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慢性肾小球肾炎患者行肾炎康复片联合缬沙坦治疗的临床疗效探讨
目的：研究对慢性肾小球肾炎患者在缬沙坦基础上加用肾炎康复片治疗的临床效果。方法选取我院2015年2月~2015年10月收治的88例此类患者，随机分为两组，在常规基础上分别采用缬沙坦与联合肾炎康复片治疗。对比两组治疗前后血肌酐、尿素氮、24小时尿蛋白量变化情况。结果治疗前两组检测结果的差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后均有所改善（P＜0.05）；治疗后观察组在血肌酐与24小时尿蛋白量上改善程度更大（P＜0.05）。结论在缬沙坦基础上加用肾炎康复片治疗慢性肾小球肾炎可达到更优疗效。
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肾炎康复片治疗糖尿病肾病的系统评价
目的系统评价肾炎康复片治疗糖尿病肾病的疗效。方法选取黑龙江省宾县人民医院肾内科自2015年3月～2016年3月收治的60例糖尿病肾病患者作为研究对象，将其分为对照组与实验组。对照组患者采用常规方法治疗，实验组患者在上述治疗基础上，采用肾炎康复片治疗。采用统计学方法对两组患者的疗效进行分析。结果实验组患者治疗总有效率90%，高于对照组（76.67%），两组对比，差异具有统计学意义（P＜0.05）。实验组患者的临床症状消失率为96.67%，高于对照组（83.33%），两组对比，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用肾炎康复片治疗糖尿病肾病，可以显著提高治疗效果。
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浅析肾炎康复片联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效评价
目的：探讨肾炎康复片联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床效果。方法选取我院2013年1月～2015年6月收治的160例糖尿病肾病患者，将其随机分为实验组和对照组，每组80例，对照组单纯应用缬沙坦进行糖尿病肾病的治疗，而实验组则在对照组的基础上联用肾炎康复片进行治疗。以2个月为1个疗程，比较两组患者疗程结束后的治疗效果。结果实验组治疗总有效率为93.75%。对照组治疗总有效率为87.5%， P＜0.05，差异具有统计学意义。结论通过对糖尿病肾病患者进行肾炎康复片与缬沙坦的联用，能够有效提升患者的治疗有效率，改善患者的临床生化指标，是治疗糖尿病肾病的有效措施。
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低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征伴高凝状态的疗效及安全性分析
目的：探讨低分子肝素钙（LMWH）联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征（INS）伴高凝状态的疗效及安全性。方法将60例INS伴高凝状态的患者按抽签方法随机均分为对照组与观察组，每组各30例。对照组患者给予LMWH治疗，观察组患者在对照组治疗基础上给予肾炎康复片治疗。比较两组患者治疗前后凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）、纤维蛋白原（Fib）、D-二聚体（D-D）、24小时尿蛋白定量（24hpro）、白蛋白（ALB）、血尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）、血清总胆固醇（TC）及不良反应发生情况。结果①对照组患者治疗前后APTT、PT、Fib、D-D水平比较差异均无显著性（P均＞0.05），观察组患者治疗前后上述指标比较差异均具有显著性（P均＜0.05），且两组患者治疗后上述指标比较，差异均具有显著性（P均＜0.05）；②对照组患者治疗前后24hpro、ALB水平比较，差异具有显著性（P＜0.05），观察组患者治疗前后24hpro、ALB及TC水平比较，差异均具有显著性（P均＜0.05），且两组患者治疗后24hpro、ALB及TC水平比较，差异均具有显著性（P均＜0.05）；③两组患者治疗过程中均有少数患者出现轻微瘀斑或瘀点，无需特殊处理均可自愈。结论 LMWH联合肾炎康复片治疗INS伴高凝状态的疗效显著，安全性高，可在临床治疗中推广及应用。
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缬沙坦+肾炎康复片治疗肾小球肾炎蛋白尿患者的临床疗效分析
目的:分析缬沙坦+肾炎康复片治疗肾小球肾炎蛋白尿患者的临床疗效.方法:回顾性分析86例肾小球肾炎蛋白尿患者临床资料,按医治药物分成两组,对照组(43例)行缬沙坦医治,研究组(43例)行肾炎康复片+缬沙坦医治,比较两组生化指标与血压、生活质量评分、不良反应.结果:研究组生化指标与血压、生活质量评分明显优于对照组(P＜0.05);研究组不良反应发生率与对照组比较无差异(P＞0.05).结论:缬沙坦+肾炎康复片治疗肾小球肾炎蛋白尿患者可改善疾病症状,降低生化指标与血压.
