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雾化吸入氨溴索治疗慢性阻塞性肺病急性加重期效果分析
目的 雾化吸入氨溴索治疗慢性阻塞性肺病急性加重期效果.方法 将该院2015年2月-2017年2月住院的慢性阻塞性肺病120例患者按照分层抽样标准分为两组,分别为研究组和对照组,每组患者各60例,研究组患者采用氨溴索15 mg加入盐水10 mL,对照组患者采用地塞米松5 mg两组患者均采用同一型号超声雾化仪进行常规雾化治疗,2次/d,15 min/次,治疗两周后,观察两组患者的疗效和肺功能的恢复情况.结果 通过两周的治疗,研究组患者的总有效率为98.33%,对照组患者的总有效率为85.00%,研究组患者肺活量(t=2.63,P=0.01),第一秒呼气量(t=4.82,P<0.05),第一秒呼气量与肺活量占比(t=2.02,P=0.02)明显高于对照组.结论 雾化吸入氨溴索治疗慢性阻塞性肺病急性加重期效果较好,值得在临床工作中推广.
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舒适护理对慢性阻塞性肺病的干预效果分析
目的 探讨舒适护理在慢性阻塞性肺病患者中的应用效果.方法 回顾性分析该院2013年1月—2015年12月64例慢性阻塞性肺病的老年患者,应用随机数字表法将其分为观察组32例及对照组32例,对照组予以基础护理;观察组在对照组基础上施以舒适护理;比较两组患者的护理满意度、临床疗效情况及生活质量评分.结果 干预后,观察组患者的护理满意度、显效率分别为96.88%、93.75%,均显著高于对照组81.25%、81.25%(χ2=4.010、4.064,P=0.045、0.044).观察组躯体功能、社会功能、心理功能、物质功能4项生活质量评分分别为(55.62±7.21)分、(52.57±8.24)分、(54.39±8.29)分、(52.88±9.93)分,亦显著高于对照组(t=5.681,3.705,3.238,3.025;P=0.001,0.001,0.002,0.004,P<0.05).结论 对罹患慢性阻塞性肺病的老年患者施以舒适护理,有助于缓解患者临床症状、提高患者生活质量,利于和谐护患关系的形成.
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中西医结合治疗慢性阻塞性肺病呼吸衰竭38例临床观察
目的:探讨中西医结合治疗慢性阻塞性肺病合并呼吸衰竭的临床疗效.方法:将76例慢性阻塞性肺病合并呼吸衰竭患者随机分为观察组与对照组各38例,对照组给予西医常规治疗,观察组在西医常规治疗基础上加用自拟方治疗,比较两组临床疗效、治疗前后肺功能及血气分析情况.结果:观察组有效率明显高于对照组.结论:中西医联合治疗慢性阻塞性肺病合并呼吸衰竭具有起效快,抗炎持久,标本兼治等诸多优点,是较好的治疗方案.
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对67例慢性阻塞性肺病患者的回顾性调查
目的:探讨慢性阻塞性肺病患者COPD的发病与年龄、性别及中医病理体质类型的关系.方法:将67例COPD患者采用缓解期回顾性填表调查,并对部分病例进行现场调查.结果:COPD患者男女在各年龄阶段发病无显著性差异,(P>0.05),在COPD体质类型调查中,几种常见的病理体质类型为阳虚质、气虚质、阴虚质、痰湿质、瘀血质,与其他各体质相比,阳虚质发病明显同于其他体质(P<0.05).结论:COPD的发病与年龄、性别无关,与发病阶段无差异性,与中医病理体质类型有关,以阳虚质多见.本次调查由于样本例数较少,尚待进一步扩大样本继续观察.
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中医冬病夏治防治慢性阻塞性肺病的效果研究
目的:探讨中医冬病夏治防治在临床慢性阻塞性肺病患者治疗中的效果。方法:2012年4月-2014年5月收治慢性阻塞性肺疾病患者92例,分为试验组和对照组。对照组采用雾化吸入治疗,同时口服特布他林片,试验组于每年三伏天采取中药敷贴治疗,比较两组治疗有效率。结果:试验组18例临床控制,21例显效,4例有效,3例无效,治疗总有效率93.48%;对照组临床控制15例,12例显效,11例有效,8例无效,治疗总有效率82.61%;两组治疗有效率对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中医穴位敷贴法具有提高机体免疫球蛋白、调节机体免疫能力、改善肺部功能的作用,可以利用时间、药物、经络及穴位等多层次的综合作用来强化治疗效果,值得临床应用与推广。
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心理干预联合中医治疗慢性阻塞性肺病临床效果分析
目的 对心理干预与中医治疗联合应用于慢性梗阻性肺病方面的临床效果进行探讨.方法 选取本院2016年9月至2017年11月收治的84例慢性阻塞性肺病患者为研究对象,随机分为对照组与观察组.对照组42例,采用常规西医治疗和护理措施,观察组42例,采用心理护理联合中医调养治疗.对两组患者肺功能指标和住院时间进行观察对比.结果 对照组患者平均肺动脉压明显超过观察组,两组间有差异具有统计学意义(P<0.05);对照组与观察组平均用力肺活量没有明显差异无统计学意义(P>0.05);对照组患者平均1s用力呼气容积/用力肺活量比值明显低于观察组,两组间有差异具有统计学意义(P<0.05);对照组平均住院时间明显超过观察组,两组间有差异具有统计学意义(P<0.05).结论 心理护理与中医调养联合治疗慢性阻塞性肺病可有效改善患者肺功能,缩短患者住院时间,具有临床应用价值.
