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不同浓度醇沉的瓜蒌薤白提取液的药效学比较
目的:比较不同浓度醇沉的瓜蒌薤白提取液的抗氧化性及其药效,以期为瓜蒌薤白提取液的精制选择适当体积分数的乙醇提供理论依据.方法:采用1,1-二苯基-2-苦基肼自由基(DPPH)测定法对5组(未醇沉组与95％,85％,75％,65％乙醇醇沉组)瓜蒌薤白提取液的抗氧化活性进行分析;采用小鼠腹腔注射异丙肾上腺素(Iso)造模,以模型组为对照,测定5组瓜蒌薤白提取液灌胃的小鼠心电图T波变化及血浆中一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)含量,考察各组药效.结果:75％醇沉组的抗氧化活性强,且与未醇沉组相比,有统计学意义(P＜0.05);与模型组比较,75％醇沉组在5,10,15,20,30s,1,2,5,10 min几个时间点能明显抑制T波的改变,且有统计学意义(P＜0.05或0.01);与模型组比较,各组均能显著提高小鼠血浆中NO含量,且有统计学意义(P＜0.01);与模型组比较,65％、75％和85％醇沉组能显著提高小鼠血浆中SOD含量,且有统计学意义(P＜0.05,其中75％醇沉组P＜0.01).结论:75％醇沉组的抗氧化活性及对Iso诱导的小鼠急性心肌缺血模型的保护作用为显著,可用75 ％乙醇对瓜蒌薤白提取液进行精制处理.
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异莲心碱对实验性前脑缺血/再灌注损伤的保护机制
目的从抗氧化性及改善三磷酸腺苷酶(ATPase)活性两方面,研究异莲心碱(IL)对实验性前脑缺血/再灌注(I/R)损伤保护作用的机制.方法采用双侧颈总动脉栓塞(BCCAO)合并低血压制备小鼠前脑I/R损伤模型,实验分为假手术组,I/R损伤组,尼莫地平(Nim)阳性对照组和IL治疗组.采用生物化学法分别测定脑组织和脑细胞线粒体中丙二醛(MDA)、活性氧(ROS)、总过氧化物歧化酶(T-SOD)及ATPase的变化.结果①与假手术组比较,I/R损伤组脑组织和脑细胞线粒体中MDA、ROS含量显著升高,而T-SOD、Ca2+-Mg2+-ATPase和Ca2+-ATPase活性明显降低(均P＜0.05).②IL治疗组脑组织和脑细胞线粒体中MDA、ROS含量显著降低,而T-SOD活力改善,Ca2+-Mg2+-ATPase和Ca2+-ATPase活性增加,与I/R组相应指标比较,差异均有显著性意义(均P＜0.05),与Nim组相应指标间的差异无显著性意义(均P＞0.05).结论 IL对实验性前脑I/R损伤的保护作用机制可能与减少脑组织和脑细胞线粒体中过氧化物和氧自由基含量,增高SOD活性及改善ATPase活性有关.
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不同提取方法对武当山地区二翅六道木叶果胶抗氧化性的影响
目的:研究不同提取方法对武当山地区二翅六道木叶果胶抗氧化能力的影响.方珐:采用酶提取、水提取及超声波辅助提取三种方法,用2,2-联苯基-1-苦基肼基自由基(DPPH)清除率,亚铁还原能力(FRAP)实验两种方法测定其抗氧化活性,并分析不同提取方法对其抗氧化性能力的影响.结果:在45℃时,用酶法提取60 min的果胶DPPH自由基清除率和FRAP抗氧化能力强,DPPH自由基清除率达到(63.54±5.35)％,该方法明显优于同等条件下另外两种提取方法.结论:酶提取60 min的方法更适合于武当山地区二翅六道木叶中果胶的提取.
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岗梅黄酮类化合物提取工艺与抗氧化性研究
目的:研究微波辅助提取岗梅黄酮类化合物的佳提取工艺条件,初步鉴别其种类,探究其体外抗氧化性.方法:在单因素试验的基础上,采用正交试验筛选微波辅助提取岗梅黄酮类化合物的佳工艺条件,通过颜色反应初步鉴别其种类;采用水杨酸法、邻苯三酚自氧化法和硫代硫酸钠滴定法研究其抗氧化性.结果:微波辅助提取岗梅黄酮类化合物的佳工艺条件为乙醇浓度90％、固液比1∶40、浸提温度70℃、浸提时间1h、微波功率640W、微波时间50s,在此条件下,岗梅黄酮类化合物的提取率为2.75％.通过颜色反应初步鉴别岗梅提取液中含有异黄酮、查尔酮、橙酮、儿茶素类化合物以及黄酮醇等成分.结论:岗梅乙醇提取物对羟自由基、超氧阴离子自由基和油脂具有明显的清除作用.岗梅黄酮类化合物具良好的抗氧化性,值得开发利用.
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尿酸对心脑血管疾病影响的研究进展
尿酸(uric acid,UA)是人体内源性和外源性嘌呤在黄嘌呤氧化酶作用下的代谢终产物.在正常情况下,人体内每天尿酸的产生和排泄基本上保持动态平衡.当机体嘌呤生成过多或肾脏尿酸排出减少时,尿酸在体内堆积,导致高尿酸血症(hyeruricemia,HUA).过去的研究多数认为尿酸水平增高是心脑血管疾病的危险因素,与高血压[1]、冠心病、脂代谢紊乱[2-5]、糖尿病、胰岛素抵抗[6,7]和慢性肾脏疾病[8]等密切相关,并且通过多种作用机制导致动脉粥样硬化的发生与发展.
