均敏感.
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小菜蛾抗菌肽对HepG2细胞增殖抑制作用的初步探讨
目的 探讨小菜蛾抗菌肽对人肝癌细胞株HepG2增殖的抑制活性,合理制定小菜蛾的用量范围.方法 建立小菜蛾抗菌肽系列样品溶液的HPLC指纹图谱,MTT比色法观察样品溶液对HepG2细胞增殖的影响,绘制小菜蛾抗菌肽系列样品浓度G (mg ·ml-1)与抑制率(％)之间的“量-效”曲线.结果 HPLC指纹图谱结果显示,不同浓度梯度的小菜蛾抗菌肽样品溶液的相似度良好;确定小菜蛾抗菌肽的小有效用量30 μg ·ml-1,大有效用量400 μg ·ml-1.结论 小菜蛾抗菌肽对HepG2细胞增殖抑制作用的合理用量范围为35.93 μg～ 479.04 μg.
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姜黄素抑制子宫颈癌HeLa细胞的作用
目的:探讨姜黄素抑制子宫颈癌HeLa细胞的作用及其机制.方法 以细胞培养,镜下观察细胞形态学改变和计数法测定生长曲线;用3 H-脱氧胸苷掺入法测定对DNA合成的影响,以MTT比色法检测给药后HeLa细胞的增殖抑制情况.结果 姜黄素作用HeLa细胞后,癌细胞生长延缓并萎缩,胞质粗糙,有大量颗粒状物堆积,而且药物浓度越大,形态学改变越明显;生长曲线测定、3H-脱氧胸苷掺人法及MTT比色法实验结果显示,姜黄素对HeLa细胞的增殖和生长有显著的抑制作用并呈明显的时间-剂量依赖关系,当姜黄素浓度为20 μg/ml以上时,其对HeLa细胞的掺入抑制率高于5-Fu 20 μg/ml对该细胞的掺入抑制率.结论 姜黄素对HeLa细胞具有直接杀伤作用,其机制可能通过干扰细胞代谢,改变细胞外膜的性质抑制肿瘤细胞增值.
关键词： 姜黄素 Hela细胞 生长曲线 MTT 3H-脱氧胸苷掺入法 -
阿魏酸脂质体的制备及其体外抗氧化活性评价
采用醋酸钙梯度法制备阿魏酸脂质体,考察不同因素对包封率的影响.制备的脂质体包封率可达到(80·2'5-2)%,粒径约150 nm.空白脂质体和载药脂质体的zeta电位分别为(13.14±1.67)mv和(4.12±0.051mV o冷冻蚀刻电镜观察结果为单室脂质体.建立了U937细胞株氧化损伤模型,采用MTT法、荧光显微镜及光学显微镜考察了细胞活度、线粒体膜电位及细胞的形态学变化,评价阿魏酸脂质体对U937细胞株氧化损伤的保护作用.结果表明,阿魏酸脂质体组体外抗氧化活性强于阿魏酸溶液.
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美洲大蠊提取物对3株人体呼吸系统肿瘤细胞的细胞毒性研究
目的 通过2对美洲大蠊提取物的肿瘤细胞毒性测试,探讨美洲大蠊提取物的抗肿瘤作用.方法 美洲大蠊醇提取物,通过聚酰胺柱层析分离划段得不同部位,采用MTT法对所得部位进行肿瘤细胞毒性测试.结果 有多个部位样品的IC50值小于10 μg/ml.结论 通过样品与对照品细胞毒活性结果比较,表明美洲大蠊提取物中存在具有肿瘤细胞生长抑制作用的物质,值得对其进行进一步的研究.
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4-取代-7-氯喹啉衍生物的合成及抗肿瘤活性的初步评价
目的:设计合成一系列4-取代-7-氯喹啉衍生物并测定其抗肿瘤活性.方法:4,7-二氯喹啉通过烃化反应及缩合反应得到目标化合物,并采用MTT法,评价了其对4种体外培养肿瘤细胞的生长抑制作用.结果:大多数化合物具有一定的抑制肿瘤细胞增殖的活性,其中化合物3,5和10a抑制人非小细胞肺癌A549,NCI-H446,Hela细胞生长的作用强于阳性对照,化合物5和10a对于人非小细胞肺癌A549的抑制活性是阳性对照药的4～5倍,明显优于阳性对照.结论:本文合成的该系列部分化合物具有较好的抗肿瘤活性,是潜在的抗肿瘤候选药物.
