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胸腺肽α1(迈普新)治疗慢性乙型肝炎疗效观察
胸腺肽α1是由28个氨基酸组成的多肽,是胸腺提取物组份 (TFs)中的主要活性成份.Tα1主要是使T细胞分化及成熟,增加T细胞前体数量,使IL-2生成JL-2高亲和力受体的表达增加,增强Th细胞的功能使机体有效的发挥免疫防护功能.基于Tα1 这方面作用,近年来采用Tα1治疗慢乙肝已取得很好疗效.
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胸腺素α1治疗慢性重型肝炎12例
胸腺素α1(Tal),是胸腺提取物第五组份(TF5)中主要免疫活性成分,由28个氨基酸(aa)组成,促使T细胞的分化与成熟,具有使机体能有效发挥免疫防护功能[1]。对慢性乙型、丙型肝炎的疗效已有报告[2.3],而在慢性重型肝炎(SCH)中的治疗作用报告甚少。
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匹多莫德口服治疗小儿反复呼吸道感染疗效研究
反复呼吸道感染(recurrent respiratory infection,RRI)是儿科临床常见疾病,病因复杂,若治疗不及时,可迁延不愈或反复发作,造成恶性循环,影响患儿生长发育.目前常用的免疫调节剂有转移因子、胸腺提取物胸腺肽、卡介苗多糖等,这些均为生物制剂,疗效尚未得到公认,本院于2007年11月至2008年9月应用匹多莫德治疗反复呼吸道感染取得了良好效果,现将结果报告如下.
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三七伤药片治疗顽固性扁平疣
1999年8月~2002年8月,我院采用三七伤药片辅助胸腺肽治疗顽固性扁平疣68例,获满意疗效,现报告如下.
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胸腺肽联合比阿培南治疗革兰阴性杆菌重症下呼吸道感染疗效观察
目的 探讨胸腺肽联合比阿培南治疗革兰阴性杆菌重症下呼吸道感染的疗效和安全性.方法 将54例革兰阴性杆菌重症下呼吸道感染患者随机分为胸腺肽联合比阿培南治疗组26例(A组)和比阿培南治疗组28例(B组),疗程均为7~14d.比较两组临床疗效、比阿培南使用时间、细菌清除率及不良反应情况.结果 A、B两组的临床有效率分别为84.6%、82.1%,差异无统计学意义(P>0.05);A组治疗时间(8.2±3.4)d,优于B组的(13.2±3.6)d(P<0.05);A、B两组细菌清除率86.7%、80.7% (P >0.05).结论 胸腺肽联合比阿培南治疗革兰阴性杆菌重症下呼吸道感染比阿培南单用治疗时间短,且安全,有效,值得临床推广.
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胸腺肽治疗反复呼吸道感染62例疗效观察
反复呼吸道感染(RRTI)在儿科较常见,也是影响儿童生活质量的疾病之一,RRTI与机体免疫功能密切相关,尤其是免疫功能低下的患儿致使呼吸道感染反复发作.而胸腺肽a1(Ta1)是胸腺提取物第五组份(TFS)中主要免疫活性成分,由28个氨基酸(aa)组成,促进T细胞的分化与成熟,具有使机体能有效发挥免疫保护功能[1].现将我科2001年6月至2003年6月用Ta1治疗RRTI的62例报告如下.
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顺铂与生物反应调节剂交替注射治疗恶性胸腔积液
晚期癌症并发恶性胸腔积液后,平均生存期为(3.1±0.5)月,6个月病死率为84%[1].因此,控制胸水、缓解症状,提高生活质量是晚期癌症并发胸水的主要治疗目的.治疗恶性胸水的方法很多,但多为单药或两联药物灌注,疗效欠满意.2006年3月~2007年12月,采用中心静脉导管胸腔闭式引流术,顺铂、胸腺肽和艾迪注射液交替灌注,取得了较好疗效,报告如下.
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半肝或肝叶切除术治疗肝癌12例报道
原发性肝癌恶性程度高、预后差,在各种恶性肿瘤中,其病死率居第二位,发病率呈上升趋势.近年来,以手术为主治疗原发性肝癌已成为学者们的共识[1],手术死亡率已降到1%以下,术后5年生存率则提高到30%~40%[2,3].1996年10月~2005年8月,采用左半肝或肝叶切除术治疗 12例肝癌病人,近期效果满意.
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胚胎胸腺细胞悬液输注治疗多发性硬化30例
0 引言迄今对多发性硬化(MS)的治疗主要是激素类药物,服药时间长,副作用较多. 我们对30例活动期MS患者进行了胚胎胸腺细胞悬液输注治疗,疗效满意. 1 对象和方法1.1 对象住院MS活动期患者30例,排除合并其他感染性疾病. 其中男性16例,女性14例,发病平均年龄33±6(1.6~56)岁,病程3~36 mo,平均(16±6) mo. 所有患者均符合Poser等的诊断标准,临床确诊26例,临床疑诊4例.