关键词: 心理护理联合无创正压通气 慢性阻塞性肺病 临床效果 -
纳洛酮联用可拉明治疗慢性阻塞性肺病Ⅱ型呼吸衰竭
慢性阻塞性肺病(COPD)所致的Ⅱ型呼吸衰竭临床仍常见,如经积极治疗,可使部分病人免于机械通气治疗.我们将纳洛酮、可拉明联合应用取得较好的效果,总结如下.
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综合性肺康复疗法在慢性阻塞性肺病稳定期患者治疗中的疗效研究
目的:探讨慢性阻塞性肺病稳定期患者应用综合性肺康复疗法的临床效果.方法:收治慢性阻塞性肺疾病患者500例,随机分为观察组和对照组,每组各250例.对照组采用常规方式治疗,观察组在对照组基础上加用综合性肺康复疗法,比较两组治疗效果.结果:观察组的肺功能、血气和体重指数均明显优于对照组(P<0.05).结论:慢性阻塞性肺病稳定期患者应用综合性肺康复疗法的临床效果显著.
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吹气训练对慢性阻塞性肺病患者血气分析的影响
目的观察吹气训练对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血气分析的影响.方法将40例COPD缓解期患者测定吹气训练前、后的血气分析,并进行比较,观察吹气训练对COPD缓解期患者血气分析的影响.结果吹气训练后,COPD缓解期患者PO2、PCO2和SO2均有显著改善.结论吹气训练能改善缓解期COPD患者的血气分析,坚持长期训练有利于肺功能改善.
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低分子肝素在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期74例疗效观察
目的:探讨小剂量低分子肝素在慢性阻塞性肺疾病急性加重期中的作用,探讨其疗效.方法:将74例患者随机分为两组,两组各37例,两组均给予低流量吸氧,抗炎、祛痰、解痉平喘、血管扩张剂等治疗,治疗组在此基础上加用低分子肝素4000U皮下注射1次/日,共7天,观察其疗效.对照组37例采取常规治疗,观察两组临床疗效.结果:常规治疗组总有效率73.0%,治疗组总有效率94.6%,两组总有效率比较,P<0.05差异有统计学意义.结论:治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期时,应用小剂量低分子肝素钙可以达到改善肺部微循环,改善肺泡通气,促进炎症的恢复,促进痰液的排出,促进痰病康复.
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你是否存在慢性阻塞性肺病风险?
慢性阻塞性肺病的症状包括慢性咳嗽、呼吸短促、疲惫、喘息.如果你存在频咳及气短的情况,不要总是认为这仅仅是由于年纪增长造成的.有可能你从不抽烟,或者是已经戒烟十多年了.但是,你仍然有可能存在慢性阻塞性肺病(COPD)患病风险.这是一系列肺部疾病的总称,这些肺病有时会导致残疾,甚至死亡.哈佛大学医学院附属布列根和妇女医院肺脏学家席林博士说:“大约80%的慢性阻塞性肺病病例与抽烟有关,有20%的案例与抽烟无关”.
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噻托溴铵联合氨茶碱对COPD患者肺功能和炎性因子的影响
目的:探讨噻托溴铵联合氨茶碱对慢性阻塞性肺病(COPD)患者肺功能和炎性因子的影响。方法:收治COPD稳定期患者120例,随机分为两组。对照组给予氨茶碱治疗,观察组给予噻托溴铵联合氨茶碱治疗,比较两组IL-8、hs-CRP和TNF-α及FEV1、FVC、FEV1/FVC水平。结果:观察组治疗后IL-8、hs-CRP和TNF-α水平低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC高于对照组(P<0.05)。结论:噻托溴铵联合氨茶碱治疗稳定期COPD可明显改善患者肺功能,抑制炎性反应。
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无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期合并Ⅱ型呼吸衰竭临床观察
目的:探讨无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期合并Ⅱ型呼吸衰竭临床效果.方法:收治COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者180例,在常规治疗基础上加用NIPPV治疗.结果:本组所有患者均配合良好,未出现烦躁不安,治疗后患者意识清醒,呼吸困难得到明显缓解,呼吸频率、心率、紫绀均有不同程度的改善.治疗后患者血气分析指标均有明显改善,与治疗前相比差异有显著性(P<0.01).结论:无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期合并Ⅱ型呼吸衰竭,能够明显提高PaO2,降低PaCO2.
