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特拉唑嗪治疗老年良性前列腺增生症疗效观察
目的为探讨特拉唑嗪治疗老年良性前列腺增生症疗效.方法60岁以上良性前列腺增生患者65例,每晚睡前服特拉唑嗪2mg并与治疗前相比较.结果治疗后排尿困难明显好转,夜尿及残余尿量明显下降,合并高血压者血压下降.结论特拉唑嗪是治疗老年良性前列腺增生症安全、有效的药物,对降压亦有重要作用.
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特拉唑嗪联合松花粉治疗慢性前列腺炎临床观察
慢性前列腺炎（chronic prostatitis ）是以下尿路症状和膀胱生殖区及腰骶部疼痛不适为主要表现的临床症候群，是男性的常见疾病之一。前列腺炎可发生在儿童至老年人群，但在25～35岁以及50～65岁的人群中具有更高的发生率，并且具有发病率随年龄增长而逐渐增高的规律［1］，部分前列腺炎可能使患者生活质量受到严重影响［2］，由于前列腺炎是多种复杂的诱因和原因引起的炎症、免疫、神经内分泌参与的错综复杂的病理变化，且常合并精神心理症状的疾病，临床表现多样，致许多医生在临床治疗慢性前列腺炎时感到棘手。本研究以特拉唑嗪联合松花粉治疗慢性前列腺炎，疗效满意。现报告如下。
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非那雄胺与特拉唑嗪治疗良性前列腺增生的临床有效性
目的:探讨非那雄胺与特拉唑嗪治疗良性前列腺增生的临床效果.方法:收治良性前列腺增生患者100例,将其平均分成对照组和治疗组.对照组给予一般治疗良性前列腺药物,治疗组给予非那雄胺与特拉唑嗪联合治疗.结果:治疗6个月后,治疗组国际前列腺症状评分以及膀胱残余尿较对照组明显降低(P＜0.05);治疗组前列腺体积明显减小(P＜0.05).结论:非那雄胺与特拉唑嗪联合治疗良性前列腺增生有很好的临床效果.
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非那雄胺联合特拉唑嗪治疗良性前列腺增生症伴慢性前列腺炎的临床研究
目的 研究非那雄胺联合特拉唑嗪治疗良性前列腺增生症伴慢性前列腺炎的临床效果.方法 选择该院于2014年2月—2018年2月收治的106例良性前列腺增生症伴慢性前列腺炎患者,采用抽签法将患者分为观察组(n=53)与对照组(n=53),予以对照组患者非那雄胺治疗,予以观察组患者在对照组患者治疗的基础上进行特拉唑嗪治疗,比较两组患者的治疗效果.结果 观察组患者的IPSS评分、前列腺体积和大尿流量指标(15.23±4.23)分、(37.87±20.45)mL、(19.56±4.21)mL均优于对照组患者(21.55±6.32)分、(47.23±16.65)mL、(12.12±4.05)ml,两组比较差异有统计学意义(t=6.0500,2.5839,9.2718,P<0.05).并且观察组患者的治疗总有效率优于对照组患者,两组患者治疗有效率分别为81.32％和98.11％,两组比较差异有统计学意义(x2=8.2163,P<0.05).结论 对良性前列腺增生症伴慢性前列腺炎采用非那雄胺联合特拉唑嗪治疗,治疗效果更好,患者的满意程度更高,可以改善医患关系.
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分析特拉唑嗪联合爱普列特治疗良性前列腺增生的临床效果
目的：探究联合应用特拉唑嗪和爱普列特治疗良性前列腺增生的临床效果。方法选择2015年2月—2016年1月于该院就诊的122例良性前列腺增生患者，应用随机数字表法将所有患者分为两组，实验组60例，应用特拉唑前联合爱普列特进行治疗，对照组62例应用特拉唑嗪进行治疗，比较两组患者治疗前后的前列腺体积、残余尿量、大尿流率以及症状评分情况，并进行为期6个月的随访，记录不良反应情况。结果治疗前，实验组与对照组的前列腺体积、残余尿量、大尿流率以及症状评分等指标差异无统计学意义；治疗后，两组患者的各项指标均有所改善，实验组前列腺体积、残余尿量、大尿流率以及症状评分分别为(31.7±10.4)cm3、(30.4±18.5)mL、(17.2±4.8)mL/s和(10.8±5.1)分，对照组分别为(35.6±11.2)cm3、(38.3±19.1)mL、(13.3±3.7)mL/s和(14.7±4.5)分，两组相比差异有统计学意义(P<0.05)，随访中，实验组不良情况发生率为11.67%，对照组为10.00%，两组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论在良性前列腺增生的治疗过程中，应用特拉唑嗪联合爱普列特进行治疗临床效果显著，适合在临床上推广。
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特拉唑嗪药效学、药动学特征
特拉唑嗪(Terazosin,商品名:高特灵、Hertrin、Vasocard)是一种突触后的α1-受体拮抗剂,具有与派唑嗪相似的药效学全貌.特拉唑嗪不同于哌唑嗪之处在于其具有较长的作用期间,其消除半衰期大约是哌唑嗪的2到3倍,这样便于一天用药一次.而且,特拉唑嗪的胃肠道吸收比哌唑嗪更加完全并可预断,这样也许可以便利剂量递加法.
