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消炎止痛栓体外抗菌活性研究
目的:研究消炎止痛栓(主要成分为盐酸小檗碱、冰片、土霉素、盐酸丁卡因)的体外抗菌活性.方法:运用试管稀释法测定并分析消炎止痛栓在体外对标准菌株金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌的低抑菌浓度(MIC)和低杀菌浓度(MBC).结果:消炎止痛栓对上述3种标准菌株的MIC分别为0.195、0.048 8、0.097 5 mg·mL-1,MBC分别为0.390、0.097 5、0.390 mg·mL-1.结论:消炎止痛栓在体外对上述3种标准菌株具有良好的抗菌活性.
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23种中草药提取物对肺炎链球菌的抗菌作用研究
目的:研究23种中草药提取物对肺炎链球菌的体外抗菌活性.方法:采用96孔板培养法和涂片法测定23种中草药水、醇提取物的低抑菌浓度(MIc)和低杀菌浓度(MBC),采用药敏纸片法比较各提取物的抑菌圈大小.结果:三七、木瓜、黄芩等11种中草药对肺炎链球菌具有抗菌活性,其中三七、木瓜醇提物的抗菌作用强,其MIC、MBC分别为1:16、1:8和1:8、1:4,抑菌圈直径分别为14 mm和15 mm.结论:三七、木瓜的醇提取物具有明显的抗肺炎链球菌作用.
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苗药赤胫散提取物的体外抑菌活性研究
目的:研究苗药赤胫散提取物的体外抑菌活性.方法:采用管碟法,以氯霉素和氟康唑为阳性对照,测定赤胫散的水提物和95％乙醇提取物及其乙酸乙酯、正丁醇部位萃取物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、福氏志贺氏菌、伤寒杆菌、枯草芽孢杆菌、绿脓杆菌、乙型溶血性链球菌、白色念珠菌、新生隐球菌等9种菌株的抑菌作用,筛选出具有抑菌作用的部位及对药物敏感的试验菌株.分别采用微量肉汤稀释法和琼脂培养基平板法,测定赤胫散95％乙醇提取物及其不同萃取部位对敏感菌株的低抑菌浓度(MIC)和低杀菌浓度(MBC).结果:赤胫散的水提物几乎无抑菌活性;95％乙醇提取物对各菌株表现出不同程度的抑制作用,对伤寒杆菌等6种细菌的抑菌作用优于乙型溶血性链球菌及2种真菌;95％乙醇提取物的乙酸乙酯及正丁醇萃取部位表现出良好的抑菌作用,且乙酸乙醇萃取部位强于正丁醇部位,但对真菌均未见抑制作用;95％乙醇提取物对上述6种细菌的MIC、MBC分别为6.25～12.5、12.5～25 mg/mL,其乙酸乙酯部位的MIC、MBC分别为3.13～6.25、6.25～12.5 mg/mL,其正丁醇部位的MIC、MBC分别为6.25～12.5、12.5～25 mg/mL.结论:苗药赤胫散的95％乙醇提取物及其乙酸乙酯、正丁醇部位萃取物对伤寒杆菌等6种常见细菌具有明显的体外抑菌作用.
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苗药大乌泡叶提取物的体外抑菌作用考察
目的:考察苗药大乌泡叶提取物的体外抑菌作用.方法:将大乌泡叶煎煮水提物和80%醇提物均制备成质量浓度为200 mg/mL的药液,并以氨苄青霉素和氟康唑为阳性对照(50 mg/mL),采用管碟法测定其对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠埃希菌、痢疾志贺菌、普通变形杆菌、白色念珠菌、新型隐球菌的抑菌作用.依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取80%醇提物,得到相应部位萃取物(50 mg/mL)后,采用管碟法考察其对上述7种菌株的抑菌作用;筛选出具有抑菌作用的部位及对药物敏感的试验菌株,并分别采用微量肉汤稀释法和琼脂培养基平板法测定其低抑菌浓度(MIC)和低杀菌浓度(MBC).结果:大乌泡叶的水提物几乎无抑菌活性,80%醇提物对各菌株则表现出不同程度的抑制作用,对5种细菌的抑菌作用优于对2种真菌;大乌泡叶80%醇提物的乙酸乙酯及正丁醇萃取部位表现出良好的抑菌作用,石油醚和水层部位几乎没有抑菌作用,各萃取部位对真菌均未见抑制作用;大乌泡叶80%醇提物对5种细菌的MIC、MBC分别在6.25~12.5、12.5~25 mg/mL之间,其乙酸乙酯部位的MIC、MBC分别为3.13、6.25 mg/mL,其正丁醇部位的MIC、MBC分别在3.13~6.25、6.25~12.5 mg/mL之间.结论:苗药大乌泡叶的80%醇提物及其乙酸乙酯、正丁醇萃取部位对细菌具有明显的体外抑菌作用.