关键词： 4-取代-7-氯喹啉衍生物 酪氨酸激酶 MTT 肿瘤 -
以DNA修复蛋白AGT为靶向的PET显像剂前体O6-苄基鸟嘌呤类似物的体外初步生物评价
合成一系列06-苄基鸟嘌吟(06-BG)类似物,并且采用MTT.法评价其体外对DNA修复蛋白AGT的抑制作用,探讨其作为潜在的正电子发射断层成像技术(PET)显像剂前体的可能性.以鸟嘌呤作为起始原料分别合成了o6-BG及其类似物HMBG,MOBG,MOMOBG,BABP和PEG.采用MTT方法,通过测定合成产物增强HeLa细胞对1,3-双(2-氯乙基)亚硝基脲(BCNU)药物敏感性的强弱来评价其对AGT的抑制作用.合成产物对AGT抑制活性强弱排序为HMBG≥06-BG≥MOBG≥MOMBG,而BABP和PEG基本未表现出任何的AGT抑制活性.HMBG,MOBG和MOMBG具有良好的体外活性.其正电子核素标记物可能成为有前景的用于肿瘤AGT显像的PET显像剂.
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宝藿苷Ⅰ磷脂复合物的制备及其抗肿瘤活性的初步研究
目的 制备宝藿苷Ⅰ磷脂复合物,并考察其体外抗肿瘤活性.方法 采用溶剂法制备宝藿苷Ⅰ磷脂复合物,应用差示扫描量热法(DSC)和X-射线粉末衍射法(XRD)对所制得的磷脂复合物进行表征,通过细胞毒性和细胞摄取实验考察其体外抗肿瘤活性.结果 差示扫描量热法和X-射线粉末衍射法图谱结果显示成功制备宝藿苷Ⅰ磷脂复合物,MTF实验表明,将宝藿苷Ⅰ制备成磷脂复合物后,其对乳腺癌细胞MCF-7增殖的抑制作用增强,细胞对药物的摄取率也有一定的提高.结论 与宝藿苷Ⅰ相比,宝藿苷Ⅰ磷脂复合物的抗肿瘤活性有所增强.
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EGF对人牙周膜细胞增生与ALP活性表达的影响
探讨表皮生长因子(EGF)对人牙周膜细胞的增生与碱性磷酸酶(ALP)活性表达的影响,为EGF应用于牙周组织的再生与修复提供实验依据.采用MTT和ALP活性检测法,观察不同质量浓度(0.1～10 μg/L)EGF第24、48和72 h对体外培养的第3代人牙周膜细胞(PDLCs)的作用.与对照组比较,在24～72 h,0.1～5 μg/L的EGF可显著抑制PDLCs的增生(P＜0.01～0.05);10 μg/L EGF培养48 h对PDLCs有促进增生的作用(P＜0.05),培养72 h有稳定增生的作用(P＞0.05).0.1、0.5 μg/L EGF可显著抑制PDLCs的ALP活性(P＜0.01～0.05); 1～10 μg/L EGF在24 h可显著增强PDLCs的ALP活性(P＜0.01～0.05),在培养48和72 h有稳定ALP活性的作用(P＞ 0.05).提示在一定的作用时间内,10 μg/L EGF对人PDLCs的生长和分化可同时具有促进作用.
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人VEGF基因杆状病毒表达载体的构建及生物学活性鉴定
目的 构建含人血管内皮细胞生长因子(VEGF)基因的杆状病毒表达载体,并对其表达产物的生物学活性进行测定.方法 用Hind Ⅲ对pcDNA3.1/VEGF进行酶切,回收575 bp的VEGF片段;pFast a载体用Hind Ⅲ酶切回收,与VEGF片段连接.NcoI酶切鉴定方向,得到正向连接重组载体pFast/VEGF;将其转化DH10BAC感受态细胞,经卡那霉素、四环霉素、庆大霉素及蓝白斑筛选得到重组杆状病毒载体pBacmid-Fa-VEGF,PCR扩增鉴定得到单一VEGF条带.将该病毒载体转染sf9细胞,用噬斑筛选及SDS-PAGE和Western blot检测VEGF表达,并通过MTT法检测VEGF促内皮细胞生长活性.结果 病毒液在稀释到10-7时出现噬斑,Western blot检测出现单一条带,MTT检测促内皮细胞生长率为19.44%.结论 成功构建了含VEGF基因的杆状病毒表达载体,且表达产物具有显著的促内皮细胞生长作用.
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CT脑灌注成像评价创伤弥漫性脑肿胀非手术治疗前后脑血流动力学改变
目的 探讨64排螺旋CT在创伤弥漫性脑肿胀患者非手术治疗中的应用价值.方法 对我院2013年6月～2015年5月收治的经非手术治疗单纯弥漫性性脑肿胀患者100例,在伤后2～6 h内行CT灌注(CTP)检查,7d后复查CTP,分析治疗前后感兴趣区域灌注参数的变化,6个月后随访,结合临床预后对数据进行统计、分析.结果 非手术治疗后,各感兴趣区域脑血流量(CBF)、脑血流容积(CBV)及平均通过时间(MTT)均较治疗前有所改善(P＜0.05),其中GOS评分＞3分者改善明显.结论 CTP可快速、准确地反映DBS患者脑血流动力学变化,为临床早期治疗、判断预后提供更可靠的依据.
