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培美曲塞联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌36例疗效观察
目的 探讨堵美曲塞联合卡铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的疗效以及毒副反应.方法 36例老年晚期非小细胞肺癌患者接受培美曲塞500mg/m2方案治疗,第1d静脉滴注,每21d重复.CBP常规剂量第1天给药,AUC为5.21d为一个周期.结果 36例可评价疗效,CR 0例(0.0%),PR 17例(47.2%),SD 15例(41.7%),PD 4例(11.1%),总有效率为47.2%,中位无进展生存期(TTP)6.5个月,中位生存期(MST)9.2个月,1年生存率52.1%.主要毒副反应为:4例患者出现Ⅲ、Ⅳ级骨髓抑制,其中1例粒细胞减少性发热,无治疗相关性死亡.结论 培美曲塞联合卡铂治疗对老年晚期NSCLC患者有一定的疗效,毒副反应轻,耐受性好.
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吉非替尼与培美曲塞治疗NSCLC脑转移的疗效比较
目的 探讨吉非替尼和培美曲塞治疗非小细胞肺癌脑转移的疗效.方法 对2007年1月～2009年12月我院肿瘤内科收治的35例进行吉非替尼和培美曲塞治疗的非小细胞癌脑转移患者资料进行总结,分析其总有效率和不良反应.结果 吉非替尼组RR(CR+PR)率高于培美曲塞组,两组治疗不良反应无明显差异.结论 吉非替尼对非小细胞肺癌脑转移治疗有较好效果,但是要注意其不良反应如皮疹、腹泻等的控制.
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培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效评价
目的 探讨培美曲塞联合顺铂药物对非小细胞肺癌治疗的效果.方法 选取我院2015年3月—2016年3月收治的非小细胞肺癌患者共48例,所有患者在用药前7 d行维生素B12以及叶酸治疗,用药前1 d、用药当日以及用药后1 d口服地塞米松,培美曲塞500 mg/m2,10 min静脉注射,采用顺铂治疗,75 mg/m2,每21 d为1个周期.持续用药42 d后对患者的治疗效果进行比较研究.结果 在48例患者中,常出现的临床不良反应为骨髓抑制以及局部静脉炎,部分患者病情有所改善.结论 将培美曲塞联合顺铂药物应用于非小细胞肺癌治疗中,具有极为显著的临床效果,这对于临床研究具有重要作用.
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培美曲塞、吉西他滨联合顺铂治疗初治晚期非小细胞肺癌临床疗效及安全分析
目的 探讨培美曲塞、吉西他滨分别联合顺铂治疗初治晚期非小细胞肺癌临床疗效及安全.方法 选择2012年1月—2014年1月在我院化疗治疗的非小细胞肺癌患者76例的临床资料进行回顾性分析,其中40例患者采用培美曲塞联合顺铂治疗为A组,36例患者采用吉西他滨联合顺铂治疗为B组.比较两组患者的临床疗效、不良反应情况以及生存率.结果 A组非鳞癌亚组以及腺癌亚组的PR率均高于B组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者血小板下降、白细胞下降、血红蛋白下降以及脱发等发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 培美曲塞联合顺铂治疗初治晚期非鳞癌以及腺癌非小细胞肺癌缓解率高于吉西他滨联合顺铂,不良反应较轻.
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培美曲塞二线治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效分析
目的 探讨对晚期非小细胞肺癌老年患者行以培美曲塞二线治疗的临床效果.方法 将2014年1月—2016年1月我院收治的38例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,所有患者均接受500 mg/m2的培美曲塞,第1天采取静脉注射的方式,3周为1个疗程.2个疗程后对患者的治疗效果以及所发生的不良反应进行回顾性分析.结果 经过培美曲塞二线治疗后的总体有效率为9例(23.68%),疾病的总体控制率为20例(52.63%),中位疾病的进展(TTP)时间大约为3个月左右,不良反应主要表现为乏力以及抑制骨髓等.结论 对晚期非小细胞肺癌老年患者行以培美曲塞二线治疗,能够减轻不良反应的同时,提高患者的耐受性和生活质量,治疗效果显著,值得用于非小细胞肺癌的治疗过程中.
