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蒜头果油中神经酸的含量测定
目的 建立蒜头果油中神经酸含量测定的方法.方法 采用气相色谱法,毛细管柱为ZB-Wax(30.00 m×0.25 mm×0.50 μm),神经酸为对照品,程序升温,采用FID检测器.结果 神经酸在0.3045～6.0900 mg/ml范围内呈良好线性关系,平均回收率为101.5％,RSD为2.12％.结论 本法简便、快速、准确、重复性好,可用于测定蒜果油中神经酸的含量.
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二十二碳六烯酸和神经酸对1-溴丙烷染毒大鼠学习记忆的影响
目的 观察二十二碳六烯酸(docosahexaenoic acid,DHA)和神经酸(nervonic acid)对1-溴丙烷(1-bromopropane,1-BP)致大鼠学习认知功能损伤的保护作用及机制.方法 SPF级雄性Wistar大鼠40只,随机分为溶剂对照组、1-BP染毒组(800 mg/kg)、神经酸(150 mg/kg)+ 1-BP组(800 mg/kg)、DHA(500mg/kg)+1-BP组(800 mg/kg),每组10只.分别经灌胃给予相应受试物7d,第8天开始采用Morris水迷宫试验检测大鼠的学习和记忆能力,连续5d.水迷宫结束次日断头处死大鼠,迅速剥离大鼠大脑皮层,在冰浴中制备组织匀浆,分别测定还原型谷胱甘肽(glutathione,GSH)和丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量、谷胱甘肽还原酶(glutathione reductase,GR)及γ-谷氨酰半胱氨酸连接酶(γ-glutamate cysteineligase,γ-GCL)活力.结果 Morris水迷宫定位航行试验中,1-BP染毒组大鼠的逃避潜伏期和游泳总路程明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);与1-BP染毒组比较,DHA+1-BP组大鼠的逃避潜伏期和游泳总路程明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05).空间探索试验中,与1-BP组比较,DHA+1-BP组和神经酸+1-BP组的穿越平台次数明显增加,差异均有统计学意义(P＜0.05).与对照组比较,1-BP染毒组平台周边时间/总时间比值明显减少,与1-BP组比较,DHA+1-BP组动物的平台周边时间/总时间比值明显增加,差异均有统计学意义(P＜0.05).与对照组比较,1-BP染毒组动物大脑GSH含量降低了18.1％,DHA+1-BP组GSH含量明显高于1-BP组,差异均有统计学意义(P＜0.01).与1-BP染毒组比较,DHA+1-BP组和神经酸+1-BP组MDA含量明显降低,DHA+1-BP组GR酶活力明显增加,神经酸+1-BP组γ-GCL酶活力明显升高,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 1-BP染毒导致大鼠大脑氧化应激,损伤认知功能;DHA和神经酸在一定程度上可减轻1-BP对大鼠认知功能的损伤;增强GR和γ-GCL酶活力,升高大脑GSH含量,可能是其作用机制之一.
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神经酸对紫杉醇诱导的神经细胞PC-12损伤的保护机制
目的 观察神经酸(NA)对紫杉醇(PTX)损伤的神经细胞活力、脂肪型脂肪酸结合蛋白(A-FABP)、神经丝蛋白(NF200)、p38及凋亡蛋白Bcl-2、Bax、CytC、活化的Caspase-3(cl-Caspase-3)和Bcl-2/Bax表达的影响.方法 采用PTX处理PC-12细胞,检测PTX IC50浓度.MTS法检测不同浓度NA(5μmol·L-1、10μmol·L-1、20μmol·L-1)对PTX(IC50浓度)干预后的PC-12细胞的相对增殖率.原位缺口末端检测法(TUNEL法)检测DNA断裂情况.蛋白印迹法检测相关蛋白表达.结果 PTX促进正常PC-12细胞凋亡.NA对维持细胞形态,保持细胞活力有一定作用.TUNEL法显示,神经酸组绿色荧光明显少于紫杉醇组.与紫杉醇组相比,神经酸组a-FABP、p-p38、CytC、cl-Caspase3表达下调(P<0.01),NF200、Bcl-2表达上调(P<0.01),Bcl-2/Bax比值升高(P<0.01),p38、Bax无明显变化(P>0.05).结论NA可减轻PTX诱导的神经细胞的凋亡损伤,其作用机制可能与上调NF200、Bcl-2、Bcl-2/Bax表达,下调a-FABP、p-p38、CytC、cl-Caspase3表达有关.
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神经酸及其在预防和治疗脑病中的应用研究进展
神经酸是大脑神经细胞和组织中的一种核心天然成分,具有特殊的生物学功能,对人体健康尤其是脑健康起到至关重要的作用.综述神经酸的生物功能和作用机制、神经酸的制备(包括从元宝枫油中提取分离、化学合成及转基因生物合成)以及神经酸在预防和治疗脑病(包括多发性硬化症、肾上腺脑白质营养不良、Zellweger综合征、阿尔茨海默病等)中的应用研究进展.