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特拉唑嗪治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔痛临床分析
目的:探讨应用特拉唑嗪治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔痛综合征(CP/CPPS)病人的临床疗效.结论:应用特拉唑嗪治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔痛综合征(CP/CPPS),疗效显著,不良反应小.
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非那雄胺联合特拉唑嗪治疗良性前列腺增生症伴慢性前列腺炎60例疗效观察
目的 探讨分析非那雄胺联合特拉唑嗪治疗良性前列腺增生症伴慢性前列腺炎的临床疗效,评价非那雄胺联合特拉唑嗪治疗良性前列腺增生症伴慢性前列腺炎的临床价值.方法 回顾性分析2011年1月-2013年1月该院收治的良性前列腺增生症伴慢性前列腺炎60例患者的临床病例资料,对所有病人给予非那雄胺联合特拉唑嗪治疗,记录并比较所有患者治疗前与治疗后3个月的国际前列腺症状评分、残余尿量、尿流率、前列腺体积以及前列腺液常规等指标,分析非那雄胺联合特拉唑嗪治疗良性前列腺增生症伴慢性前列腺炎的临床疗效.结果 治疗前后相比较,患者的国际前列腺症状评分由治疗前的(20.1±6.3)分降低至(15.1±3.9)分,残余尿量降低由治疗前的(62.8±25.1) mL降低至(38.1±17.2)mL,尿流率由治疗前的(12.1±3.9) mL增加至(19.2±4.2) mL,前列腺体积由治疗前的(46.9±17.1) mL降低至(38.7±20.0) mL,白细胞计数由治疗前的(16.4±7.7)mL下降至(10.2±7.9) mL,治疗前后差异(P＜0.05),具有统计学意义.结论 非那雄胺联合特拉唑嗪可有效的治疗良性前列腺增生症伴慢性前列腺炎,特别适合前列腺体积较大的患者,值得在临床上推广应用.
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穴位按摩法联合特拉唑嗪治疗男性脊柱骨折并不全瘫早期尿潴留的护理观察
目的：探讨应用穴位按摩法联合特拉唑嗪解除男性脊柱骨折并不全瘫早期尿潴留的护理。方法取石门或中极穴按摩并口服特拉唑嗪，在按摩过程中充分评估尿潴留症状、把握按摩排尿法的适应症、做好心里护理并观察按摩的效果及不良反应。结果76例男性脊柱骨折并不全瘫患者均通过按摩排尿联合特拉唑嗪解除了尿潴留的症状，一次按摩排尿成功者69例占90．7％，未解除者7例占9．2％。取得了满意的疗效。结论穴位按摩联合特拉唑嗪是解除男性脊柱骨折并不全瘫患者早期尿潴留的有效方法，值得临床推广。
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前列炎清颗粒对慢性前列腺炎患者尿流率的影响
目的观察前列炎清颗粒对慢性前列腺炎(CP)患者尿流率的影响.方法采用随机对照单盲的研究方法,将1 65例患者随机分成2组.治疗组(110例)予前列炎清颗粒,对照组(55例)口服特拉唑嗪.均治疗4周.根据美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、大尿流率(MFR)及平均尿流率(AFR)比较两组疗效.结果两组治疗后NIH-CPSI、MFR、AFR均有明显改善(P＜0.01),治疗组改善程度优于对照组(P＜0.01).结论前列炎清颗粒治疗慢性前列腺炎,能显著减轻CP症状,增加尿流率,推测其可能具有α-受体阻断作用.
