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益气活血胶囊治疗高脂血症200例临床观察
笔者自1999年至今应用益气活血胶囊治疗高脂血症疗效满意,现报道如下.
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益气活血胶囊治疗慢性单纯性青光眼的临床研究
目的 观察益气活血胶囊治疗慢性单纯性青光眼的临床疗效.方法 选取2012年-2014年来我院就诊的慢性单纯性青光眼患者100例,随机分为2组,治疗组口服益气活血胶囊组.对照组单纯使用盐酸美替洛尔滴眼液日二次滴眼,均30天为一个疗程,共治疗2个疗程,比较2组疗效情况.结果 治疗前2组患者临床表现并无显著差异性,治疗2个疗程后,治疗组与对照组患者视力、眼压、视野、症状相比较均有显著性差异.结论 益气活血胶囊治疗慢性单纯性青光眼对降低眼压,恢复视功能具有一定疗效,优于单纯西药组.
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益气活血胶囊治疗高原高脂血症100例
高脂血症是临床常见病,笔者近年来在临床运用益气活血法治疗高脂血症100例,取得了较好的治疗效果,现总结报道如下.
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益气活血胶囊的制备及其治疗Ⅱ型糖尿病的疗效
目的研制益气活血胶囊,观测该胶囊对糖尿病肾病的效果.方法建立该胶囊的质量控制方法;治疗组在常规治疗的基础上加服本品.结果处方配伍及制剂过程合理;治疗糖尿病肾病25例,总有效率为60%,明显优于对照组.结论本品制备工艺可行,临床效果良好.
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益气活血胶囊治疗慢性心力衰竭的临床观察
目的 观察益气活血胶囊治疗慢性心力衰竭临床疗效.方法 将80例慢性心衰患者随机分为2组各40例.对照组予以利尿剂、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂等药物；治疗组在对照组治疗基础上加用益气活血胶囊,观察两组临床症状及体征变化.结果 治疗组总有效率为92.5％、对照组为75％(P＜0.05),且治疗组心脏超声指标改善亦优于对照组(P＜0.05).结论 在西药治疗基础上加用益气活血胶囊对慢性心衰有明显疗效.
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益气活血胶囊治疗冠心病心绞痛30例临床观察
目的:观察益气活血胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:将60例气虚血瘀型冠心病心绞痛患者随机分为治疗组(益气活血胶囊组)30例,对照组(丹参滴丸组)30例,观察两组治疗前后主要症状和各项实验室检测指标的变化.结果:治疗组改善心绞痛、改善心功能、降低血脂及高粘滞血症的疗效,均优于对照组(P＜0.05),治疗过程中未发现不良反应.结论:益气活血胶囊治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛安全有效.
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益气活血胶囊的制备及定性鉴别
目的:拟定益气活血胶囊的制备工艺流程,为控制产品质量制定其主要药材的定性鉴别方法.方法:采用薄层色谱方法定性鉴别处方中黄芪、三七、川芎、大黄等药材.结果:黄芪、三七、川芎、大黄薄层色谱斑点清晰、阴性对照无干扰.结论:薄层鉴别斑点分离度好,易于识别,可作为本品的定性鉴别方法.
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益气活血胶囊质量标准研究
目的:对益气活血胶囊的质量标准进行研究.方法:采用薄层色谱法对主药丹参、黄芪进行定性鉴别;RP-HPLC对丹参酮ⅡA进行含量测定.结果:主药薄层色谱定性鉴别特征性强,重现性好;RP-HPLC精密度、重现性良好,平均加样回收率为98.95%,RSD为0.54%.结论:益气活血胶囊质量标准稳定,可作为该品种的内控标准.
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益气活血胶囊治疗冠心病心绞痛42例临床观察
采用自拟方药益气活血胶囊为治疗组(42例),以山海丹胶囊为对照组(41例)治疗冠心病心绞痛进行对比观察,结果,两组症状疗效比较,治疗组显效25例,有效14例,无效3例;对照组显效14例,有效19例,无效8例,总有效率分别为92.85%、80.48%,治疗组优于对照组,两组比较有显著性差异(P＜0 05);两组心电图疗效比较,硝酸脂类药停减情况比较无显著性差异(P＞0.05)两组血脂变化情况比较,各组治疗前后比较有显著性差异(P＜0.05),组间比较无显著性差异(P＞0.05).作者对本病病因病机和用药机理进行讨论.
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益气活血胶囊水提取工艺研究
目的:优选益气活血胶囊的佳提取工艺.方法:采用L9(34)正交试验法,以阿魏酸含量和干膏率为考察指标,以加水量、提取次数和煎煮时间为考察因素,综合评分法优选益气活血胶囊的佳水提取工艺.结果:优选的益气活血胶囊的佳工艺条件为加8倍量水,提取3次,每次煎煮1.5h.结论:优选出的提取工艺稳定、可靠,为益气活血胶囊的工业生产提供了依据.
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益气活血胶囊治疗慢性充血性心力衰竭临床观察
慢性充血性心力衰竭,是多数器质性心脏病发展的不可避免的终末阶段,是内科危重症和死亡的重要原因之一,其中以中老年患者发病较多,具有发病率高、死亡率高的特点.目前西医做为主要治疗手段是利尿、强心、抗感染、限盐、扩血管等治疗.尽管均有一定的疗效,但仍存在许多毒副作用,严重时可引起肝肾功能损害、血压过低等难以解决的问题.笔者采用益气活血胶囊治疗慢性充血性心力衰竭,收到较好的疗效,现报道如下.
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益气活血胶囊的成型工艺研究
目的 完善优化益气活血胶囊的制备工艺.方法 按照现代制剂工艺制备方法,通过测定休止角、吸湿度、堆密度等选择合适的辅料并确定辅料配伍比例,选择填充的胶囊型号,完成制剂工艺设计.结果 选择以主药乳糖:微粉硅胶(15∶2∶1)为配方,制成颗粒,选用0号胶囊装量0.37 g.结论 设计的本胶囊制剂成型工艺,经3批生产具有较好的稳定性,可为下一步研究及新药开发奠定基础.
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6min步行试验对益气活血胶囊治疗充血性心力衰竭的疗效评估
目的 观察益气活血胶囊对慢性心力衰竭患者运动耐量的改善作用. 方法 通过80例慢性心力衰竭患者随机分为两组,随机分为治疗组和对照组,每组各40例,对照组予ACEI、洋地黄制剂、利尿剂等治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用益气活血胶囊,4粒/次,3次/d. 测量治疗前、治疗1个月患者的6min步行试验距离进行比较. 结果 治疗后治疗组患者6min步行试验距离变化均优于对照组( <0.01). 结论 益气活血胶囊能明显改善慢性心力衰竭生活质量,提高运动耐量.
