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培美曲塞联合铂类药物一线用药治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期及远期疗效
目的 探讨培美曲塞联合铂类药物一线用药治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期及远期疗效.方法 本研究选取了62例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,将患者随机分为对照组和观察组,每组31例,对照组患者采用培美曲塞联合卡铂治疗,观察组患者采用培美曲塞联合顺铂治疗,对比2组患者的临床疗效.结果 对照组患者的治疗总有效率为38.7%,观察组患者的治疗总有效率为32.3%,2组的近期治疗总有效率差异无统计学意义.对照组患者的中位生存期为(11.1±2.2)个月,1年生存率为48.4%;观察组患者的中位生存期为(10.9±2.0)个月,1年生存率为45.2%,2组患者的中位生存期及1年生存率相比差异无统计学意义.2组患者的恶心呕吐、贫血、白细胞减少、中性粒细胞减少、肝功能异常、皮疹不良反应发生率比较差异无统计学意义.与对照组相比,观察组患者的血小板减少发生率显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 培美曲塞联合铂类药物一线用药治疗晚期非小细胞肺癌的近期及远期疗效较好,患者的不良反应发生率较低,且培美曲塞联合顺铂治疗患者的血小板减少发生率明显降低.
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培美曲塞联合顺铂治疗晚期食道癌的疗效观察
目的 探究培美曲塞联合顺铂治疗晚期食道癌的临床效果.方法 将我院收治的42例晚期食道癌患者进行2种药物的治疗,第一组使用顺铂与5氟尿嘧啶进行治疗,第二组应用培美曲塞联合顺铂治疗,分析2组的治疗效果.结果 第一组完全缓解2例,部分缓解4例,稳定4例,进展11例,控制率为47.62%,中位患者存活期为7.1个月;第二组完全缓解2例,部分缓解5例,稳定6例,进展8例,控制率为 61.90%,中位患者存活期为7.9个月.第二组控制率明显优于第一组,对比有统计学意义( P＜0.05).结论 培美曲塞与顺铂治疗晚期食道癌,疗效显著,耐受性好,值得临床推广使用.
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培美曲塞联合顺铂二线治疗晚期肺腺癌的研究
目的 探讨培美曲塞联合顺铂二线治疗晚期肺腺癌的疗效.方法 60例一线吉非替尼治疗失败的晚期肺腺癌患者作为研究对象,使用培美曲塞联合顺铂进行治疗.每2个治疗周期后对疗效以及安全性、不良反应等进行评价.结果 治疗有效率为33.33％,疾病控制率为71.66％.治疗中主要不良反应对后续化疗无影响,均可耐受,未出现化疗相关性死亡.结论 培美曲塞联合顺铂二线治疗晚期肺腺癌疗效明显,毒副作用较轻且可耐受,具有临床推广价值.
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培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床分析
目的 探析培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床效果及安全性.方法 方便选取该院2013年1月—2017年4月期间收治的62例非小细胞肺癌患者,通过患者知情同意将其随机分为研究组和对照组,各为31例,对照组采取吉西他滨联合顺铂治疗,研究组采取培美曲塞联合顺铂治疗,比较两组治疗后的临床有效率、不良反应情况等.结果 研究组治疗后的有效率为32.26%,与对照组12.90%比较差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后的疾病控制率为87.10%,与对照组61.29%比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组恶心呕吐80.66%、白细胞下降83.87%、肝功能损害25.81%、肾功能损害22.58%、感觉神经异常9.68%与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床效果确切,优于吉西他滨联合顺铂,安全性好,具有协同加强作用,值得临床推广使用.
