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冻干水痘减毒活疫苗的接种反应及免疫原性观察
目的 观察国产冻干水痘减毒活疫苗的接种反应及免疫原性.方法 选择460名观察对象,于接种后30 min、6 h、24 h、48 h、72 h、4~10 d进行随访,观察一般反应和异常反应,通过电话和自动报告收集30 d内的异常反应.采用膜免疫荧光抗体法(FAMA)检测观察对象免疫前后的抗水痘-带状疱疹病毒(VZV)抗体水平,并计算抗体阳性率、抗体几何平均滴度(GMT)及增长倍数.结果 460名观察对象接种疫苗后,在观察期未观察到严重的局部反应和全身反应,也未观察到异常反应,抗体总阳性率为98.31%,免疫后抗体GMT水平平均为147.38,比免疫前提高38.18倍.6~12岁组免疫后抗体GMT水平高于1~5岁组,且差异有统计学意义.结论 国产冻干水痘减毒活疫苗具有良好的安全性和免疫原性.
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人用无佐剂狂犬病疫苗的接种反应及免疫效果
目的 观察人用无佐剂狂犬病疫苗的接种反应及免疫效果.方法 使用无佐剂CTN-Ⅳ株Vero细胞疫苗和无佐剂AG株原代地鼠肾细胞疫苗免疫健康成人,按暴露后全程免疫程序接种,Vero细胞疫苗接种41人,地鼠肾细胞疫苗接种32人,观察其接种反应及免疫效果.结果 接种人用无佐剂狂犬病疫苗后,无严重局部或全身不良反应出现.首剂免疫后14 d,两组疫苗抗体阳转率均达100%,中和抗体滴度分别为7.29和6.35 IU/ml,二者差异无显著意义.结论 无佐剂狂犬病疫苗接种后无严重不良反应出现,且免疫效果良好.
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冻干甲型肝炎减毒活疫苗的接种反应及免疫原性观察
目的 观察冻干甲型肝炎减毒活疫苗的接种反应和免疫原性.方法 采用随机、开放式试验设计,选择出生后未接种过甲肝疫苗的18月龄以上的儿童和18~35周岁的成人,接种冻干甲肝减毒活疫苗1针.接种后30 min观察即时反应,24、48和72 h进行局部和全身反应观察,免后30 d采血,分离血清,进行免疫原性检测.结果 562名观察对象接种疫苗后均未发生局部反应,全身反应仅表现为轻度发热,有35人次(6.23%)发生发热反应.471名完成免疫原性检测的观察对象免后抗-HAV阳性率为99.8%,保护性抗体阳性率为96.4%,抗-HAV GMC水平为527.4 mIU/ml,较免前增长30.3倍.儿童组和成人组免后保护性抗体阳性率分别为97.0%和95.9%,抗-HAV GMC水平分别为84.1和2 119.1 mIU/ml.2组免前免后抗体阳性率和GMC水平差异均有统计学意义.277名易感者免后抗体阳性率为99.6%,保护性抗体阳性率为93.9%,GMC水平为92.6 mIU/ml,儿童组免后抗体阳性率明显高于成人组,免后抗-HAV GMC水平则明显低于成人组,2组之间免后抗体阳性率和GMC水平差异均有统计学意义.结论 国产冻干甲型肝炎减毒活疫苗接种后副反应轻微,免疫原性良好,适于推广应用.
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国产冻干麻疹腮腺炎风疹联合减毒活疫苗的接种反应和免疫原性观察
目的 观察冻干麻疹腮腺炎风疹联合减毒活疫苗的接种反应和免疫原性.方法 分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期进行,分别选择7~15岁和8~18月龄儿童接种国产MMR疫苗,同时设进口MMR疫苗、单价麻疹、腮腺炎、风疹疫苗对照,进行接种反应和免疫原性观察.结果 Ⅰ期7~15岁接种国产MMR疫苗的11人中,仅3人发生局部弱反应,反应率为27.3%;8~11月龄接种国产MMR疫苗的26人中,发热率和皮疹反应率分别为11.5%、15.4%,其中高热率为3.8%.Ⅱ、Ⅲ期观察的1188名8~18月龄儿童中,接种国产MMR疫苗发热率为10.69%,皮疹反应率为3.64%,局部反应率为0.44%,其他反应率为0.22%.与对照疫苗比较,仅发热率高于腮腺炎疫苗及风疹疫苗,且差异有统计学意义,其他反应差异均无统计学意义.接种国产MMR疫苗后,麻疹、腮腺炎、风疹HI抗体阳转率和抗体GMT分别为99.5%、85.9%、100%和1:57、1:4.2、1:890.与对照疫苗比较,麻疹抗体GMT国产MMR疫苗高于进口MMR疫苗和麻疹疫苗,抗体阳转率国产MMR疫苗高于进口MMR疫苗,且差异有统计学意义;腮腺炎抗体GMT国产MMR疫苗低于进口MMR疫苗,且差异有统计学意义,其他各疫苗组差异均无统计学意义.结论 国产MMR疫苗具有良好的安全性和免疫原性.