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培美曲塞联合洛铂治疗晚期非小细胞肺癌的前瞻性研究
目的 探讨培美曲塞+洛铂一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性及安全性.方法 将2015年1月—2016年2月治疗的IV期NSCLC患者80例随机分为两组,每组40例,对照组给予培美曲塞+顺铂化疗,观察组前瞻性给予培美曲塞+洛铂化疗,化疗2个周期,观察化疗效果及毒副反应发生情况.结果 两组化疗后客观有效率、疾病控制率、无进展生存期比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组毒副反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 培美曲塞联合洛铂治疗晚期NSCLC疗效与培美曲塞联合顺铂相当,但洛铂毒副反应较少,患者耐受性更好.
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自体DC-CIK细胞联合培美曲塞对老年非小细胞肺癌的疗效及安全性分析
目的 探讨自体DC-CIK细胞联合培美曲塞对老年非小细胞肺癌的疗效及安全性.方法 选取我院收治的老年非小细胞肺癌患者71例进行统计分析,定义单纯接受培美曲塞化疗方案的35例患者作为对照组,采用自体DC-CIK细胞联合培美曲塞治疗方法 的36例患者则作为观察组,观察比较两组患者的治疗效果.结果 观察组总有效率、不良反应发生率均明显优于对照组(P<0.05).结论 自体DC-CIK细胞联合培美曲塞治疗老年非小细胞肺癌的疗效确切,安全性高,值得推广.
关键词： 自体DC-CIK细胞 培美曲塞 老年 非小细胞肺癌 -
培美曲塞联合卡铂治疗非小细胞肺癌的临床效果
目的：探讨培美曲塞联合卡铂治疗非小细胞肺癌（NSCLC)的临床效果。方法100例经一线化疗后复发或进展的晚期NSCLC患者，随机分为对照组与治疗组，每组各50例患者，对照组给予培美曲塞单治疗，治疗组给予培美曲塞与卡铂联合治疗。结果治疗组有效率为60%，临床获益率为94%，对照组分别为46%、86%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论非小细胞肺癌采用培美曲塞联合卡铂治疗可获得较好的疗效，不良反应较轻微，患者可耐受。
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非小细胞肺癌III、IV期患者应用培美曲塞联合奥沙利铂方案治疗的临床效果评价
目的：比较培美曲塞与吉西他滨治疗非小细胞肺癌晚期患者的临床疗效。方法回顾性总结我院收治的非小细胞肺癌晚期患者40例的临床资料。结果观察组经过治疗后痊愈者0例，显效者6例，稳定者10例，总有效率为30%，与对照组相比，两组数据具有一致性（P ＞0.05），而观察组不良反应发生率为5%，明显低于对照组不良反应发生率（20%）（P ＜0.05）。结论吉西他滨与培美曲塞方案对非小细胞肺癌晚期患者疗效类似，但培美曲塞疗法具有更低的不良反应发生率和更高的治疗安全性。
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肺癌培美曲塞化疗
目的：分析肺癌培美曲塞化疗的临床治疗效果。方法选择本院近一年收治的36例肺癌患者进行化疗研究，36例患者均采用培美曲塞进行化疗，观察化疗的效果。结果培美曲塞化疗治疗期间，Ⅰ、Ⅱ度不良反应常见为白细胞减少以及疲乏，而腹泻、黏膜炎不良反应较为少见，而在Ⅲ、Ⅳ度中，只有2例患者出现皮疹不良反应，经治疗后，恢复正常。结论培美曲塞毒副作用相对较低，患者均表现出了良好的耐受性，疗效显著，临床应用价值较高。
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培美曲塞单药治疗28例老年晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的 探讨培美曲塞单药治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性.方法 28例年龄＞70岁的老年晚期NSCLC患者接受培美曲塞500 mg/m2静脉滴注,第1天,每3周重复.2周期后评价疗效.结果 28例患者中获得CR 0例,PR4例,SD 11例,PD 13例,总有效率为(CR+PR)为14.28%,临床获益率(CR+PR+SD)为53.57%.经治疗后患者的KPS评分从72.5上升到84.2(P<0.05).毒副反应轻,可以耐受.结论 培美曲塞单药治疗老年晚期NSCLC是安全有效的,并能改善生活质量,患者耐受性好.
