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培美曲塞联合奈达铂一线治疗Ⅲ、Ⅳ期肺腺癌患者临床疗效分析
目的 探讨培美曲塞联合奈达铂用于Ⅲ或Ⅳ期肺腺癌患者的临床疗效及安全性.方法 将2017年1月至2017年12月期间我院收治78例肺腺癌患者以随机分组软件将其分为A、B两组,A组39例采用培美曲塞联合奈达铂治疗,B组39例采用培美曲塞联合顺铂治疗,通过实体瘤疗效评价标准(RECIST)及肿瘤标志物检测评价2组治疗疗效,根据NCI-NTCV3.0评价2组患者的不良反应.结果 ①A组患者有效率、疾病控制率均高于B组患者,数据差异有统计学意义(P<0.05).②治疗前两组患者CEA、CA125、CYFRA21-1并没有统计学意义(P>0.05);治疗后A组患者CEA、CA125、CYFRA21-1优对B组患者,数据差异显著(P<0.05).③两组患者总副作用发生率没有差异(P>0.05),但是A组患者胃肠道反应发生率低于B组患者(P<0.05).结论 选取培美曲塞联合奈达铂用于Ⅲ、Ⅳ期肺腺癌一线化疗近期有效率、疾病控制率更高,但奈达铂治疗后胃肠道反应发生率更低,耐受性更好,值得在临床上进一步推广.
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培美曲塞及吉西他滨分别联合卡铂治疗初治晚期非小细胞肺癌安全性和有效性分析
目的 观察培美曲塞及吉西他滨分别联合卡铂治疗初治晚期非小细胞肺癌安全性和有效性.方法 选取于我院行培美曲塞联合卡铂治疗初治晚期非小细胞肺癌患者30例做为实验组,另选取行吉西他滨联合卡铂治疗初治晚期非小细胞肺癌患者30例作为对照组,对比两组患者治疗结果、生活质量评分与不良反应发生情况.结果 两组患者治疗总有效率与生活质量评分差异均无统计学意义(P＞0.05);不良反应发生情况比较,部分差异有统计学意义(P＜0.05).结论 两种治疗方法对晚期非小细胞肺癌均有较好的治疗效果,培美曲塞联合卡铂治疗不良反应发生情况优于吉西他滨联合卡铂治疗.
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培美曲塞联合卡铂治疗EGFR－TKI耐药及未突变晚期肺腺癌对比研究
目的：：比较培美曲塞联合卡铂治疗EGFR－TKI耐药及未突变肺腺癌的疗效及不良反应.方法：回顾分析35例ⅢB/Ⅳ期肺腺癌患者治疗经过.其中20例EGFR19、21位点突变患者给予吉非替尼治疗耐药后再给予联合化疗；15例 EGFR 未突变患者给予联合化疗.进行疗效评价、不良反应分级及无进展生存期(PFS)分析.结果：总有效率为38．1％,疾病控制率为73．4％.Fisher概率法比较：EGFR未突变患者有效率及疾病控制率均高于突变患者(40．5％ vs．34．1％,75．9％ vs．68．3％),两者差异无统计学意义.全组 mPFS为5．6个月；EGFR未突变患者PFS优于突变患者(5．9m vs．4．8m),两者差异无统计学意义.Cox回归分析：对PFS有影响的因子为突变位点(P＝0．034).全组患者不良反应轻,主要是骨髓抑制、消化道反应及乏力；突变组反应较重.结论：培美曲塞联合联合卡铂治疗晚期肺腺癌EGFR未突变与突变TKI耐药患者疗效差异无统计学意义,未突变患者不良反应轻、耐受性好.
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培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床观察
目的 观察临床治疗非小细胞肺癌应用培美曲塞联合顺铂的疗效.方法 选择医院2014年1月至2015年1月收治的非小细胞肺癌患者84例,随机分为实验组和对照组,每组42例,实验组(患者)采用培美曲塞联合顺铂治疗,对照组(患者)采用多西他赛联合顺铂治疗,均治疗2个疗程,观察两组患者的治疗效果及不良反应发生情况.结果 经过2个疗程治疗后,实验组(患者)疗效高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 临床治疗培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌患者时,具有良好治疗效果,且不良反应少,安全性好.