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培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌的临床研究
目的 研究在晚期肺腺癌治疗中予以培美曲塞与顺铂联合一线治疗的临床治疗效果.方法 该研究方便选择该院收治的86例晚期肺腺癌患者进行研究,选取时段为2013年3月—2016年3月期间,采用随机数字分组进行平均分组,其中予以培美曲塞与顺铂联合治疗的43例患者为实验组,而予以多烯紫杉醇与顺铂联合治疗的43例患者为对照组,经过42 d的治疗后将2组患者的临床治疗效果进行分析和对比.结果 治疗后,相较于对照组,实验患者的治疗有效率58.14%明显较高,肿瘤控制率81.40%明显较高,生存质量(提高76.74%、下降11.76%)改善明显较优,2组对比差异有统计学意义(P<0.05).结论 在晚期肺腺癌治疗中予以培美曲塞与顺铂联合一线治疗效果确切,不但可有效改善患者生存质量,同时可降低不良反应发生率,在临床治疗中值得应用和推广.
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培美曲塞用于非小细胞肺癌术前辅助化疗的耐受性分析
目的 探讨培美曲塞用于非小细地肺癌术前辅助化疗的耐受性,为非小细胞肺癌的治疗提供参考.方法 32例中晚非小细胞肺癌患者平分2组,观察组施行化疗后手术,对照组直接手术治疗.结果 观察组行祈辅助动脉化疗32例,CR8例,PR16例,SD8例,无PD病例,有效率(CR+PR)为75.0%.观察组手术病例手术出血量为(362.5±11.5)mL,对照组手术出血量为(524.5±15.0)mL,2组比较有显著差异(P<0.05),2组不良反应情况相比无显著性差异(P>0.05),井且都没有影响到手术治疗.结论 培美曲塞用于非小细饱肺癌术前辅助化疗安全有效,值得在临床中加以应用.
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靶向药物对肺癌脑转移的治疗效果
目的 对靶向药物治疗肺癌脑转移的效果进行分析探讨.方法 整群选取该院2014年1月—2015年1月收治的66例肺癌脑转移患者,随机分为对照组和观察组,对照组33例患者行培美曲塞联合卡莫司汀治疗,观察组33例患者以吉非替尼治疗,对比两组患者的治疗效果及不良反应发生率. 结果 观察组的治疗有效率为57.58%,对照组的治疗有效率为24.24%,观察组的治疗有效率明显高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义. 两组患者的不良反应的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 对肺癌脑转移患者采用吉非替尼治疗可有效提高治疗效果,降低不良反应的发生率,值得临床推广借鉴.
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培美曲塞单药维持治疗晚期非小细胞肺腺癌的临床疗效分析
目的 探讨培美曲塞单药治疗晚期非小细胞肺腺癌的临床疗效分析.方法 随机选择2015年1月-2017年1月该院内科收治的100例晚期非小细胞肺腺癌患者作为研究对象,所有患者在一线治疗中均选择吉西他滨联合顺铂方案化疗获得疾病控制,并在后续治疗中使用培美曲塞单药或多西他赛治疗,按照治疗方法不同分成两组,每组50例,对照组采用多西他赛75 mg/m2治疗,观察组采用培美曲塞500 mg/m2进行治疗,观察两组治疗效果.结果 两组患者均顺利完成计划治疗,观察组完全缓解7例,部分缓解18例,稳定18例,恶化7例,对照组完全缓解1例,部分缓解19例,稳定18例,恶化12例,两组治疗总有效率相近差异无统计学意义(P＞0.05);观察组患者治疗过程中恶心呕吐、感觉神经异常、肝功能损害等不良反应发生率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜o.05);而白细胞下降和肾功能损害等发生情况与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 培美曲塞单药治疗治疗晚期非小细胞肺腺癌毒副反应较少,是一种安全有效的治疗方案.
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培美曲塞联合奥沙利铂用于非小细胞肺癌的疗效分析
目的 探讨培美曲塞联合奥沙利铂用于非小细胞肺癌治疗的效果.方法非小细胞肺癌的患者200例根据入院顺序的不同分为观察组100例与对照组100例,两组都采用常规手术治疗,观察组在常规手术治疗基础上采用术后培美曲塞联合奥沙利铂化疗.结果 观察组与对照组的有效率分别为78.0%和54.0%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05).两组胃肠道反应、骨髓抑制、脱发、皮疹等不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05).随访1年,两组半年生存率对比差异无统计学意义(P>0.05),但是治疗组的1年生存率明显高于对照组(P<0.05).结论 培美曲塞联合奥沙利铂用于非小细胞肺癌术后辅助化疗能提高治疗疗效与术后生存率,不良反应少且可以耐受,值得推广应用.
