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准妈妈也能享性爱
孕期分为3个阶段男女两性生殖细胞的结合即为受精.人类受精卵约于受精后3~4天到达子宫腔,然后游离于子宫腔内2~3天,约于受精后6~8天开始侵入子宫内膜即着床或植入过程.成功地渡过了着床阶段,孕卵即开始进入了胚胎发育阶段.从受精卵至新生儿出生约需要266天,如果从末次月经第1天算起则需280天左右.
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内皮祖细胞在慢性肾脏疾病患者心血管疾病发生中的新进展
以往研究认为内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)仅存在于胚胎发育阶段,之后的研究发现EPCs也存在于成体.目前的研究结果发现,EPCs主要来源于胚胎的中胚层和出生后的骨髓,是一群被发现的同时存在于胎肝、脐带血和成人外周血中、能够分化为内皮细胞的多潜能细胞,这群细胞具有修复损伤内皮细胞以及增强组织缺血后血管发生(vasculogenesis)和血管新生(angiogenesis)的作用.
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先天性血管畸形的分类和诊治
先天性血管畸形(congenital vascular malformation,CVM)是胚胎发育阶段的"原始血管系统发育异常"引起的几乎累及循环系统的所有组成部分(包括动脉、静脉、毛细血管和淋巴管)的复杂病变.病变可发生于人体任何部位,但以下肢和头颈多见.这类病变虽然出生时即存在,但进展相当缓慢,有时到青春期或更晚才发现.一些病例病变复杂,或者病灶部位过大、过深,或者累及重要血管神经和器官,或者出现严重并发症,不仅常规治疗难以见效,甚至可能危及生命.还有一些病例因血流动力学严重异常,贸然进行手术切除或结扎可能导致病情加重,甚至出现难以再处理的严重后果.
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内皮祖细胞调控分子及机制研究进展
内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)是内皮细胞的前体细胞.Asahara等[1]于1997年首先从外周血中分离出CD34+/VEGFR2+的血管EPCs,它具有向内皮细胞分化的潜能.研究结果表明,EPCs是一群主要来源于胚胎发育阶段的中胚层和出生后的骨髓、主要存在于胎肝和脐带血以及成人骨髓和外周循环血中的、能够分化为内皮细胞的多潜能细胞[2].
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EPC细胞生物学特征及其临床意义
EPC即内皮祖细胞,是endothelial progenitor cells的缩写.早期认为EPC仅存在于胚胎发育阶段,之后的研究发现EPC也存在于成体.
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缺失转录因子 FOXO1可能与肿瘤发生有关
血管在整个生命过程中都扮演着重要角色。血管生长决定着器官是否能够在胚胎发育阶段及时得到营养供应,到了成年阶段,新血管的发育在血管修复和再生过程中发挥重要作用。在这项新研究中,研究人员发现转录因子FOXO1参与了血管生长过程,它能够协调细胞分裂与代谢过程。他们发现当敲除小鼠内皮细胞内的FOXO1,内皮细胞的生长就会发生失控,而激活该分子则会减慢血管生长。在正常的生理状态下,FOXO1能够防止细胞分裂出现失控,保护血管发挥正常功能。
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骨折愈合中骨再生的生物学和生物力学
一、骨再生的生物学1.骨骼的生长和发育骨骼的生长和发育涉及很多细胞和组织的分化和增殖,虽然其过程复杂,却精确有序.在胚胎发育阶段,长骨先形成一个间充质细胞团块,然后软骨化形成软骨基质.随着发育的渐进,软骨细胞肥大,细胞外基质开始矿化,形成初级骨化中心.软骨细胞通过调亡的方式死去,矿化的软骨在成骨细胞和破骨细胞的协同下形成骨组织.
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支气管哮喘合并血清癌胚抗原值大幅升高患者13例的临床分析
癌胚抗原(carcino-embryonic, antigen,CEA)是一类具有人类胚胎抗原特异性决定簇的酸性糖蛋白[1],在胚胎发育阶段及肿瘤组织中表达,为非特异的肿瘤标志物,被认为在肿瘤早期诊断中具有重要意义。在部分良性呼吸道病变亦可见血清CEA值升高情况,但大幅升高者并不多见。本次研究总结13例支气管哮喘合并血清CEA值大幅升高的患者的临床资料,并对患者进行两年以上的追踪随访。现报道如下。
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肠神经嵴干细胞发育与小生境
随着先天性巨结肠(Hirschsprung disease,HD)病因学研究的不断深入,早期胚胎发育阶段肠神经嵴干细胞(gutneural crest stem cells,GNCSCs)和小生境(干细胞微环境,niche)相互作用的异常变化,导致肠神经系统(enteric nervous system,ENS)发育异常并引起HD的观点越来越受到人们的重视[1,2].很多学者认为GNCSCs与肠道小生境中各种因素的相互作用在决定其迁徙途径、分布以及终分化上起主导作用[3].