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白血病抑制因子在病理妊娠领域的研究进展
白血病抑制因子(LIF)属于白细胞介素6(IL-6)家族中的一员,因其具有促进小鼠MI型白血病细胞分化并抑制其增殖而得名[1].随着研究的深入,LIF作为一种多功能细胞因子逐步为人们所熟知,在体外它具有促进骨髓白血病细胞分化,诱导细胞向正常分化,抑制胚胎干细胞分化等重要作用,在体内它参与机体应激反应和代谢调节.在生殖领域自1988年国外学者相继证实LIF能抑制内细胞群来源的有多向分化潜能的胚胎干细胞的分化,并保持其增殖能力以来,越来越多的研究发现LIF影响生殖活动的各个环节[2],在女性生殖系统中发挥着重要作用[3].
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microRNAs对调控胚胎干细胞自我更新与分化的影响
胚胎干细胞(embryonic stem cell,ESCs)是指存在于胚泡内细胞群中、具有高度自我更新和多向分化潜能的细胞。ESCs可以在体外无限扩增并保持未分化状态,具有分化为胚胎或成体的各种细胞类型的潜能。因此,研究 ESCs 增殖与分化机制,可以更好地了解其生物学特性,对实现ESCs的定向分化和组织工程产品的研制具有推动作用。尽管目前ESCs自我更新与分化过程中的分子机制是研究热点,但距离全面厘清此问题仍相去甚远。
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小鼠胚胎干细胞体外定向分化为心肌细胞的实验研究
1981年,英国Evans等[1]首先报道了由小鼠囊胚内细胞群经体外培养而成功获得胚胎性干细胞(embryonic stem cells,ES).同年,美国Martine[2]建立了小鼠ES细胞系,由于ES细胞具有分化的全能性,在体外培养过程中加入合适的诱导分化剂可以诱导出所需要的特殊类型细胞和组织,从而引起了人们的极大关注.ES细胞向心肌细胞定向分化的研究将为临床心肌损害的治疗提供一条新的思路.
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胚胎干细胞技术对人类社会利弊辩
正方辩题:胚胎干细胞技术对人类社会利大于弊反方辩题:胚胎干细胞技术对人类社会弊大于利正方一辩:主席、评委、各位辩友,大家好:有位学者曾经说过:"20世纪是药物时代,21世纪是细胞时代."1998年,美国科学家用人类胚胎干细胞在体外培养和分化的成功,引发了全球干细胞研究的热潮,同时也激起人们对这一新兴技术发展的争议.经过对这项技术中所蕴涵的科学价值的判断和应用前景的展望,以及所带来的生命学、伦理学等诸多问题的理性反思,我方一致认为:胚胎干细胞技术对人类社会利大于弊.所谓胚胎干细胞,其实是人胚胎发育早期——囊胚中的内细胞群在培养皿中培养所得.它是一种未分化的、全能干细胞.在移植治疗方面,其大优势是可以克服异体器官及成体干细胞技术的各类缺点,尤其是避免排异;在药物发现及筛选,细胞及基因治疗方面,应用前景无可限量.有望使许多医学难题如糖尿病、帕金森氏病、慢性心力衰竭等迎刃而解,从而提高人的生存质量,为患者带来福音.通过对胚胎干细胞的研究,人类还可以逐步了解自身发育的过程,把握人类生命的底蕴.此外,胚胎干细胞技术潜在的市场价值、社会价值同样深不可测.可见,这项技术给人类社会带来的利益是何其之大啊!同时,我方还想强调的是,就某项技术本身而言,并无善恶之分,也无所谓道德和不道德,重要的是能否善用它.胚胎干细胞技术与我们此前无数科技发现一样,具有被滥用的危险.但我们更应该看到由此引发的伦理道德问题是可以通过伦理观念的发展、法律的约束,以及技术的自我完善得以解决的.历史的发展告诉我们,人类完全可能像驾驭炸药、原子能、基因技术一样,驾驭胚胎干细胞技术.
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显微注射技术的改进和用灵长类间充质干细胞制备嵌合体小鼠
显微注射法制备嵌合体动物,早在Gardner[1,2]1968年报道,他们将小鼠胚胎泡内细胞群细胞注射入另一种毛色基因不同的小鼠胚泡中,获得毛色混杂的嵌合鼠.随后,显微注射法逐步发展起来,上世纪90年代起,主要通过转入外源基因的小鼠ES细胞(embryonic stem cell)显微注射,制备嵌合体,进而获得转基因小鼠.但对成体干细胞在异种动物内的嵌合报道不多.Harder[3,4]等将人脐带血来源的造血干细胞注射到小鼠胚泡中,发现在成年小鼠造血系统中有人的细胞嵌合.我们改进了显微注射技术,并通过该技术探讨了灵长类动物骨髓来源间充质干细胞的嵌合体构建,建立了干细胞在体内分化技术平台.
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细胞环境在干细胞体外培养中的应用
干细胞依据它们的来源不同,大致可以分为两类:一种来源于胚胎,例如胚泡期内细胞群的胚胎干细胞(ES)及生殖嵴干细胞(EG),另一种来源于出生后组织的成人干细胞.ES细胞及EG细胞被认为是多能干细胞.目前认为,成人干细胞比我们先前想象的要具有更大的可塑性.无论是胚胎干细胞还是成人干细胞,其分化研究目前都是建立在动物模型体内进行,而这些实验很难阐明其分子机制及调控信号转导途径.所以很有必要建立有效的类细胞环境的实验体系去指导未分化的干细胞在体外分化为有明确定义的细胞系,本文着重从细胞环境方面去论述各种可能指导干细胞体外分化的策略.
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外环境在体外培养干细胞分化技术中的应用
干细胞是未分化的前体细胞,既能自我更新,又能朝各种细胞系分化.依据它们的来源不同,大致可以分为两类,一种来源于胚胎干细胞,包括来自于胚泡期内细胞群的胚胎干细胞(ES)以及来自于胎期的生殖嵴的干细胞(EG),还有一种有争议的干细胞是来白于睾丸肿瘤细胞的胚胎性癌细胞(EC),它也可被认为是胚胎源性的干细胞;另一种来源于出生后组织的成人干细胞是一种被认为与组织器官再生和修复密切相关的细胞.
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胚胎干细胞研究进展
胚胎干细胞(embryonic stem cell,ES细胞)是从哺乳动物的囊胚内细胞群(inner cell mass, ICM)和原始生殖细胞(Primordial germ cells,PGCs)经体外分化、抑制培养并分离克隆出来的一种原始、高度未分化细胞[1].ES细胞是一种具有自我复制、更新和发育全能性并能产生后代能力的早期胚胎细胞.在特定条件下可分化为人体200多种细胞类型,并可构建成心、肝、肾等各种组织和器官,后能发展成一个完整的个体.
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人胚胎干细胞研究进展
人体的发生过程为:精子和卵子受精,形成合子,合子卵裂成卵裂球,于受精后72 h形成桑椹胚,并于受精后5~7 d成为囊胚.囊胚由滋养层和内细胞群组成,滋养层将分化成胎盘及胎儿附属结构;内细胞群则再分化为内胚层、中胚层和外胚层.内胚层分化发育成胎儿的消化道、呼吸道上皮和腺体、肝、胆、胰;中胚层发育分化成胎儿的结缔组织、血液、肌肉、骨骼、泌尿生殖系统;外胚层则分化发育成胎儿的体表结构和神经系统.