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培美曲塞联合奥沙利铂一线治疗老年或功能状态评分差的晚期肺腺癌临床观察
目的：评价培美曲塞联合奥沙利铂治疗老年或功能状态评分差的晚期肺腺癌的有效性和安全性。方法研究对象为未接受过一线化疗的老年或功能状态评分差的ⅢB/Ⅳ期肺腺癌患者，采用培美曲塞联合奥沙利铂方案,每3周为1个周期重复。连用2~6个周期评价疗效和不良反应，并进行随访。结果39例患者中CR 2例(5.1%)，PR6例(15.4%)，SD15例(38.5%)， PD16例(41.0%)，RR20.5%，DCR59.0%，MST 9个月。主要毒副反应为I～II度骨髓抑制、神经毒性和胃肠道反应，经对症处理后不影响化疗进行。结论培美曲塞联合奥沙利铂方案治疗老年或功能状态评分差的晚期肺腺癌患者疗效肯定，不良反应轻。
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培美曲塞治疗多程治疗后晚期肺腺癌疗效分析
目的 探讨培美曲塞单药或联合方案治疗多程治疗失败后晚期肺腺癌的疗效及不良反应.方法 整群选取该院于2013年1月-2016年12月期间所收治的晚期复发性肺腺癌患者168例进行分析,采用随机数字表法的形式将其分为单药组(n=81)以及联合组(n=54),经组织学或细胞学确诊,并经多程治疗(化疗2个方案以上)失败的晚期复发性肺腺癌患者给予培美曲塞治疗.单药方案:培美曲塞500 mg/m2 iv,第1天,每3周为1个周期.联合方案:培美曲塞500 mg/m2+洛铂35 mg/m2(或奥沙利铂130 mg/m2)第1天,每3周为1个周期.至少2个周期以上评价疗效及不良反应.结果 135例患者纳入终分析,单药组81例,联合组54例.单药组总反应率及疾病控制率分别为21.0％ 与67.9％,联合组则为25.9％与70.4％,组间对比差异无统计学意义(x2=2.0000、0.0922,P=0.1572、0.7614);两组在化疗疗效并无显著差异.单因素及多因素分析均显示化疗周期数与肿瘤应答正性相关.不良反应轻微,骨髓抑制、胃肠道反应、肝肾功能损害比较常见.结论 培美曲塞单药/联合方案治疗多程治疗失败晚期肺腺癌患者,疗效肯定,不良反应较小.
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培美曲塞联合顺铂治疗间皮瘤患者不良反应的护理
目的:探讨培美曲塞联合顺铂治疗间皮瘤可能发生的不良反应及相应的护理经验.方法:对本病区18例接受培美曲塞联合顺铂治疗间皮瘤患者,在使用过程中严格按医嘱用药,严密观察药物的不良反应,分别出现了胃肠道反应、肝功能损害、转氨酶升高、血液毒性、皮疹,及时给予相应的处理和护理措施.结果:18例患者均未因为化疗药物的不良反应而终止治疗.结论:培美曲塞联合顺铂治疗间皮瘤给间皮瘤的治疗带来了一线曙光,只要治疗与护理得当对患者的生存质量会有很大的提高.
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培美曲塞联合顺铂治疗原发性晚期十二指肠腺癌的效果评价
目的 探讨培美曲塞联合顺铂治疗原发性晚期十二指肠腺癌的临床疗效.方法 21例原发性晚期十二指肠腺癌患者,给予培美曲塞联合顺铂治疗,在化疗的第2、4、6周期分别进行疗效评价;在化疗前及化疗6个周期后进行生活质量评分及KPS评分.结果 化疗2个周期后疾病控制率(DCR)为90.48％,4个周期后为76.19％,6个周期后为52.38％;治疗后患者的功能评分、症状评分、生活质量评分及KPS评分较治疗前均有明显改善(P＜0.01).结论 培美曲塞联合顺铂是治疗原发性晚期十二指肠腺癌的有效治疗方案.
