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维甲酸纳米粒对视网膜毒性作用的实验分析
目的分析维甲酸纳米粒对兔视网膜毒性作用的影响因素.方法30只青紫蓝兔随机分为5组,包括正常组、10μg/mL、20μg/mL维甲酸纳米粒组、15μg/mL、10μg/mL丙酮组.分别于玻璃体腔注药后7、14、28 d用检眼镜观察眼底变化,并行双眼视网膜电图(ERG)检查,摘除眼球行组织学观察.结果7 d时,20μg/mL维甲酸组及15μg/mL丙酮组出现视网膜神经节细胞(RGCs)的空泡样变,但在14 d时恢复正常.其余各组视网膜无明显组织学变化.在各组实验中未发现ERG的明显变化. 结论20 μg/mL维甲酸纳米粒玻璃体腔注射对视网膜是安全的,制剂中质量浓度≤10μg/mL的丙酮残留不会对兔视网膜产生毒性作用.
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气相色谱法测定替莫唑胺中溶媒残留量
目的:测定替莫唑胺中残留溶媒丙酮、乙酸乙酯的含量.方法:采用程序升温气相色谱法,检测3批替莫唑胺原料药中残留溶媒丙酮、乙酸乙酯含量.结果:该法检测丙酮、乙酸乙酯的线性范围分别为1.9～38.0 mg/L、2.05～41.00 mg/L,线性回归方程分别为y=150.36c+46.305、y=163.84c-18.869,相关系数分别为0.999 6、0.999 4,低检出浓度分别为0.95 mg/L、1.00 mg/L,RSD分别为0.6%、0.9%.3批样品丙酮含量0.059%～0.067%,未检出乙酸乙酯,回收率分别为98.4%～102.6%、97.5%～103.2%.结论:该方法简便、快速、准确,适用于替莫唑胺中溶媒残留量的测定.
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混合性有机溶剂中毒四例报告
随着我国工业化进程的加速发展,有机溶剂在工业中的应用日益广泛.近年来,混合性有机溶剂(1,2-二氯乙烷、过氯乙烯、丙酮、正已烷等)中毒时有报道.江西省劳动卫生职业病防治研究所(简称省职防所)2004年1月诊治了4例从事制鞋作业,接触混合性有机溶剂中毒的患者,现将会诊及收治的中毒病例结果报告如下.
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杜仲叶中绿原酸的提取研究
目的 研究以丙酮为溶剂提取杜仲叶绿原酸的佳工艺条件.方法 通过单因素实验研究各因素对提取率的影响,应用正交实验优化工艺条件.结果 丙酮提取杜仲叶绿原酸佳工艺条件为:丙酮浓度40%,提取温度65℃,料液比1:13,提取时间2 h,提取两次.结论 在佳条件下,绿原酸提取率和得率分别为2.25%,17.15%,纯度达到13.12%.
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丙酮用于D-TH组织粘合剂治疗后胃镜预处理效果观察
目的 提高内镜清洗、消毒合格效率.方法 将101例在内镜下注射D-TH组织粘合剂行止血治疗的食管胃底静脉曲张上消化道出血患者随机分为观察组(48例)和对照组(53例).对照组患者使用后的胃镜采用酶液纱布预处理后按清洗、酶洗、漂洗,消毒、终末清洗流程操作,观察组患者使用后的胃镜采用丙酮溶液纱布预处理,其余操作同对照组.结果 观察组胃镜清洁合格率显著高于对照组(P＜0.01)、喷嘴堵塞率及预处理时间显著少于和短于对照组(P＜0.05,P＜0.01).结论 注射D-TH组织粘合剂止血后的胃镜.采用丙酮溶液预处理,清洁效果显著优于酶溶液.
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顶空气相色谱法测定聚明胶肽注射液中的丙酮残留量
目的 建立聚明胶肽注射液丙酮残留量的测定方法.方法 采用顶空气相色谱法,用HP-5弹性石英毛细管柱经程序升温技术分离,FID检测器检测,内标法计算含量.结果 丙酮质量浓度在1.0～100.0 μg·mL-1的范围内呈良好的线性关系(r＝0.999 8);相对回收率为 104.57%～105.72%,RSD为 2.21%～3.82%,检测限为0.1 μg ·mL-1.结论 该方法简单、快捷、灵敏,可用于聚明胶肽注射液中丙酮残留量的测定.
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顶空进样毛细管气相色谱法测定薏苡仁油中丙酮和石油醚的残留量
目的 建立测定薏苡仁油中有机溶剂残留量的方法.方法 采用顸空进样毛细管气相色谱法测定,色谱柱为DB-624毛细管柱;初始柱温40℃,保持10 min,每分钟20℃升至180℃,保持5 min.结果 在确定的色谱条件下各组分能基线分离,线性关系良好.石油醚、丙酮加样回收率分别为98.3%,104.0%,低检测限分别为(0.25×10-4)%,(0.5×10-4)%.结论 该方法 灵敏度和准确度均达到有机溶剂残留量检测的要求,可用于薏苡仁油中有机溶剂残留量的测定.
