首页 > 文献资料
-
头孢噻肟酸中残留溶媒的测定
目的:建立一种气相色谱法同时测定原料药头孢噻肟酸中有机溶剂丙酮、二氟甲烷、乙酸乙酯残留量的方法.方法:采用外标法顶空自动进样,在非极性弹性毛细管柱上进行分离,效果良好.结果:平均回收率:丙酮100.3%-103.5%;二氧甲烷100.9%-101.4%;乙酸乙酯98.6%-101.5%,变异系数:丙酮2.1%,二氧甲烷2.0%,乙酸乙酯1.1%.结论:方法重现性好,定量准确,便于操作.
-
气相色谱法测定头孢氨苄中丙酮的含量
本文利用气相色谱法测定了头孢氨苄中丙酮的含量;以OV-101毛细管柱为色谱柱,进样口温度200℃,检测器温度250℃,柱温采用程序升温,氮气,氢气,空气为载气,以正丙醇为内标.结果表明,气相色谱法是五种简便、快速、高精度测定头孢氨苄中丙酮的实用方法.
关键词: 气相色谱法:头孢氨苄 丙酮 含量 -
浅谈聚乙烯吡咯烷酮在药物制剂中的应用
聚乙烯吡咯烷酮(Polyvinylpyrrolidone,povidone,PVP)是一种合成高分子聚合物,其乙烯基呈链状连接.本品为白色无臭、无味粉末,易吸湿,在水、乙醇、氯仿、异丙醇中溶解,不溶于丙酮及乙醚.
-
一起四氢呋喃致肝损害的调查报告
四氧呋喃(tetrahydrofuran,THF),又名1,4-环氧丁烷、四甲烯化氧或二乙烯化氧,是一种饱和的环乙醚,具丙酮或醚样刺激气味的无色液体,极易挥发.四氢呋喃是工业生产中常用的溶剂,具有麻醉和刺激作用.
-
百草枯中毒5例急救与护理
百草枯(paraquat,PQ),又名对草快、克无踪,是一种高效除草剂,为白色结晶,易溶于水,稍溶于酒精和丙酮,在碱性介质中不稳定对环境无污染,但对人畜毒性极强[1].
-
气相色谱/质谱联用测定鞋用胶溶剂
自1999年起,福建省开始禁止使用含苯的鞋用胶水和鞋用胶溶剂,现在各鞋厂的鞋用胶种类繁多,成分也有所变化,主要含有丙酮、丁酮、醋酸乙酯、汽油(主要含C3-C8的烷烃)等,个别的样品还含有甲苯、二甲苯.
-
某五金不锈钢餐具生产企业职业病危害现状分析
目的 了解五金不锈钢餐具生产企业的职业病危害现状,提出防护对策与措施.方法 对某五金不锈钢餐具生产企业开展现场职业卫生调查,并进行职业病危害因素检测及接触人员的职业健康检查.结果 该企业职业病危害因素检测符合率:噪声13.9%,振动83.3%,粉尘100%,丙酮100%;职业禁忌证检出率4.4%、疑似职业病检出率2.2%,主要分布在噪声、振动和粉尘作业岗位.结论 该企业的职业病危害防治重点是噪声、振动与粉尘,企业需进一步更新生产工艺,加强防毒降噪减震措施及做好个人防护工作.
-
一起急性苯酚、丙酮中毒死亡事故调查
某化工厂苯酚车间一名工人在排除设备管道堵塞时,由于管道内压力较高,致使物料喷出,而操作者没戴防护面具,致使吸入大量高浓度苯酚、丙酮混合蒸气,导致死亡.事故再一次警示要加强职业卫生宣传力度,严格执行操作规程,经常监督检查,防微杜渐,确保职工健康和生产安全.