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参麦注射液联合培美曲塞及奈达铂治疗晚期肺腺癌的临床观察
目的：观察参麦注射液联合培美曲塞(PEM)及奈达铂(NDP)治疗晚期肺腺癌的临床效果。方法将62例晚期肺腺癌患者随机分为治疗组和对照组，治疗组30例，接受PEM及NDP化疗方案治疗，化疗过程中配合参麦注射液静脉滴注；对照组32例，给予PEM及NDP方案化疗。 PEM 500 mg/m2静脉滴入，>10 min，第1天；NDP 80 mg/m2静脉滴入，第1天，21 d为1个化疗周期。2个周期化疗后评价患者的生存质量、临床疗效及不良反应，随访1年。结果治疗组的生存质量评分改善73.3豫，明显高于对照组的46.9豫(P<0.05)。治疗组的有效率为53.3豫，明显高于对照组的28.1豫(P<0.05)。治疗组的1年生存率为63.3豫，明显高于对照组的37.5豫(P<0.05)。治疗组患者出现贫血、白细胞下降、血小板减低的概率低于对照组(P<0.05)。结论参麦注射液联合PEM及NDP方案治疗晚期肺腺癌安全、有效，对改善生存质量、提高近期疗效及保护骨髓功能具有重要作用。
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顺铂、培美曲塞、重组人血管内皮抑制素注射液联合治疗晚期肺腺癌的效果评价
目的 探讨顺铂、培美曲塞、重组人血管内皮抑制素注射液联合治疗晚期肺腺癌的效果.方法 选取2013年6月～2016年6月我院收治的62例晚期肺腺癌患者作为研究对象,对其临床相关资料进行分析,将采用顺铂和培美曲塞进行治疗的30例患者作为对照组,将采用顺铂、培美曲塞及重组人血管内皮抑制素注射液进行治疗的32例患者作为观察组.比较两组患者的治疗效果和不良反应情况.结果 观察组患者的疾病控制率(87.50％)高于对照组(63.33％),差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者的中位肿瘤进展时间(8个月)长于对照组(5.5个月),差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者的生活质量提高有效率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 将顺铂、培美曲塞及重组人血管内皮抑制素注射液联合应用于晚期肺腺癌患者的治疗中,可以将肿瘤的中位进展时间明显延长,且不会增加患者的不良反应,是一种有效的治疗方案,值得临床推广应用.
关键词： 顺铂 培美曲塞 重组人血管内皮抑制素注射液 晚期肺腺癌 生活质量 -
培美曲塞联合参芪扶正注射液一线治疗老年晚期肺腺癌的效果
目的 探讨培美曲塞联合参芪扶正注射液一线治疗老年晚期肺腺癌的临床效果.方法 选取2016年2月～2017年10月我院收治的80例老年晚期肺腺癌患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组各40例.对照组患者单独使用培美曲塞治疗,观察组患者在对照组化疗基础上联合参芪扶正注射液治疗.比较两组患者的治疗总有效率、肿瘤控制率、不良反应发生率及治疗前后的睡眠质量评分、生活质量评分.结果 两组患者的治疗总有效率、肿瘤控制率比较,差异无统计学意义(P如.05).观察组患者的不良反应发生率(2.50％)低于对照组(27.50％),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前,两组患者的睡眠质量评分、生活质量评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,观察组患者的睡眠质量评分低于对照组,生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在老年晚期肺腺癌的化疗中,采用培美曲塞或联合参芪扶正注射液治疗均具有一定效果,但联合治疗可有效减少不良反应的发生率,改善患者预后状态的效果显著,具有较高的临床推广价值.