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肾炎康复片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的疗效分析
目的探讨肾炎康复片联合贝那普利用于慢性肾小球肾炎临床治疗的效果。方法选择我院收治的慢性肾小球肾炎患者80例，随机分成研究组与对照组，每组各40例，对照组采用贝那普利治疗，研究组则在对照组的基础上加用肾炎康复片进行治疗，比较分析两组患者的临床治疗效果。结果治疗6个月后，研究组与对照组的24 h尿蛋白定量、收缩压、舒张压、血肌酐等指标均与治疗前比较差异有统计学意义（P＜0.05）；但治疗后研究组与对照组24 h尿蛋白定量比较有显著性差异（P＜0.05），收缩压、舒张压、血肌酐比较无明显差异（P＞0.05）；研究组的治疗总有效率为92.5%，明显高于对照组（P＜0.05）。结论肾炎康复片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的应用价值比较高，可以明显降低蛋白尿等指标，值得推广。
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观察肾炎康复片治疗小儿紫癜性肾炎血尿和蛋白尿的疗效及其安全性
目的：观察研究肾炎康复片治疗小儿紫癜性肾炎血尿和蛋白尿的临床疗效及其安全性。方法：将我院接收的小儿紫癜性肾炎并伴有血尿或者伴有蛋白尿的患者作为观察对象，共66例，随机将66例患儿分为观察组和对照组各33例。对照组的治疗方式为常规治疗方式，观察组在常规治疗基础上再联合肾炎康复片进行治疗，观察两组的临床治疗效果。结果：经过治疗后，观察组患儿的临床症状得到明显的改善，患者的血尿及蛋白尿的消失比例比对照组患儿的明显要高。结论：针对小儿紫癜性肾炎血尿和蛋白尿的患者使用肾炎康复片进行治疗，有较好的临床疗效，并且安全可靠，值得临床儿科推广。
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那格列奈与肾炎康复片联合治疗糖尿病肾病的效果观察
目的 观察那格列奈与肾炎康复片联合治疗糖尿病肾病的效果.方法 320例糖尿病合并糖尿病肾病患者,分为两组:对照组160例给予那格列奈与金水宝胶囊,观察组160例给予那格列奈与肾炎康复片联合治疗,均治疗12周,观察治疗前后,空腹血糖(FBG),餐后2h血糖(2hPBG),糖化血红蛋白(HbA1c),24h尿微量白蛋白定量UAE及肾功能的变化,进行对比研究.结果 观察组患者在24h尿微量白蛋白的定量,肾功能的变化方面明显优于对照组.结论 2型糖尿病患者合并糖尿病肾病使用那格列奈联合肾炎康复片治疗,效果明显,肾功能及24h尿微量白蛋白的定量明显下降,值得推广.
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芪芎健肾颗粒治疗IgA肾病大鼠的实验研究
[目的]观察芪芎健肾颗粒对IgA肾病(IgAN)大鼠的治疗作用.[方法]建立IgAN大鼠模型,观察芪芎健肾颗粒对大鼠尿红细胞(URBC)计数、24 h尿蛋白定量(24 h Upr)、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)和肾脏病理形态学的影响.[结果]芪芎健肾颗粒高剂量组(芪高组)与模型组比较,可有效降低URBC计数、24 h Upr、SCr、BUN(P＜0.05),抑制肾小球系膜细胞增生和系膜基质增多,减少肾小球系膜区IgA的沉积.其中,芪高组在降低24 h Upr、SCr及改善肾脏病理损害方面疗效优于肾炎康复片组(对照组)(P＜0.05),但在降低URBC计数、BUN方面与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).[结论]芪芎健肾颗粒能有效降低IgAN血尿、蛋白尿,改善肾功能,并有延缓肾小球病理进展的作用,是防治IgAN的有效方剂.