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培美曲塞治疗晚期复发非小细胞肺癌临床观察
目的 评价培美曲塞治疗晚期化疗后进展的非小细胞肺癌的疗效和毒副反应.方法 46例经病理确诊既往化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者,培美曲塞500 mg/m2静脉滴注,第1天,每21 d为1个周期,并口服地塞米松、叶酸和肌内注射维生素B12以减轻毒副反应.根据RECIST标准对客观缓解率进行评价,毒副反应评价按美国NCI制定的毒性评价标准.结果 46例可评价,总RR为10.6%.疾病控制率为45.7%,中位无进展生存期为3个月,中位生存期为7个月.毒副反应主要是中性粒细胞下降.结论 培美曲塞治疗既往化疗失败的晚期非小细胞肺癌,具有较好的疗效和安全性.
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培美曲塞联合顺铂治疗晚期卵巢癌的临床研究
目的 探讨并研究培美曲塞联合顺铂治疗晚期卵巢癌的临床疗效.方法 将我院2007年6月至2009年10月收治的132例卵巢癌晚期患者,分为观察组与对照组两组,每组66例患者,观察组采用培美曲塞联合顺铂治疗,对照组给予顺铂联合环磷酰胺治疗.治疗后观察临床疗效、不良反应,同时进行KPS评分及生活质量评分,并且进行随访,观测生存率.结果 治疗后观察组有效率、平均生存年限率均高于对照组,均有统计学意义(P<0.05).观察组治疗前后KPS评分与对照组治疗前后KPS评分组间比较有显著差异性;观察组治疗后生活质量评分明显高于对照组(P<0.05).结论 培美曲塞联合顺铂可以有效的治疗晚期卵巢癌,且不良反应少,患者均能耐受,可以作为临床治疗晚期卵巢癌的治疗方案之一.
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培美曲塞二钠治疗老年中晚期非小细胞肺癌的近期疗效分析
目的 观察培美曲塞联合顺铂治疗老年中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和毒性反应.方法 34例Ⅲ～Ⅳ期NSCLC患者均经病理组织学和(或)细胞学检查确诊.培美曲塞联合顺铂治疗后评价疗效.结果 34例患者均可评价,获得完全缓解0CR3例,部分缓解PR12例,有效率为44.1%(15/34).主要的毒副反应为白细胞及血小板降低,但均可耐受.结论 培美曲塞联合顺铂治疗老年中晚期NSCLC有较好疗效,可明显改善患者生存质量,,毒副反应轻,易于耐受.
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培美曲塞治疗复治晚期非小细胞肺癌的临床分析
目的：分析研究培美曲塞治疗复治晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法抽取本院收治的36例复治晚期非小细胞肺癌患者,给予患者采用培美曲塞治疗,回顾性分析患者临床资料。结果对36例患者实施治疗,可见本次研究与参考总样本之间治疗效果对比差异有统计学意义, P<0.05,不同病理实施治疗时,两组治疗效果无明显差异, P>0.05,差异无统计学意义。结论给予复治晚期非小细胞肺癌患者采用培美曲塞治疗,临床治疗效果显著。
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培美曲塞单药治疗老年晚期复发肺腺癌患者近期疗效分析
目的：分析培美曲塞单药治疗老年晚期肺腺癌患者的近期疗效和不良反应。方法40例经过多周期化疗或分子靶向治疗后肿瘤进展的老年晚期肺腺癌患者，培美曲塞500 mg/m2静脉滴注，第1天，每21天为1个周期，并口服地塞米松、叶酸和肌内注射维生素B12以减轻不良反应。完成2个周期以上化疗后评价疗效和不良反应。根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)对客观缓解率进行评价。结果40例患者中，部分缓解13例(32.5%)，疾病稳定15例(37.5%)，疾病进展12例(30.0%)，常见的不良反应为I~II度骨髓抑制。非血液学毒性反应较轻，患者耐受性良好。结论对于老年晚期复发肺腺癌患者，给予培美曲塞解救治疗有临床获益。