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顶空气相色谱法测定硝唑尼特中的残留溶剂
目的:建立项空气相色谱测定药物硝唑尼特中残留溶剂的方法.方法:采用DM-WAX毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.5 μm);柱温采取程序升温;进样口温度为200℃;FID检测器,检测器温度为250℃;顶空进样,平衡温度为80℃,平衡时间为30 min;以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂测定硝唑尼特原料药中丙酮、二氯甲烷的残留量.结果:在本文的色谱条件下,各有机溶剂均能得到有效分离,丙酮、二氯甲烷的浓度分别在250～750 μg·ml-1(r=0.9991)、30～90 μg· ml-1(r=0.9991)范围内线性关系良好;平均回收率分别为99.15％、99.18％,RSD分别为2.17％、2.97％(n=9).结论:本方法简便、快速、准确,可有效检测硝唑尼特中的残留溶剂.
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顶空气相色谱法测定盐酸普鲁卡因中的残留溶剂
目的:建立盐酸普鲁卡因中乙醇、丙酮残留量的测定方法.方法:采用顶空气相色谱法,以水为溶解介质,色谱柱为DB-1301石英毛细管柱,柱温80℃,检测器为HD,检测器温度为250℃,进样口温度为150℃,结果:乙醇、丙酮的线性范围分别为0.025～2.0 mg·ml-1(r=0.999 9)和0.025～2.0 mg·ml-1(r=0.999 9);平均回收率分别为99.6%(RSD=0.6%)和99.5%(RSD=1.1%);定量限分别为4.79 μg·ml-1和3.01 μg·ml-1.结论:方法简单、准确,可用于盐酸普鲁卡因中乙醇和丙酮残留量的测定.
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顶空毛细管气相色谱法测定克拉维酸钾原料药中的残留溶剂丙酮
目的:建立顶空毛细管气相色谱方法测定克拉维酸钾原料中的残留溶剂丙酮.方法:色谱柱为HP-FFAP石英毛细管柱(25 mm×0.32 mm;0.5 μm),FID为检测器载气为氮气.检测器温度:180 ℃;进样口温度:150 ℃;柱温:60 ℃.顶空进样,平衡温度为100 ℃,平衡时间为20 min,分流比为5∶1.丁酮为内标物.结果:丙酮的线性范围是2～200 μg·ml-1,r=0.999 5,平均回收率分别为99.2%,99.3%及100.5%.结论:该法可用于克拉维酸钾原料中残留溶剂丙酮的检测.
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顶空-气相色谱法测定穿心莲内酯中有机溶剂残留量
目的:建立穿心莲内酯中有机溶剂残留量顶空毛细管气相色谱法测定方法.方法:色谱柱为CP-624毛细管柱(30m×0.32 mm×1.8μm),N,N-二甲基甲酰胺为溶解介质,FID检测器.气化室温度200℃,检测器温度300℃,载气为氮气.柱温采取程序升温:起始温度为60 ℃,保持10min,以50℃·min-1的速率升温至210℃,保持6 min.结果:穿心莲内酯中乙醇内酮及三氯甲烷得到完全分离,3批样品测定结果符合规定.结论:该方法简单、灵敏、准确.
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毛细管气相色谱法测定泮托拉唑钠中残留溶剂
目的:建立毛细管气相色谱(GC)法同时测定泮托拉唑钠中甲苯、丙酮的残留量.方法:采用HP-INNOWAX毛细管柱,柱温为70℃.结果:2种溶剂在同一色谱条件下分离良好,平均回收率分别为97.45%,101.6%,检出限甲苯为0.1 mg·L-1,丙酮为0.3 mg·L-1.结论:该方法简单准确可靠.
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改良常规SP免疫组化染色法的探讨
目的 探讨在固定液和抗体的稀释方法上做一些改进后对免疫组化染色结果的影响.方法:取成年雌性SD大鼠异位的子宫内膜,分别固定于4℃的丙酮、常温丙酮和10％甲醛固定液中,做常规石蜡包埋,切片,将3种固定液的切片分为两组,“一抗”分别采用倍比稀释、直接稀释的方法,做SP免疫组化染色实验比对.结果:4℃的丙酮作固定液与常温丙酮和10％甲醛处理的石蜡切片(经抗原修复)相比,抗原定位明确、阳性细胞表达率高,阳性细胞分布更均匀；抗体的倍比稀释常规直接稀释与对照,背景干净清晰.结论:用4℃的丙酮作固定液,“一抗”用倍比稀释的方法进行免疫组化染色,使得抗原定位明确、阳性反应与阴性背景对比清楚.
