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一例伴有t(1;7)和8号染色体三体异常而无病态造血改变的骨髓增生异常综合征
病态造血改变是骨髓增生异常综合征(MDS)的重要形态学特征.但近来Steensma等[1]报道了少数无病态造血改变的MDS.
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骨髓增生异常综合征合并贝赫切特综合征一例报告附文献复习
贝赫切特综合征(又称白塞病)是一种以口腔溃疡、外阴溃疡、眼炎及皮肤损害为临床特征,并累及多个系统的慢性疾病,病情呈反复发作和缓解的交替过程,大部分患者预后良好.而骨髓增生异常综合征(MDS)合并贝赫切特综合征较为罕见,通常伴有8号染色体三体异常,目前国内外仅报道30余例,我院成功诊治1例,现报道如下.
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伴有9号染色体三体异常的慢性中性粒细胞白血病一例
患者,女,69岁.因感觉右下腹胀痛、乏力、消瘦、盗汗1个月,到当地医院就诊,血常规检查发现WBC 36.4×109/L,诊断为"急性阑尾炎",于第2天行"阑尾切除术",术中阑尾未见明显炎症改变,术后一直抗感染治疗,但其临床症状未缓解,白细胞计数持续在(23.7~35.6)×109/L.术后第10天B超显示肝、脾肿大.骨髓检查后考虑慢性粒细胞白血病(CML).
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伴染色体三体异常的慢性中性粒细胞白血病1例
慢性中性粒细胞白血病(chronic neutrophilic leukemia,CNL)是一种少见的骨髓增殖性疾病,其主要特点表现为外周血和骨髓中中性粒细胞的过度增生,同时可伴有肝脾肿大,而细胞遗传学和分子生物学检查无Ph染色体及BCR/ABL融合基因.这种疾病迄今为止全世界报道的病例不超过150例[1],虽然伴有9号染色体三体异常的CNL国外有报道,但国内尚未见报道.我院近期诊断1例伴有9号染色体三体核型异常的CNL,现报告如下.