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培美曲塞维持治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
探讨培美曲塞维持治疗晚期非小细胞肺癌是否带来更大的临床获益。方法：选择我院收治的晚期非小细胞肺癌患者60例，分为培美曲塞组和安慰剂组各30例，回顾性分析2组患者的临床特征。结果：2组患者治疗效果培美曲塞组明显好于安慰剂组(P<0.05)；培美曲塞组不良反应中白细胞下降、恶心呕吐等消化道反应的发生率高于安慰剂组(P＞0.05)。结论：晚期肺癌一线化疗后立即给予培美曲塞维持治疗，疗效肯定，安全可行，不良反应低，患者能耐受。
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培美曲塞联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌25例患者的疗效观察
目的:探讨培美曲塞联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效.方法:培美曲塞500mg/m2 第1 天+ 卡铂300mg/m2 第1 天,每21d 为一个疗程.每2 疗程进行疗效评价.结果:完全缓解(CR)1 例、部分缓解(PR)13 例、稳定(NC)6例、病变进展(PD)5 例.近期有效率为56% (14/25).主要毒副反应为血液学毒性,3 例患者出现Ⅲ、Ⅳ级骨髓抑制(12%)血红蛋白2 例(8% ),血小板下降3 例(12% ).结论:培美曲塞联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定,毒副反应较轻,可作为晚期非小细胞肺癌一线治疗.
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贝伐单抗联合培美曲塞+顺铂治疗非小细胞肺癌的临床效果探讨
目的文化在那干主要针对非小细胞肺癌患者行培美曲塞+顺铂联合贝伐单抗治疗的效果.方法抽取我院2016年1月至2018年7月收治的非小细胞肺癌患者58例为研究对象,以完全双盲法分组:对照组(n=29)行培美曲塞+顺铂化疗,实验组(n=29)在对照组基础上加用贝伐单抗,观察两组治疗效果及化疗副反应.结果①实验组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);②实验组恶心呕吐、贫血、白细胞减少等副反应发生率显著低于对照组(P<0.05).结论在培美曲塞联合顺铂化疗基础上,给予非小细胞肺癌患者贝伐单抗治疗,可增强治疗效果,减少副反应的发生,值得借鉴.
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培美曲塞与顺铂联合治疗在晚期非小细胞肺癌治疗中的应用
目的:研究探讨培美曲塞联合顺铂治疗在晚期非小细胞肺癌治疗当中的应用效果.方法:从2017.5月～2018.5月我院收治的晚期非小细胞肺癌病患当中根据盲选的方法从中选择60例进行研究,根据治疗的方法以及平均分组的原则将其分为对照组和观察组.对照组单纯采用培美曲塞进行治疗,而观察组研究对象则采用培美曲塞跟顺铂联合进行治疗,对比两组研究对象治疗的效果以及不良反应的发生概率.结果:经过治疗之后观察组研究对象治疗的效果要优于对照组研究对象治疗的效果,观察组研究对象不良反应发生的概率要低于对照组研究对象不良反应发生的概率(P小于0.05).结论:培美曲塞与顺铂联合治疗在晚期非小细胞肺癌病患的治疗中具有良好的效果,值得在临床上进行推广.
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重组人血管内皮抑素联合培美曲塞一线治疗老年性肺腺癌的临床观察
目的:分析老年性肺腺癌患者临床治疗中重组人血管内皮抑素与培美曲塞一线联合治疗下取得的效果.方法:取医院收治的78例老年性肺腺癌患者为对象,通过数字随机分组法,包括对照组与观察组各39例,分别给予单一培美曲塞治疗、培美曲塞联合重组人血管内皮抑素治疗方法,比较两组患者治疗效果与不良反应情况,结果:近期治疗效果观察比较,观察组与对照组治疗有效率分别为38.46％(15/39)、17.95％(7/39),疾病控制率观察组与对照组分别为79.49％(31/39)、56.41％(22/39),对比差异有统计学意义(P<0.05).疗后1年内随访,观察组患者生存率84.62％(33/39)与对照组64.10％(25/39)比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗期间不良反应发生率观察组与对照组分别为12.82％(5/39)、17.95％(7/39),对比无明显差异(P>0.05).结论:老年性肺腺癌患者临床治疗中,给予培美曲塞治疗的同时,配合重组人血管内皮抑素治疗,有助于治疗效果的改善,且未引起明显的化疗不良反应问题,应在临床实践中推广应用.
