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氟西汀联合奥氮平对帕金森病伴抑郁患者的疗效及P300影响
目的：分析研究氟西汀联合奥氮平对帕金森病伴抑郁患者的疗效及P300影响。方法抽取2014年1月至2016年4月治疗帕金森病伴抑郁的111例患者，随机分为试验组（55例）与对照组（56例）。对照组采用氟西汀治疗，试验组采用氟西汀联合奥氮平治疗。对两组治疗前后抑郁状态及P300检测结果进行对比分析。结果两组治疗前汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、P300潜伏期及波幅比较，差异无统计学意义（P>0.05），经治疗，试验组HAMD评分、P300潜伏期及波幅显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论氟西汀联合奥氮平治疗帕金森病伴抑郁患者，对缓解患者抑郁症状、改善P300具有重要促进作用，值得推广运用。
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齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂症患者的效果
目的 研究并分析治疗早期精神分裂症患者时使用齐拉西酮与奥氮平的效果.方法 收集早期精神分裂症患者40例,随机分为对照组(20例)和试验组(20例),对照组治疗药物为奥氮平,试验组为齐拉西酮,将两组功能缺陷筛选量表评分、用药不良反应情况进行观察和对比.结果 试验组功能缺陷筛选量表评分与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05);试验组不良反应显著低于对照组(P<0.05).结论 在早期精神分裂症患者的治疗过程中,齐拉西酮能够获得显著疗效,且不良反应少,治疗安全性更高.
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阿立哌唑与奥氮平治疗精神分裂症患者的疗效及安全性比较
目的 比较精神分裂症患者采用阿立哌唑、 奥氮平治疗的疗效及安全性.方法 选取2015年1月至2017年6月收治的90例精神分裂症患者,按照随机数字表法将患者分为对照组和试验组,每组45例.试验组采用阿立哌唑治疗,对照组采用奥氮平治疗,比较两组临床疗效、 不良反应发生率.结果 两组临床总有效率(95.56％vs 91.11％)比较,差异无统计学意义(P>0.05).试验组不良反应发生率(4.44％)低于对照组(17.78％),差异有统计学意义(P<0.05).结论 精神分裂症患者采用阿立哌唑、 奥氮平治疗的总体疗效相当,但阿立哌唑的用药安全性优于奥氮平.
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奥氮平与利培酮治疗老年精神分裂症患者的临床效果
目的 探讨奥氮平与利培酮治疗老年精神分裂症患者的临床效果.方法 选取2016年1月至2017年12月医院收治的老年精神分裂症患者60例作为研究对象,随机分为对照组和试验组,每组30例.试验组给予口服奥氮平治疗,对照组给予口服利培酮治疗.比较两组的临床效果.结果 治疗2个月后,两组阳性症状与阴性症状量表(PANSS)各项评分均低于同组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2个月后,两组间PANSS各项评分比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗2个月后,两组威斯康辛卡片分类测试(WCST)各项评分比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗2个月后,两组韦氏成人智力量表(WAIS-RC)各项评分均高于同组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2个月后,两组间WAIS-RC各项评分比较,差异无统计学意义(P>0.05).试验组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 奥氮平与利培酮治疗老年精神分裂症患者疗效相当,但奥氮平不良反应相对较少,更适合长期使用.
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阿立哌唑对精神分裂症患者疗效、体重及糖脂代谢的影响
目的 探讨阿立哌唑对精神分裂症患者体重及糖脂代谢的影响.方法 选择2016年2月至2017年8月收治的精神分裂症患者96例,按随机对照原则分为两组,各48例.对照组给予奥氮平治疗,试验组在对照组基础上给予阿立哌唑治疗.比较两组临床疗效、体重变化及糖脂代谢水平.结果 试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0. 05);治疗后,对照组体重、胸围、体重指数(BMI)和空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)水平均高于治疗前,且高于试验组,差异有统计学意义(P＜0. 05);试验组上述各项指标较治疗前升高,但差异无统计学意义(P＞0. 05).结论 阿立哌唑可以提高奥氮平治疗精神分裂症患者的临床疗效,且对患者的体重及血脂代谢水平影响较小.
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奥氮平原料中残留溶剂的测定
目的:建立奥氯平原料中6种有机溶剂残留量的测定方法.方法:采用气相色谱法,以聚乙二醇20M为固定液的毛细管柱(rtx-wax 30m x0.25 mm×0.25μm)；程序升温,40℃维持4min,以每分钟20℃升温至240℃；检测器FID,温度250℃；进样口温度200℃.结果:建立的色谱方法在所考察的浓度范围内,线性关系良好,各溶剂回收率符合要求.结论:本法灵敏、准确,适用于奥氮平原料药中6种有机溶剂残留量的检测.
