首页 > 文献资料
-
液压冲击脑损伤大鼠海马BDNF mRNA表达实验研究
目的:研究脑损伤后脑源性神经营养因子(BDNF)mRNA表达及其时序性变化,进一步研究脑损伤的分子机制.方法:用免疫组织化学及原位杂交方法,观察液压冲击脑损伤大鼠海马BDNF mRNA受伤后不同时间(5、15、30分钟和1、3、6、12小时及1、3、7日) 的表达情况,以正常大鼠及手术大鼠作为对照.结果:正常及手术对照组大鼠脑组织海马表达少量的BDNF;脑损伤后1小时海马齿状回CA2及CA3细胞表达增强,3～6小时达高峰,12小时开始下降,24小时后降至对照水平.1、3、6和12小时与正常及手术对照组比较均有显著性差异.结论:液压冲击脑损伤可诱导BDNF基因的表达,BDNF mRNA表达存在时间差异,提示机体对脑损伤存在自身保护机制.
-
大鼠液压冲击脑损伤TGF-β1及其受体TβR ⅠmRNA的表达
目的: 研究脑损伤后转化生长因子β1(TGFβ1)及其Ⅰ型受体(TβRⅠ)mRNA表达及其时序性变化,为脑损伤的分子病理诊断、法医学鉴定及临床治疗提供依据,进一步研究脑损伤的分子机制.方法: 用原位杂交和逆转录聚合酶链反应(RTPCR)技术观察大鼠液压冲击脑损伤后TGFβ1及TβR ⅠmRNA在伤后不同时间(30分钟,1、3、6、12小时及1、3和7日)的表达情况,以正常大鼠及手术大鼠作为对照.结果: 正常及手术对照组大鼠脑组织内有低水平的TGFβ1及TβR ⅠmR NA表达;脑损伤后1日 ,大脑皮质和脑干TGFβ1/ TβR ⅠmRNA水平显著增加,3 日达峰值, 并至少维持达1周时间;海马冲击后12小时即显著增加,1～3日达高峰,7日时已开始下降.结论: 脑损伤可诱导TGFβ1/ TβR Ⅰ基因表达,提示机体对脑损伤存在自身保护机制,其表达的时序性改变可望用于法医学脑损伤的时间推断.
-
大鼠液压冲击脑损伤PDGF-B及PDGFR-β的表达
目的 观察液压冲击脑损伤后PDGF-B及PDGFR-β的表达变化情况.方法 应用免疫组化技术观察大鼠脑损伤后不同时间PDGF-B及PDGFR-β的表达情况,并应用图象分析仪进行分析.结果 脑损伤后1h可见PDGF-B及PDGFR-β表达上调,4～7d 达高峰,14d时仍高于对照组.结论 液压冲击脑损伤后PDGF-B及PDGFR-β表达均上调,二者具有功能上的协调性.
-
PDGF-B在闭合性脑损伤组织中的表达
目的了解闭合性脑损伤后PDGF-B的表达变化.方法制备液压冲击脑损伤大鼠模型,应用免疫组化技术观察大鼠脑损伤后不同时间PDGF-B的表达情况,并应用图象分析仪进行分析.结果脑损伤后1 h PDGF-B表达上调, 4～7 d达高峰,14 d时仍高于对照组.结论液压冲击脑损伤后PDGF-B表达上调,且呈一定的时序性变化规律,可望成为脑损伤时间推断的新的指标.
-
大鼠液压冲击脑损伤bFGF及其受体FGFR1 mRNA表达
目的 观察脑损伤后bFGP及其受体FGFR1 mRNA表达及其时序性变化，探讨脑损伤的分子机制及法医学脑损伤时间推断。方法 用原位杂交(ISH)和RT-PCR技术观察大鼠液压冲击脑损伤后bFGF及FGFR1 mRNA在伤后不同时间(30min、1h、3h、6h、12h、1d、3d、7d)的表达情况，以正常大鼠及手术大鼠作为对照。结果 (1)正常及手术对照组大鼠脑组织内有低水平的bFGF及FGFRR1 mRNA表达；(2)脑损伤后6h～3d，大脑皮质和脑干bFGF/FGFR1 mRNA水平逐渐增加，7d时已有所下降，但仍未恢复到基础水平；(3)海马冲击后3h即开始显著增加，3d开始下降。7d时已恢复到基础水平。结论 脑损伤可诱导bFGF/FGFR1基因表达，机体对脑损伤存在自身保护机制，其表达的时序性改变可望用于法医学脑损伤时间推断。
-
大鼠液压冲击脑损伤TGF-β1及其受体TβR I的表达
目的观察脑损伤后TGF-βl及其受体TβR I蛋白表达及其时序性变化,探讨脑损伤的分子机制及法医学脑损伤时间推断.方法用免疫组织化学方法观察大鼠液压冲击脑损伤后TGF-β1及其受体TβR I蛋白在伤后不同时间(30 min、1 h、3 h、6 h、12 h、1 d、3 d、7 d)的表达情况,以正常大鼠及手术大鼠作为对照.结果(1)正常及手术对照组大鼠脑组织内有低水平的TGF-β1及TβR I表达;(2)脑损伤后1～3d,大脑皮质和脑干TGF-β1/TβRI蛋白表达逐渐增加,7 d时仍维持在高表达水平;(3)海马冲击后12 h～1 d逐渐增加,3 d时仍处于高表达水平,7 d时已开始下降.结论脑损伤可诱导TGFβl/TβR I基因在脑内表达,其时序性改变可望用于法医学脑损伤时间推断.
-
大鼠液压冲击脑损伤后bFGF及其受体FGFR1的表达
目的观察脑损伤后碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及其受体FGFR1的表达及其时序性变化,探讨脑损伤的分子机制及法医学脑损伤时间推断.方法用免疫组织化学技术观察大鼠侧位中度液压冲击脑损伤后bFGF及FGFR1蛋白在伤后不同时间(30 min,1,3,6,12h,1,3,7d)的表达情况,以正常大鼠及手术大鼠作为对照.结果正常对照组和手术对照组大鼠脑组织内有低水平的bFGF和FGFR1表达.脑冲击伤后6h,大脑皮层和脑干bFGF和FGFRl蛋白表达开始显著增加,1～3 d达高峰,7 d时已有所下降;海马冲击后3 h即开始增加,1 d达峰值,此后逐渐下降,7d时恢复正常.结论脑损伤可诱导bFGF/FGFR1的表达,提示机体对脑损伤存在自身保护机制,其表达的时序性改变可望用于法医学脑损伤时间推断.