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抗生素后效应与合理使用抗生素
抗生素后效应(PAE)系指细菌与抗生素短暂接触,当药物浓度下降低于低抑菌浓度(MIC)或消除后,细菌的生长仍受到持续抑制的效应.其临床的重要意义在于,以前设计抗生素给药方案仅依靠血药浓度、消除速率及组织分布等一些药代动力学数据作参考,忽视了药物对细菌生长繁殖规律的影响.而PAE理论指出,确定抗生素的给药间隔应根据药物浓度超过MIC或低杀菌浓度的时间加上PAE的持续时间,从而可延长给药时间,减少药物剂量,起到既不影响疗效又可降低药物不良反应的作用.目前PAE已成为评价新的抗菌药物、设计合理给药方案的重要参考指标.
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12种抗菌药物对临床分离肠球菌的体外抗菌作用
目的:比较12种抗菌药物对临床分离肠球菌的体外抗菌作用.方法:采用试管双倍稀释法测定12种抗菌药物的低抑菌浓度(MIC)及低杀菌浓度(MBC).结果:共监测肠球菌244株.万古霉素和替考拉宁对肠球菌的抗菌活性强,抑菌率分别为89.6%和96.73%;哌拉西林、氨苄西林、青霉素G对肠球菌的作用也较强;其他药物对肠球菌的作用差.屎肠球菌对抗菌药物的耐药性明显高于粪肠球菌.12种抗菌药物对肠球菌的MBC与其MIC相同或略高于其MIC1～2倍.12种抗菌药物对屎肠球菌MBC50及MBC90均明显高于对粪肠球菌的MBC50及MBC90.结论:青霉素G、氨苄西林、哌拉西林对肠球菌仍具有较稳定的抗菌活性,万古霉素及替考拉宁对肠球菌的抗菌活性高,屎肠球菌对抗菌药物的耐药性较粪肠球菌为高,临床上已出现了对万古霉素及替考拉宁耐药的肠球菌,值得重视.
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抗菌药物后效应与全日剂量单次给药的临床意义
抗菌药物后效应( PAE)的概念即是指细菌与抗菌药物短暂接触,当药物消除后,细菌生长仍受到持续抑制的效应 [1].它是抗菌药物对致病微生物特有的效应.抗菌药后效应现已成为抗生素药效学的一个重要指标,反映了药物持续抑菌时间的长短.当血药浓度低于低抑菌浓度( MIC)或低杀菌浓度( MBC)时,由于高浓度所产生的 PAE使细菌的生长仍受到持续抑制.关于 PAE的机理,周亮 [2]认为:可能因抗菌药物造成细菌的非致死性损伤或药物与靶位持续结合,使细菌恢复再生长的时间延长所致.不同种类抗生素对同一细菌具有不同的抗菌后效应,同一种抗生素对不同的细菌种属体外抗菌后效应也不同,抗菌后效应的长短与药物浓度、接触时间呈依赖关系 [3].通常浓度依赖性抗菌药物,其血药峰浓度高,清除病原菌的作用越迅速.在临床应用实践中,可根据血药浓度超过 MIC或 MBC的时间加上 PAE的持续时间来确定给药间隔时间.现根据 PAE理论,对支持以全日剂量单次给药产生的疗效与常规方法一致或更佳、不良反应发生率降低的抗生素作一综述.
