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非选择性β-受体阻滞剂在慢性心衰治疗上的优势
心力衰竭的治疗方法在近十年经历了很大的变化,当前的治疗不仅涉及症状的改善,而且日益重视预防无症状的心功能不全恶化,控制心衰的进展和减少死亡率,短期和长期个体化治疗的目的是一致的,重要的治疗目标包括改善心脏重构、神经内分泌紊乱、细胞因子活性、体液潴留和肾功能不全.
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细胞信号通路与动脉粥样硬化
心血管疾病是当今世界导致人类死亡的头号疾病杀手,动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是其中常见的一种血管病变.目前认为,动脉粥样硬化是由单核/淋巴细胞黏附并激活内皮细胞(EC)而开启的由多种原因导致的疾病[1].伴随着对其研究的深入,越来越多 AS 相关的细胞因子及信号通路被发现,介导细胞因子活性的信号通路在 AS 的发生、发展中有重要作用.对这些细胞因子及信号通路的广泛研究将有助于我们寻找新的抗 AS 药物,并进一步从分子水平研究药物抗 AS 的作用机制.本文总结了动脉粥样硬化中相关的信号通路,并对中药抗 AS 作用研究进行了展望.
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急性心肌梗塞患者体内细胞因子活性动态变化的测定(摘要)
近年研究表明,心肌梗塞发生后,白细胞向梗塞灶浸润过程中释放各种细胞因子,一种细胞因子可诱导本身及其它细胞因子的产生,加重心肌损害.本文观察肿瘤坏死因子(TNFα)和白细胞介素6(IL-6)在急性心肌梗塞中的动态变化,探讨它们在急性心肌梗塞的发生发展等方面的作用及意义.
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腺苷对博莱霉素所致肺部炎性病变及其细胞因子活性的影响
博莱霉素(BLM)的毒性作用不仅引起肺纤维化,同时也破坏机体中发育旺盛的骨髓、淋巴组织细胞等.腺苷(adenosine,ADO)能减少BLM引起的细胞坏死[1],促进肺部免疫反应,抑制纤维化发生.
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mda-7/IL-24基因mRNA在膀胱癌中的表达研究
mda-7基因编码的蛋白具有细胞因子活性,属于IL-10家族,因此又称为IL-24[1].mda-7/IL-24基因在多种肿瘤组织中表达下调.我们采用RT-PCR观察mda-7/IL-24mRNA在膀胱癌组织中的表达,现报告如下.
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肿瘤坏死因子拮抗剂在炎性关节炎治疗中的应用
在风湿病学中,炎性关节炎(inflammatory arthritis)特指类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)、强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)、银屑病关节炎(psoriatic arthritis,PsA)及幼年类风湿关节炎(juvenile rheumatoid arthritis,JRA)等.这组疾病的病因及发病机制不明,治疗困难,预后较差.研究表明,一些细胞因子活性增强或减弱,细胞因子之间相互促进或抑制的网络性调控失衡是其共同病理特点,因此细胞因子是参与疾病发生发展,造成病理损伤的重要因素之一.
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14-3-3蛋白的生物学功能
14-3-3蛋白家族是由多个高度保守但又各具特异性的成员构成的具有复杂功能的调节性蛋白家族,它们主要通过与磷酸化丝氨酸模体结合来发挥作用.14-3-3蛋白参与很多重要的细胞生理过程,如酶和细胞因子活性、离子通道、细胞骨架动力学调节,DNA损伤时细胞周期关卡的引发及维持,细胞增生、分化和凋亡调节等.
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以炎症相关细胞因子受体为靶位的受体拮抗剂筛选模型构建及受体拮抗剂研究
大量研究结果表明炎症反应和免疫应答密切交织,参与炎症反应的细胞因子众多,其中尤以白细胞介素1(IL-1),肿瘤坏死因子(TNF),白细胞介素6(IL-6),白细胞介素4(IL-4)等与炎症的病理过程关系为密切.因此通过降低或控制上述炎症细胞因子活性可以达到治疗炎症、肿瘤、心血管等疾病的目的.
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急性失血及失血性休克IL-1、IL-6和TNF的临床分析
我们测定了152例包括健康人群、失血与休克病例及30只健康动物的白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子(TNF)等细胞因子血浓度,探讨急性失血及失血休克状态细胞因子活性的变化及其意义,现将结果报道如下.
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慢性心力衰竭的诊断和治疗指南(治疗部分)
引言过去十年,心力衰竭的治疗方法经历了很大的变化,当前的治疗不仅涉及症状的改善,而且日益重视预防无症状的心功能不全恶化,控制心衰的进展和减少死亡率.短期和长期个体化治疗的目的是一致的,重要的治疗目标包括改善心脏重构、神经内分泌絮乱、细胞因子活性、体液潴留和肾功能不全.心衰是一个复杂的综合征,往往需要联合应用几种治疗策略.