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不同纯度的有机溶剂对2株肿瘤细胞的抑制作用
目的 给脂溶性的抗肿瘤药物筛选高溶解性、低细胞毒性的有机溶剂.方法 采用MTT法,按照不同纯度,对8种能溶于水的有机溶剂,测试其对黑色素瘤B16、人胃癌细胞SGC-7901两种细胞株的细胞毒性.结果 不同有机溶剂对不同细胞株的抑制皆不同,甲醇与丙酮对两种细胞株的毒性相对都较弱,纯度越高的有机溶剂对细胞毒害越小.结论 光谱纯的甲醇与丙酮是脂溶性抗肿瘤药物有效的有机溶剂.
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树舌多糖GF对肝癌细胞系HepA抑制作用研究
目的 在体外研究树舌多糖GF组分对HepA细胞的抑制作用,进一步阐明多糖抗肿瘤的分子机制.方法 用MTT法、流式细胞仪分析树舌多糖GF对体外培养的腹腔积液型肝癌细胞系HepA生长、细胞周期及细胞凋亡的影响.结果 树舌多糖GF组分作用48h后,抑制率、S期数、凋亡率与空白对照组比较有明显差异(P＜0.05).结论 树舌多糖GF组分对腹腔积液型肝癌细胞系HepA增生有显著的抑制作用,可以引起HepA细胞S期阻滞,诱导HepA细胞的凋亡.
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复方莲紫汤对几种肺癌细胞增殖抑制作用
目的:观察复方莲紫汤对肺癌细胞体外增殖的抑制作用.方法:采用MTT法,观察不同浓度的复方莲紫汤分别作用24、48、72 h,对3种人肺癌细胞(A549,NCL-H466,PGCL3)生长增殖的影响.结果:复方莲紫汤用药24、48、72 h对3种肺癌细胞的生长增殖均有不同程度的抑制作用.复方莲紫汤作用72 h对3种肺癌细胞株(A549,NCL-H466,PGCL3)的IC50分别是70.6、176.2、70.2 mg/L.结论:复方莲紫汤能有效抑制肺癌细胞的体外增殖,并且呈时间依赖性和浓度依赖性.
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TIMP-1对人牙周膜成纤维细胞增殖与ALP活性表达的影响
目的:探讨金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)对人牙周膜成纤维细胞的增殖与碱性磷酸酶(ALP)活性表达的影响.方法:采用MTr和ALP活性检测法,观察不同浓度的TIMP-1在第24、48和72 h对体外培养的人牙周膜成纤维细胞(PDLF)的作用.结果:与对照组比较,1 ng/ml的TIMP-1在24、48和72 h,10 ng/ml的TIMP-1在48、72 h可显著促进PDLF的增殖;1 ng/ml的TIMP-1在24、48和72 h,10 ng/ml的TIMP-1在48 h对PDLC有显著增强ALP活性作用.结论:TIMP-1可促进人PDLF生长和分化.
关键词： 牙周膜成纤维细胞 金属蛋白酶组织抑制剂-1 MTT 碱性磷酸酶 -
注射用脑蛋白水解物对大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞增殖与氧化损伤的影响
目的:探讨注射用脑蛋白水解物对大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞的增殖与过氧化氢氧化损伤的影响.方法:采用MTT法,观察不同浓度的注射用脑蛋白水解物对体外培养的大鼠肾上腺嗜铬瘤细胞(PC12)生长及过氧化氢损伤保护的作用.结果:注射用脑蛋白水解物对PC12细胞的增殖及氧化损伤的保护作用存在量效关系.结论:注射用脑蛋白水解物可促进PC12细胞生长,并可保护细胞减轻过氧化氢的损伤.
关键词： 注射用脑蛋白水解物 大鼠肾上腺嗜铬瘤细胞 MTT -
洛伐他汀对3种肺癌细胞株增殖的抑制作用
目的:观察洛伐他汀对肺癌细胞体外增殖的抑制作用.方法:采用MTY法,观察不同浓度的洛伐他汀分别作用24、48、72 h对3种人肺癌细胞(A549,NCL-H460,PGCL3)生长增殖的影响.结果:洛伐他汀用药24、48、72 h对3种肺癌细胞的生长增殖均有不同程度的抑制作用.洛伐他汀作用72 h对3种肺癌细胞株(A549,NCL-H460,PGCL3)的IC50分别是39.6、28.3、35.6 μmol/L.结论:洛伐他汀能有效抑制肺癌细胞的体外增殖,并且呈时间依赖性和浓度依赖性.