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硝苯地平联合特拉唑嗪治疗老年原发性高血压的临床疗效观察
目的:观察与探讨硝苯地平联合特拉唑嗪治疗老年原发性高血压的临床效果.方法:将我院2009年1月-2010年6月收治的42例老年原发性高血压患者,将其随机平均分为2组,即对照组和治疗组,对照组21例采用硝苯地平进行治疗,治疗组采用硝苯地平联合特拉唑嗪进行治疗;观察和记录2组患者治疗前后的血压水平以及评定合并良性前列腺增生患者治疗前后国际前列腺症状(International prostate symptom scores,IPSS)评分及生活质量(the quality of life,QOL)评分,并对治疗后的不良反应进行观测和记录.结果:治疗组显效16例、有效3例、无效2例,总有效率90.5%;对照组显效9例、有效6例、无效6例,总有效率71.4%;治疗组的血压水平显著高于对照组(P<0.05);合并良性前列腺增生老年男性原发性高血压患者治疗后IPSS评分和QOL评分明显低于治疗前,前后结果差异有统计学意义(P<0.05);对照组与治疗组对患者的血糖与肝肾功能未发现不利影响,并且治疗组对血脂的改善有着一定的积极作用.结论:硝苯地平联合特拉唑嗪治疗老年原发性高血压具有非常明显的临床疗效,并且安全可靠、起效平稳、具有一定改善血脂的作用,其临床疗效明显优于单纯的硝苯地平加量治疗.
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盐酸特拉唑嗪联合前列安栓治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征疗效与机制的探讨
目的 探讨盐酸特拉唑嗪联合前列安栓治疗慢性非细菌性前列腺麦/慢性骨盆疼痛综合征(CAP/CPPS)的疗效与机制.方法 对临床诊断为CAP/CPPS患者78例进行常规体检,实验室尿液分析,精液(SF)常规镜检,前列腺液(EPS)、前列腺按摩前中段尿(VB2)、按摩后初段尿(VB3)行细菌培养.随机分为实验组、对照组,比较两组临床效果.结果 78例患者中,两组治疗6周,实验组40例中,治愈29例,好转7例,总有效率90.O%,对照组38例,治愈16例,好转9例,总有效率65.8%,与对照组比较差异具有显著性(P＜0.01).结果 盐酸特拉唑嗪联合前列安栓治疗CAP/CPPS可松弛前列腺尿道平滑肌,改善排尿功能,从而缓解慢性骨盆疼痛症状,提高治疗的有效性,其安全性较好.
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特拉唑嗪联合前列通瘀胶囊治疗ⅢA型前列腺炎的临床观察
目的观察特拉唑嗪联合前列通瘀胶囊治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效.方法将106例ⅢA型前列腺炎患者随机分为两组,治疗组60例给予特拉唑嗪2 mg,每晚1次口服,同时服用前列通瘀胶囊2 g,每日3次饭后口服;对照组46例仅服用相同剂量的前列通瘀胶囊,疗程均为2～3个月.结果治疗组痊愈31例,好转例16例,总有效率81.67%,明显高于对照组的58.69%(P《0.05).结论特拉唑嗪联合前列通瘀胶囊治疗ⅢA型前列腺炎疗效显著.
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联合应用特拉唑嗪(高特灵)及前列安栓治疗慢性非细菌性前列腺炎
慢性前列腺炎是男科门诊常见且治疗有一定难度的疾病,在男性青壮年中发病率高达5%～8%,然而治疗方法多样,治疗效果往往难以让人满意.我们自2002年8月至2005年3月联合应用特拉唑嗪(高特灵)及前列安栓治疗慢性非细菌性前列腺炎共55例,取得较好的疗效,现报告如下.
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苯扎贝特致严重横纹肌溶解症一例
患者女,65岁,医务工作者,主因确诊糖尿病14年,血糖控制欠佳20 d入院.既往高血压病史25年,口服氯沙坦钾、硝苯地平控释片、尼群地平及特拉唑嗪治疗,血压控制可.14年前因体检发现血糖升高,诊为糖尿病,口服文迪雅、拜唐苹及消渴丸治疗,平素未监测血糖,饮食控制不严格.7年前血肌酐达1000 μmol/L,改用胰岛素治疗,5年前行腹膜透析至今.3年前又发现视网膜病变及脑梗死.近20 d出现血糖波动而于2010年12月1日人院.
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氨氯地平联合特拉唑嗪治疗原发性高血压的短期疗效和安全性
目的 探讨氨氯地平联合特拉唑嗪治疗中老年男性原发性高血压的短期疗效与安全性.方法 2005-08-2006-02在安徽省安庆市及其周边地区,采用随机开放平行前瞻性实验,开展了氨氯地平联合特拉唑嗪治疗中老年男性原发性高血压的研究.本文选择完成4周随访的研究对象508例,分析氨氯地平与特拉唑嗪联合用药的降压疗效和安全性.结果 治疗4周后,特拉唑嗪、氨氯地平、联合用药组收缩压的下降值分别为(4.0±15.0)、(17.5±15.8)、(20.0±15.9)mm Hg(P＜0.01);舒张压的下降值分别为(1.2±7.2)、(8.0±7.1)、(10.7±7.2)mm Hg(P＜0.01);降压总有效率分别为20.7%、53.8%、67.7%,联合用药组明显优于单独用药组(P＜0.01).3组研究对象的心率,在治疗前后组间组内差异均无统计学意义.4周治疗期间,特拉唑嗪、氨氯地平、联合用药组不良反应的发生率分别为4.1%、12.3%、13.2%(P＜0.05);各组均未见体位性低血压的发生.结论 氨氯地平联合特拉唑嗪治疗高血压的短期临床疗效优于单一用药组;耐受性较好,未见明显的不良反应.
