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痰咳净滴丸的处方工艺研究及质量评价
目的 优化痰咳净滴丸的处方工艺,并评价其质量.方法 采用正交实验法对痰咳净滴丸的处方、工艺进行研究与优化.结果 痰咳净滴丸佳处方:药液的浓缩比例为0.60 g/mL,聚乙二醇6000 为基质,药物与基质的比例为1:1.6,二甲基硅油作冷却剂,滴制工艺为滴距为8cm,冷却剂温度为0~5℃,滴速为25~30 丸/min.结论 所选痰咳净滴丸的处方合理,工艺简单.
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滤纸孔径大小对痰咳净片中咖啡因含量测定的影响
目的 主要考查用不同孔径的滤纸过滤对痰咳净片中咖啡因含量测定的影响.方法 用不同孔径的滤纸过滤后测定痰咳净片中咖啡因的含量.结果 在痰咳净片咖啡因的含量测定中,用不同孔径的滤纸过滤后对咖啡因含量测定结果有影响,孔径小的滤纸(慢速滤纸)对含量影响较小.结论 痰咳净片中咖啡因含量测定用的佳过滤滤纸为慢速滤纸.
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含服痰咳净过量致休克一例
患者,女,37岁,诊断甲状腺结节,当时伴有上呼吸道感染,2011年8月23日早在我院门诊内分泌科就诊.医嘱:金水宝胶囊(规格为0.33 g),3粒/次,3次/d;左甲状腺素钠片(规格为50 μg),早晨服1片;清热消炎宁胶囊(规格为0.5 g),2粒/次,3次/d;痰咳净散(规格为6 g/袋)含服,1袋/次,3次/d;头孢氨苄胶囊(规格为0.5 g),2粒/次,3次/d;可待因桔梗片(规格为12 mg),1片/次,3次/d.患者诉,当日早晨按照医嘱服用以下药物:金水宝胶囊3粒,左甲状腺素钠片50 μg,清热消炎宁胶囊2粒,头孢氨苄胶囊2粒,可待因桔梗片1片,后含服痰咳净散1袋即6 g.约10 min后,心跳加快,因休克晕倒.经过朋友帮助取出小部分未溶解的痰咳净散后慢慢苏醒.
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痰咳净滴丸对豚鼠的平喘作用研究
目的 研究痰咳净滴丸的平喘作用.方法 采用磷酸组胺制作豚鼠哮喘模型,将哮喘模型豚鼠随机分为空白组(给予糊精)、痰咳净片对照组(给予痰咳净片,0.4 g·kg-1)、痰咳净滴丸高、中、低剂量组(分别给予痰咳净滴丸0.4,0.2,0.1 g·kg-1)和拆方组(给予不含咖啡因的痰咳净滴丸0.4 g·kg-1),每组10只,记录各组豚鼠出现哮喘的时间.结果 与其他各组比较,痰咳净滴丸高、中剂量组平喘作用更明显,且均差异有极显著性(均P＜0.01).结论 痰咳净滴丸对哮喘豚鼠有显著的平喘作用.
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痰咳净滴丸的工艺研究
目的 克服传统中成药痰咳净,苦且有异味,患者难以服用的缺点,对其剂型进行改造.方法 采用正交试验法,对传统痰咳净制备工艺进行研究和优化制成痰咳净滴丸.结果 痰咳净滴丸佳工艺为滴制温度为75℃,冷却剂温度为-5℃,药物:基质为1:3.结论 痰咳净滴丸便于服用,口感好,携带方便.
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痰咳净不同剂型体外抗甲型流感病毒的实验研究
目的:探讨痰咳净不同剂型(溶液剂、粉雾剂、散剂)体外抗甲型流感病毒作用,以及剂型与作用的关系.方法:以利巴韦林作阳性对照药物,采用存留细胞结晶紫染色法测定痰咳净提取液(溶液剂)不同给药方式对甲型人流感病毒H3N2的体外抑制作用,确定具体作用方式;并以有效的给药方式对比研究痰咳净不同剂型的抗病毒作用;再运用血清药效学方法比较痰咳净不同剂型的大鼠血清样本的体外抗病毒作用.结果:痰咳净溶液剂有一定的抗甲型人流感病毒的作用,包括综合抑制作用和抑制病毒吸附后的复制增殖作用,其高抗病毒有效率为利巴韦林注射液的66.40%.溶液剂、粉雾剂和散剂在质量浓度为0.062 g/mL时的抗流感病毒的有效率分别为43.50%、41.50%和37.36%.血清药效学研究结果表明药物溶出较快的剂型药物吸收较多,血清抗病毒药效较好.结论:痰咳净不同剂型均有一定的体外抗甲型人流感病毒作用,粉雾剂效果优于散剂.
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痰咳净散咖啡因含量测定方法比较
目的:比较痰咳净散中咖啡因含量测定的两种不同方法.方法:分别采用高效液相色谱法和紫外分光光度法测定.结果:两种方法平均回收率和RSD分别为100.5％和1.2％；99.2％和1.2％.结论:两种方法均可作为痰咳净散中咖啡因含量测定方法.