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奥氮平联合氟西汀治疗抑郁症的疗效与不良反应率分析
目的:观察奥氮平联合氟西汀治疗抑郁症的疗效与不良反应率的临床疗效.方法:选取我院2017年5月到2018年4月这一年中的100名抑郁症患者作为研究对象,用抽签法随机将其分为对照组和治疗组两组,每组50例.在常规治疗的基础上,对照组给予氟西汀治疗.治疗组在对照组的基础上再给予奥氮平治疗,每日口服剂量10毫克.对两组的治疗效果进行比较.结果:经过两周的治疗之后,对照组与治疗组的总有效率分别为82％和96％,两组实验不良反应率都低于百分之十,并且轻微,两组结果比较,奥氮平联合氟西汀对抑郁症的治疗效果优于单使用氟西汀的作用效果,差异具有统计学意义(p<0.05).结论:同时使用奥氮平和氟西汀对治疗抑郁症的效果优于单使用氟西汀的治疗效果,值得在今后的临床工作中应用.
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帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症并发睡眠障碍患者的临床疗效分析
目的:研究帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症并发睡眠障碍患者的临床疗效.方法:取我院抑郁症并发睡眠障碍患者62例,随机分研究组(帕罗西汀联合奥氮平)与对照组(帕罗西汀)各31例,评估两组治疗前后睡眠质量(PSQI)、抑郁(HAMD)程度及有效率.结果:两组治疗前PSQI与HAMD评分无差异,P>0.05;与对照组比,研究组治疗后PSQI与HAMD评分低,有效率高,P<0.05.结论:对抑郁症并发睡眠障碍患者采用帕罗西汀联合奥氮平治疗能改善其睡眠质量,纾解患者抑郁情绪,提高临床疗效,安全性高,值得推广.
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探讨奥氮平合并舒血宁治疗精神分裂症阴性症状对照研究
目的:探讨奥氮平合并舒血宁治疗精神分裂症阴性症状.方法:本研究采用对照研究,把102例符合国际疾病分类第10版诊断标准的精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,各组51例,采用随机、双盲法将奥氮平和舒血宁平配对分装.采用PANSS和TESS于治疗前后分别评定疗效和不良反应.结果:对照组治疗8周后的PANSS评分以及研究组治疗4周后的PANSS评分较之于治疗前差异显著(P<0.05),且两组患者治疗持续12个月后,组间比较差异显著(P<0.05).对照组治疗有效率以42.8％不及治疗组的72.6％,组间比较差异显著(P<0.05);不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05).结论:银杏叶提取物主要药理作用是俘获自由基,阻止自由基生成,并能降低脂质过氧化物生成,被认为是"自由基俘获剂"或"抗氧化剂",这为一些难治性精神分裂症或慢性精神分裂症患者提供了一种尝试性治疗方法.
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帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症并发睡眠 障碍临床效果体会
目的:探究帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症并发睡眠障碍患者的临床疗效.方法:随机性选择本院收治的抑郁症并发睡眠障碍患者进行研究,抽取病例数84例均分为两组,一组设为对照组给予其帕罗西汀进行治疗,另一组患者视为观察组,在对照组的基础上给予奥氮平进行治疗,对比两组抑郁症患者睡眠质量以及临床疗效.结果:治疗后,观察组抑郁症并发睡眠障碍患者病症表现得到明的改善,而且两组患者的总有效率分别为95.24％(观察组)、76.19％(对照组),组间对比结果具有较大差异性:P<0.05.而且,观察组患者睡眠质量显著提高,与对照组相比较,数据差异性明显:P<0.05.结论:帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症并发睡眠障碍患者临床疗效显著,能够明显改善患者的睡眠情况,提高临床治愈率,促使患者早日恢复健康.
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奥氮平联合丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症患者阳性症状效果分析
目的:观察分析奥氮平联合丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症患者阳性症状的临床效果.方法:在我院2016年1月至2018年1月间收治的阳性症状精神分裂症患者中选取80例患者进行研究,将其随机分为观察组和对照组,各40例.对照组只采用奥氮平治疗,观察组采用奥氮平与丙戊酸镁缓释片联合治疗.对比两组治疗前、治疗后7天、14天的临床治疗效果及PANSS评分.结果:治疗后7天、14天,观察组的PANSS评分低于对照组(P<0.05).结论:对阳性症状精神分裂症患者采取奥氮平与丙戊酸镁缓释片联合治疗,见效快,临床治疗效果理想,用药安全性高,值得在临床上广泛推广应用.
