摘要： Aim: To study the expression of MMP1 and TIMP1 in normal and radiation- combined wound healing and their effects on the healing process. Materials and Methods: A rat model of radiation - combined wound healing was used, and routine light microscopy, electron microscopy, immunohistochemistry, and in situ hybridization were used to detect the expression of MMP1 and TIMP1 during the healing process. Results:The wound healing process was impaired and delayed. In rats receiving 25Gy Gamma ray locally, the irradiated wounds healed 6 days later than non - irradiated controls. The following changes were found in the expression of MMP1 and TIMP1: ( 1 ) In the early inflammatory phase and in the period of granulation tissue formation, MMP1 expression was only slightly if at all affected in the newly - formed epidermis of irradiated wounds when compared with that in controls. Later, the epidermal expression of MMP1 in irradiated wounds was comparatively increased following the delayed healing process. 3 to 14 days after wounding, TIMP1 was weakly positive in proliferating keratinocytes of control group and became negative after epidermal covering, whereas no or only slight epidermal expression was detected in the irradiated group before epidermal covering. (2) The expression of MMP1 and TIMP1 in irradiated group was markedly decreased in fibroblasts, endotheliocytes and macrophages when compared to that in controls. The expression phase was prolonged due to the delayed healing process. Conclusions: It is concluded that the reduced expression of MMP1 and TIMP1 in granulation tissue retards such impertant processes as cell migration and angiogenesis, thus slowing the healing process. The expression of MMP1 in the newly - formed epidermis may help the process of reepithelialization, but in the late healing period, overexpression of MMP1 and decreased expression of TIMP1 in the epidermis may hinder the establishment of basal membrane and scar formation.
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建模软件Creator中的纹理映射技术
三维仿真建模软件MultiGen Creator中的纹理映射技术在建模中被广泛应用.该技术用于增强模型的渲染效果,优势在于仿真效果逼真且不增加多边形数量,对仿真程序的实时性非常有利.首先描述了建模的原则及纹理在建模中的作用,分析了各种常用纹理映射工具的应用对象和范围,简述了纹理映射面板的用法,并结合实例详细说明了在建模过程中如何进行纹理属性设置,后总结了纹理映射技术中的一些常用经验和技巧.
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牙颌组织三维数字化建模技术研究
研究目的 寻求基于CT图像重建牙颌组织数字化三维模型及可视化方法.方法 基于牙颌组织的螺旋CT图像,利用Mimics,Gomagic Studio软件分别对牙齿及牙周组织进行重建,并导入有限元分析软件进行模型验证.结果 建立了牙颌组织三维数字模型,包括牙齿、牙周模和牙槽骨.数字模型可输出用作CAD(计算机辅助设计)、RP(快速成型)及FEA(有限元分析)研究.结论 利用该方法建立的三维模型具有很好的视觉效果和数学求解能力;螺旋CT、Dicom标准的应用使数字模型的建立更为精确;Mimics软件、Geomagic Studio软件使牙齿及牙周组织三维模型的建立更为方便,并可以输出多种格式的数字化模型用于进一步研究.
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加味玉屏风散对创伤应激小鼠IL-2与IL-2R基因表达影响的形态计量学研究
目的:探讨加味玉屏风散对创伤应激小鼠脾淋巴细胞IL-2与IL-2R基因表达的影响.方法:应用体外细胞培养和Northern印迹法图像分析仪定量检测了加味玉屏风散对刀豆蛋白A(C onA)诱导的小鼠脾淋巴细胞IL-2与IL-2R基因表达的影响.结果:发现加味玉屏风散体内应用对创伤应激小鼠IL-2mRNA及IL-2RmRNA水平均具有明显的升高作用.结论:加味玉屏风散可通过促进创伤应激小鼠脾淋巴细胞IL-2及IL-2R的基因转录表达进而逆转IL-2及IL-2R的抑制状态.
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原子力显微镜对人尿液的直接观察
目的:建立人尿液的观察方法.方法:用原子力显微镜观察人尿液.结果:人尿液中的有形成分可均匀分布在云母片上,呈现大小、形状各不相同的颗粒,大者如同光镜下的结晶体,小者为几十纳米大小的颗粒状结构;不同性别、年龄的66份尿标本形态相似.结论:为进一步探讨尿液的研究和临床价值提供了线索.
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睾丸生精细胞涂片:在评估图像分析仪光度测量线性中的应用
目的 评估TIGER细胞图像分析仪测量细胞图像光度的线性.方法 选取十只健康成年小白鼠的睾丸组织,制成细胞悬液,涂片,快速Feulgen染色,TIGER细胞图像分析仪测量涂片内三种单个完整生精细胞核的DNA含量并比较它们的比值关系,分析其平均吸光度(AOD)的大、小值范围.结果 三种生精细胞核的DNA含量呈1、2、4的比例,其AOD值范围为0.73～1.64.结论 TIGER细胞图像分析仪在其平均吸光度值为0.73～1.64的范围内测得的组织、细胞图像光度呈线性.