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原发性高血压患者血浆组织因子途径的变化及降压治疗的影响
目的观察原发性高血压患者血浆组织因子途径、组织因子途径抑制物的变化及用依那普利、特拉唑嗪降压治疗后上述指标的变化.方法发色底物法、Ⅰ期凝固法检测1、2级原发性高血压患者55例、正常对照者28例的血浆组织因子(TF)、组织因子途径抑制物(TFPI)、FⅦ:C活性.55例高血压患者中27例接受依那普利治疗,28例接受特拉唑嗪治疗,疗程8周.结果原发性高血压患者血浆TF、FⅦ:C 、TFPI活性明显增高,与对照组相比差异有显著性(P<0.001);依那普利和特拉唑嗪治疗8周后血浆TF、FⅦ:C活性下降,与治疗前相比差异有显著性(P<0.001);两药均不影响TFPI的活性.结论原发性高血压患者血浆组织因子途径活性增加,依那普利和特拉唑嗪在有效降压的同时可通过调节组织因子途径的活性改善血栓前状态.
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特拉唑嗪治疗高血压的临床观察
目的:观察特拉唑嗪降压疗效.方法:测定特拉唑嗪治疗4周前后的动态血压监测,并计算其降压的T/P比值.结果:偶测血压总有效率为83.33%,动态血压监测总有效率为91.67%.心率无明显变化,T/P比值 ,SBP为68.21%,DBP为78.83%.副作用发生率为16.67%,多轻微可耐受.结论:特拉唑嗪能平稳降压控制24小时血压水平,降压安全有效.
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特拉唑嗪治疗原发性高血压的疗效观察
选择36例Ⅰ或Ⅱ期原发性高血压患者用动态血压监测特拉唑嗪的降压疗效.每日2-10 mg一次顿服治疗5周,日、夜、24小时平均压及血压负荷值较用药前明显下降,总有效率为91%.提示特拉唑嗪能有效控制24小时血压,副作用轻微.
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特拉唑嗪致高龄患者低血压死亡一例
患者男性,87岁.因活动后心悸、气促50年,加重伴咳嗽、咯痰,双下肢水肿5 d入院.此前曾多次因风湿性心脏病,心功能不全住院治疗.患者前列腺良性增生10余年,平素排尿不畅.查体:呼吸25次/min,血压135/75 mm Hg,慢性病容,双肺呼吸音粗,双肺底闻及湿啰音.心尖搏动弥散,心界向左下扩大,心率80次/min,心律不齐,心尖区闻及双期杂音,主动脉瓣区闻及舒张期杂音.心电图:心房纤颤,心肌缺血.化验检查:肝肾功能、电解质、血糖正常.诊断:(1)风湿性心脏病,联合瓣膜损害,心脏扩大,心房纤颤,心功能3级;(2)冠心病,心肌缺血;(3)肺部感染;(4)前列腺增生症.入院后给予抗感染,改善心功能、心肌供血、对症支持等治疗后症状缓解(同时服用卡托普利12.5 mg,每天2次,单硝酸异山梨酯20 mg,每天2次,地尔硫卓30 mg,每天2次,已服用2 d).患者入院后第3天自主排尿困难,给予特拉唑嗪1 mg/d治疗,服药前测血压:125/70 mm Hg,服用20 min后开始出现心慌、胸闷、大汗淋漓.查体:神志清楚,血压90/60 mm Hg,心率100次/min,心电图与入院时比较无明显改变.给予多巴胺15 μg*kg-1*min-1静脉滴注.15 min后测血压70/40 mmHg,加大多巴胺剂量至20 μg*kg-1*min-1静脉滴注,血压仍进行性降低,30 min后出现意识模糊,呼吸急促,血压50/20 mmHg,心率50次/min,加用间羟胺10 mg静脉注射,血压进一步降低为0/0 mm Hg,继而呼吸、心跳停止,立即施行心肺复苏抢救,呼吸心跳未恢复,临床死亡.