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氟西汀结合小剂量奥氮平治疗重度抑郁症的临床效果及不良反应
目的:观察并探讨氟西汀结合小剂量奥氮平治疗重度抑郁症的临床效果及不良反应.方法:选取134例来我院2016年8月——2018年8月期间就诊的重度抑郁症患者,随机将患者按照住院号分为实验组与对照组,每组患者人数各67例,所有患者入院之后均给予氟西汀药物治疗,实验组患者同时联合小剂量奥氮平治疗,对两组患者治疗过程中的不良反应发生情况及临床治疗有效率进行观察与对比.结果:实验组患者治疗中不良反应发生率为4.47％,与对照组(20.90％)结果比较显著较低,实验组患者治疗总有效率为95.52％,与对照组结果(82.19％)比较显著较高,结果间具有显著差异,具有统计学意义,P<0.05.结论:在重度抑郁症临床治疗中应用氟西汀结合小剂量奥氮平方法治疗具有显著效果,值得推广应用.
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对比分析阿立哌唑、奥氮平治疗精神分裂症患者的疗效和对糖脂代谢影响
目的:探究精神分裂症患者应用阿立哌唑、奥氮平治疗的疗效,以及对其糖脂代谢的影响.方法:随机选择本院收治的68例精神分裂症患者,治疗时间为2017年2月至2018年2月,采用双盲法将患者分为对照组和观察组,对照组采用奥氮平治疗,观察组采用阿立哌唑治疗.结果:与对照组相比较,观察组治疗后空腹血糖、胆固醇和甘油三酯的水平明显更低,组间差异显著(P<0.05);比较两组患者的高低密度脂蛋白,组间差异不显著(P>0.05);对照和观察组治疗效果差异不显著(P>0.05).结论:精神分裂症患者分别应用阿立哌唑和奥氮平的临床效果相当,但是与奥氮平相比较,阿立哌唑不会对患者的糖脂代谢产生较大的影响,治疗的安全性更高.
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奥氮平联合氟西汀治疗抑郁症的疗效和不良反应研究
目的:探讨奥氮平联合氟西汀治疗抑郁症的临床应用效果.方法:选择2017年7月至2018年7月在我院治疗的79例抑郁症患者.所有患者均符合入选标准.按照随机数字法分为两组.常规组仅采用氟西汀进行治疗,实验组在常规组基础上采用奥氮平进行治疗.总结两组患者治疗效果与不良反应.结果:实验组产妇的治疗总有效率明显优于常规组,数据差异较大,两组患者治疗效果发生率对比结果有意义(P<0.05).常规组不良反应发生率28.21％;实验组不良反应发生率5.00％.两组患者不良反应发生率对比结果有意义(P<0.05).结论:奥氮平联合氟西汀治疗抑郁症的临床应用效果显著,联合用药方式不仅疗效更加突出,同时不良反应发生率更低,更利于患者预后康复,值得在临床中推广.
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奥氮平辅助治疗强迫症的临床疗效研究
目的 探讨奥氮平辅助治疗强迫症的临床疗效.方法 将60例强迫障碍患者随机分为研究组与对照组各30例,研究组给予奥氮平联合氯丙咪嗪治疗,对照组单用氯丙咪嗪片治疗,疗程均为8周.采用耶鲁-布朗强迫量表、副反应量表评定临床疗效与不良反应.结果 治疗第2、4、6、8周末研究组耶鲁-布朗强迫量表评分较治疗前下降明显(P<0.05),提示奥氮平疗效明显.治疗8周末研究组有效率为80%,对照组为85%,两组疗效相当(P>0.05);两组不良反应均较轻微(P>0.05).结论 奥氮平治疗强迫障碍的增效明显,可降低氯丙咪嗪不良反应及剂量.