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白花九里明抗菌和抗炎作用研究
目的:研究壮药白花九里明提取物的抗菌和抗炎作用,为开发新药提供实验依据.方法:抗菌采用琼脂扩散法、肉汤稀释法测定壮药白花九里明提取物对金黄色葡萄球菌(SA)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、铜绿假单胞菌(PA)、多重耐药铜绿假单胞菌(MDR-PA)、大肠埃希菌(E.coli)、产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌(E.coli-ESBLs)、肺炎克雷伯菌(K.pne)、产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌(K.pne-ESBLs)的抑菌圈直径、低抑菌浓度(MIC)和低杀菌浓度(MBC).抗炎采用二甲苯致小鼠耳肿胀、醋酸致小鼠毛细血管通透性增加、角叉菜致小鼠足肿胀、琼脂致小鼠肉芽肿模型研究.结果:壮药白花九里明提取物对8种细菌具有体外抑菌活性,对SA、MRSA作用强;水提物、醇提物对8种细菌抑菌圈直径分别是10.03～23.17mm、8.27～19.75mm;水提物对8种细菌MIC:0.020 ～0.691g/ml,MBC:0.025～0.758g/ml;醇提物对8种细菌MIC:0.025～1.097g/ml,MBC:0.050～1.149g/ml,水提物作用强于醇提物.水提物13.4g/kg,26.8g/kg剂量组有显著的抑制二甲苯致小鼠耳肿胀和醋酸致小鼠毛细血管通透性增高的急性炎症作用;并有明显抑制角叉菜致小鼠足肿胀、琼脂致小鼠肉芽肿的急、慢性炎症作用.结论:壮药白花九里明提取物具有广谱体外抑菌活性,对耐药菌也具有抑菌活性,水提物具有良好的抗炎作用.
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注射用清开灵冻干粉体外抗菌活性研究
目的:研究注射用清开灵冻干粉对临床分离致病菌的体外抗菌活性.方法:注射用清开灵冻干粉与市售清开灵注射液作比较,采用二倍稀释法,测定注射用清开灵冻干粉浓缩液对临床分离的47株致病菌的低抑菌浓度(MIC)及低杀菌浓度(MBC),观察注射用清开灵冻干粉体外抗菌活性.结果:对金葡菌、大肠埃希菌、铜绿假单孢菌、肺炎克雷伯菌,注射用清开灵冻干粉与市售清开灵注射液均显示出良好的体外抗菌活性,注射用清开灵冻干粉体外抗菌活性强于市售清开灵注射液.按药液稀释度计算,注射用清开灵冻干粉浓缩液对金葡菌、大肠埃希菌、铜绿假单孢菌、肺炎克雷伯菌的MIC和MBC分别为市售清开灵注射液的1/4～1/2.结论:注射用清开灵冻干粉对临床分离的致病菌,具有较好的抗菌活性,且略优于市售清开灵注射液.
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舒巴坦钠与第三代头孢菌素头孢噻肟钠联合用药的体内外抗菌作用
采用琼脂二倍稀释法比较头孢噻肟钠单用与头孢噻肟钠与舒巴坦钠分别以1∶1、2∶1、4∶1、8∶1和16∶1配比对临床分离437株致病菌(其中产β-内酰胺酶309株,非产酶100株,厌氧菌28株)的体外抗菌活性.采有试管二倍稀释法、活菌计数法测定低杀菌浓度MBC值.用琼脂二倍稀释法测定头孢噻肟钠舒巴坦钠(4∶1)在不同PH值(pH5.0、pH7.0、pH9.0)不同接种菌量(105、107、109CFU/ml),不同血清浓度(25、50、75%)中的MIC值.采用小鼠实验性感染产酶金葡菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌的体内保护试验测定不同配比头孢噻肟钠与舒巴坦钠联用的体内保护作用.采用超声破碎提取粗酶液,用紫外分光光度法测定各抗生素对β-内酰胺酶的相对水解率.采用急毒试验方法测定头孢噻肟钠与舒巴坦钠单用与联合应用的急性毒性反应.
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人抗菌肽FALL-39突变体FALL-39-Lys24'32的构建及其抗菌作用研究
目的:用PCR定点突变法构建人抗菌肽FALL-39基因突变体pGEX-1βT-FALL-39-lys24'32,并比较研究FALL-39及其突变肽的功能.方法:采用一步法和两步法PCR定点突变技术,用赖氨酸替代第24位的谷氨酰胺和第32位的天门冬氨酸,构建FALL-39突变体大肠杆菌表达载体;该载体表达的融合蛋白经亲合层析、凝血酶酶切和高效液相后获得高度纯化的FALL-39以及突变肽;用低有效浓度(MEC)、低抑菌浓度(MIC)、低杀菌浓度(MBC)指标比较纯化产物抗菌作用.结果:PCR定点突变得到突变体质粒pGEX-1βT-FALL-39-lys24'32;重组原核表达质粒pGEX-1βT-FALL-39及其突变体融合蛋白有高效表达,经提取纯化可得到高纯度的活性蛋白FALL-39,和FALL-39-Lys24'32(约4Kd).突变蛋白对大肠杆菌ATCC 25922、耐氨苄青霉素菌ML-35p和绿脓杆菌的抗菌活性明显增强.结论:用PCR定点突变技术成功得到FALL-39基因突变体,大肠杆菌表达载体可得到高效表达的蛋白;突变蛋白的抗菌活性明显增强,提示在FALL-39分子中增加碱性氨基酸可以增强其抗菌活性.
