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肝脏间质树突状细胞在多器官功能障碍综合征中的变化与意义
目的 探讨肝脏间质树突状细胞在多器官功能障碍综合征(MODS)免疫紊乱机制中的影响与作用.方法 150只C57BL/6小鼠经腹腔注射酵母多糖复制MODS模型,随机分为正常对照组和致伤后3~6 h、12~48 h、5~7 d及10~12 d组.观察各组小鼠肝脏间质树突状细胞的形态学变化及其表面标记物CD11c、CD205、CD80和I-Ab的表达水平;用流式细胞术检测各组外周血CD4+与CD8+的T细胞数量及CD4+/CD8+比值.结果 急性损伤期(12~48 h)肝脏间质树突状细胞大量增生,CD11c、CD205、CD80和I-Ab表达均较正常对照组显著上升(P均<0.01),外周血T细胞CD4+/CD8+比值则明显下降(P<0.01);功能衰竭期(10~12 d)肝脏间质树突状细胞继续增生,但CD205、CD80和I-Ab表达较急性损伤期显著减少(P<0.05或P<0.01),外周血T细胞CD4+/CD8+比值下降至低.结论 肝脏间质树突状细胞参与并影响了MODS中肝脏局部与全身免疫失衡及免疫抑制过程.
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小鼠肺、肝和肾间质树突状细胞的形态与组织分布
目的:了解小鼠肺、肝和肾间质树突状细胞的形态与分布特点.方法:电镜形态学观察及表面分子CD11c、CD205与共刺激分子CD80、CD86和MHC-Ⅱ类分子免疫组织化学标记,观察研究C57BL/6小鼠肺、肝和肾间质树突状细胞的形态和分布特点.结果:间质树突状细胞具有特征性的胞质突起,广泛分布于肺、肝与肾间质中,数量较少,大部分处于非成熟状态,低表达CD205、CD80、CD86和MHC-Ⅱ类分子.结论:间质树突状细胞是脏器免疫微环境的重要组成部分和免疫前哨细胞.
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阿托伐他汀对糖尿病大鼠肾小管间质树突状细胞的影响
近期的炎件反应学说认为,肾小管间质浸润的炎性细胞及炎性免疫反应是糖尿病肾病肾小管间质损伤的主要原因,浸润的炎性细胞包括树突状细胞(DC),其浸润肾组织的过程与P选择素有关[1].本实验通过建立糖尿病大鼠模型,观察DC与肾小管间质损伤的关系,并探讨阿托伐他汀抗炎护肾的可能机制.