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心肌梗死后移植骨髓间充质干细胞后全身细胞的分布
目的 观察经心肌梗死边缘区移植骨髓间充质干细胞(MSCs)24 h和2周后的全身分布.方法 雄性SD大鼠的MSCs用溴脱氧尿苷(BrdU)标记.将雌性SD大鼠经心梗3周后随机分为2组.第1组为标记细胞(3×10,50μl)经心肌注入心梗边缘区(n=12).第2组为等体积的磷酸盐缓冲液(PBS)经心肌注入心梗边缘区(n=8).移植细胞24 h及2周后,体内细胞的分布情况通过实时定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测及病理切片免疫组织化学染色来评价.结果 细胞经心梗边缘区移植后可以分布在心脏以及心外脏器脾脏、肺脏和肝脏中.移植24 h后细胞主要在心脏中分布(467 467±191 387),其他脏器中的分布较少,而在2周后移植细胞在包括心脏(112 388±43 751)在内的各个脏器中的分布都很少,病理切片免疫组织化学染色结果显示与RT-PCR结果相符.结论 MSCs经心梗边缘区移植后主要在心脏中分布,同时脾脏、肺脏、肝脏中也有分布,但其分布数量随着移植时间锐减.
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先天性肛门直肠畸形直肠远端肠肌丛及肌间神经节细胞的观察
22例肛门直肠畸形儿直肠远端2 cm肠壁做了肌间神经丛、神经节细胞组织学观察.结果,直肠远端有神经丛、神经节细胞分布.神经节细胞发育程度,与直肠盲端位置无关,与出生体重有关;而神经丛、神经节细胞数量,与肠壁薄厚有关.术后有一部分肠壁有坏死灶,神经丛、神经节细胞消失.
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患儿择期手术前后IL-8、TNFa的变化及其临床意义
手术创伤可引起免疫功能紊乱,淋巴细胞分布异常,继发免疫参数的改变.为了证实择期手术患儿血清细胞因子IL-8、TNFa的变化,阐明术后免疫机制的调节及其临床意义,我们选择了40例择期手术患儿,在不同时间IL-8 、TNFa进行检测,探讨其对机体免疫功能的影响.
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骨髓干细胞植入正常或慢性梗死心肌后短期内移植细胞的分布及可利用度
目的 采用心肌内注射方法将骨髓间充质干细胞(BMSCs)植入到正常或慢性梗死心肌中后,研究短期内植入细胞的分布和可利用度.方法采用选择性冠状动脉结扎方法建立大鼠慢性心肌梗死模型(n=9).1个月后,采用心肌内注射方法将111 铟-羟基喹啉(111Indium-oxine,111In) 同位素标记的自体BMSCs (2×106/50μL)植入到慢性梗死心肌和正常对照心肌中(n=6).采用序列平面针孔闪烁扫描方法测定 BMSCs移植后2h、1d、3d、7d时的心肌 111In的放射活性,并计算植入细胞在心肌内的驻留率.于细胞移植术后第7天切取制备心脏横断面冷冻切片,进行组织放射微成像(Micro-imaging)和组织病理学分析,观察植入细胞在心肌内的分布情况.结果慢性心肌梗死(MI)组的心肌111In的放射活性在所有测定的时间点均显著高于正常对照组(P<0.01).心肌放射强度实测值在经由各相应时间点BMSCs细胞111In的自发泄漏率的体外标定值校正后.计算得出植入的BMSCs细胞在慢性梗死心肌(MI组)中的驻留率平均为60%,而在正常对照组心肌中细胞的驻留率只有25%(P<0.01),并在7d的随访期中保持稳定.组织放射微成像和组织病理学分析都证实植入的BMSCs主要分布于由注射针头插入损伤或慢性心肌梗死所造成的纤维瘢痕组织中.结论心肌内细胞移植术后7d内.被植入到慢性梗死心肌中的BMSCs细胞的可利用度高于被植入在正常心肌中的BMSCs细胞的可利用度.植入心肌内的BMSCs主要分布于由注射针头插入损伤和慢性心肌梗死导致的纤维瘢痕组织中.