-
气相色谱法同时检测A群脑膜炎球菌多糖疫苗中的残留乙醇和丙酮
目的 建立可同时检测A群脑膜炎球菌多糖疫苗等生物制品中的残留乙醇和丙酮的毛细管气相色谱法.方法 通过实验选择DB-FFAP型色谱柱为分离柱,气相色谱条件设置为:进样口温度200℃、检测器温度250 ℃、柱温60℃、进样体积1 μl、分流比10:1、载气(氮气)流速2.0 ml/min.在已确定的色谱条件下,对乙醇和丙酮进行定位及低检出限和线性范围测定,重复性和准确性实验及样品测定同时进行.结果 在本色谱条件下,乙醇和丙酮得到完全分离,低检出限分别为0.196和0.102mg/L,每种溶剂的线性关系均良好,相关系数均为0.9997.此法的重复性良好,乙醇和丙酮的平均加样回收率分别为102.8%和102.9%.结论 此法适合同时检测A群脑膜炎球菌多糖疫苗中的残留乙醇和丙酮.
-
气相色谱-质谱法萃取丙酮呼吸试验在糖尿病中的初步应用
目的 探讨气相色谱-质谱(GC-MS)法萃取丙酮呼吸试验用于糖尿病(DM)检测.方法 按照美国糖尿病协会(ADA)推荐的新DM诊断标准随机选取15例2型DM患者,空腹8 h以上,采用Tedlar气袋收集呼出气体,气体样品在30 min内进行分析.采用GC-MS和固相微萃取(SPME)方法,通过聚二甲基硅烷/二乙烯基苯(PDMS-DVB)纤维萃取呼出气体的丙酮,并迅速与五氟苯基羟胺的氢氯化物(PFBHA)在纤维上反应,在数十秒内生成丙酮肟,由GC分析测定肟的含量.结果 DM患者呼出气体中丙酮含量均高于1.71 ppmv,而在对照组中测定值均低于0.77 ppmv.结论 采用GC-MS和SPME法是测定人体呼吸中丙酮含量敏感而有效的方法,可能尝试作为DM全新检测和监测手段.
-
牙本质表面状态对丙酮基粘结剂强度和界面的影响
目的:研究干燥或湿润的牙本质表面状态对丙酮基粘结剂粘结强度和粘结界面微观结构的影响,并探讨粘结强度和粘结界面微观结构之间的内在联系.方法:选用3种含有丙酮的湿粘结系统Gluma One-Bond、Bond-1和One-Step,将Chrisma树脂分别粘结在干燥或湿润的人牙本质表面,测试各组试件的微拉伸强度,并用扫描电镜观察和比较各组试件粘结界面超微结构的异同.结果:湿粘结时,粘结剂对牙本质表面的渗透较为充分,混合层均匀,厚度约为5μm,并可观察到牙本质小管和侧支小管中有明显的树脂突形成;干燥粘结时,形成的混合层变薄,并有不完全渗透的混杂层形成.干燥粘结时,3种粘结系统的微拉伸强度均有显著降低,下降幅度高为39%,微拉伸破坏的方式主要是粘结界面的破坏.结论:含有丙酮的粘结系统在干燥粘结时,对牙本质表面的渗透性下降,微拉伸强度明显降低:微拉伸强度的测试,可以更客观地反映粘结强度的大小.
-
非那雄胺中有机溶剂残留量的顶空毛细管GC测定
非那雄胺(finasteride,1)是一种甾体激素类化合物,为5α-还原酶特异性抑制剂,用于治疗良性前列腺增生.1在生产过程中使用的有机溶剂有:甲醇、二噁烷、二氯甲烷、甲苯、乙酸乙酯、丙酮.本研究采用毛细管顶空进样的气相色谱法测定1原药中上述6种溶剂的残留量.
-
克林霉素磷酸酯中有机溶剂残留量的毛细管顶空GC测定
克林霉素磷酸酯(1)为林可霉素的衍生物,因其抗菌活性较强、吸收快、水溶性好、副作用低而被普遍使用.1制备过程中使用了乙醇、丙酮、二氯甲烷、三氯甲烷和吡啶等有机溶剂.本研究建立了顶空气相色谱法测定上述5种溶剂在1原药中的含量,方法灵敏、准确.
