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鲎试剂法检测诺新康注射液中的细菌内毒素
目的 建立诺新康注射液细菌内毒素检查法.方法 用两个厂家的鲎试剂对四批样品进行干扰试验.结果 对样品进行1∶4稀释,用0.25 Eu·ml-1鲎试剂进行试验可消除干扰.结论 可以应用细菌内毒素检查法对诺新康注射液进行热原检查.
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注射用盐酸甲氯芬酯与诺新康配伍禁忌
注射用盐酸甲氯芬酯能促进脑细胞的氧化还原代谢,增加对糖类的利用,对中枢抑制患者有兴奋中枢作用,近年来广泛用于临床治疗脑梗死后遗症等病.在临床操作中,发现盐酸甲氯芬酯与诺新康注射液配伍时出现浑浊、沉淀.
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诺新康注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察
目的:观察诺新康(丹参酮ⅡA磺酸钠)注射液治疗冠心病心绞痛的疗效.方法:将患者118例随机分为治疗组和对照组,治疗组予诺新康注射液静脉点滴,对照组予川芎嗪注射液静脉点滴.结果:治疗组临床症状及心电图改善的显效率及总有效率均明显高于对照组,并且治疗组的硝酸甘油停减率也高于对照组.结论:诺新康注射液为治疗冠心病心绞痛的有效药物.且疗效优于川芎嗪.
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诺新康注射液对脓毒血症大鼠心肌损伤的保护作用
目的:评价诺新康注射液对脓毒血症所致大鼠心肌损伤的保护作用.方法:SD大鼠进行盲肠结扎穿孔术(CLP)制备脓毒血症模型,尾静脉连续给药18 d,观察给药后各实验组大鼠的存活率;SD大鼠进行CLP手术后每日尾静脉给药一次,于术后28、52、76 h观测大鼠心脏血流动力学参数,采集大鼠血清及心肌组织匀浆,测定白介素-1(IL-1)、IL-6、IL-10、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、高迁移率族蛋白1(HGMB1)、心肌肌钙蛋白-I(cTN-I)、心肌肌钙蛋白-T(cTN-T)、C反应蛋白(CRP)及脑尿钠肽(BNP)等因子的水平.结果:大鼠连续给药18 d,诺新康注射液能显著提高脓毒血症大鼠的生存率;大鼠连续使用诺新康3次后,治疗作用进一步体现,表现为较为全面地改善左心功能指标,显著降低除IL-1及IL-10以外的所有炎性因子的表达水平(P＜0.05,P＜0.01).诺新康的治疗作用存在一定的剂量依赖性,心肌病理学分析的结果亦支持这一治疗特点.结论:诺新康注射液对脓毒血症所致的心肌损伤具有较好的保护作用,且存在一定的剂量依赖性,该作用在连续用药3次后效果好.
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诺新康注射液辅助治疗原发性肾病综合征40例
目的 观察诺新康注射液辅助治疗原发性肾病综合征的临床疗效.方法 原发性肾病综合征患者83例,分为两组,对照组43例,给予常规治疗(泼尼松1 mg·kg-1·d-1,po,及其他对症治疗);治疗组40例,在对照组治疗的基础上给予诺新康注射液50 mg加入 5%葡萄糖注射液 250 mL,静脉滴注,qd,连续21 d,检测D -二聚体、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)、24 h尿蛋白定量、血浆清蛋白及三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)等生化指标.结果 治疗组治疗后24 h尿蛋白减少至(2.48±0.79) g,血浆清蛋白升高至(37.56±3.21) g·L-1 TC降至 (8.02±2.11) mmol·L-1,TG降至(1.78±0.72) mmol·L-1,D-二聚体降至(0.93±0.49) mg·L-1,PT升至(13.28±2.50) s,APTT 升至(33.42±5.98) s,血黏度降至(4.13±0.47) mPa·s,血浆黏度值降至(1.39±0.54) mPa·s.治疗组血生化指标的改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P＜ 0.01).结论 诺新康注射液可以改善原发性肾病综合征患者的高凝状态,减少尿蛋白,提高血浆清蛋白水平,降低血脂,延缓病情进展.
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诺新康治疗不稳定性心绞痛80例临床研究
目的评价诺新康注射液治疗不稳定性心绞痛的疗效及安全性.方法 156例不稳定性心绞痛病人随机分为治疗组和对照组.治疗组80例,以诺新康40mg加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每日1次,连用21天;对照组76例,以5%葡萄糖注射液静滴,方法同治疗组.入选前和入选后每周常规检查心电图和心肌酶谱,所有病人每天记录体温、血压、呼吸、心率、心律及症状、体征,观察疗效和有无副作用.结果治疗组和对照组临床疗效总有效率分别为87.5%和54%(P＜0.001).治疗组未见不良反应.结论诺新康注射液是治疗不稳定性心绞痛患者安全有效的新型药物,明显优于对照组,值得临床广泛应用.