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进口注射用克拉霉素与国产注射用乳糖酸红霉素体内外抗菌活性的比较
目的 研究进口注射用克拉霉素与国产注射用乳糖酸红霉素对四川地区临床分离致病菌的体内、外抗菌活性.方法 测定260株临床分离致病菌的低抑菌浓度(MIC)、低杀菌浓度(MBC),采用活菌计数法绘制杀菌曲线,并观察细菌接种量、培养基pH和血清蛋白含量对体外抗菌活性的影响,采用小鼠100%mLD菌量测定并计算ED_(50)及95%可信限来观察注射用克拉霉素的体内抗菌活性.结果 进口注射用克拉霉素MBC的浓度较其MIC的浓度高4～16倍,为抑菌剂;当接种菌量由5×10~3CFU·mL~(-1)增至5×10~7CFU·mL~(-1)时,进口注射用克拉霉素的MIC值增加2～4倍.pH偏碱,抗菌作用增强,尤以pH8～9时,抗菌作用明显增强,血清浓度75%时,抗菌作用有所减弱.进口注射用克拉霉素静脉给药,对敏感的金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和流感嗜血杆菌感染的小鼠具有保护作用,优于国产注射用乳糖酸红霉素.结论 进口注射用克拉霉素比国产注射用乳糖酸红霉素具有更好的抗菌活性,可供临床参考.
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瑞香狼毒对石膏样毛癣菌的抑制作用及对其超微结构的影响
目的 研究瑞香狼毒对石膏样毛癣菌的抑制作用及对其超微结构的影响,推测可能的抑制机理.方法 采用抑制菌丝生长速率法测定瑞香狼毒对石膏样毛癣菌的抑制活性,测定小抑菌浓度(MIC)和低杀菌浓度(MFC),电镜观察药物作用后菌丝超微结构的变化.结果 瑞香狼毒对石膏样毛癣菌有明显的抑制作用,EC50=0.3021 mg·ml-1,MIC=0.3125 mg·ml-1,MFC=0.6250 mg·ml-1.透射电镜观察到药物作用后,菌丝细胞有明显的形态变化.结论 瑞香狼毒对石膏样毛癣菌有较强的抑制作用,有治疗皮肤癣症的应用潜力.
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加替沙星和司帕沙星的光动力抗菌研究
目的 喹诺酮作为抗菌药物在临床上具有一定的光敏毒副作用,那么喹诺酮化合物是否可以作为光敏抗菌药物应用呢？基于上述目的我们研究了加替沙星(GFLX)、司帕沙星(SPFX)的光动力抗菌活性.方法 本文报道了GFLX、SPFX在650、450和365nm及白光不同光照波长及激光能量密度与暗反应条件下对耐药菌株金黄色葡萄球菌(MRSA)、铜绿假单胞菌(P.aeruginosa)、大肠埃希菌(E.coli)的抗菌活性.结果 GFLX、SPFX对MRSA、P.aeruginosa、E.coli暗毒性低抑菌浓度(MIC)≤2.5μg/mL;低杀菌浓度(MBC)≤20μg/mL.GFLX在450nm光照条件下对MRSA、P.aeruginosa、E.coli的MIC分别为0.15、0.31和0.07μg/mL;MBC分别为0.62、1.25和0.15μg/mL.相应的SPFX在650nm光照条件下抗菌活性分别为0.31、0.31和0.07μg/mL;MBC分别为20、5和0.15μg/mL.进一步研究表明GFLX、SPFX光动力灭菌活性及细胞毒性具有光波长及能量依赖性.结论 光照可以一定程度上增加GFLX和SPFX的抗菌活性,但提升能力有限,在此区间其光敏毒副作用有限,这类药物不会伤及细胞,因而喹诺酮类药物在临床上不足以作为光敏抗菌药物使用,相对安全.
