首页 > 文献资料
-
术前应用大剂量甘露醇改善急性硬膜下血肿的临床观察
我们进行的这项随机对比研究显示,术前紧急快速输入大剂量甘露醇可以明显改善急性、创伤性硬膜下血肿患者的临床预后,现报告如下.
-
三种内固定方法治疗髌骨骨折疗效对比
髌骨骨折的治疗,目前有多种内固定方法,各有所长[1~3].笔者自2000~2004年对分别应用粗丝线或可吸收粗线环形荷包缝合法、改良AO张力带固定法、镍钛聚髌器(NT-PC)固定法治疗髌骨骨折120例,进行一项前瞻性随机对比研究.现将结果报告如下.
-
国产替尼泊甙治疗肺癌临床研究
替尼泊甙(teniposide,T)是鬼臼毒素的半合成衍生物.我院肿瘤科1996~1997年参加了由中国医学科学院牵头,北京制药工业研究所研制的国产替尼泊甙(T)临床验证.目的是评价T治疗肺癌的临床疗效及不良反应,与进口VM26(Vumon,V)进行随机对比研究.
-
中西医结合治疗超重与肥胖病5000例的临床研究
近11年来我们在门诊诊治了11万余例次的超重及肥胖病人,现随机抽取其中的5000例进行资料总结,并将降脂片治疗单纯性肥胖病与有效中(西)药物及空白组作了三组大样本的随机对比研究,并作了动物实验的药效学研究,现报告如下.
-
丁溴东莨菪碱治疗急性胃肠痉挛性腹痛的临床研究
临床常用山莨菪碱取代阿托品对症治疗胃肠痉挛性腹痛,但其不良反应和禁忌症仍较多,临床应用受限.我科自2008年2月至2009年7月将外周抗胆碱药物丁溴东莨菪碱应用于急性胃肠痉挛性腹痛患者的治疗,并与山莨菪碱进行随机对比研究,结果满意,现报道如下.
-
氟尿嘧啶/亚叶酸联合奥沙利铂或紫杉醇治疗晚期胃癌--临床随机对比研究
目的:比较氟尿嘧啶/亚叶酸(5-FU/FA)联合奥沙利铂与5-FU/FA联合紫杉醇治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应.方法:40例进展期胃癌患者随机分成两组,5-FU/FA联合奥沙利铂组(A组)20例,70.0%为复治患者,5-FU/FA联合紫杉醇组(B组)20例,55.0%为复治患者,转移部位包括肝、淋巴结、腹腔、腹壁等.结果:两组患者各有20例可评价疗效,A组CR 2例,PR 7例,有效率(CR+PR)45.0%,B组PR 9例,有效率45.0%.A组有20例评价毒性反应,主要为骨髓抑制、外周神经毒性、消化道反应、肝功能损害;B组有20例可评价毒性反应,主要为骨髓抑制、肝功能损害.结论:5-FU/FA联合奥沙利铂与联合紫杉醇治疗晚期胃癌疗效相当,毒性反应可耐受.两者相比,联合奥沙利铂具有用药方便,严重的毒副反应少等优点.
-
葡萄糖酸钙预防剖宫产术中出血的临床观察
预防剖宫产术中出血是减少产后出血发生率的重要因素,而宫缩乏力性出血是产后出血的主要原因.近年来,在产科领域钙制剂应用的重要性受到人们的重视.作者在剖宫产术中,麻醉成功后立即静脉推注10%葡萄糖酸钙针10ml,增强子宫收缩,预防剖宫产术中出血,并与对照组进行随机对比研究,经临床观察,效果明显,现报道如下.1 资料与方法
-
大剂量/常规剂量促红细胞生成素治疗癌性贫血的随机对比研究
目的:比较常规剂量重组人促红细胞生成素(rHuEPO)与大剂量rHuEPO治疗癌性贫血的疗效.方法:将血红蛋白(Hb)≤10.0 g/dL的癌性贫血病人随机分为常规剂量rHuEPO组(A组:10 000 U/次,qod,8周)与大剂量rHuEPO组(B组:40000U/次,qod× 3次,然后1次/周×7周),治疗不到8周者至Hb≥13.5 g/dL时停药.每周复查血常规,rHuEPO治疗2周后补充铁剂(力蜚能胶囊150 mg口服,1次/d).结果:治疗开始的8周后评价疗效,A、B 2组有效率分别为55.7%、73.3%,P<.05;在治疗的第2、4、8周,B组平均Hb水平高于A组,差异均有显著性,在治疗的第6周2组差异无显著性.与治疗前基础水平相比,B组在治疗的第2周Hb即显著升高[(10.15±1.1)对(9.30±0.91),P<0.05)],而A组这种差异早出现在第4周[(9.85±1.33)对(9.26±0.95),P<0.05)];另外,治疗的第2、4、6、8周,Hb的平均水平B组均高于A组(P<.05).2组未见有明显的副作用发生.结论:大剂量rHuEPO治疗癌性贫血的疗效要好于常规剂量,升高Hb的速度也比常规剂量要快,副作用少且可以耐受.
关键词: 癌性贫血 重组人促红细胞生成素 药物疗法 随机对比研究 -
奥沙利铂或紫杉醇加氟尿嘧啶/亚叶酸治疗晚期胃癌的随机对照研究
目的:比较奥沙利铂联合氟尿嘧啶/亚叶酸(5-FU/FA)与紫杉醇联合5-FU/FA治疗进展及转移胃癌的近期疗效和毒副反应.方法:60例进展期胃癌患者随机分成两组,奥沙利铂联合5-FU/FA组(A组)30例,紫杉醇联合5-FU/FA组(B组)30例,转移部位包括腹腔、淋巴结、肝、腹壁等.结果:两组患者各有30例可评价疗效,A组CR3例,PR10例,有效率(CR+PR)43.33%,B组PR14例,有效率46.66%.A组有30例评价毒性反应,主要为骨髓抑制、外周神经毒性、消化道反应、肝功能损害;B组有30例可评价毒性反应,主要为骨髓抑制、肝功能损害.结论:5-FU/FA联合奥沙利铂与联合紫杉醇治疗晚期胃癌疗效相当,毒性反应可耐受.两者相比,联合奥沙利铂具有用药方便,严重的毒副反应少等优点.
-
新ICD治疗适应证
从1980年第一代ICD用于临床的20多年来,ICD治疗的适应证也在不断改变,其依据是大规模前瞻性随机对比研究及众多的回顾性分析.新的ICD治疗适应证是ACC/AHA/NASPE专家组制定的,发表于2002年10月的美国循环杂志.从这一新制定的适应证中可以看出,ICD的治疗已从过去的"后治疗选择"发展为今日的"首选治疗",从二级预防上升为一级预防.
-
经皮椎体成形术治疗骨质疏松性椎体压缩骨折
目的 前瞻性评价经皮椎体成形术和正规非手术治疗应用于疼痛性新鲜骨质疏松性椎体压缩骨折的早期临床疗效.方法 将122例入选患者随机分为PVP治疗组(A组)和非手术治疗组(B组),采用视觉疼痛模拟评分(VAS)和活动能力评分评价疗效,记录原始评分及实验开始后1d、2周、1、6个月、1年时评分并比较分析.结果 完整随访80例,A组47例;B组33例.实验开始后各随访时间点评分,A组均明显优于B组(P<0.05).1d时A组疼痛缓解率91%(43/47),非手术组24%(8/33).结论 PVP术可以迅速缓解患者疼痛,提高患者活动能力.早期临床随访结果显示,其明显优于正规非手术治疗.