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一例急性重度苯乙烯、丙酮中毒患者的救治体会
急性重度苯乙烯、丙酮中毒临床少见,我科曾对1例接触苯乙烯、丙酮致急性呼吸窘迫综合症(ARDS)、休克、急性心肌损害的患者行积极抢救,而终获得治疗成功,现报告如下:1 病例摘要患者女性,43岁,入院5小时前(有汽车配件油漆类似物接触史)被发现意识不清,伴有大汗、四肢活动障碍,间断抽搐半小时,无呕吐、无尿便失禁,家属提供油漆成分中含有"苯乙烯、丙酮",急送当地医院,行紧急气管插管,因血压低,给予抗休克治疗.为求进一步治疗,急来我院.急诊查体:HR 56次/分,Bp 52/26mmHg,SPO2 100%.昏迷,双瞳孔等大正圆,直径3.0mm,对光反射消失.予扩容、升压、抗休克治疗.因需机械通气,收入EICU病房.入院查体:T 36.5℃,P 70次/分,R 18次/分,Bp 119/74mmHg,SPO2 98%.气管插管、球囊辅助通气平车入病房,呼之不应,刺激有反应,查体不合作.
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简便实用的快速冷冻切片固定剂
目的 研究冷冻切片固定剂以缩小冷冻切片与石蜡切片的差距,减少误漏诊率.方法 用新配方固定剂固定冷冻切片2 min再进行常规染色制片.结果 切片着色鲜明,细胞核、浆清晰,结构分明.结论 新配方冷冻切片固定剂因其高效实用可以应用于临床快速病理诊断.
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生酮饮食疗法在癫癎治疗中的应用
饥饿时体内脂肪分解成为主要的能量来源,脂肪分解代谢的中间产物酮体(丙酮、乙酰乙酸和β-羟丁酸)对癫癎发作有抑制作用.
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海王维畅
[通用名]异丁司特,Tbudilast.[化学名称]2-甲基-{2-(1-甲基己基)吡唑并、[1,5-α]吡啶-3-基}-1-丙酮.
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不同助溶剂作用下桉叶油对痤疮丙酸杆菌的作用
目的 观察不同助溶剂作用下桉叶油对痤疮丙酸杆菌的作用,为痤疮的治疗提供一定实验参考,同时为开发利用桉叶油资源提供支撑. 方法 采用平板牛津杯法及试管法,观察桉叶油在不同助溶剂作用条件下对痤疮丙酸杆菌的抑菌环直径及低抑菌浓度. 结果 纯桉叶油(80%浓度)、桉叶油乙醇溶液(40%浓度)及桉叶油丙酮溶液(40%浓度)对痤疮丙酸杆菌能表现出完全抑菌作用, 平板上无细菌生长, 阳性对照药 (16 μg/mL 红霉素) 对痤疮丙酸杆菌平均抑菌圈直径为29.44 mm;助溶剂95%乙醇及丙酮对痤疮杆菌无抑菌作用;空白对照(蒸馏水)对痤疮丙酸杆菌无抑菌作用;当以丙酮为助溶剂时,桉叶油的低抑菌浓度为浓度0.625%;当以95%乙醇为助溶剂时,桉叶油的低抑菌浓度为1.25%.结论 桉叶油对痤疮丙酸杆菌有较好的抑菌作用;助溶剂95%乙醇、丙酮对痤疮丙酸杆菌无抑菌作用;助溶剂对桉叶油的低抑菌浓度有一定的影响,丙酮为助溶剂时较95%乙醇为助溶剂时低抑菌浓度低.
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牙本质表面状态对丙酮基粘接剂强度和界面影响的微拉伸和激光扫描共聚焦显微镜研究
目的研究干燥或湿润的牙本质表面状态对丙酮基粘接剂粘接强度和粘接界面微观结构的影响,并探讨粘接强度和粘接界面微观结构之间的内在联系.方法选用3种含有丙酮的湿粘接系统GlumaOne-Bond、Bond-1和One-Step,将Chrisma树脂分别粘接在干燥或湿润的人牙本质表面,测试各组试件的微拉伸强度,并用激光扫描共聚焦显微镜观察和比较各组试件粘接界面微观结构的异同.结果湿粘接时粘接剂对牙本质表面的渗透较为充分,混合层均匀,厚度约为5μm,并可观察到牙本质小管和侧支小管中有明显的树脂突形成;干燥粘接时形成的混合层变薄,牙本质小管中的渗透图象有明显的中断,侧枝小管的渗透减少.干燥粘接时,3种粘接系统的微拉伸强度均有显著降低,下降幅度高为39%,微拉伸破坏的方式主要是粘接界面的破坏.结论含有丙酮的粘接系统在干燥粘接时对牙本质表面的渗透性下降,微拉伸强度有明显的降低;微拉伸强度的测试可以更客观的反映粘接强度的大小.
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活性炭管采样顶空气相色谱法测定工作场所空气中丙酮
目的 探讨工作场所空气中丙酮水平的检测方法.方法 对样品中活性炭进行顶空处理,取0.50 ml顶空气体进样,选择GDX102色谱柱进行色谱分离,以保留时间定性,峰面积定量.结果 本方法的低检出浓度为6.7 mg/m3；批内相对标准偏差(RSD)为4.33％ ～7.60％,批间RSD为4.09％～7.85％；平均加标回收率为96.0％ ～ 102.0％.结论 采用本方法检测工作场所空气中丙酮水平具有快速、准确、灵敏度高的特点,并适宜于推广应用.