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参芪扶正汤辅助培美曲塞治疗老年非小细胞肺癌临床观察
目的：探讨参芪扶正汤辅助培美曲塞治疗老年非小细胞肺癌的效果。方法将符合诊断的48例患者按就诊先后顺序分为对照组20例和观察组28例，对照组应用培美曲塞单药化疗，观察组在对照组用药基础上加参芪扶正汤，观察两组患者疗效、近期生存率及不良反应发生情况。结果两组患者有效率和疾病控制率均接近，差异无统计学意义；所有患者均无失访，观察组的中位生存期为25个月，明显长于对照组的11个月；观察组患者1年生存率明显高于对照组，不良反应发生率明显低于对照组，差异均有统计学意义；观察组患者2、3年生存率均略高于对照组，但差异无统计学意义。结论参芪扶正汤辅助培美曲塞治疗老年非小细胞肺癌效果良好，具有不良反应较少、疗效好等特点。
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培美曲塞联合铂类治疗复发进展期非小细胞肺癌的临床研究
目的：研究培美曲塞+铂类联合化疗治疗复发进展期非小细胞肺癌患者的疗效和不良反应。方法对2007年1月至2012年12月于本院治疗的62例复发进展期非小细胞肺癌患者第1天全部给予培美曲塞500mg/m2，第2天一部分患者给予治疗剂量为曲线下面积（aera under curve，AUC）=4.5的卡铂，其余患者给予80mg/m2的奈达铂。每3～4周为1个周期，连用2～4周期，评价其疗效。结果62例患者中，部分有效为10例、病情稳定为28例、病情进展为24例，总有效率为16.1%（10/62），疾病控制率为61.3%（38/62），1年生存率为21.0%（13/62），中位生存期6.9个月。Ⅲ度以上白细胞及中性粒细胞减少发生率分别为22.6%（14/62）、25.8%（16/62）；中性粒细胞减少性发热的发生率为9.7%（6/62）；贫血及血小板下降以Ⅰ、Ⅱ度为主，发生率分别为45.2%（28/62）、29.0%（18/62）；非血液学不良反应发生率前3位是乏力（61.3%，38/62）、恶心呕吐（54.8%，34/62）、周围神经毒性（27.4%，17/62）。结论培美曲塞+铂类治疗复发进展期非小细胞肺癌患者有效，不良反应低可耐受。
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培美曲塞联合吉非替尼治疗EGFR-TKI进展后晚期肺腺癌
目的：研究表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂( EGFR-TKI)治疗进展后,继续应用培美曲塞联合吉非替尼治疗晚期肺腺癌的临床疗效及安全性。方法既往接受过EGFR-TKI(包括吉非替尼/厄洛替尼/埃克替尼)靶向治疗后复发或进展的ⅢB或Ⅳ期肺腺癌患者36例,继续应用培美曲塞联合吉非替尼治疗,具体方案为：培美曲塞第1天500mg/m2+吉非替尼250mg每天1次,每21天为1个周期,直至肿瘤进展或不良反应无法耐受。每接受2个周期治疗后评价临床疗效及不良反应。结果36例晚期肺腺癌患者均可评价临床疗效,其中治疗后完全缓解率为0.0％,部分缓解率为38.9％,疾病稳定率为41.7％,疾病进展率为19.4％。客观有效率为38.9％,疾病控制率为80.6％。中位无进展生存时间6个月,中位生存时间13.3个月。Ⅲ或Ⅳ度中性粒细胞减少发生率为22.2％,Ⅲ度以上皮疹的发生率为16.7％。结论 EGFR-TKI治疗进展后,继续应用培美曲塞联合吉非替尼治疗晚期肺腺癌患者,能够取得较好的临床疗效,且不良反应能耐受。
关键词： 表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂 培美曲塞 吉非替尼 肺腺癌 -
培美曲塞单药化疗在老年晚期肺腺癌中的近期疗效
目的 观察培美曲塞单药化疗治疗老年晚期肺腺癌的临床疗效和毒性反应.方法 39例Ⅲ～Ⅳ期肺腺癌患者均经病理组织学和(或)细胞学检查确诊.经培美曲塞治疗后评价疗效.结果 39例患者均可评价,获得CR 6例,PR 11例,有效率43.6%(17/39).主要的毒副反应为白细胞及血小板降低,但均可耐受.结论 培美曲塞单药治疗老年晚期肺腺癌有较好疗效,毒副反应轻,易于耐受.