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治瘊方治疗扁平疣21例临床观察
扁平疣是由人类乳头瘤病毒感染皮肤粘膜所引起的良性赘生物好发于青少年的颜面,手背,前臂,典型皮损为米粒至黄豆大小的扁平隆起性丘疹,圆形或椭圆形,正常肤色或淡褐色,多骤然出现,搔抓后皮损可见串珠状排列,即自体接种反应,病程慢,多可自行消退,部分患者反复发作,迁延难愈,笔者2007年10月-2009年10月运用治瘊方治疗扁平疣21例,疗效满意,现报道如下.
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百白破混合制剂接种反应的观察护理
目的了解百白破混合制剂接种反应的情况,探讨其发生反应的原因,采取多种综合护理措施,降低反应发生率及反应强度.方法选取1999年7月-2001年6月期间用卫生部武汉生物制品厂生产的百白破混合制剂接种基础免疫及加强免疫的250名儿童,观察其接种反应.结果在接种的250名儿童中,累计注射935人次,局部反应发生率为19.89%,其中第1、2、3针及加强针的反应率分别为12.00%、19.20%、23.60%、26.49%;全身反应发生率为19.47%,其中第1、2、3针及加强针的反应率分别为12.40%、17.60%、22.40%、27.50%.结论不同针次之间的全身反应率及局部反应率均依次增高,加强针的反应率高,需进一步加强对百白破混合制剂接种反应的观察研究,采取多种预防措施,不断改进处理的方法是很有必要的.
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处理乙脑疫苗接种反应后的联想
流行性乙型脑炎疫苗是将乙脑病毒在地鼠肾细胞上培养,经甲醛灭活而制成的灭活疫苗.目前江苏省的免疫程序为初种6~18月龄(二针,间隔7~10d),1岁至2岁半第1次加强,6岁第2次加强,每次接种剂量为0.5ml.
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百白破混合制剂接种反应与气温变化的关系
为了探索百白破混合制剂接种反应与气温变化的关系,我们于1998年和1999年对接种百白破混合制剂的儿童进行了调查,结果如下:1 材料与方法1·1 观察对象 1998年和1999年期间接受百白破混合制剂常规基础免疫的健康儿童。1·2 百白破混合制剂采用上海生物制品研究所生产的吸附百白破混合制剂,该制剂每ml含百日咳菌90亿个、精白类20Lf、精破类5Lf。
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免疫接种副反应的预防控制
随着《疫苗流通和预防接种管理条例》的颁布,以及免疫规划工作的深入开展,做好免疫接种副反应的预防控制工作尤其重要,如对免疫接种副反应处理不当,会在社会上造成不良影响,也直接影响免疫规划的顺利实施.因此,正确认识免疫接种反应的问题,掌握接种反应的知识及正确的处理措施,对免疫规划的顺利实施,提高群体的免疫水平,预防和控制传染病具有非常重要的意义.接种疫苗后机体在产生有益的免疫保护反应的同时或之后,发生与免疫接种有关的对机体有损害的反应,称之为免疫接种副反应.大多数免疫接种副反应属正常反应(或一般反应),而且多数是轻微和不会造成器官损害或功能障碍;免疫接种副反应的发生与疫苗质量、使用方法和受种者的健康状况有关;由于对禁忌症掌握不当,往往会使反应加重,造成严重后果.
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一起学校预防接种偶合风疹流行致群体性癔病反应的调查
2002年4月29日,四川省岳池县坪滩中心卫生院防疫科在对辖区内的雷锋小学实施麻疹、流脑疫苗接种后,部分学生出现发热、头昏/痛、出疹等群体性反应.经县卫生防疫站对此进行调查,结果显示:本次接种反应是预防接种偶合风疹流行以及由此导致的群体性癔病.
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突发疫情舆情分析机制研究
突发疫情是指突发的、群发的、对公众健康或经济、政治、社会等影响大的(已造成或可能造成危害),包括紧急采取措施的,与传染病有关的公共卫生事件.包括:(1)爆发疫情、新发或不明原因疾病流行、人兽共患病动物间流行或爆发;(2)生物恐怖、人口大规模流动、动乱、暴发等突发社会事件导致的疾病爆发或流行;(3)大型工程建设、人为环境改变导致的疾病爆发或流行;(4)传染病的预防控制工作导致的群体反应,如疫苗接种反应或偶合事件[1].
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青霉素过敏接种甲型流感疫苗产生不良反应2例
1 临床资料 病例1,女,45岁.既往青霉素慢性过敏史.有流行性感冒病毒裂解疫苗接种史.2009年10月29日上午9:00,在我院预防保健科知情同意,自愿免费情况下,于左侧上臂外侧三角肌肌肉注射15μg/0.5mL剂次,甲型流感病毒裂解疫苗.
