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高效液相色谱法测定银黄滴丸中黄芩苷的含量
目的:建立银黄滴丸中黄芩苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(5 μm,150 mm×4.6 mm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(50:50:1);流速为1.0 ml/min;检测波长为274 nm.结果:黄芩苷在62.5～625.0 μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=-0.999 9;平均回收率为101.01%,RSD为1.61%.结论:该方法操作简单、灵敏度高,可用于银黄滴丸中黄芩苷的含量测定.
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喜炎平联合银黄滴丸、甘草锌颗粒治疗手足口病的疗效观察
目的 探讨喜炎平联合银黄滴丸、甘草锌颗粒治疗手足口病的疗效.方法 将临床确诊为手足口病的117例患儿随机分成两组.观察组60例采用喜炎平静滴联合银黄滴丸+甘草锌颗粒口服方案,对照组57例采用炎琥宁静滴联合蓝荃颗粒治疗方案,疗程3～10d.结果 疗程结束,观察组皮疹的消退、口腔溃疡的的愈合及体温和生化指标的恢复明显优于对照组,观察组和对照组的优良率分别为96.67%和78.95%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 喜炎平联合银黄滴丸、甘草锌颗粒治疗手足口病效果显著、安全性好、疗效确切.
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银黄滴丸、银黄颗粒和银黄胶囊体外溶出度比较研究
目的 建立银黄滴丸的溶出度测定方法,并比较银黄滴丸、银黄颗粒和银黄胶囊在胃肠道中溶出吸收的差异.方法 应用溶出度测定法,以200 mL水为溶剂,转速为55 r/min,依法操作,测定银黄滴丸中黄芩苷和绿原酸的溶出度,并与其他两种制剂比较.结果 银黄滴丸、银黄颗粒和银黄胶囊中,银黄滴丸体外溶出速率较快,且能达到大溶出率.结论 本实验建立了银黄滴丸溶出度的测定方法,且3种制剂中银黄滴丸溶出速率快,有利于机体对药物的充分吸收,生物利用度高,临床疗效更加突出.
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银黄滴丸HPLC指纹图谱研究
目的 利用HPLC法建立银黄滴丸的指纹图谱.方法 采用色谱柱Kromasil 100-5C18 (250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0.4％磷酸溶液,进行梯度洗脱,检测波长为327 nm;通过《中药色谱指纹图谱相似度评价软件》(2012)对10批银黄滴丸的指纹图谱进行了相似度计算;通过药材对照对共有峰进行归属;通过对照品对照指认共有峰.结果 银黄滴丸HPLC指纹图谱有7个共有峰,6个共有峰(峰l、2、3、4、5、6)来自于金银花药材,1个共有峰(峰7)来自黄芩药材;通过对照品比对,指认了7个成分,分别为新绿原酸(峰1)、绿原酸(峰2)、隐绿原酸(峰3)、3,4-O-二咖啡酰奎宁酸(峰4)、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸(峰5)、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸(峰6)、黄芩苷(峰7);10批样品相似度均大于0.9.结论 建立的指纹图谱具有良好的精密度、重复性和稳定性,可以很好地控制药品质量.
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银黄滴丸成型工艺的研究
银黄制剂由黄芩与金银花两味中药的有效部位组成,具有清热疏风、利咽解毒的功效.对于外感风热、肺胃热盛所致的咽干、咽痛、喉核肿大、口渴、发热;急慢性扁桃体炎、急慢性咽炎、上呼吸道感染等疾病的治疗有非常理想的效果.
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高效液相色谱法测定银黄滴丸中绿原酸的含量
目的 建立银黄滴丸中绿原酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,以C18色谱柱(5μm,4.6 mm×150 mm);0.2 mol·L-1磷酸二氢钠溶液-甲醇(80:20)磷酸调pH3.2为流动相;流速为1.0 ml·min-1,检测波长为327 nm.结果 绿原酸在0.1825～14.6μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999.平均回收率为99.20%,RSD为0.91%.结论 该方法简单、灵敏度高,可用于银黄滴丸中绿原酸的含量测定.
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HPLC法测定银黄滴丸中黄芩苷的含量
目的:建立一种简便、快速的高效液相色谱法测定银黄滴丸中的指标成分黄芩苷的含量.方法:采用色谱柱为Kromasil C18柱,乙腈-蒸馏水-四氢呋喃-磷酸(22:76:2:0.1)为流动相,检测波长为274nm,流速为1.0mL/min.结果:在浓度为5.0～150.0μg/mL范围内具有良好的线性关系,A=19054C-46154(r=0.9997,n=8),方法回收率为98.8%.结论:该方法简单,灵敏度高,可用于银黄滴丸中黄芩苷的含量测定.