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肾炎康复片薄膜包衣生产工艺的研究
肾炎康复片是根据中医理论研制而成的纯中药制剂,主要由山药、丹参、白花蛇舌草、生地黄等药味组成,功能为益气养阴、补肾健脾、清解余毒,用于治疗慢性肾小球肾炎,神疲乏力、腰酸腿软、面浮肢肿、头晕耳鸣、蛋白尿、血尿等症及糖尿病性、妊娠性肾病的治疗[1].
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HPLC法测定肾炎康复片中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和丹参酮Ⅱ_A
目的 肾炎康复片中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮Ⅱ_A进行测定.方法 采用高效液相色谱法,Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:35℃;流动相:乙腈-甲醇水(50:25:25);体积流量:1.0 mL/min;检测波长:270 nm.结果 丹参酮Ⅰ、隐丹参酮及丹参酮Ⅱ_A的线性范围分别为0.010～0.260 μg,0.010 2～0.255 μg,0.020 2～2.02 μg;平均回收率分别为98.6%(RSD为1.7%)、97.5%(RSD为1.3%),100.2%(RSD为0.82%).结论 本方法简便、快速、准确,可以作为肾炎康复片的质量控制标准.
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肾炎康复片对早期糖尿病肾病患者肾小球、肾小管标志性蛋白/酶的影响
目的 研究肾炎康复片对早期糖尿病肾病患者肾小球、肾小管标志性蛋白/酶的影响.方法 早期糖尿病肾病患者50例,随机分为治疗组和对照组,各25例,两组均采用糖尿病适宜的饮食、运动方案,在控制血糖、血脂等基础上,治疗组给予肾炎康复片5片,每日3次口服,3个月为1个疗程,对照组给予安慰剂.观察治疗前、后两组血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、糖化血红蛋白A1c(HbA1c)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及24 h尿总蛋白、白蛋白、N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶(NAG)、β2-微球蛋白(β2-MG)、视黄醇结合蛋白(RBP)的变化.结果 治疗组治疗后血hs-CRP由(4.52±2.01) mg/L降至(3.09±0.85) mg/L,尿NAG由(19.28±7.04) U/L降至(13.70±6.61) U/L,β2-MG由(0.56±0.13) mg/L降至(0.35±0.20) mg/L,RBP由(2.83±1.21) mg/L降至(1.40 ± 0.69) mg/L,较治疗前明显下降,差异有统计学意义(t值分别为2.808,4.523,3.418,3.977,P ＜0.05),而对照组治疗前、后无明显变化(P均＞0.05).治疗组治疗后24h尿总蛋白由(0.40±0.12) g/24h降至(0.28±0.15) g/24h,ALB由(105.91±41.50) mg/24h降至(65.05±42.52) mg/24 h,治疗前、后差异有统计学意义(t值分别为5.726,4.234,P均＜0.05),对照组24 h尿总蛋白和ALB也均下降(t值分别为2.325,1.701,P均＜0.05),但治疗组下降更明显(P＜0.05).结论 肾炎康复片可减少肾小球性尿白蛋白排泄,减轻肾小管损伤.
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肾炎康复片改善早期糖尿病肾病血管内皮功能
目的 探讨肾炎康复片对早期糖尿病肾病患者血浆内皮素-1(ET-1)、血栓调节蛋白(TM)及血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响.方法 入选96例早期糖尿病肾病患者,采用随机数字表法随机分为两组,每组48例,对照组接受常规治疗(阿司匹林肠溶片100 mg/d,qd;阿托伐他汀钙片20 mg/d,qn;厄贝沙坦片150mg/d,qd;降血糖药物或胰岛素控制血糖,疗程12周).治疗组在常规治疗基础上加用肾炎康复片治疗(5片/次,3次/d,疗程12周).ELISA法测定两组患者治疗前、后血浆ET-1、TM及VEGF水平.结果 对照组治疗前血浆ET-1、TM及VEGF水平分别为(58.1±15.2) ng/L、(77.4±15.0) ng/L、(389.8±68.3) ng/L,治疗后均有明显下降,分别为(36.5±9.3) ng/L、(52.3±11.9) ng/L、(227.6±45.9) ng/L(t=2.921,2.752,2.818,P＜0.01).治疗组治疗前血浆ET-1、TM及VEGF水平分别为(57.3±14.4) ng/L、(78.4±16.2) ng/L、(386.5±66.6) ng/L,治疗后亦均有明显下降,分别为(22.7±7.6) ng/L、(31.2±8.7) ng/L、(157.1±38.2)ng/L(t =2.877、2.699、2.901,P＜0.01).治疗组下降更为明显,与对照组相比差异有统计学意义(P均＜0.05).结论 肾炎康复片能降低早期糖尿病肾病患者血浆ET-1、TM及VEGF水平,改善血管内皮功能.
