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客家人群同型半胱氨酸与冠心病的相关性研究
目的:探究客家人群同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)与冠心病(coronary artery heart disease,CHD)的相关性.方法:选取2015年1月-2016年12月本院收治的CHD患者96例为观察组,根据不同治疗方式将观察组分为常规治疗组(常规治疗)和降Hcy治疗组(常规治疗+叶酸+维生素B12+维生素B6),各48例.另选取本院同期健康体检者74例为对照组.比较观察组和对照组的Hcy、TC、TG、VB12、FA、HDL-C、LDL-C水平,分析CHD患者的危险因素,统计CHD患者12个月内的复发情况.结果:观察组年龄、Hcy、TC、TG水平均高于对照组,VB12、FA、HDL-C水平均低于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05);年龄、TG、Hcy、HDL-C、VB12、FA为CHD发生的危险因素(P<0.05);降Hcy治疗组复发率为16.67％,明显低于常规治疗组的35.42％,比较差异有统计学意义(χ2=4.381,P=0.036).结论:Hcy可作为CHD的独立危险因素,对临床CHD的预防、治疗及监测具有积极意义.
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5402例客家人群食管恶性肿瘤住院患者情况分析
目的:分析梅州市人民医院5402例因食管恶性肿瘤住院的客家人群患者情况,为预测梅州市客家人群食管恶性肿瘤发病趋势提供参考依据.方法:选择1997-2011年15年间因原发性食管恶性肿瘤第一次在梅州市人民医院住院的梅州市籍贯、汉族、客家人患者,分1997-2001年、2002-2006年、2007-2011年三个时间段统计分析其年龄组成比、性别组成比的改变.结果:1997-2001年、2002-2006年、2007-2011年三个时间段50岁以上食管恶性肿瘤患者增多(P<0.05),男性患者增多(P<0.05).结论:应针对该地区客家人群食管恶性肿瘤住院患者年龄组成比、性别组成比的改变,加强早期筛查、病因研究和健康教育.
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遗传及环境因素与广东省梅州客家人结直肠癌的关系研究
目的 探讨遗传及环境因素与广东省梅州客家人结直肠癌的关系.方法 用统一调查问卷收集2009年3月至2015年7月在广东梅州嘉应学院医学院附属医院及梅州市人民医院经过病理诊断的结直肠癌病例300例(结直肠癌组)及同期300健康人(对照组)的流行病学资料,进行logistic回归分析.同时采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测MTHFR A1298C、NQO1-609、p53 Arg72Pro基因多态性.结果 ① 单因素方差分析表明,吸烟、饮酒、高脂饮食、烟熏腌制食品、环境水源污染与结直肠癌的发生呈正相关,而高膳食纤维饮食与结直肠癌呈负相关;②MTHFR A1298C基因型AC、CC、等位基因A、C在结直肠癌组中的频率与健康对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05),但基因型AA可减少结直肠癌的发病风险(P=0.043);而突变基因型AC+CC可增加结直肠癌的发病风险(P=0.043);③ 相对于NQO1-609基因型CC,突变基因型CT、TT可增加结直肠癌的发病风险(P<0.05);④p53Arg72Pro基因型中Pro/Arg、Pro/Pro在结直肠癌组中的频率与健康对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05),但基因型Arg/Arg可增加结直肠癌的发病风险(P=0.031).结论 吸烟、饮酒、高脂饮食、烟熏腌制食品、环境水源污染为结直肠癌的高危因素,高膳食纤维饮食为结直肠癌的保护因素,检测基因多态性有助于发现结直肠癌的高危人群.
关键词： 结直肠癌 客家人群 聚合酶链反应-限制性片断长度多态性 基因多态性 环境因素 -
CYP2E1基因rs3813867位点多态性与客家人群胃癌遗传易感性的研究
目的:探讨细胞色素P450(CYP2E1)基因单核苷酸位点rs3813867多态性与客家人群胃癌遗传易感性的相关性.方法:分别对梅州客家人群中52名健康体检者(对照组)和51例胃癌病人(胃癌组)的CYP2E1基因rs3813867位点进行基因分型及等位基因检测,评价该位点与胃癌易感性的关系.结果:CYP2E1基因rs3813867位点在梅州地区客家人群中存在GG、GC、CC多态性,在胃癌组和对照组中基因型分布频率分别为62.75％、33.33％、3.92％和59.62％、34.61％、5.77％,等位基因G、C分布频率分别为79.41％、20.59％和76.92％、23.08％,2组差异均无统计学意义(P>0.05),2组人群性别和年龄<60岁者各基因型分布差异均无统计学意义(P>0.05),而2组人群年龄≥60者各基因型分布差异有统计学意义(P<0.05).结论:CYP2E1基因单核苷酸rs3813867位点与客家人群胃癌的易感性无明显关系.
