临床皮肤科杂志
Journal of Clinical Dermatology 림상피부과잡지
- 主管单位： 江苏省卫生厅
- 主办单位： 江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）
- 影响因子： 0.44
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-4963
- 国内刊号： 32-1202/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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幼年性黄色肉芽肿1例
幼年性黄色肉芽肿又称黄色肉芽肿、幼年性黄瘤、痣样黄瘤、痣样黄色内皮细胞瘤.为一好发于皮肤、黏膜和眼的良性播散性黄色肉芽肿.本病临床较少见,现报告1例.1 病历摘要患儿女,1岁半.1年前无明显诱因于右大腿部出现一米粒大肤色丘疹,无自觉症状,丘疹缓慢增大,于2009年5月12日到我科就诊.
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少根根霉所致皮肤毛霉病3例
报告3例皮肤毛霉病.其中2例有外伤史,1例有免疫功能缺陷病史,经真菌镜检、培养及组织病理检查确诊为少根根霉所致的皮肤毛霉病,2例患者经两性霉素B治疗后病情得到控制,1例死亡.
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持久性发疹性斑状毛细血管扩张症1例
1 病历摘要患者女,41岁.因躯干、右上肢多发散在红斑、丘疹20余年,于2010年10月28日至我院就诊.患者20余年前胸部、右上臂出现红斑及丘疹,无明显痛痒感,未诊治.皮损渐缓慢增多并扩展至右肩部及右上背部.曾在外院诊断为"湿疹、皮炎"等,予抗过敏药物口服、糖皮质激素外用,疗效欠佳.整个病程中,患者无发热及骨关节疼痛等症状,饮食及二便正常.否认其他系统性疾病史,否认家族遗传病史及相关疾病史.
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炎性线状疣状表皮痣并发关节炎
报告1例炎性线状疣状表皮痣并发关节炎.患者女,24岁.因右腹部和右下肢瘙痒性带状疣状红色斑块16年,右手中指和小指近端指间关节屈曲畸形3年就诊.通过临床和皮损组织病理学检查,诊断为炎性线状疣状表皮痣,患者同时有右手指间关节损害,阅读文献确诊该例患者为炎性线状疣状表皮痣并发关节炎.
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多中心网状组织细胞增生症
报告1例多中心网状组织细胞增生症.患者男,56岁.全身多发丘疹、结节及水肿性暗红斑1年余,双手指关节僵硬、畸形及肩、膝关节活动受限伴四肢乏力10个月.X线检查:双膝关节面及髌骨可见多发囊性密度减低区.皮损及肌肉组织病理检查:真皮全层及皮下横纹肌内可见大量毛玻璃样的组织细胞和多核巨细胞.诊断:多中心网状组织细胞增生症.
关键词： 多中心网状组织细胞增生症 -
寻常型天疱疮多个甲下出血2例
报告2例寻常型天疱疮患者伴多个甲下出血.2例患者均为女性,年龄分别为23岁和34岁,病程分别为3个月和5年.在天疱疮病情活动和进展期,出现仅限于多个指(趾)甲近端甲皱襞、甲护皮及甲板下出血.经实验室检查,2例患者出凝血和血管系统均无明显异常.一般认为多个指(趾)甲出血是寻常型天疱疮在病情活动期特有的一种少见的临床表现.
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血管型白塞综合征
报告1例以多发性假性动脉瘤为主要表现的反复误诊误治的血管型白塞综合征.患者男,33岁.因全身反复出现搏动性包块9个月就诊.多次CT血管造影检查示假性动脉瘤,并先后在血管外科行3次手术治疗,但第3次手术后1个月右腋下再次发生假性动脉瘤.追问病史患者近10年来口腔和外生殖器反复发生溃疡.体格检查:除右腋下一鸡蛋大的搏动性包块外,无其他阳性体征.诊断:血管型白塞综合征.患者经口服泼尼松45 mg/d和每2周静脉滴注环磷酰胺1 200 mg冲击治疗,1个月后右腋下包块变硬、缩小,随后调整治疗方案为硫唑嘌呤2 mg/(kg·d)和泼尼松逐渐减量口服.6个月后右腋下包块消失,随访1年,无新的血管损害发生.
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丘疹性红皮病
报告1例丘疹性红皮病.患者女,58岁.因躯干、双上肢伸侧及臀部红褐色丘疹伴瘙痒2年就诊.皮肤科检查:躯干、双上肢伸侧及臀部可见较多红褐色的扁平丘疹,表面少许鳞屑,有融合趋向,呈红皮病样损害.实验室检查:外周血淋巴细胞减少,血清IgE增高.皮损组织病理学检查:角化过度,棘层肥厚,表皮突细长下延,真皮浅层血管周围少量淋巴细胞浸润.皮损免疫组化:CD3、CD45RO、CD79a及KP-1阳性,CD20弱阳性,granzyme B及CD56阴性.诊断:丘疹性红皮病.
关键词： 丘疹性红皮病 -
二期梅毒1例
患者男,34岁.双鼻翼丘疹半个月,肛周斑块5 d.患者半个月前发现双鼻翼处出现红色丘疹,无明显不适,曾自行剥脱后又重新长出.后丘疹逐渐增多,表面呈菜花状.5 d前又发现肛周出现数个赘生物,自觉潮湿,赘生物渐增多且增大.在外院诊断为尖锐湿疣,拟行激光治疗,患者放弃治疗.为进一步明确诊断遂到我科就诊.
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手掌条索状平滑肌瘤1例
患者男,30岁.因右手掌条索状结节2年,于2010年9月20日就诊于我科门诊.患者2年前无明显诱因右手掌出现两个约蚕豆大的结节,无痛痒.当地医院诊断为"纤维瘤",用激光治疗,后在原发部位又很快复发,不断增大成条索状硬结.患者体健,家族中无类似疾病患者.体格检查:一般情况好,各系统检查未见异常.
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以阴唇后连合线性溃疡为表现的硬下疳误诊4例
一期梅毒典型的硬下疳多为圆形、无痛性、直径1～2 cm,境界清楚,触诊时有软骨样硬度等特点,女性梅毒患者一期梅毒硬下疳多发生于大小阴唇、系带、会阴、子宫颈等处.女性以阴唇后连合线性溃疡为表现的硬下疳在临床较为少见,较易被误诊.作者报告4例硬下疳分别误诊为外阴裂伤、外阴溃疡各1例,外阴炎2例.
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表现为瘙痒的股外侧皮神经炎
报告1例股外侧皮神经炎.患者女,74岁.双股外侧剧烈瘙痒4个月余,无麻木、蚁走感、刺痛、烧灼感以及沉重感等症状,局部温、痛、触觉减退.皮肤表面未见明显异常,诊断为股外侧皮神经炎.予抗炎、营养神经及活血化瘀等治疗后症状缓解.
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氟康唑致固定性药疹1例
患者女,46岁.因上唇缘及颈部下段再发红斑伴瘙痒1 h到普洱市人民医院皮肤科门诊就诊.患者1 h前因念珠菌阴道炎口服氟康唑150 mg,20 min左右即感右上唇缘及颈部下段瘙痒及灼热感,30 min后出现边界清楚的圆形紫红色水肿性红斑及瘙痒,但无其他不适.患者1年前曾因念珠菌阴道炎口服氟康唑即有相同临床表现,因平素无药物过敏史,当时诊断为"脂溢性皮炎",予服氯雷他定及复方甘草酸苷治疗1周后红斑及瘙痒消退,局部遗留淡灰黑色色素沉着斑.
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母子同患泛发性毛囊角化病
毛囊角化病是一种少见的遗传性疾病,然而家系中并非每代均有发病,本文报告的家系仅2例患者,组织病理符合本病诊断.本病临床表现虽不尽相同,却具有一定规律性.1 临床资料两例患者系母子,先证者男,16岁.因皮肤起小丘疹10年,于2010年6月30日就诊于我科.患者6岁起病,初为毛囊性小丘疹,无痛痒,渐增多,夏季加重,对日光不敏感.曾外用维A酸软膏、口服阿维A间断治疗,症状缓解不理想,父母非近亲结婚.
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肺癌皮肤转移1例
患者男,81岁.因咳嗽2个月余,加重伴胸闷2 d,于2009年9月17日收入呼吸科.患者2个月前出现咳嗽,随即发现背部一红色结节伴轻度疼痛,自行用抗生素治疗未见明显好转.患者有前列腺增生病史,目前排尿困难,既往史及家族史无特殊.
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皮肌炎并发恶性肿瘤的临床分析
目的:探讨皮肌炎(DM)并发恶性肿瘤的临床特点及实验室指标的变化.方法:对216例DM患者的临床表现及实验室指标进行回顾性分析.结果:DM患者恶性肿瘤的检出率为11.52%,且男性(22.22%)多于女性(7.43%)(P ＜ 0.01),并发肿瘤的DM患者平均发病年龄[(59.20±12.47)岁]大于未检出肿瘤患者[(47.20±14.40)岁].年龄＞40岁DM患者的恶性肿瘤检出率高.以DM为首发终确诊为恶性肿瘤的患者中,DM病程＜1年的患者占94.44%.并发恶性肿瘤的DM患者皮肤异色样改变、吞咽困难和血沉增快等症状均高于未检出肿瘤患者.在并发恶性肿瘤的DM患者中,肿瘤先行发生者为16%、同时发生者占72%、后续发生者12%.结论:年龄＞40岁的男性DM患者,尤其伴有皮肤异色样改变、吞咽困难和血沉增快者易并发恶性肿瘤.
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门诊湿疹皮炎患者干皮症调查
目的:探讨干皮症在湿疹皮炎患者中的发病情况及其与洗浴习惯的关系.方法:对319例湿疹皮炎与242例非湿疹患者进行问卷调查及体格检查,对两组的干皮症及洗浴习惯等进行比较分析.结果:湿疹皮炎组患者的干皮症构成比为81.2%,显著高于非湿疹组的65.3%;除特应性皮炎和乏脂性湿疹均为干皮症外,未分类湿疹的干皮症构成比为82.3%,也显著高于非湿疹组的65.3%,湿疹皮炎患者的洗浴习惯与非湿疹组无统计学差异.结论:未分类湿疹患者干皮症多见,与洗浴习惯无明显关联,可能与其机体内部的易感因素有关.
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表皮松解角化过度型鱼鳞病5例临床分析
表皮松解角化过度型鱼鳞病(epidermolytic hyperkeratosis ichthyosis, EHK)是一种少见的显性遗传性皮肤病,我们总结了近年来收治的5例新生儿和婴幼儿EHK病例资料,就其临床特征、治疗及预后作一综合分析.
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新疆维吾尔族天疱疮患者47例临床分析
天疱疮是自身免疫性大疱性疾病中常见且较为严重的皮肤病,其死亡率为5%～15%[1].为探讨新疆维吾尔族天疱疮患者的发病情况及临床特点,总结治疗经验,现对我院近8年收治的新疆维吾尔族天疱疮患者资料进行汇总分析如下.
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嗜酸性粒细胞增多性皮炎的临床特点分析
目的:进一步认识嗜酸性粒细胞增多性皮炎(HED)的临床特点.方法:回顾性分析59例嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)患者的临床资料,将仅出现血液系统异常及皮肤损害的患者设定为研究组(HED组),其他类型的HES患者设定为对照组.对比分析两组患者的临床表现、实验室及辅助检查结果、治疗方案和临床疗效.结果:HED组患者平均发病年龄为(64.71±11.43)岁,明显晚于对照组[(33.65±13.19)岁](P ＜ 0.01),其首发症状均表现为瘙痒性皮炎.该组患者对治疗的反应存在较大的个体差异,未发现死亡病例.结论:HED可能为HES的一个预后较好的亚型,多见于老年男性患者.该病患者宜尽量明确嗜酸性粒细胞增多的原因,以利于确定个体化治疗方案而控制疾病发展.
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寻常性银屑病患者表皮中维A酸类X受体α表达模式研究
目的:研究维A酸类X受体α(RXRα)在寻常性银屑病患者表皮角质形成细胞中的表达和意义.方法:采用免疫组化方法(SP法)检测RXRα在5例正常人表皮、17例寻常性银屑病患者皮损、非皮损表皮中的表达,并用图像分析方法进行半定量分析.结果:RXRα在正常人表皮角质形成细胞中呈细胞核表达;在银屑病非皮损及皮损表皮中的表达面积均较正常人明显增加(P ＜ 0.01＝,并伴随着由胞核向胞膜的移位;而RXRα在银屑病皮损中的表达强度较非皮损明显下降(P ＜ 0.001＝.结论:RXRα在表皮的正常角化以及稳态维持中可能发挥一定作用.在银屑病表皮中,RXRα由细胞核移位至细胞膜,其表达强度的下降,尤其是细胞核中表达的缺失,可能是使银屑病表皮失去正常生长分化调控的重要原因.
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甲泼尼龙冲击疗法联合环磷酰胺治疗SLE患者严重血小板减少19例疗效观察
系统性红斑狼疮(SLE)是常见的累及多系统的自身免疫性疾病.血小板减少是SLE患者常见的血液系统改变之一.我科于2008-2010年应用甲泼尼龙联合环磷酰胺(CTX)治疗SLE引起的顽固性血小板减少取得较好疗效,现报告如下.
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组合型人工肾对尿毒症患者皮肤瘙痒的疗效观察
目的:观察组合型人工肾治疗尿毒症皮肤瘙痒症的疗效.方法:对57例维持性血透患者,采用随机数字表及随机数余数分组法随机分为血液透析串联血液灌流(HD+HP)组、血液透析滤过(HDF)组及血液透析(HD)组3 组.记录首次透析前后及透析第4、8周后患者皮肤瘙痒临床症状评分、疗效情况,对各组指标进行统计分析.结果:HD+HP组首次透析后及透析4、8周后与首次透析前相比,患者的皮肤瘙痒临床症状评分显著下降(P < 0.05);HDF组首次透析前后皮肤瘙痒临床症状评分变化无统计学差异(P > 0.05),透析4、8周后评分明显下降(P < 0.05);HD组首次透析前后及透析4、8周后皮肤瘙痒临床症状评分变化无统计学差异(P > 0.05).8周后,临床有效率HD+HP组高,达89.47%,HDF组57.89%,HD组15.79%.结论:HD+HP组能有效地缓解皮肤瘙痒症状,其效果优于HDF组,HDF组治疗无效者改用HD+HP治疗可能有效,而HD组不能有效缓解皮肤瘙痒症状.
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透明质酸在皮肤病发病机制中的研究进展
透明质酸是一种重要的细胞外基质,泛存在于人体各组织和器官,中,肤是透明质酸大的"储存库",含量占机体总量的50%,维持皮肤水合作用的重要成分,在调节皮肤生物学功能活动中起重要作用,明质酸的合成由透明质酸合成酶1、2和3决定,D44是其主要细胞膜受体,与了透明质酸的摄取和降解.在某些皮肤病的发病机制中,明质酸、透明质酸合成酶、CD44起重要作用.
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氧化应激与银屑病
银屑病是一种常见的慢性炎症性皮肤病,尽管对其病因及发病机制进行了大量研究,但具体机制仍未完全阐明.目前,氧化应激在银屑病中的作用受到关注.该文从银屑病中存在氧化应激、氧化应激参与银屑病的发病机制、银屑病治疗与抗氧化应激三方面进行综述.
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弥漫性皮肤肥大细胞增生病
患儿男,7个月.主诉:反复全身起疹7个月.现病史:患儿出生后即在摩擦、搔抓后局部起白色风团,数小时消退,遗留色素沉着斑,未就诊.2009年11月中旬因头皮、躯干、四肢起红斑、水疱,疱壁坚实,融合后松弛,疱液清,破溃后呈片状糜烂面似烫伤样外观,而于2009年11月26日-12月3日在我院皮肤科首次住院.
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"短裤形"先天性巨大色素痣1例
患儿女,11岁.因下腹部、会阴区、臀部大片黑色斑块,全身散在黑色斑疹、丘疹及结节,于2010年8月20日来我院就诊.患儿母亲诉患儿自出生时即发现下腹部、会阴区、臀部有大片黑色斑块,表面粗糙、有稀疏的毛发生长,且全身皮肤散在大小不等灰褐色、黑色的斑片、丘疹及结节,随年龄增长皮损渐增大、色泽加深、毛发变粗,无自觉症状.家族中无遗传病史及类似病史.父母体健,非近亲结婚.有一弟弟发育正常.
关键词： 色素痣 -
文身肉芽肿反应1例
患者女,34岁.因左外踝上部皮肤文身后出现红肿伴瘙痒5个月余,于2010年8月3日就诊于我院皮肤科门诊.5个月前患者在左外踝上部皮肤处进行文身,文身后在其表面覆一保护膜,并嘱其留置一段时间.但患者在文身后不久即将保护薄揭去,并于户外行走多时.
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萎缩斑块样隆突性皮肤纤维肉瘤1例
者女,32岁.右腰背部红色斑块8年余,斑块渐增大,后红斑表面出现凹陷并萎缩,病程中无明显自觉症状,于2010年10月28日就诊.患者发病前皮损局部无外伤史.既往体健,家族中无类似疾病患者.
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婴儿带状疱疹1例
患儿女,8个月.因左下肢红斑、水疱3 d,于2010年3月17日来我院就诊.3 d前,患儿无明显诱因于左下肢出现数个片状红斑,其上簇集小水疱.家长未引起重视,未诊治,之后皮疹渐增多累及整个左下肢,伴有低热,纳差.患儿系足月剖宫产,主要为人工喂养,生长发育过程无特殊.
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多发性晕痣1例
患儿男,15岁.因全身多处黑色丘疹周围出现圆形白斑1年余,于2010年8月4日来我科门诊就诊.1年前患儿背部一色素痣周围出现圆形白斑,白斑以色素痣为中心逐渐增大,随后背部、胸肩部和面部多个色素痣周围出现类似的圆形白斑.局部无痛、痒等不适,亦无破溃、渗出等表现.既往体健.无手术外伤史及药物过敏史.家族中无白癜风病史及黑素瘤病史.体格检查:系统检查未见异常.
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局限性血管角化瘤1例
患儿男,12岁.因左小腿紫红色丘疹、疣状斑块伴疼痛12年,于2010年8月11日来我科就诊.患儿自出生时左小腿外侧即有绿豆大紫红色斑丘疹3处,呈线状排列无自觉症状,当时未予治疗,随年龄的增长斑块渐增大,呈疣状簇集状斑块,近期偶感疼痛.父母非近亲婚配,家族中其父有类似疾病,但皮损较轻.体格检查:一般情况较好,浅表淋巴结无增大,系统检查未见异常.
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牛痘1例
患者男,27岁.因右手水疱、脓疱,伴肿胀10余天,于2010年2月20日就诊于我科.患者2周前不慎被牛咬伤右手拇指掌指关节处,未处理.10 d前,在咬伤部位出现豆大水疱伴有发热,体温37.8 ℃.当地医院给予外用消炎药膏(具体药物不详),口服氢化可的松120 mg/d.用药3 d后热退,但皮损无明显好转.7 d前在同一侧手中指掌指关节、无名指、小鱼际肌外侧缘、前臂下1/3尺侧缘出现同样的皮损.
关键词： 牛痘 -
嗜酸性脂膜炎
组织病理特征图1的组织病理特征是皮下脂肪小叶以及小叶间隔弥漫的炎性细胞浸润,要以嗜酸性粒细胞为主,许淋巴细胞和组织细胞.未见脂肪坏死以及血管炎表现.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