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培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效评价
目的 评价培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效.方法 以2017月2月-2018年2月我科室收治的54例非小细胞肺癌患者为研究对象,随机分组,一般组给予培美曲塞治疗,实验组给予培美曲塞联合顺铂治疗,对比两组治疗效率、不良反应出现率.结果 实验组治疗效率(92.59％)较一般组高22.22％,P<0.05,两组不良反应出现率无显著差异,P>0.05.结论 培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌,可提高治疗效率,且不会增加不良反应出现概率,效果较优.
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吉非替尼治疗非小细胞肺癌的疗效
目的 探讨吉非替尼治疗非小细胞肺癌的疗效.方法 将2016年5月至2018年1月期间至我院接受干预治疗的64例非小细胞肺癌患者纳入至本次研究中,随机将入选患者分成参照组(32例,培美曲塞500mg/m2)及研究组(32例,吉非替尼250mg/天),观察两组药物治疗方案,并比较两组患者的近期疗效.结果 研究组近期疗效明显优于参照组,两组数据比较存在显著差异性(p<0.05);比较两组患者接受干预治疗后的严重不良反应情况,研究组15.6％(5/32)显著低于参照组56.2％(18/32),两组数据差异性显著(p<0.05).结论 为非小细胞肺癌患者运用吉非替尼进行治疗,不仅可提高患者的近期疗效,且药物不良反应小,可将其作为临床二线化疗方案.
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培美曲塞与顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床护理体会
目的 分析培培美曲赛与顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床护理.方法 选择我院在2014年4月到2016年4月收治的48例非小细胞肺癌患者作为本研究的研究对象,采用随机方法将所有患者划分为观察者,对照组每组各24例.两组患者均采用培美曲塞联合顺铂进行化疗,观察组配合有针对性的护理,对照组患者配合常规护理,比较两组患者的治疗效果.结果 观察组的治疗效果优于对照组,观察组患者的治疗有效率更高,P＜ 0.05,差异明显,具有统计学意义.结论 临床上治疗非小细胞肺癌,采用培美曲塞联合顺铂进行治疗,为患者配合有针对性的护理,可以有效的促进患者的临床治疗效果,具有推广使用的价值.
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培美曲塞、紫杉醇同期放化疗对老年局部晚期肺腺癌的治疗价值分析
目的:在老年局部晚期肺腺癌患者中分别应用培美曲塞和紫杉醇同期放化疗进行治疗,比较分析治疗效果.方法:将2017年1月-2017年12月作为研究时间段,在该时间段中从我院选取60例老年局部晚期肺腺癌患者患者进行探究分析,随机分成对照组与观察组各30例,将紫杉醇应用在对照组中,将培美曲塞应用到观察组中,比较两组患者的治疗效果和不良反应发生情况.结果:相较于对照组,观察组患者的治疗总有效率明显较高,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在老年局部晚期肺腺癌患者中应用培美曲塞展开同期放化疗的效果显著,且安全性较高,值得在临床中推广应用.
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护理干预在非小细胞肺癌患者行培美曲塞联合铂类药物治疗效果分析
目的:探讨分析护理干预在非小细胞肺癌患者行培美曲塞联合铂类药物治疗效果.方法选取自2013年1月至2016年12月期间收治的非小细胞肺癌患者20例为本次研究工作对象;给予所有非小细胞肺癌患者行培美曲塞联合铂类药物治疗的同时,给予个性化护理干预;研究结束后分析治疗效果及不良反应发生情况.结果:20例研究对象的治疗总有效率为35.00%(7/20),疾病控制率达65.00%(13/20);均有毒副反应情况,但程度较轻,经对症处理后患者症状均已恢复正常.结论:护理干预在非小细胞肺癌患者行培美曲塞联合铂类药物治疗效果显著,可以有助于及早发现不良反应的发生及给予及时有效的对症处理,个性化护理干预措施,使患者的生活质量得以有效提高.
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培美曲塞联合顺铂、吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者远近期疗效及生存质量的影响
目的:探讨培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床效果.方法:选择2015年4月—2016年12月在我院治疗的晚期非小细胞肺癌患者70例,随机分为两组,各35例.对照组采用培美曲塞、顺铂治疗,观察组采用培美曲塞联合顺铂、吉非替尼治疗,比较两组远近期疗效及生存质量.结果:观察组近期疾病控制率及远期生存率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组各维度生存质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对晚期非小细胞肺癌患者采用培美曲塞联合顺铂、吉非替尼的治疗方案,可有效延长生存周期,提高生存质量.