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CYP2E1基因多态性与客家人群胃癌易感性的研究
目的：通过研究细胞色素P4502E1（CYP2E1）基因多态性位点rs2031920与客家人群胃癌遗传易感性的相关性，探讨遗传和环境因素在胃癌发病中的作用。方法采取病例-对照研究，选择经胃镜和病理检查确诊的梅州地区客家人群51例胃癌患者（胃癌组）和52例正常对照（对照组），对CYP2E1 rs2031920（C-1053T）位点进行基因型及等位基因检测，分析其在两组间的分布特征。结果CYP2E1 rs2031920位点在梅州地区客家人群中存在 CC、CT、TT 多态性，各基因型在胃癌组的分布频率为62．75％（32／51）、33．33％（17／51）、3．92％（2／51），在对照组的分布频率为59．62％（31／52）、34．61％（18／52）、5．77％（3／52），两组之间的差异无统计学意义（χ2＝0．235，P ＝0．889）。CYP2E1基因rs2031920位点的等位基因 C、T 在胃癌组和对照组构成比分别为79．41％（81／102）、20．59％（21／102）和76．92％（80／104）、23．08％（24／104），差异无统计学意义（χ2＝0．186，P ＝0．666）。经性别、年龄分层分析结果显示也无统计学意义（χ2＝4．412，P ＝0．129；χ2＝0．898，P ＝0．473）。结论 CYP2E1的基因多态性位点 rs2031920与客家人群胃癌的易感性不相关。
关键词： 细胞色素P450 CYP2E1 胃肿瘤 多态性 单核苷酸 客家人群 -
客家人群颈动脉闭塞的临床特点及相关危险因素分析
目的 分析客家人群颈动脉闭塞的临床特点,并分析其相关危险因素.方法 选取我院收治的120例颈动脉闭塞患者及同期收治的120例非颈动脉闭塞的患者为研究对象,回顾性分析所有研究对象颈CTA、头颅MRI+MRA检查结果及甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、血糖(Glu)、同型半胱氨酸(Hcy)、C反应蛋白(CRP)、糖化血红蛋白(HbA1c)等相关血生化指标,探讨客家人群颈动脉闭塞的临床特点及相关危险因素.结果 120例客家人群颈动脉闭塞患者中,前循环缺血表现93例(77.5%),后循环缺血8例(6.67%),无症状19例(15.83%),差异有统计学意义(P<0.05);其中后交通动脉开放89例,前交通动脉开放45例,差异有统计学意义(P<0.05).颈动脉闭塞患者性别、年龄、TC、TG、LDL-C、HDL-C、CRP、HbA1c、Hey水平、冠心病病史、高血压史、糖尿病史与非颈动脉闭塞患者相比差异具有统计学意义(P<0.05);LDL-C、Hcy、HbA1c、糖尿病史、高血压史、冠心病病史六项因素属于影响客家人群颈动脉闭塞相关危险因素.结论 客家人群颈动脉闭塞以前循环系统缺血表现为主,主要表现为偏瘫、失语、偏身感觉障碍、头痛、发作性单眼盲(黑蒙);少数后循环缺血的临床表现为反复头晕或突发晕厥;后交通动脉为其主要代偿方式;LDL-C、Hcy、HbA1c、糖尿病史、高血压史、冠心病病史六项因素属于影响客家人群颈动脉闭塞相关危险因素,在颈动脉闭塞中发挥重要作用.
关键词： 客家人群 颈动脉闭塞 临床特点 危险因素 Logistic回归分析 -
梅州市人民医院客家人群15年消化系统恶性肿瘤住院患者疾病谱分析
目的 探讨梅州市人民医院客家人群15年来消化系统恶性肿瘤疾病谱特点,为医院管理及疾病的防治提供参考.方法 选择1997年1月1日至2011年12月31日间于梅州市人民医院因原发性消化系统恶性肿瘤第一次住院,籍贯为梅州市、民族为汉族的客家人患者,按照1997-2001年、2002-2006年、2007-2011年三个时间段统计其单病种构成比及顺位变化、死亡构成比及顺位变化.结果 1997-2001年、2002-2006年、2007-2011年三个时间段食管、胃、结直肠恶性肿瘤构成比始终居前3位,三种肿瘤构成比总和均超过80％.其中食管恶性肿瘤第二、第三时间段单病种构成比较第一时间分别下降了约8％及12％,与第一时间段相比差异均有统计学意义(P=0.000;P=0.000);而结直肠恶性肿瘤单病种构成比明显上升(P=0.000).在这3个时间段中,肝恶性肿瘤是导致患者死亡的首位原因,第二、第三时间段差异有统计学意义(P=0.002).食管恶性肿瘤死亡构成比下降(P=0.015),以第二时间段的死亡构成较第一时间段下降明显(P=0.004).结论 应针对该地区消化系统恶性肿瘤疾病谱的变化,坚持健康教育,合理配置卫生资源.