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低分子肝素在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期74例疗效观察
目的:探讨小剂量低分子肝素在慢性阻塞性肺疾病急性加重期中的作用,探讨其疗效.方法:将74例患者随机分为两组,两组各37例,两组均给予低流量吸氧,抗炎、祛痰、解痉平喘、血管扩张剂等治疗,治疗组在此基础上加用低分子肝素4000U皮下注射1次/日,共7天,观察其疗效.对照组37例采取常规治疗,观察两组临床疗效.结果:常规治疗组总有效率73 0%,治疗组总有效率94 6%,两组总有效率比较,P<0 05差异有统计学意义.结论:治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期时,应用小剂量低分子肝素钙可以达到改善肺部微循环,改善肺泡通气,促进炎症的恢复,促进痰液的排出,促进疾病康复.
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序贯机械通气治疗COPD急性加重50例的临床分析
目的:探讨序贯机械通气治疗慢性阻塞性肺病急性加重的临床效果.方法:慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者100例,按照随机数字表平分为两组,在传统内科治疗基础上,所有患者有创通气采用辅助-控制方式或同步间歇指令性通气+压力支持方式,治疗组在满足撤机条件则拔除气管插管,改用无创通气.结果:根据疗效判定标准,治疗组显效率92.0%,对照组显效率76.0%,治疗组显效率高于对照组(P<O.05).治疗组的有创通气时间、总通气时间与住院时间都明显少于对照组(P<O.05).结论:序贯机械通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重能提高治疗疗效,缩短有创通气时间与术后恢复时间.
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沙美特罗氟替卡松吸入对慢性阻塞性肺病疗效评价
律的吸入糖皮质激素较适用于第1秒用力呼气容积(FEV1)≤50%预计值的Ⅲ~Ⅳ级并且有临床症状以及反复加重的慢性阻塞性肺病(COPD)患者,可以减少急性加重的频率,改善生活质量.在临床上建议采用联合吸入治疗(糖皮质激素+长效β2-受体激动剂).2010年10月开始采用舒利迭(沙美特罗氟替卡松吸入剂)50μg/500μg治疗Ⅲ~Ⅳ级慢性阻塞性肺病(COPD)患者,取得满意疗效.现报告如下.
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噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗COPD加重期的临床分析
目的:评价吸入噻托嗅铵联合沙美特罗替卡松(舒利迭)对慢性阻塞性肺病(COPD)加重期的治疗作用.方法:将60例COPD急性加重期患者随机分为两组,联合用药组32例,给予噻托溴铵(思力华)吸入剂18μg,1吸/日,舒利迭(50/250μg)吸入,2次/日.对照组28例,舒利迭(50/250μg)吸入,2次/日.观察比较两组病例7天、14天时肺功能的改善情况.结果:两种疗法均能有效地提高患者FEV1、FEV1/FVC和FEV1值占预计值百分比值,但联合用药组效果优于对照组.结论:噻托溴铵与沙美特罗替卡松联合吸入治疗COPD急性加重期患者效果较好.
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无创正压通气治疗慢性阻塞性肺病伴呼吸衰竭48例疗效观察
目的:研究无创正压通气(NIPPV)治疗慢性阻塞性肺病急性加重期并发Ⅱ型呼吸衰竭的临床效果.方法:收治慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期并发Ⅱ型呼吸衰蝎患者48例,NIPPV治疗的血气指标变化(pH值、PaO2和PaCO2),住院病程,气管插管率,并同未使用NIPPV治疗36例COPD相似患者进行比较分析.结果:NIPPV治疗组48例患者前后24小时血气指标明显改善,住院病程缩短,气管插管率明显降低,同非NIPPV治疗的对照组比较差异有显著性(P<0.05).结论:NIPPV是治疗慢性阻塞性肺病急性加重期并发Ⅱ型呼吸衰竭的一种有效方法,早期应用可能阻止病情进一步发展,缩短病程,降低气管插管率.
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舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病临床疗效观察
目前慢性阻塞性肺病(COPD)的治疗目标是预防和控制症状的急性发作及加重,改善患者的肺功能和健康状况.应用舒利迭治疗稳定期Ⅲ~Ⅳ级慢性阻塞性肺疾病患者60例,疗效满意,现报告如下.
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慢性阻塞性肺病并自发性气胸48例临床分析
目的:慢性阻塞性肺病合并自发性气胸的临床特征.方法:对45例慢性阻塞性肺病合并自发性气胸患者的临床特征、诊断及治疗进行分析.结果:易误诊、漏诊,早期行胸腔闭式引流效果佳.结论:慢性阻塞性肺病合并自发性气胸,病情重易误诊、漏诊,需早期进行胸片诊断,及时治疗,以提高疗效.