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厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美托洛尔治疗老年重症心力衰竭的临床效果
目的 探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美托洛尔治疗老年重症心力衰竭的临床效果.方法 选取该院收治的80例老年重症心力衰竭患者,随机分成观察组和对照组,两组均进行利尿剂、强心剂等常规治疗,在此基础上观察组患者给予厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美托洛尔,对比分析两组临床治疗效果.结果 观察组患者显效12例,有效27例,无效1例,有效率97.5％；对照组显效5例,有效24例,无效11例,有效率72.5％.两组临床治疗结果差异显著,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美托洛尔治疗老年重症心力衰竭疗效确切,值得临床推广应用.
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稳心颗粒与美托洛尔联用治疗缺血性快速心房纤颤的临床观察
目的 观察步长稳心颗粒与美托洛尔联用治疗缺血性心脏病合并快速心房纤颤(缺血性快速房颤)的临床疗效和不良反应.方法 将61例缺血性快速房颤患者随机分成两组,治疗组30例,对照组31例.治疗组予步长稳心颗粒9g/次,3次/d,冲服;美托洛尔12.5mg/次,2次/d,口服.对照组予美托洛尔12.5mg/次,2次/d,口服.两组疗程均为4周.观察用药前后疗效与不良反应.结果 症状疗效:治疗组总有效率96.67%,对照组总有效率77.42%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);快速房颤情况疗效比较:治疗组总有效率90.00%,对照组总有效率67.74%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);药物不良反应发生率:治疗组6.67%,对照组12.90%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05),其中对照组发生2例致心律失常(1例房颤合并Ⅱ度Ⅱ型房宣传导阻滞,1例房颤合并高度房宣传导阻滞),治疗组未见此情况发生.两组治疗后实验室检查无明显变化.结论 步长稳心颗粒与美托洛尔联用治疗缺血性快速房颤不但安全有效,而且步长稳心颗粒还能有效减少西药抗心律失常药物所引起的不良反应.
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慢性充血性心力衰竭62例治疗体会
目的 观察卡托普利、美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效.方法 回顾分析了我院62例慢性充血性心力衰竭的临床资料,随访3年观察了患者的活动耐力、住院次数和服药情况.结果 在常规治疗的基础上,加用卡托普利、美托洛尔患者总体疗效比较满意.患者的活动耐力明显增加,住院次数下降至1～2次/年,耐受性好,且无明显的副作用.结论 在治疗慢性充血性心力衰竭中,常规药物治疗基础上,加用卡托普利、美托洛尔,可抑制左室重构,改善心功能,减少心律失常发生,降低病死率,能明显改善患者的生活质量,减少住院次数,同时价格便宜,适用于在基层医院推广.
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丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗老年稳定型心绞痛患者的疗效观察
目的 探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗老年冠心病稳定型心绞痛的疗效.方法 120例老年冠心病稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组.对照组用硝酸异山梨酯与阿司匹林、美托洛尔(倍他乐克)等常规治疗,治疗组在上述常规治疗同时,应用5%葡萄糖或生理盐水250 mL加入丹参酮ⅡA磺酸钠注射液80 mg静脉输注,1次/日,连续14 d.用药前后观察自觉症状、心绞痛发作、心电图等指标.结果 治疗组患者自觉症状好转,心绞痛缓解和心电图改善总有效率分别为91%、72%优于对照组的68%、53%(P<0.05).结论 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液是治疗老年冠心痛心绞痛明确有效的药物.
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氯沙坦早期联合美托洛尔治疗老年重症心力衰竭疗效
目的:观察氯沙坦早期联合美托洛尔治疗老年重症心力衰竭疗效.方法:选自2012年1月～2015年6月本院收治的100例老年重症心力衰竭患者,按治疗方法分为两组,两组均予以硝普钠、强心剂和利尿剂进行治疗,对照组(48例)给予氯沙坦治疗,观察组(52例)在对照组基础上加用美托洛尔治疗,观察两组临床疗效,0.5a、1.0a心功能(NYHA)、左室射血分数(LVEF)与血液B型脑钠肽(BNP)情况及住院时间.结果:观察组0.5a、1.0a的NYHA、LVEF及BNP均低于对照组,差异显著(P＜0.05).结论:氯沙坦联合美托洛尔早期治疗老年重症心力衰竭疗效优于单用氯沙坦治疗,值得推广.
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美托洛尔治疗肝阳上亢型原发性高血压临床观察
[目的]观察美托洛尔治疗肝阳上亢型原发性高血压疗效.[方法]对80例肝阳上亢型原发性高血压门诊患者口服琥珀酸美托洛尔(47.5mg/d).观测临床症状、血压、心率,中医症状积分.4周为1疗程,连续治疗1疗程,随访30d,判定疗效.[结果]中医症状积分显效41例,有效35例,无效4例.血压、心率有不同程度降低(P＜0.05).[结论]美托洛尔治疗肝阳上亢型原发性高血压临床症状可明显改善,对眩晕、头痛、烦躁易怒、面红、目赤症状改善佳.