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MTHFR基因多态性与客家人群食管癌易感性的关系
目的 通过对亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与客家人群食管癌遗传易感性的研究,探讨遗传因素在食管癌发病中的作用.方法 采取病例-对照分子流行病的研究方法,选择经病理检查确诊的梅州地区客家人群122例食管癌患者(食管癌组)和同时期123例正常对照(正常对照组),对MTHFR基因rs1801133、rs1537516、rs4846049、rs4846048共4个位点进行基因型及等位基因检测,分析其在两组间的分布特征.结果 MTHFR基因4个位点在梅州地区客家人群中均存在多态性,但两组的基因型和等位基因分布频率差异均无统计学意义.经性别、年龄分层分析结果显示也无统计学意义.结论 MTHFR基因rs1801133、rs1537516、rs4846049、rs4846048位点多态性与客家人群食管癌的易感性可能无关.
关键词： 亚甲基四氢叶酸还原酶 客家人群 食管癌 基因多态性 -
XRCC1、P53、COX-2基因多态性与客家人群食管癌易感性的关系
目的 通过对X线修复交叉互补基因1(XRCC1)、P53基因、环氧化酶2(COX-2)基因多态性与食管癌易感性的研究,探讨遗传因素在客家人群食管癌发病中的作用.方法 采取病例对照分子流行病的研究方法,选取经病理检查确诊后的梅州地区客家人群食管癌患者122例(食管癌组)以及同时期123例正常人群作为对照(正常对照组),对DNA损伤修复基因XRCC1 rs25487位点、细胞增殖、凋亡相关基因P53 rs1042522、COX-2 rs689466位点进行基因型及等位基因检测,分析其在两组间的分布特征.结果 XRCC1、P53、COX-2基因位点在梅州地区客家人群中均存在多态性改变[rs25487(A/G)、rs1042522(C/G)、rs689466(A/G)],而两组的基因型和等位基因分布频率经统计差异均无显著性.对性别、年龄分层分析后结果显示也无统计学意义.结论 XRCC1基因rs25487、P53基因rs1042522、COX-2基因rs689466位点多态性与客家人群食管癌的易感性可能无关.
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梅州客家人群非饮食因素与胃癌的关系
目的:探讨广东省梅州市客家人群非饮食因素与胃癌关系.方法:使用统一的调查问卷收集51例胃癌病例及54例对照组非饮食方面的流行病学资料,进行Logistic回归分析.结果:(1)单因素分析表明.家庭收入低、10年前饮用河水/沟塘水/水库水、情绪易低落、慢性胃炎史、家族消化道肿瘤史、被动吸烟及污染性工作与胃癌发生呈正相关,而使用抽油烟机、高文化程度则与胃癌发生呈负相关.(2)多因素非条件Logistic回归结果表明慢性胃炎病史(OR=35.329,95%CI:4.896～154.920)、污染性工作(OR=4.714,95%CI:1.853～10.480)、高文化程度(OR=0.455,95%CI:0.195～1.063)进入回归模型.结论:应进一步扩大样本量明确该结论,为因地制宜地开展针对该地区人群胃癌的病因预防提供理论基础.
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梅州市客家人群ABO、Rh、MN系统血型分布
为了解梅州市客家人群血型分布情况,笔者调查统计了7125名无偿献血者的ABO、Rh血型系统和405名无偿献血者的 MN血型系统,报告如下.1 材料与方法1.1 调查对象梅州市客家地区无偿献血人群(父母双方上溯三代均为客家人). 随机抽样,不分性别和年龄.1.2 试剂抗-A及抗-B单抗血清(长春生研所);抗-C、-c、-D、-E,抗-M、-N血清(广州血液中心);Polymatching试剂(Baso公司).1.3 方法按<中国输血技术操作规程>(血站部分)进行.同时用标准红细胞作对照试验,以确认抗血清的可靠性.各血型系统基因频率的计算公式见文献[1].2 结果(见附表).