-
穿心莲内酯微囊中有机溶剂残留量的GC测定
穿心莲内酯(1)具有抑制和延缓由肺炎双球菌和溶血性乙型链球菌引起的体温升高作用,还有不同程度的抗炎作用,但味道极苦,限制了临床应用,制成微囊能较好地解决这一问题.1微囊在制备过程中使用了有机溶剂丙酮、正己烷.英国药典2001年版中正己烷和丙酮分别被列为Ⅱ、Ⅲ类有机溶剂,限度分别为0.029%和0.5%.为了有效控制产品质量和保证用药安全,本文建立了项空气相色谱法,测定1微囊中丙酮、正己烷的残留量.
-
头孢呋辛钠有机溶剂残留量的气相色谱法测定
建立了测定头孢呋辛钠中有机溶剂乙醇、丙酮及正己烷残留量的顶空气相色谱方法.采用DM-FFAP毛细管柱,三种溶剂在50~5000 μg/ml范围内,线性关系良好(r>0.9995).平均回收率分别为99.8%、99.9%、99.9%.
-
那格列奈中有机溶剂残留量的毛细管气相色谱测定
应用毛细管气相色谱分析那格列奈中有机溶剂丙酮、二氯甲烷、吡啶的残留量.采用弹性石英毛细管柱FFAP(50 m×0.22 mm,膜厚0.2 μm),FID检测器.日内及日间精密度均小于3.0%;3种溶剂平均回收率分别为101.1%(RSD=2.5%)、101.0%(RSD=2.8%)、98.8%(RSD=2.1%);检测限分别为31、50、18 ng.
-
酮体检测的基础与临床意义
酮体包括乙酰乙酸(AcAc)、β-羟丁酸(β-HBA)和丙酮3种化合物,AcAc和β-HBA是其主要成分.
-
张家港市某电子企业通风系统改造及效果评价
目的 排查某电子企业通风系统在设计、安装及应用等方面存在的问题,提出合理改进办法,改善通风排毒效果.方法 对通风排毒系统进行现场调研分析,提出整改方案.加以整改后按照规定方法测定罩口风速、作业场所空气中丙酮浓度,评价整改效果.结果 整改后罩口风速明显增加,并能够达到>0.5 m/s的要求,作业场所空气中丙酮浓度明显下降.结论 整改后通风排毒系统的设计、安装更加合理,对作业场所空气中有毒有害因素的控制起到了关键作用.
-
富含脂肪组织病理制片的探讨
目的:改良富含脂肪组织的常规HE制片方法,提高制片质量。方法选取脂肪瘤、乳腺、淋巴结各6例标本,分别用常规法和改良方法进行制片。结果常规制片法组织重叠、褶皱、不理想。改良制片法脂肪瘤标本延长浸蜡9 h效果好,乳腺组织延长浸蜡6 h效果好,淋巴结标本延长浸蜡3 h效果好。结论脂肪含量不同的组织应在丙酮脱脂的前提下,相应地延长浸蜡时间,使组织充分脱脂、浸蜡,从而达到满意的制片效果。
-
顶空气相色谱法测定弹性酶中有机溶剂残留量
目的 建立弹性酶原料中4种有机溶剂残留量的测定方法.方法 采用顶空气相色谱法,FID检测器,分别在系统一:FFAP毛细管柱(30 m×0.32 mm,1.8 μm),程序升温(80℃保持15 min,以30℃/min升至220℃,保持5 min);系统二:DB-624毛细管柱(30 m×0.32 mm,1.8 μm),程序升温(40℃保持8 min,以30℃/min升至220℃,保持5 min);项空条件均为85℃平衡30 min,进样口温度均为250℃,检测器温度均为250℃,载气为氮气,以水为溶剂配制对照品溶液及样品溶液,采用外标法定量.结果 4种残留溶剂在对应于限度的50%~150%浓度范围内有良好的线性关系(r=0.996 6~0.999 5),平均回收率为92.1%~103.3%.结论 该法简便快捷,能准确有效地控制产品的质量.