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麻黄附子细辛汤联合抗生素的体外抗大肠埃希菌作用研究
目的:研究麻黄附子细辛汤与抗生素联合应用对抗生素的增效作用,为研究中药对抗生素增效的作用机制和筛选活性成分奠定实验基础.方法:将各组培养基分别接种大肠埃希茵后37℃培养过夜,空白组不接种细菌,每12小时取出计数,计算活茵数;同时使用连续稀释法检测其各自小抑茵浓度(MIC)及低杀菌浓度(MBC);并且用纸片法检测抑茵圈.结果:(1)中药复方组12 h细菌逐渐生长,培养120 h细菌浓度逐渐下降,培养180 h细菌浓度保持不变;头孢唑林组培养12h细菌数逐渐减少,60 h时细菌减少的趋势停止;中药复方联合头孢唑林组培养12h细菌数逐渐减少,144h各组细菌无生长迹象;替加环素药物干预后细菌数急剧下降,但是直到观察结束仍有部分细菌存活,阴性组细菌随着培养时间的逐渐延长呈现缓慢生长趋势,空白组无细菌生长.(2)麻黄附子细辛汤对大肠埃希菌MIC为0.625 mg·mL“,MBC为2.5mg·mL-1;头孢唑林对大肠埃希茵MIC为0.312 mg·mL-1,MBC为1.25 mg· mL-1;中药复方联合头孢唑林对大肠埃希菌MIC为0.156 mg·mL-1,MBC为2.5 mg·mL-1;替加环素对大肠埃希茵MIC为0.078 mg· mL-1,MBC为0.625 mg· mL-1.(3)中药复方联合头孢唑林抑菌环直径和阳性对照组相近,其次是头孢唑林组,中药单独使用的抑菌环直径小于头孢唑林组.麻黄附子细辛汤与头孢唑林联合用药对大肠埃希茵的抗菌效应均增强,麻黄附子细辛汤与头孢唑林联合用药的抗茵作用表现为协同作用(FIC=0.59).结论:麻黄附子细辛汤联合抗生素具有更明显的抗茵效应,可能与它激活耐药细菌生长有关.
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麻黄附子细辛汤联合抗生素的体外抗耐甲氧西林金葡菌作用研究
目的:研究麻黄附子细辛汤与头孢唑林联合应用于耐甲氧西林金葡菌时对头孢唑林的增效作用,为研究中药对抗生素增效的作用机制和筛选活性成分奠定实验基础.方法:将麻黄附子细辛汤复方、中药复方加头孢唑林、头孢唑林分别加入培养基中,同时制作未加药物的空白培养基作为空白组和阴性组,以及单纯加入替加环素的培养基作为阳性组,分别接种耐甲氧西林金葡菌,空白组不接种细菌,每12 h取出计数,计算活菌数;同时使用连续稀释法检测各自小抑菌浓度(MIC)及低杀菌浓度(MBC);并且用纸片法检测抑菌圈.结果:(1)中药复方组12 h时发现细菌逐渐生长,直至培养120 h后细菌浓度才逐渐下降,直至培养180 h时细菌浓度保持不变,头孢唑林组培养12 h时细菌数逐渐减少,到60h时细菌减少的趋势停止,中药复方联合头孢唑林组培养12 h时细菌数逐渐减少,并在培养144 h时各组细菌菌无生长迹象,替加环素药物干预后细菌数急剧下降,但是直到观察结束仍有部分细菌存活,阴性组细菌随着培养时间的逐渐延长呈现缓慢生长趋势,空白组无细菌生长.(2)麻黄附子细辛汤对耐甲氧西林金葡菌(MIC=2.5mg/mL,MBC=5 mg/mL);头孢唑林对耐甲氧西林金葡菌(MIC=1.25 mg/mL,MBC=5 mg/mL);中药复方联合头孢唑林对耐甲氧西林金葡菌(MIC =0.312 mg/mL,MBC=1.25mg/mL);替加环素对耐甲氧西林金葡菌(MIC =0.156 mg/mL,MBC=0.625 mg/mL).(3)中药复方联合头孢唑林抑菌环直径和阳性对照组相近,其次是头孢唑林组,中药单独使用的抑菌环直径小于头孢唑林组.麻黄附子细辛汤与头孢唑林联合用药对耐甲氧西林金葡菌的抗菌效应增强,麻黄附子细辛汤与头孢唑林联合用药的抗茵作用表现为协同作用(FIC=0.59).结论:麻黄附子细辛汤联合抗生素具有更明显的抗菌效应,可能与它激活耐药细菌生长有关.