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神经酸对小肠隐窝细胞IEC-6紫杉醇损伤的保护机制研究
目的 探讨神经酸(nervonic acid,NA)对紫杉醇损伤的小肠隐窝细胞的保护机制.方法 采用紫杉醇处理IEC-6细胞,检测紫杉醇IC50浓度.MTS法检测不同浓度NA(5μmol/L、10μmol/L、20μmol/L)对紫杉醇(IC50浓度)干预后的IEC-6细胞的相对增殖率.原位缺口末端检测法(TUNEL法)检测DNA断裂情况.蛋白质印迹法检测相关蛋白表达.结果 紫杉醇促进正常IEC-6细胞凋亡.NA对维持细胞形态、保持细胞活力有一定作用.TUNEL法显示,与空白对照相比较,紫杉醇组细胞凋亡明显增加;与紫杉醇组细胞比较,NA组细胞凋亡明显减少.与紫杉醇组比较,NA组A-FABP、p-p38、Bax、CytC、cl-Caspase-3降低(P<0.01),Bcl-2、Bcl-2/Bax升高(P<0.01).p38无明显变化(P>0.05).结论 NA可通过调节p38通路、Bcl-2/Bax等减轻紫杉醇诱导的小肠隐窝细胞的凋亡损伤.
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神经酸制备方法研究进展
神经酸是目前世界公认的大脑神经和组织中一种天然核心成分,它能修复神经纤维也能促进神经细胞再生,与人体健康尤其是大脑健康息息相关.综述了神经酸的植物来源以及制备方法,包括分离提取方法、合成方法、生物转化及转基因生物合成方法的研究进展.
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超临界CO2流体萃取蒜头果油工艺研究
目的:对超临界CO2流体萃取蒜头果油的工艺进行研究.方法:采用单因素试验和正交试验筛选优萃取工艺,并用GC-MS法对佳工艺萃取的蒜头果油脂肪酸组成进行分析.结果:确定了较适宜的蒜头果油萃取工艺为:原料的粉碎粒度8目,萃取压力35 MPa,萃取温度45℃,分离釜压力6 MPa,解析温度55℃,萃取时间2h.蒜头果油收率32.3％,神经酸含量5.4％;分析鉴定出了蒜头果油中的12种脂肪酸成分.结论:超临界CO2流体萃取蒜头果油工艺稳定可行,重复性好,油的品质较好.
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神经酸对帕金森病模型小鼠运动障碍的缓解作用及机制研究
目的:研究神经酸对帕金森病(PD)模型小鼠运动障碍的缓解作用及机制.方法:将小鼠随机分为空白对照组(生理盐水)、模型组(生理盐水)、多巴丝肼片组(阳性对照,按左旋多巴计120 mg/kg)和神经酸低、中、高剂量组(20.0、40.0、80.0 mg/kg),每组10只.除空白对照组外,其余各组小鼠均建立PD模型.成模后,每天ig相应药物1次,连续14 d.末次给药后,观察各组小鼠行为学变化,采用高效液相色谱法测定小鼠脑纹状体内多巴胺(DA)及其代谢物二羟苯乙酸(DOPAC)、高香草酸(HVA)的含量.结果:与空白对照组比较,模型组小鼠爬杆时间延长、滚筒时间缩短、自发运动次数减少(P<0.05),脑纹状体内DA、DOPAC、HVA含量均降低(P<0.05).与模型组比较,多巴丝肼片组和神经酸各剂量组小鼠爬杆时间缩短、滚筒时间延长(P<0.05),脑纹状体内DA、DOPAC、HVA含量均升高(P<0.05);多巴丝肼片组和神经酸高剂量组小鼠自发运动次数增加(P<0.05).结论:神经酸可有效改善PD模型小鼠的运动障碍症状,其机制可能与增加脑纹状体内DA含量有关.
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神经酸研究现状及前景
神经酸(nervonic acid)因早发现于哺乳动物的神经组织中,故命名为神经酸.神经酸在周围神经组织和脑组织中含量较高,是神经组织中生物膜的重要组成成分,是大脑发育及维持正常功能所必须的营养物质,对神经介质和受体发挥作用有重要的意义[1].大量的研究已经证明,神经酸是人体大脑发育的必需营养物质,有利于提高神经细胞的活跃性并延缓衰老.此外神经酸还具有修复老化受损及硬化的心脑血管壁、恢复血管弹性以及调节血脂的功能[2].国外对于神经酸的研究工作已经开展了将近一个世纪,但是在我国尚处于起步阶段.本文就神经酸的来源及分离提取的方法、神经酸含量的常用检测方法、药理作用、毒性及致突变性和应用现状及其前景进行综述.