关键词： 生精细胞 DNA倍体 Feulgen染色法 图像分析仪 -
胃癌巨噬细胞浸润和微血管密度与侵袭转移的关系
目的:探讨胃癌组织中浸润巨噬细胞与微血管密度的相关性及其在胃癌侵袭转移中的作用.方法:应用免疫组化SP法,用抗CD68和抗CD34单克隆抗体对102例胃癌组织进行标记分析,并应用计算机辅助图像分析系统对血管新生的面积进行定量分析.结果:巨噬细胞浸润与胃癌分化程度、浸润深度、淋巴结转移和TNM分期有关,且有显著性差异(p＜0.01,p＜0.05,p＜0.05,p＜0.05).MVD与分化程度、浸润深度、淋巴结转移,TNM分期相关,且有显著性差异(p＜0.01).巨噬细胞计数与MVD呈正相关(r=0.961,p＜0.01).结论:联合检测巨噬细胞浸润度及MVD定量分析可提供胃癌恶性转归更有价值的指标.
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肿瘤细胞DNA干系倍体分析及其临床应用
DNA非整倍体是恶性肿瘤的特征性标志之一.测量和分析细胞核DNA含量与倍体对恶性肿瘤的病理诊断、恶性程度判定、疗效估价、预测预后具有重要价值.其主要测定方法有流式细胞术和细胞图像光度术.本文主要综述了肿瘤细胞DNA干系倍体分析及其临床应用的现状以及流式细胞术和细胞图像光度术两种检测方法的优缺点和相应的改进方法,希望对其应用于临床以提高诊断的准确性和预测肿瘤的发展起到积极的作用.
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中晚期乳腺单纯癌粗面内质网及核糖体的形态参数的逐步判别分析
目的:探讨乳腺单纯癌临床诊断的量化标准.方法:对20例中期和20例晚期乳腺单纯癌癌细胞粗面内质网、游离核糖体、多核糖体的7个形态参数进行体视学分析,用逐步判别分析法剔选各参数值,建立判别函数.结果:Vvr2、Svr2、SR与Sr2之间有显著性差异(P＜0.01),回代判别正确率达到85.7%.结论:本研究建立的乳腺单纯癌临床诊断量化标准对鉴别诊断乳腺癌及判断其恶性程度和预后具有重要意义.
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中子及γ线照射小鼠肠道损伤的定量病理研究
目的定量比较研究小鼠经中子及γ线照射后肠道损伤的病理特点.方法350只二级雄性BALB/C小鼠,经不同剂量的中子和γ线照射,于照后6h、12h、1d、2d、3d、4d、5d、7d、10d、14d、21d及28d分批活杀,进行全肠长度及重量测量;全肠组织10%缓冲福尔马林固定,石蜡包埋制片,潘氏细胞及H E染色,Leica图像分析仪检测隐窝细胞数密度和隐窝内潘氏细胞的面密度.结果中子及γ线照射后全肠的长度缩短、重量减轻,且重量减轻先于长度缩短.2.5Gy中子照射后肠粘膜见明显损伤及损伤后恢复现象,4.0Gy以上照射未见明显恢复.γ射线5.5Gy照射未见粘膜剥脱,12Gy组隐窝再生能力介于中子4.0-5.5Gy之间.中子2.5Gy照后1d内,隐窝细胞数进行性减少,于照后3d增多,7d达高峰,而5.5Gy中子和12Gyγ线于照后3d内均明显进行性减少(p＜0.01).γ线5.5Gy隐窝细胞增加发生时间早,高峰提前.中子2.5Gy照后7d时潘氏细胞明显增加(p＜0.05);而5.5Gy组于照后2d潘氏细胞相对增多(p＜0.05).5.5Gy γ线于照后5d增加(p＜0.05).结论照射后肠隐窝细胞明显损伤,相同剂量照射后,中子对隐窝细胞损伤明显重于γ线;射线对潘氏细胞影响较小,相同剂量的中子及γ线照射后,潘氏细胞出现不同的变化规律.
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Fe-C-Mo合金中退化铁素体的三维分析
利用定量逐层研磨和计算机辅助重构和可视化技术研究了在Fe-0.28C-3.0Mo(mass%)合金中TTT曲线港湾(Bay)鼻尖温度以下形成的退化铁素体的三维形态.退化铁素体的三维观察和分析表明,退化铁素体起初是在奥氏体晶界上形成,然后长向晶内,而不是向晶界扩展.退化铁素体是由棒状的亚单元组成,每个亚单元的直径约为1-2微米,长度为几微米.该合金中退化铁素体的奇特形貌可能是由铁素体晶粒的重复形核和长大以及临近铁素体晶粒的合并而形成的.