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肾炎康复片联合缬沙坦治疗Ⅳ期糖尿病肾病蛋白尿的临床研究
目的 探讨肾炎康复片联合缬沙坦治疗肾功能正常Ⅳ期糖尿病肾病患者蛋白尿的临床疗效.方法 将厦门市第二医院2009年-2012年就诊的120例肾功能正常Ⅳ期糖尿病肾病患者,随机数字表法分为单纯缬沙坦组、肾炎康复片联合缬沙坦组,两组患者各60例,均常规予以限制饮食,控制血糖、血压,调节血脂等基础治疗;此外,单纯缬沙坦组予以缬沙坦160 mg/次、每天1次,肾炎康复片联合缬沙坦组予以肾炎康复片5片/次、每天3次,联合缬沙坦160 mg/次、每天1次,治疗16周后,检测两组患者的24 h尿白蛋白定量、血肌酐、血糖、血脂等水平.结果 治疗16周后肾炎康复片联合缬沙坦组临床疗效总有效率66.7％,高于单纯缬沙坦组(46.7％),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组患者24h尿白蛋白定量均较治疗前明显下降,肾炎康复片联合缬沙坦组尿白蛋白定量明显低于单纯缬沙坦组,差异有统计学意义[(1.77 ±0.79) g vs.(2.29±1.36)g,t=2.617,P＜0.05].两组患者血肌酐、血糖等指标与治疗前相比差异无统计学意义(P均＞0.05).结论 肾炎康复片联合缬沙坦治疗比单用缬沙坦更能有效降低肾功能正常Ⅳ期糖尿病肾病患者的蛋白尿.
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肾炎康复片联合还原型谷胱甘肽治疗糖尿病肾病的疗效观察
目的 观察肾炎康复片联合还原型谷胱甘肽治疗糖尿病肾病的疗效.方法 选择2012年5月-2015年5月来天津市第一中心医院就诊的糖尿病肾病患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组各50例.对照组患者静脉滴注注射用还原型谷胱甘肽,1.8 mg/次,1次/d;治疗组患者在对照组的基础上口服肾炎康复片,5片/次,3次/d,两组均连续治疗15 d.比较两组治疗前后的临床疗效,血糖(FPG)和餐后2 h血糖(2 h PG)、收缩压(SBP)和舒张压(DBP)、总胆固醇(TC)和三酰甘油(TG)以及肾功能指标血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白、白蛋白和N-乙酰β-D-葡萄糖苷酶(NAG)的变化.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.00%、96.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组的血糖、血压、血脂均比治疗前显著改善,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.01);且治疗组患者的SBP和TC改善的更为明显,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).对照组的Scr、BUN、NAG水平均明显下降,治疗组的Scr、BUN、24 h尿蛋白、白蛋白、NAG水平均明显下降,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.01);且治疗组的肾功能指标改善的更为明显,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 肾炎康复片联合还原型谷胱甘肽治疗糖尿病肾病具有良好的疗效,具有一定的临床推广应用价值.
关键词： 肾炎康复片 注射用还原型谷胱甘肽 糖尿病肾病 -
肾炎康复片联合甘精胰岛素治疗糖尿病肾病的临床研究
目的 探讨肾炎康复片联合甘精胰岛素注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 选取2015年3月—2016年9月宜昌市第二人民医院收治的糖尿病肾病患者74例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各37例.对照组每晚睡前皮下注射甘精胰岛素注射液,初始剂量8 IU,每3天调整1次,每次调整范围在2~4 IU.治疗组在对照组基础上口服肾炎康复片,5片/次,3次/d.两组患者均连续治疗12周.观察两组的临床疗效,比较两组的血糖、肾功能、炎症反应因子水平的变化.结果 治疗后,对照组、治疗组的总有效率分别为64.86%、89.19%,两组患者临床总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者肌酐(Scr)、24 h尿蛋白定量(Upro)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组Scr、Upro显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组肿瘤坏死因子 α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、转化生长因子(TGF-β1)均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组各指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 肾炎康复片联合甘精胰岛素注射液治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效,能够改善肾功能,减轻炎症反应,具有一定的临床推广应用价值.
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厄贝沙坦联合肾炎康复片降低糖尿病肾病24 h尿蛋白疗效观察
目的 观察厄贝沙坦联合肾炎康复片降低糖尿病肾病24 h尿蛋白的效果.方法 选取来我院门诊就诊的诊断为糖尿病肾病的患者75例作为研究对象,所有患者的24 h尿蛋白均高出正常水平.将所有患者随机分为治疗组(36例)和对照组(39例).对照组单纯使用厄贝沙坦治疗,治疗组使用厄贝沙坦联合肾炎康复片治疗.比较两组患者治疗的有效率以及24 h尿蛋白的变化.结果 治疗前,两组患者的收缩压与舒张压比较,差异均不具有统计学意义(P>0.05);治疗后6个月,两组患者的收缩压与舒张压较治疗前均降低,且治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患者的尿蛋白定量比较,差异不具有统计学意义(P>0.05);治疗后6个月,两组患者的尿蛋白定量较治疗前均降低,且治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 糖尿病肾病患者使用厄贝沙坦联合肾炎康复片治疗后能有效降低其24 h尿蛋白,改善患者症状.
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肾炎康复片治疗糖尿病肾病疗效观察
糖尿病合并肾损害目前尚无理想的防治措施.2005年8月-2007年8月,本院在常规治疗基础上辅以肾炎康复片治疗糖尿病肾病患者30例,疗效较好.
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缬沙坦联合肾炎康复片治疗肾小球肾炎伴蛋白尿的临床疗效
目的 探讨缬沙坦联合肾炎康复片治疗肾小球肾炎伴蛋白尿的临床疗效.方法 选取重庆市铜梁区中医院2015 年4 月—2016 年7 月收治的肾小球肾炎伴蛋白尿患者104 例,随机分为对照组和联合组,各52 例.对照组患者单纯给予缬沙坦治疗,联合组患者在对照组基础上给予肾炎康复片治疗,两组患者均持续治疗12 周.比较两组患者的临床疗效及治疗前后血压(舒张压?收缩压)?血脂(低密度脂蛋白胆固醇?总胆固醇)?24 h 尿蛋白定量?血肌酐?肾小球滤过率?尿微量清蛋白/肌酐,并观察患者不良反应发生情况.结果 联合组患者临床疗效优于对照组(P<0.05).治疗前,两组患者舒张压?收缩压?低密度脂蛋白胆固醇?总胆固醇比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组患者舒张压?收缩压?低密度脂蛋白胆固醇?总胆固醇低于对照组(P< 0.05).治疗前,两组患者24 h 尿蛋白定量?血肌酐?肾小球滤过率?尿微量清蛋白/肌酐比较,差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,联合组患者24 h 尿蛋白定量?血肌酐?尿微量清蛋白/肌酐低于对照组,肾小球滤过率高于对照组(P< 0.05).两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05).结论 采用缬沙坦联合肾炎康复片治疗肾小球肾炎伴蛋白尿的临床效果确切,可有效改善患者的血压?血脂水平,降低24 h 尿蛋白定量?血肌酐,提升肾小球滤过率,安全有效.
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厄贝沙坦联合肾炎康复片治疗慢性肾炎蛋白尿的疗效观察
目的：观察厄贝沙坦联合肾炎复康片治疗慢性肾炎蛋白尿的临床疗效。方法选取本院内科2O1O-2O12年收治的8O 例慢性肾炎蛋白尿患者，随机分为 A、B 组，每组4O 例。A 组使用肾炎康复片治疗，B 组使用厄贝沙坦联合肾炎康复片治疗，观察两组疗效。结果 B 组临床治疗总有效率高于 A 组，差异有统计学意义（P < O. O5）。治疗后，两组患者24h 尿蛋白及血肌酐均降低，且 B 组低于 A 组，差异有统计学意义（P < O. O5）。治疗前，两组患者血压比较，差异无统计学意义（P > O. O5）；治疗后，B 组收缩压与舒张压均高于对照组，差异有统计学意义（P