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MR-1活化PI3 K/Akt途径抑制mPTP开放减轻大鼠肾脏缺血/再灌注损伤
目的:本研究旨在探明线粒体功能蛋白肌纤生成调节因子1(MR-1)是否通过募集丝/苏氨酸蛋白激酶p-Akt转位至线粒体,通过维持线粒体形态完整,抑制线粒体膜通道转换孔( mPTP)开放,减轻肾脏I/R损伤。方法:以肾包膜下注射MR-1腺病毒或siRNA干预大鼠肾脏MR-1表达,并在此基础上复制肾脏I/R模型,检测不同MR-1水平和细胞分布对肾脏损伤、线粒体Akt水平的影响。结果:(1)肾包膜下注射MR-1腺病毒引起外源MR-1在肾脏的表达上调,抑制mPTP开放,维持线粒体形态和功能,减轻肾功能和肾小管结构损伤;肾包膜下注射siRNA直接引起类似I/R的肾脏损伤;(2)再灌注3 min即引起线粒体中MR-1的显著降低,同时线粒体p-Akt活性也显著降低但在胞浆组分却显著升高;MR-1腺病毒注射引起MR-1在胞浆和线粒体组分均显著高表达,特别是在I/R手术后引起线粒体p-Akt明显高于注射生理盐水的I/R组;(3)肾包膜注射siRNA敲低MR-1表达直接引起肾脏损伤、mPTP开放和线粒体结构功能破坏;(4)PI3K抑制剂消除了MR-1对I/R的保护作用。结论:线粒体MR-1通过募集PI3K依赖的p-Akt转位至线粒体,抑制mPTP开放及维持线粒体形态,减轻肾脏I/R损伤。
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抑制疟原虫生命周期所有阶段的靶标被发现
为了彻底消除疟疾,有必要对处在疟原虫生命周期所有阶段的患者进行治疗,其中包括有症状的血液感染阶段和在此之前的肝脏感染阶段(以防止复发),同时还要阻断向蚊子的传播。Elizabeth Winzeler及同事发现“phosphatidylinositol-4-OH kinase [PI(4)K]”是一个潜在的药物靶标,它是镰刀形疟原虫所有阶段的脂肪酸代谢所必需的。他们发现,一组具有“imidazopyrazine”核心的化合物(与已知的抗疟疾药物不同)抑制PI(4)K,也抑制多种镰刀形疟原虫在生命周期每个阶段的发育。这些分析显示,“imidazopyrazine”与PI(4)K的ATP-结合穴相互作用,改变“磷脂酰肌醇-4-磷酸盐”的细胞分布,干涉细胞分裂,研究结果为未来开发新型抗疟疾药物提供了思路。
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胃肠道间质瘤的组织起源研究进展
1983年MAZUR等[1]首次提出了胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumors,GIST)的概念,但对于这组既无平滑肌分化又无神经分化特征的肿瘤的组织起源是争议不断的.1998年HIROTA等[2]发现它与胃肠道肌间神经丛周围胃肠道卡哈尔细胞(intestitial cells of Cajal,ICC)存在相似之处,于是产生了GIST起源于ICC的学说.但亦有学者认为GIST应起源于更原始的具有多潜能分化的中胚叶的间质干细胞[3].以下就GIST的细胞分布、超微结构、分子生物学及免疫组化等方面对其组织起源研究进展作详细的论述.
