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接种吸附百白破联合疫苗后出现全身过敏性皮疹1例报告
某男,1997年8月31日出生,有3次百白破联合疫苗(DPT)接种史,未出现任何接种反应.家族无过敏史.1999年4月28日16时左右,于右上臂三角肌肌内注射吸附DPT(成都生物制品研究所生产,批号980512-2,有效期:1999年11月28日)0.5ml,注射后约30min,于项背部先出现皮疹,很快遍及全身.于17时10分左右到我院内儿科就诊.
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肾综合征出租因热双价灭活疫苗的接种反应观察
为预防肾综合征出血热(HFRS)发生,我们对7 528人进行了HFRS双价灭活疫苗的接种,并对接种反应情况进行了观察.
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流行性乙型脑炎灭活疫苗免疫接种反应观察
流行性乙型脑炎(乙脑)是我国常见的急性传染病之一,病死率较高,接种乙脑疫苗是预防该病流行的有效措施.为了解接种反应发生的强度及其原因,我们于1999~2000年对全区接种乙脑灭活疫苗者进行了观察.1 观察对象与方法观察对象为1999~2000年全区所有接种乙脑灭活疫苗的1岁、2岁和5岁儿童.1999年接种20 703人次,2000年接种19 781人次.乙脑灭活疫苗均由卫生部北京生物制品研究所生产,1999年批号:980216-10,失效期2000年1月26日;2000年批号:20000122-03,有效期2002年1月.按1998年6月份卫生部修改的乙脑灭活疫苗免疫接种程序,1岁初免2针,2岁和5岁各加强免疫1针,均为0.5ml皮下注射.对接种对象中出现的乙脑灭活疫苗异常反应者,由区卫生防疫站负责具体实施调查,并填写《乙脑灭活疫苗免疫接种异常反应个案调查表》;接种对象中出现的一般反应,填写《乙脑灭活疫苗免疫接种一般反应观察表》.
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流行性乙型脑炎灭活疫苗接种反应观察
接种流行性乙型脑炎(乙脑)灭活疫苗是我国预防乙脑发生的主要措施之一.但因接种者反应较多,有些家长不愿接受.为了解接种反应发生的强度,我们于2002~2003年对全区接种乙脑灭活疫苗者进行了观察.
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肾综合征出血热双价疫苗人群接种反应与免疫学效果观察
近年来昌平县已有肾综合征出血热(HFRS)散发病例报告,而HFRS双价疫苗的研制成功为预防该病提供了有效手段.因此,在开展群众性灭鼠活动的同时,1999年春季进行了大面积HFRS双价疫苗的人群接种,并对部分接种者进行了接种副反应和免疫学效果观察.
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老年人单独及联合接种流感疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗的安全性评价
目的 对老年人单独及联合接种流感疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗(PPV23)进行安全性评价,提高老年人对接种流感疫苗和PPV23的安全性认识.方法 2014年10月—2015年9月对符合接种条件≥60岁的老年人单独及联合接种流感疫苗、PPV23,观察接种后1个月内局部反应和全身反应发生情况.结果 (1)所有观察对象、单独接种流感组、单独接种国产PPV23组、单独接种进口PPV23组、联合接种组Ⅰ(流感与国产PPV23联合接种)、联合接种组Ⅱ(流感与进口PPV23联合接种)预防接种反应发生率分别为10.13%、5.35%、11.63%、9.52%、17.24%和12.63%,均以局部反应、注射部位疼痛、轻度反应为主.反应均在7 d内出现,且主要发生在接种后30 min~1 d时间内(82.61%);反应发生后均在7 d内恢复,绝大多数在1 d内恢复(84.78%).(2)结果显示:联合接种组反应发生率相对单独接种组反应发生率高;单独接种疫苗组反应发生率:国产PPV23组高于进口PPV23组高于流感组,但差异无统计学意义(P>0.05);使用国产PPV23的联合接种组反应发生率高于使用进口PPV23的联合接种组,但差异无统计学意义(P>0.05).(3)不同人口学特征对比发现:女性、年龄≥70岁、患慢性病者单独及联合接种流感疫苗、PPV23反应发生率高于男性、60 ~69岁、未患慢性病者,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 不同性别、不同年龄的老年人无论是否患慢性疾病单独及联合接种流感疫苗、PPV23均是安全的、可耐受的,无论是国产 PPV23还是进口PPV23均有良好的安全性.