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28种云南中草药体外抗菌活性筛选
目的 测定28种云南中草药乙醇提取物的体外抗菌活性.方法 制备28种云南中草药80%乙醇提取物,采用常规琼脂扩散法进行体外抑菌试验,微量肉汤稀释法测定低抑菌浓度(MIC)和低杀菌浓度(MBC).结果 28种中草药乙醇提取物中,分别有14、1、15、6种对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌有抑制作用;其中尤以紫金标的乙醇提取物抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)活性高,其MIC和MBC分别为32 μg/ml和64 μg/ml.结论 紫金标乙醇提取物呈现广谱抗菌特性,且具有抗MRSA作用.
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锦珠颗粒体外抗菌作用研究
目的 测定锦珠颗粒药液体外抗菌的药效.方法 钢管法体外检测抑菌活性,二倍稀释法检测低抑菌浓度(MIC)和低杀菌浓度(MBC).结果 锦珠颗粒药液除对白念珠菌无抑菌作用外,对其它四种菌均有不同程度地抑制作用,其抑菌能力由大到小依次为绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色葡萄球菌.结论 锦珠颗粒药液对绿脓杆菌有效抑菌为0.7324原生药/mL,杀菌浓度为11.72 mg原生药/mL;对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色葡萄球菌的杀菌浓度为23.44 mg原生药/mL.
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妥布霉素滴眼液对家兔细菌性角膜炎体内外抗菌作用
目的:研究妥布霉素滴眼液的抗菌作用.方法:体外采用M-H肉汤稀释法,妥布霉素滴眼液对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、化脓性链球菌、肺炎克雷伯菌、肺炎链球菌进行体外抑菌、杀菌试验.体内用角膜环钻损伤兔眼角膜,感染大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、化脓性链球菌造成角膜炎动物模型.然后用妥布霉素滴眼液滴眼4次/d,每眼0.1mL,连续给药7d.d8处死家兔.以观察角膜病理切片,临床症状评分统计学t检验处理及角膜分泌物细菌培养判断疗效.结果:体外试验表明妥布霉素滴眼液对上述6种细菌低杀菌浓度(MBC)分别为0.19,0.39,0.78,46.88,93.75,187.50μg/mL.体内抗菌试验显示,家兔眼感染大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、化脓性链球菌感染后,妥布霉素滴眼液在治疗3d评分结果与未治疗对照组比较均有显著差异,5d细菌培养转阴率大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌均为100%,化脓性链球菌83%.角膜病理结果显示除化脓性链球菌伤口愈合较慢,余3种菌伤口斑痕愈合良好.结论:妥布霉素滴眼液对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌敏感性较强;所致家兔角膜炎治疗效果较好,化脓性链球菌、肺炎克雷伯菌、肺炎链球菌对其敏感性较弱.
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5种消毒剂对鼠伤寒沙门菌杀菌效果评价
为了解消毒剂对鼠伤寒沙门菌的杀菌效果，我们选择了5种消毒剂进行试验。1 材料 鼠伤寒沙门菌标本系1999年我地区某中学食物中毒的34例住院患者粪便、胆汁标本所分离出。2 方法 ①标本培养均按全国临床检验操作规程(叶应妩等编，东南大学出版社，1997：462～466)进行，生化反应及血清诊断试验参照实用临床检验手册(孙荫等编，上海科技教育出版社，1991：302～308)进行鉴定。 ②各种消毒剂用水解蛋白液体培养基稀释，1ml稀释消毒液内加鼠伤寒沙门菌液0.05ml(1ml含90万个菌)，35℃培养18h，用0.01容量接种环取肉眼观察以为无菌生长的培养物种于血平板，做次代培养，35℃孵育过夜。以低浓度药物杀死原种入的细菌为该菌的低杀菌浓度。3 结果与讨论 ①试验结果表明2%强力戊二醛、1%盐酸和0.13%过氧乙酸属高效消毒剂，对包括细菌芽胞、真菌孢子和病毒在内的各种微生物有较强的杀灭作用。84消毒液为杀菌、洗涤双重功能的消毒剂，其灭菌作用较弱，须提高1倍浓度。2%～5%来苏尔无杀菌作用。详见表1。②我院各病区统一时间，统一方法，用1% 84消毒液对房屋和用品采用擦洗、喷洒、浸泡方法进行消毒，24h后取病历夹、床头柜、门拉手、药杯、床单、输液架38份标本，结果无一阳性。一月内对病区30份腹泻粪便培养，未分离出鼠伤寒沙门菌，证明消毒预防了院内交叉感染。