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先天性巨结肠手术切缘Cajal间质细胞分布与术后便秘的关系
先天性巨结肠(hirschsprung disease, HD)是小儿常见消化道畸形,目前对该病有效的治疗方法是手术. 术中需切除病变的狭窄段、 移行段及部分扩张结肠, 手术切缘的判定是影响预后的重要因素. 一直以来,外科医生依赖术中冰冻病理检查, 以见到正常神经节细胞作为手术切除部位. 但即便如此,仍有很多术中操作满意的患儿术后再次出现便秘. 因此,神经节细胞分布正常的肠管是否存在其他异常导致术后便秘的发生,值得我们研究.Cajal间质细胞(interstitial cells of Cajal, ICCs)是消化道肠壁内一种可以自发性产生慢波, 并在神经节细胞与平滑肌间传递电信号的细胞, 被认为与多种肠道动力性疾病相关[1].因此,笔者对30例接受手术治疗的HD患儿进行了随访,并对其手术切缘肠段组织中ICCs进行检测, 研究ICCs分布与巨结肠术后便秘复发的相关性, 为巨结肠术中决定手术切除范围提供依据.
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腹壁黏液型结节性筋膜炎1例
1 病例介绍患者女,31岁,发现左下腹壁肿物2个月入院.体检:腹平软,左下腹壁触及1个约4 cm×5 cm×2 cm大小肿物,质软,轻压痛.行左下腹壁肿物切除术,术中见肿物位于左下腹壁肌层与筋膜层之间,边界清,与周围组织无明显粘连.病理检查:左下腹壁肿物1块,有6 cm×4.5 cm×2 cm大小,灰白色、质软,切开组织,肿物切面呈灰白色果胶样,无明显包膜.镜下观察,病变组织呈明显水肿,纤维母细胞较幼稚,形状无规则,大小欠一致,核卵圆形或梭形,染色质颗粒细、胞浆丰富、淡染,细胞分布稀疏,排列杂乱,富于新生的毛细血管,可见红细胞外渗及炎性细胞浸润.
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不同接种方法下hBMSCs在生物珊瑚支架中的空间分布和基因表达分析
目的 比较采用两种不同方法 接种的hBMSCs在生物珊瑚支架中的三维空间分布和基因表达.方法 采用传统接种法(A组)和纤维蛋白凝胶接种法(B组)构建hBMSCs和生物珊瑚支架复合体.A组孵育3 h,B组孵育30 min后检测两组细胞接种效率.培养后2、7、14、21 d,两组分别取材行DAPI染色后,荧光显微镜观察,采用AxioVision图像分析软件测量每个切片10倍物镜视野中的细胞数量,以切片的不同水平区域(从表面到底部为L1~L5)和垂直区域(从中心到边缘)比较两组细胞分布情况;采用实时荧光RT-PCR检测成骨分化基因骨凝集素(osteonectin,ON)、核心结合因子α1(corebindingfactoral,Cbfα1)和骨钙素(osteocalcin,OC)表达.结果 B组细胞接种效率为88.32%±4.20%,明显高于A组66.51%±12.33%(P<0.01).培养后2d,两组细胞水平区域分布由L1~L4逐渐减少(P<0.05);垂直区域细胞数目比较,A组差异无统计学意义(P>0.05),B组差异有统计学意义(P<0.05);两组间各成骨分化基因表达比较差异无统计学意义(P>0.05).培养后7 d,A组细胞数目较2 d时逐步减少,各水平区域间细胞数目比较差异均有统计学意义(P<0.05),而B组细胞数目和各成骨分化基因表达量迅速增加,各水平区域细胞数目趋于平衡,细胞分布均匀(P>0.05),ON和Cbfal基因表达量明显高于A组,差异有统计学意义(P<0.05).培养后14d,A组各水平及垂直区域内的细胞数目均较7 d时急速减少(P<0.05),B组细胞增殖良好且细胞总数与7 d时相近;B组OC基因表达量达峰值,两组间各基因表达比较差异均有统计学意义(P<0.05).培养后21 d,两组各水平区域细胞数目和两组间各基因表达比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组各垂直区域细胞数目比较差异均无统计学意义(P>0.05).培养后7、14、21 d,B组大部分区域细胞数目均较A组多,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 通过纤维蛋白凝胶接种较传统方法 接种可使hBMSCs在支架中空间分布更均匀,能达到更快的细胞增殖和更有效的成骨分化.