关键词: 老年人 流感疫苗 23价肺炎球菌多糖疫苗 联合接种 接种反应 -
婴幼儿接种两种百白破联合疫苗的不良反应比较
目的 了解全细胞百白破联合疫苗(DTwP)与无细胞百白破联合疫苗(DTaP)在婴幼儿群体中接种后的安全性.方法 对3~6月龄的婴儿及18~24月龄的幼儿进行两种疫苗接种后不良反应观察.结果 基础免疫接种DTwP后全身反应发生率为19.57%,局部反应发生率为18.95%;接种DTaP后全身反应发生率2.61%,局部反应发生率为2.17%.加强免疫接种DTwP后全身反应发生率为33.12%,局部反应发生率为27.55%;接种DTaP后全身反应发生率为5.79%,局部反应发生率为5.36%.结论 接种DTaP比接种DTwP全身、局部反应率均低,DTaP有更好的安全性,更适合婴幼儿使用.
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疫苗预防接种反应报告系统与报表分析
目的:为掌握我省各种疫苗免疫预防接种反应的发生情况,科学评价全省免疫预防策略.方法:于2002年建立了疫苗预防接种反应报告系统,实施零病例月报制度.结果:全年报告接种反应273例,主要集中在4、5月份,占总数的69.96%.在所用的29种疫苗中,报告发生接种反应的疫苗有13种,以地鼠肾细胞制备的乙脑灭活疫苗和百白破三联混合制剂发生的反应居多,分别占70.33%和20.15%.其临床表现以皮疹和局部反应为主,各占51.28%和16.12%.结论:加强免疫预防接种反应的监测和防范有助于我国计划免疫工作的实施.
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流感灭活疫苗接种不良反应观察
流行性感冒(简称流感)是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病,具有起病急、传播快、群体发病、临床症状重、并发症发生率高等特征,人群普遍易感.多价流感疫苗是近年来预防流感的有效措施之一,但人群接种引起的接种反应为人工免疫计划的实施提出了新的要求.为了观察流感疫苗接种不良反应的发生规律,对2003年10月我院工作人员进行的流感疫苗接种不良反应进行了调查,现报告如下:
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多价流感疫苗接种反应的观察与护理
流行性感冒(简称流感)是严重威胁人类健康的疾病之一.多价流感疫苗是近年来对流感防治的有效措施之一.大样本的人群接种所引起的接种反应为人工免疫计划的实施提出了新的要求.本研究在实施多价流感疫苗接种的过程中突出强调了局部护理、全身护理和心理护理.
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吸咐霍乱菌苗的接种反应调查/紧急救助韩国1名船员的报道及体会/国际旅行卫生保健咨询——系统开发和设想/旅行中影响生理和心理健康的因素及对策
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卡介苗接种反应及其处理
本文阐述了接种卡介苗的正常反应和异常反应,并结合病例和工作经验分析了三种卡介苗淋巴结强阳性反应的表现和处理方法,供同行参考.
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白破疫苗接种后不良反应的预防及护理
目的:探讨接种白破疫苗引起不良反应的原因并提出预防及护理措施。方法将本院从2012年1月~2012年12月,共加强免疫白破疫苗231人次,通过预检、书面告知、规范操作、接种时指导,进行不良反应预防及护理。结果接种231人次,共发生不良反应11人次,主要为注射部位局部肿胀疼痛,及疲倦、精神欠佳,较少出现发热及其他全身症状,其他不良反应少见。结论预防接种不良反应与受种者个体差异、规范的操作技术、接种后活动强度、季节温度有关。严格无菌技术操作,规范接种和护理,是预防和减少疫苗不良反应的关键。
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接种甲肝疫苗引起过敏反应2例报告
甲肝疫苗系用甲肝病毒减毒株,经人二倍体细胞培育制成.预防甲型肝炎效果肯定,接种方法简单,是被广泛用于人群的一种有价疫苗,接种反应极少见.笔者于2003年遇到2例接种甲肝疫苗引起过敏反应者,现报告如下,以提醒同行注意.