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美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常的临床疗效
目的:探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常的临床疗效.方法:将收治的冠心病合并心律失常患者60例随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),治疗组给予美托洛尔联合稳心颗粒治疗,对照组仅给予美托洛尔治疗,比较疗程结束后,两组患者的临床效果.结果:观察组患者的有效率为100％,对照组患者的有效率为76.67％,观察组与对照组相比,差异具有统计学意义(P＜0.05)；两组不良反应发生率相对比,观察组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:美托洛尔联合稳心颗粒具有协同作用,治疗冠心病合并心律失常的临床效果肯定,能有效改善患者的动态心电图情况,治疗安全有效,不良反应较少,值得临床推广应用.
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美托洛尔治疗大学生高血压病16例疗效分析
我校在2007、2008年二届新生入学体检中检出21例达到高血压诊断标准的大学生,其中有16例应用酒石酸美托洛尔治疗,现将治疗结果报告如下.
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美托洛尔新剂型——倍他乐克缓释片
美托洛尔作为全球第一个选择性的β1受体阻滞剂,自1975年首次在欧洲上市,广泛用于高血压、冠心病、心律失常等治疗,临床医生对其药理学特性和临床应用十分熟悉,但由于其药物动力学的缺点而无法维持24 h平稳的血药浓度水平和持续均衡的β1阻滞作用.为克服这些缺点,经数年努力后,1988年一种新型的美托洛尔缓释片在欧美上市,每天给药一次即可获得24 h平稳的血药浓度和均一的β1阻滞作用,因此迅速被广大临床医生所接受.本品已于近在中国正式上市,广泛应用于高血压、心绞痛、伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭,而且一天一次给药,真正保持24 h平稳有效的血药浓度,受到广大医药工作者及患者的青睐.
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肥胖、糖脂代谢障碍对美托洛尔降压疗效的影响
目的 探讨肥胖、糖脂代谢障碍对选择性β1肾上腺素能受体阻滞剂美托洛尔降压疗效的影响.方法 筛选血压分级为1、2级的原发性高血压患者300例给予美托洛尔治疗,判断其疗效,并分析肥胖或中心性肥胖、糖尿病和高脂血症对于美托洛尔疗效的影响.结果 肥胖或中心性肥胖、糖脂代谢障碍可显著影响关托洛尔的降压疗效,正常体重指数组的降压有效率(68.4%)均高于超重组(47.4%)和肥胖组(39.4%),非中心性肥胖组的有效率(62.8%)也高于中心性肥胖组(46.6%),高脂血症和糖尿病对疗效的影响有性别差异.通过Logsitic回归分析,体重指数和腰臀比是对美托洛尔疗效影响大的因素.结论 肥胖、糖脂代谢障碍可影响美托洛尔降压疗效,后者对男性影响更大.
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美托洛尔联合综合干预治疗老年冠状动脉粥样硬化性心脏病61例
目的 观察倍他乐克(酒石酸关托洛尔片)联合综合干预对老年冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者治疗效果.方法 122例老年冠心病患者随机分为药物治疗组和综合干预组,两组均给予倍他乐克治疗,综合干预组在药物治疗基础上加心理、护理干预.观察两组患者在心电改善总有效率、临床症状和再发入院情况,并比较两组疗效.两组患者心理分析采用焦虑自评量表、抑郁自评量表评定.结果 综合干预组临床症状好转明显高于药物组(P＜0.05),再发入院明显低于药物组(P＜0.05).结论 倍他乐克联合综合干预能够显著改善老年冠心病患者临床症状,降低患者再入院率,有一定的临床价值.
关键词： 冠状动脉粥样硬化性心脏病 关托洛尔 综合干预 -
美托洛尔在食管癌根治术麻醉期的临床应用
目的 了解美托洛尔注射液在食管癌根治术麻醉期控制快速性房性心律失常方面的有效性和安全性.方法 30例食管癌根治术患者,麻醉期出现快速性房性心律失常(室上性心律失常,心室率＜120次/分),静脉注射美托洛尔0.05～0.075mg/kg,于给药前、给药后2、5、10、30min监测HR、NIBP,记录美托洛尔的总用量.结果 患者给药后2min心室率开始减慢,5～10min达到大效应,患者心室率平均减慢38次/分(P＜0.05);血压在用药早期有轻度下降趋势,30min后基本接近基础值;美托洛尔的平均用量为0.055mg/kg.结论 静脉注射美托洛尔0.05～0.075mg/kg能快速、有效地控制食管癌根治术患者麻醉期出现的快速性房性心律失常的心室率,且不致引起循环功能障碍.