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抗人跨膜激活剂及钙调亲环素配体相互作用分子单克隆抗体的制备
目的:制备抗人跨膜激活剂及钙调亲环素配体相互作用分子(TACI)单克隆抗体(mAb),研究TACI分子的细胞分布.方法:应用淋巴细胞杂交技术制备鼠源性抗TACI mAb.用免疫荧光染色、流式细胞术及免疫组织化学染色法,对TACI 在外周血单个核细胞(PBMC)上的分布进行鉴定.结果:获得两株分泌抗 TACI mAb的杂交瘤细胞株.mAb的腹水效价达10-7,均为IgG1亚类,可识别T细胞表面天然的TACI分子,在PHA活化的模型中,TACI主要表达于活化的CD4+ T细胞上.结论:获得两株能特异性识别天然TACI分子的mAb,为进一步研究TACI分子的结构和功能奠定了基础.
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人免疫球蛋白G Fcγ受体的细胞分布及其功能研究进展
存在于人免疫细胞表面的IgG Fcγ受体(FcγRs)在功能上分为活化性受体和抑制性受体两类,其主要的免疫学作用是对细胞反应的正向和负向调节,两者间相互作用的平衡是维持机体正常免疫应答或免疫耐受的重要因素,由此FcγRs也成为潜在的治疗自身免疫病、过敏及感染性疾病等理想的作用靶标.现就人FcγRs在不同免疫效应细胞表面的分布及其免疫调节功能的研究进展作一概述.
关键词: 人IgG Fcγ受体 细胞分布 活化性受体 抑制性受体 免疫调节 -
调Q开关Nd:YAG激光治疗太田痣80例疗效观察
太田痣又名"眼上颚褐青色痣",是皮肤科常见疾病,该病在日本发病率较高,约0.3%~1.0% [1],主要是皮肤的真皮层内有过多特殊的黑素细胞,分布于真皮浅层时,往往呈淡棕色或棕色,分布于真皮较深层时,表现为蓝色或灰黑色,同一颜色的深浅又与黑素细胞分布的密度有关.太田痣的治疗方法较多,常见的有冷冻、机械磨削、手术治疗等,但往往效果不佳且易留下瘢痕.自2006年以来,我院使用调Q开关Nd:YAG激光治疗太田痣忠者80例,取得了满意的疗效,现报道如下.
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29例低钾血症危急值患者的护理体会
低钾血症危急值是指血清钾浓度<2.8mmol/L,患者可能正处于生命危险的边缘状态[1].如果能迅速给予患者有效的干预措施或治疗,就可能挽救患者生命,否则可能使患者失去佳抢救机会[2].低钾血症越严重,病死率越高.临床引起低血钾症的原因很多:一般发生于近期营养较差,进食困难,钾盐摄人不足者;也可由于呕吐、腹泻、胃肠减压或长期应用利尿药物致钾排出过多而引起;也常见于一些疾病,如甲状腺功能亢进、肾小管酸中毒、原发性或继发性醛固酮增多症及大量使用胰岛素;人体大量出汗时,钾离子会也随汗液排泄而丢失;高温天气发生率也高,且钾离子浓度在细胞内外波动,因此钾离子浓度与细胞分布异常也有关系.
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先天性巨结肠相关致病基因的研究
先天性巨结肠(Hirschsprung disease,HSCR)是一种先天性神经嵴细胞源性疾病和多基因遗传病,特征是下消化道缺少神经节细胞发育。神经节细胞缺乏症归因于肠神经系统(enteric nervous system,ENS )紊乱,因此在胚胎发育时下消化道无神经节细胞分布。该病的发病率有显著的种族差异,亚洲人高。HSCR具有复杂的遗传模式,表现为低的,性别依赖的外显率和无神经节细胞段长度的变异性。HSCR是多基因相互作用的结果。现就目前国内外对HSCR相关致病基因的研究作一综述。