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奥氮平治疗老年期精神障碍患者的疗效与安全性
目的：观察奥氮平治疗老年期精神障碍的疗效与安全性。方法将90例老年期精神障碍患者作为观察对象，使用奥氮平进行治疗，采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）对其治疗后的临床疗效及药物安全性进行分析评价，并监测记录患者体重的变化情况。结果治疗后患者的 PANSS总分明显低于治疗前；器质性患者的治疗剂量明显低于非器质性精神障碍患者；经治疗后患者体重明显高于治疗前，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论除相关不良反应外，奥氮平可有效治疗老年期精神障碍患者。
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奥氮平联合心理干预对慢性心力衰竭合并焦虑障碍患者的临床观察
目的：探究奥氮平联合心理干预对慢性心力衰竭合并焦虑障碍的治疗效果。方法选择收治的慢性心力衰竭合并焦虑障碍患者32例，随机分成两组，各16例。对照组采取常规治疗，观察组采取奥氮平联合心理干预治疗。结果观察组治疗后SAS评分明显优于治疗前，且与对照组相比，优于对照组，差异有统计学意义（P﹤0.05）。观察组心功能分级改善更为明显，差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论慢性心力衰竭合并焦虑障碍患者采取奥氮平联合心理干预治疗方式，能使患者焦虑症状得到有效的改善，有助于临床疗效及患者生活质量的提升。
关键词： 奥氮平 心理干预 慢性心力衰竭合并焦虑障碍 -
奥氮平与利培酮对精神分裂症患者血脂的影响研究
目的 探讨奥氮平与利培酮对精神分裂症患者血脂的影响.方法 选择2015年1月至2015年12月在我院住院的122例精神分裂症患者,按照入院顺序将患者分为奥氮平组61例(单用奥氮平治疗)和利培酮组61例(单用利培酮治疗),治疗8周后,记录两组患者的血脂变化及精神症状情况.结果 两组患者的治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗8周后,两组患者的PANSS评分与治疗前比较,显著下降(P<0.05);但两组治疗前及治疗8周后的减分值比较,无显著差异(P>0.05).治疗8周后,奥氮平组患者的TC、TG、LDL-C水平升高,HDL-C水平降低(P<0.05);利培酮组患者的TC、TG水平升高(P<0.05);奥氮平组患者的TG水平高于利培酮组,HDL-C水平低于利培酮组(P<0.05).结论 奥氮平和利培酮治疗精神分裂症疗效相当,治疗过程中都会引起甘油三酯升高,但奥氮平升高甘油三酯作用更强,临床中应根据患者的实际情况合理选择药物.
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奥氮平与利培酮治疗老年女性精神分裂症患者的疗效及其对糖脂代谢的影响
目的:对比奥氮平和利培酮治疗老年女性精神分裂症患者的疗效,并观察两种药物对患者糖脂代谢的影响.方法:选取杭州市第七人民医院2009年5月至2010年5月收治的86例老年女性精神分裂症住院患者,随机均分为两组各43例,分别给予奥氮平与利培酮治疗,并于治疗前及治疗第1、2、4、6、8周末用精神病评定量表(BPRS)评定疗效,比较两组治疗前后评分的变化.于治疗前对患者的身高和体质量进行测量,并测定两组患者的糖、脂代谢的主要指标.结果:奥氮平与利培酮的疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组治疗前后各个时间点的BPRS评分比较差异均有统计学意义((P＜0.05),治疗第1周时,奥氮平组的BPRS评分为(44.20±5.72)分,利培酮组的BPRS评分为(49.73±6.24)分,两者比较差异有统计学意义((P＜0.05).治疗8周后,奥氮平组患者的体质量指数、三酰甘油、总胆固醇升高的程度高于利培酮组,与治疗前比较差异有统计学意义.两组治疗前后的空腹血糖值比较,差异无统计学意义.结论:奥氮平与利培酮治疗老年女性精神分裂症的疗效相当,但奥氮平起效时间明显早于利培酮.奥氮平与利培酮均能影响患者的糖脂代谢,奥氮平对体质量、三酰甘油和总胆固醇的影响比利培酮更大.
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奥氮平与利培酮治疗老年期精神障碍的疗效比较及成本—效果分析
目的:对比奥氮平与利培酮治疗老年性精神障碍的疗效及成本—效果.方法:选取124例老年精神障碍住院患者,随机分成两组,分别给予奥氮平与利培酮治疗,并于治疗前及治疗第1、2、4、6、8周末用精神病评定量表(BPRS)和简易智能量表(MMSE)评定疗效,比较两组治疗前后评分变化,并对两组的治疗成本进行药物经济学分析.结果:奥氮平与利培酮的显效率分别为80.64％和79.03％,两组显效率比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组治疗后各个时间点的BPRS评分与治疗前比较差异均有统计学意义(P＜0.05),治疗第1周时,奥氮平组的BPRS评分为(44.15±5.89)分,利培酮组的BPRS评分为(49.79士6.27)分,两者比较差异有统计学意义(P＜0.05)；两组患者治疗前与治疗8周后的MMSE评分差异有统计学意义(P＜0.05),两组间差异无统计学意义(P＞0.05).奥氮平组和利培酮组的成本/效果比分别为(28.0±16.6)和(7.1±3.1),调整后成本/效果比分别为(25.2±13.2)和(6.4±2.8),利培酮组人均花费明显低于奥氮平组.结论:奥氮平与利培酮治疗老年性精神障碍的疗效相当,但奥氮平起效时间明显早于利培酮,利培酮较为经济,对降低患者医疗费用有明显优势.