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胸苷合成酶表达在培美曲塞治疗晚期卵巢癌患者效果评估中的意义
目的 探讨胸苷酸合成酶(TS)表达在培美曲塞治疗晚期复发卵巢癌患者效果评估中的意义.方法 回顾性分析2010年7月～2014年7月我院80例接受培美曲塞联合奈达铂化疗的晚期复发卵巢癌患者,其中实验组为40例经免疫组化检测TS表达阴性的患者,对照组40例为未经TS酶检测,分析疗效.结果 实验组:完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR) 21例,稳定(SD)8例,进展(PD)9例,对照组:CR 1例,PR 13例,SD 7例,PD 19例.实验组的总有效率、疾病控制率和1年生存率分别为57.5％、77.5％、60.0％,对照组分别是35.0％、52.5％、37.5％,两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 TS可能成为预测晚期卵巢癌患者对培美曲塞敏感性的指标,TS表达阴性卵巢癌患者可能从含培美曲塞的化疗方案中获益.
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重组人血管内皮抑制素联合培美曲塞加奈达铂方案治疗晚期肺腺癌的效果观察
目的 观察重组人血管内皮抑制素联合培美曲塞加奈达铂方案治疗晚期肺腺癌的效果.方法 选取2015年3月～2017年1月我院接诊的64例晚期肺腺癌患者.将患者按照入院先后顺序分为研究组(32例)和对照组(32例).对照组应用培美曲塞加奈达铂进行治疗,研究组在对照组基础上应用重组人血管内皮抑制素进行治疗.两个疗程后,比较两组患者的治疗效果和不良反应发生情况.结果 研究组患者治疗的总有效率为84.38％,明显高于对照组的56.25％(P＜0.05).两组血红蛋白下降,恶心、呕吐的不良反应发生情况差异有统计学意义(P＜0.05);白细胞下降、乏力的不良反应发生情况差异无统计学意义(P＞0.05).结论 重组人血管内皮抑制素联合培美曲塞加奈达铂治疗晚期肺腺癌的方法具有高效、不良反应少的优点.
关键词： 重组人血管内皮抑制素 培美曲塞 奈达铂 肺腺癌 -
替吉奥或培美曲塞联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌效果的对比分析
目的：由于不同个体肿瘤细胞的生物学特性以及现有药物在疗效和不良反应方面存在一定缺陷，故本研究旨在比较奥沙利铂联合替吉奥或培美曲塞一线治疗老年晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法选取2013年1月～2016年3月我院经病理组织学确诊的85例老年晚期胃癌患者作为研究对象，分为替吉奥联合奥沙利铂组（A组）43例和培美曲塞联合奥沙利铂组（B组）42例，A组：奥沙利铂130mg/m2，静点，d1，替吉奥80mg/(m2*d)，2次/天， d1～d14；B组：奥沙利铂130mg/m2，静点，d1，培美曲塞500mg/m2，d2。每21d为1周期，均合并给予常规化疗辅助用药，比较2组的近期疗效、无疾病进展时间、生存时间和不良反应，多6个周期。结果2组的有效率、疾病控制率、中位无疾病进展时间分别为41.9%和47.6%，72.1%和71.4%，5.2个月和4.7个月，差异均无统计学意义(P＞0.05)。2组的中位生存时间分别为12.1个月和10.3个月，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论2种化疗方案治疗老年晚期胃癌的临床疗效近似，奥沙利铂联合替吉奥方案在患者总生存时间和化疗耐受性方面稍优于奥沙利铂联合培美曲塞方案。
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培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性分析
目的 探讨晚期非小细胞肺癌应用培美曲塞联合顺铂治疗的效果及安全性.方法 选取我院2013年9月～ 2014年11月收治的92例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,以随机数字表法分组,A组46例予以培美曲塞联合顺铂化疗,B组46例予以多西他赛联合顺铂化疗,对比两组患者疗效及安全性.结果 A组化疗4个疗程后,疾病控制率(DCR)为84.78％,与B组67.39％相比,差异有统计学意义(P＜ 0.05);化疗后A组白细胞减少、恶心呕吐、神经毒性等不良反应发生率显著低于B组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 培美曲塞联合顺铂对晚期非小细胞肺癌治疗具有良好的疾病控制效果,能降低不良反应发生,安全性高,可作为晚期非小细胞肺癌一线化疗药物.