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百白破疫苗接种反应调查处理分析
为进一步研究吸附百白破联合疫苗(以下简称为:百白破疫苗)引起接种的局部红肿硬结的原因,现将邹城市2004年16例病例处理及随访调查分析的结果报告如下:
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浅析乙脑减毒活疫苗接种反应的观察与护理
目的:通过观察乙脑减毒活疫苗接种不良反应发生情况,探讨疫苗接种前后进行强化护理干预措施的效果.方法:将2016年1-12月本疾控中心预防接种门诊行乙脑减毒活疫苗接种的儿童3 156例设置为研究组,另将2015年1-12月本疾控中心预防接种门诊行乙脑减毒活疫苗接种的儿童3 154例设置为对照组.对照组给予常规护理,研究组在对照组的基础上给予强化护理干预,比较两组接种反应发生情况及家长对接种的满意度.结果:研究组接种反应发生率为3.17‰,对照组为22.19‰,研究组接种反应发生情况明显低于对照组,差异有统计学意义( χ2=4.509,P=0.034).研究组家长对接种的满意度为97.47%,明显高于对照组的85.61%,差异有统计学意义( χ2=286.416,P=0.000).结论:做好乙脑减毒活疫苗接种反应的监测至关重要,将强化护理干预应用于接种中可有效减少接种不良反应的发生,提高家长接种满意度,具有较高的临床应用价值,值得推广应用.
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水痘疫苗接种反应及处理原则
水痘疫苗的接种反应很少,个别人会出现局部的红肿、疼痛,低热等一般反应,多无需处理即可自愈.极少数人会出现过敏反应、皮疹、皮炎、紫癜等,或者发生水痘样皮疹、带状疱疹等疫苗相关疾病,经抗过敏、抗病毒、对症等治疗后,即可痊愈.有的人还可以偶合水痘、胸腺肥大致类中毒反应等疾病.偶合疾病是受种者种苗时间与其患病时间发生了重叠,接种任何疫苗都可能发生,不属于疫苗接种反应.
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接种水痘减毒活疫苗出现1例水痘病例报告
某男,13个月,接种过多种疫苗,未出现过严重接种反应,有家族过敏史.2005年8月20上午9:40 于右侧上臂三角肌附着处皮下注射水痘减毒活疫苗0.5ML(上海生物制品研究所生产,批号2005.02.28,有效期至2006.09.22),2005年8月21日晚17:50患儿出现发烧,T38.5C、皮疹.
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接种吸附无细胞三联出现臀部感染1例
某男,18个月,按时完成计划免疫接种,未出现过任何接种反应,无家族过敏史.幼儿男性,发育正常,营养一般,神志清,精神尚可.2005年8月30日8:30,在个体诊所于左侧臀部肌肉注射无细胞三联0.5ml(武汉生物制品研究所生产,批号0409049-3,有效期至2006年9月7日),8月30日16:50发现注射部位出现红色硬结,且逐渐增大,9月2日左侧臀部可触及一个10×8cm大小硬结,表面红色,(有触痛反应,无搏动感,入我院儿科,诊断为臀部感染,拒绝查血Rt,嘱患儿家长保持其臀部干燥,注意卫生,给予5%Gs100ml,头孢噻肟纳1.0/ivdrip,dq×3天,左臀部肿块较前明显缩小,无搏动感.
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一起风疹疫苗接种反应的调查
2001年11月,我院对辖区内1-3岁的散居儿童进行风疹活动疫苗的接种(风疹疫苗批号990524,有效期2001.12),在接种后,出现4例接种反应.调查结果如下: