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吉西他滨临床应用进展

郭冬梅;李冲

摘要: 吉西他滨(Gemcitabine)是一种嘧啶核苷类似物,属于抗代谢类抗癌药.它主要作用于DNA 合成期,即S期,在一定的条件下,可阻止G1期向S 期进展.具有抗瘤谱广、作用机制独特、毒性反应低、与其他化疗药物无交叉耐药且毒性反应无叠加等特点.1996 年吉西他滨在美国上市,并获得FDA 批准用于胰腺癌的治疗,后在1998 年获批准用于非小细胞肺癌的治疗.今天,吉西他滨已在90多个国家获得批准使用,成为治疗非小细胞肺癌的一线药物和治疗胰腺癌的"金标准".在美国,有80%的胰腺癌患者接受吉西他滨治疗,25%的非小细胞肺癌患者接受含吉西他滨的治疗.

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