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儿童疫苗接种反应的护理干预
目的:熟练掌握沟通技巧和专业知识,保证接种顺利进行.方法:收集笔者所在医院13 880 例接种儿童,根据不同特点采取不同的护理措施,回访接种反应.结果:本组儿童有31 例出现局部反应,18 例出现全身反应,有3 例出现接种异常反应症状,给予处理后均痊愈.结论:加大力度开展健康教育宣传,提高了家长和儿童对接种反应认识,护士的满意度提高至98%.
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浅谈百白破接种反应及预防措施
目的 了解百白破疫苗的不良反应及预防措施.方法 对笔者所在医院门诊接种百白破疫苗的幼儿进行观察和指导.结果 经过正确指导正规操作使用无细胞百白破联合疫苗进行预防接种,无论全身反应或局部反应均极低.结论 正确对待接种百白破疫苗的不良反应,并给予正确指导措施,是把反应降到低限度的关键.
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学生发生群体性癔病的预防及处理
在学校这一人群集中的群体中实施预防接种、预防性服药等防疫工作时,个别学生会出现一些接种反应、服药反应及心因性反应,稍作处理或不需处理就会自行缓解、痊愈,这属于正常现象.如果对个别反应的处理稍有不当,尤其是对学生进行不恰当的提示,或现场工作人员精神出现紧张、恐慌,就会对其他学生形成暗示,诱发大批学生出现症状相似的反应,导致感应性群体性癔病的发生.下面就群体性癔病发生的原因作一阐述[1~3].
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建立计划免疫副反应国家补偿制度浅议
1现状自我国按照WHO扩大免疫规划(EPI)的倡议,将卡介苗、脊髓灰质炎疫苗、百白破和麻疹疫苗作为基础免疫疫苗以来(即计划免疫),免疫预防以其低成本、高效益的特色成功地保障了儿童健康成长,有效地控制了传染病的流行,取得了明显的经济效益.但不可否认随着政府对免疫工作的重视,以及广大群众自我保健意识的提高,计划免疫疫苗不断加大投入使用,尽管疫苗的安全性很高,只能引起极个别人的严重副反应,但有时因其严重性,加之接种对象多为独生子女,家庭父母难以接受,社会不理解,严重影响了接种单位和医务人员的积极性.同时与免疫相关的接种反应引发的纠纷案例也日趋增多,由于法律配套不完善,诉讼旷日持久,防疫机构陷入痛苦的被动之中,给原本处于良好状态的计划免疫工作带来了负面影响.
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无细胞百白破疫苗基础免疫的安全性及免疫原性研究
无细胞百白破疫苗(DPTa)是预防儿童百日咳、白喉和破伤风的免疫制品,它是替代全细胞百白破疫苗(DPTw)的一种新型疫苗.虽然,世界各国普遍使用的DPTw在控制这些疾病上很有成效,但是,由于该疫苗使用百日咳全菌体配制,接种后副反应发生率较高,少数可引起神经系统症状[1~3].20世纪80年代日本首先研制成功含有丝状血凝素(FHA)和百日咳毒素(PT)两种主要保护性抗原的无细胞百白破疫苗,实践证明DPTa的副反应低,预防效果好[4,5].我国于1993年研制成功DPTa,经人体反应和血清学效果观察证实,其接种反应轻微,免疫效果好[6~9].我们于1998年12月在上海市卢湾区随机选择部分婴儿,基础免疫接种DPTa,用DPTw作对照,免疫后观察人体反应及血清学效果.
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接种无细胞百白破联合疫苗异常反应调查
2006年6月5-26日濮阳市疾病预防控制中心共接到25例接种无细胞百白破疫苗(DTaP)引起局部或全身反应的报告.为了全面了解发生原因,避免接种反应进一步发生,消除家长对接种该疫苗的顾虑,中心组织人员对出现严重不良反应的儿童进行了调查.现将调查结果报告如下.
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两种百白破疫苗接种反应的调查研究
接种百白破混合制剂(DPT)是预防百日咳、白喉、破伤风的有效措施,是世界卫生组织(WHO)扩大免疫规划(EPI)中规定使用的6种疫苗之一.然而在使用全细胞百白破三联疫苗(WDPT)接种时常出现副反应,近年逐步使用无细胞百白破三联疫苗(ADPT)取代WDPT[1].为了解WDPT和ADPT两种制剂的接种反应发生情况,于2007年6月~12月在本所预防接种门诊进行接种反应的观察,现将结果报告如下.
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接种吸附百白破疫苗引起无菌性脓肿1例报告
本中心2008年调查处理了1例因接种百白破疫苗引起无菌性脓肿的预防接种异常反应,现报告如下.