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鲜桔皮、陈皮、青皮中黄酮化合物的提取
目的:研究鲜桔皮、青皮、陈皮中黄酮化合物的提取工艺及抗氧化性能.方法:考察醇提法、微波辅助醇提法中时间、温度、物料比、桔皮种类等因素对黄酮类化合物提取率的影响,采用稳定的自由基DPPH与提取物进行反应,研究其自由基清除率.结果:醇提法和微波辅助醇提法的佳提取工艺分别为:提取温度70℃、提取时间2h、乙醇体积分数70%及料液比1:25和微波功率325 W、提取时间7.5 min、乙醇体积分数70%及料液比1:25.鲜桔皮、青皮、陈皮中黄酮类化合物提取物对DPPH自由基清除率分别达到87.5%、86.6%和85.2%.结论:得到了两种提取方法的佳提取工艺,采用微波辅助提取,可以大大地缩短提取时间,青皮、陈皮、鲜桔皮的提取率依次递增,3种桔皮中提取物均对DPPH有抑制作用,其中鲜桔皮的清除自由基活性能力高.
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木槿叶总黄酮提取工艺及其抗氧化活性研究
目的:研究木槿叶总黄酮的提取工艺及其抗氧化活性.方法:通过单因素试验和正交试验,确定木槿叶总黄酮的提取工艺,并通过测定木槿叶不同极性部位提取物对DPPH自由基的清除率,评价其抗氧化活性能力.结果:木槿叶总黄酮佳提取条件是:70％乙醇,料液比为1:30,提取时间为3h,提取温度为55℃.抗氧化活性结果显示不同部位的提取物对DPPH自由基均有一定的清除能力,且随浓度的增加而增强.结论:木槿叶总黄酮具有较好的抗氧化活性,其中乙酸乙酯极性部位效果强.
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超声波辅助提取西藏雪莲总黄酮及其抗氧化性研究
目的 研究以西藏雪莲为原料、乙醇为溶剂,超声提取黄酮类化合物工艺过程的优条件.方法 在单因素试验基础上通过响应面试验优化乙醇体积分数、超声时间和温度等工艺条件,并研究了其对DPPH·的清除作用.结果 西藏雪莲总黄酮的优超声提取工艺:乙醇浓度70％,提取温度60℃,液料比13:1 (mL/g),提取时间50 min,提取2次,在此条件下,得到的总黄酮提取物含量为4.246％.其具有较好的清除DPPH·效果.结论 超声提取西藏雪莲总黄酮工艺具有时间短、提取物含量高等优点,具有进一步开发应用的价值.
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普洱茶茶氨酸的含量测定及其抗氧化活性的研究
目的 研究普洱茶中茶氨酸的含量及其抗氧化活性. 方法 采用高效液相色谱方法对普洱茶中茶氨酸含量进行测定,分析条件为:Aglient TC-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:(A) 0.1%磷酸水溶液(B)甲醇;流速:1.000 0 mL/min;进样体积:10 μL;柱温:25 ℃;检测波长:203 nm. 对分析条件进行优化和验证,构建了茶氨酸含量精确分析方法,进而通过清除1,1-二苯基-2-苦基肼基自由基(DPPH)法来测定其抗氧化活性.结果:30个普洱茶氨酸含量范围为7.350 1~14.235 3 mg/g,平均值为9.638 3 mg/g,抗氧化性在29.06%~72.28%之间.结论 高效液相色谱法能够准确测定普洱茶中茶氨酸含量,对普洱茶抗氧化活性研究有利于对普洱茶保健疗效的进一步鉴定和提高.
关键词： 高效液相色谱法 茶氨酸 1 1-二苯基-2-苦基肼基自由基 抗氧化性 -
桃金娘果多糖的抗氧化性研究
目的:探研桃金娘果多糖的抗氧化能力.方法:采用SephadexG-100凝胶层析法对桃金娘果多糖进行分离、纯化,获得纯化多糖Ⅰ (CP Ⅰ多糖)和纯化多糖Ⅱ(CPⅡ多糖)2个组分的多糖.分别测定桃金娘果粗多糖、CP Ⅰ多糖和CPⅡ多糖对Fe3+的还原能力,并采用羟基自由基(·OH)体系、1,1-二苯基苦基苯肼基自由基(DPPH·)体系,对粗多糖、CP Ⅰ多糖和CPⅡ多糖进行抗氧化性能研究,以维生素C作为对照.结果:CPⅡ多糖对·OH和DPPH·均表现出较强的清除能力,与维生素C的抗氧化能力相接近.结论:桃金娘果CPⅡ多糖具有较强的抗氧化作用,还原能力接近维生素C；粗多糖有一定的抗氧化能力,CP Ⅰ多糖几乎没有抗氧化能力.
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银叶树树叶提取物抗氧化活性研究
目的:研究银叶树树叶提取物抗氧化活性.方法:将红树林植物银叶树树叶75％乙醇提取物用溶剂萃取法分成4个不同的组分;采用对DPPH·、对羟自由基(OH·)、超氧自由基(O(2))的清除作用测定4个组分的抗氧化能力;并对这4个组分中总黄酮、总酚的含量进行了测定.结果:乙酸乙酯萃取相表现出较强的抗氧化活性和还原能力;对应萃取相中总黄酮和总酚的含量也较其他相高,乙酸乙酯萃取相中总酚含量为24.90％,黄酮含量为7.14％.结论:银叶树树叶提取物具有良好的的抗氧化活性,其中乙酸乙酯萃取相和正丁醇萃取相的抗氧化活性较其他相强.
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二色补血草多糖的羧甲基化工艺研究
目的:研究二色补血草多糖羧甲基化的优合成工艺.方法:运用响应面法,以多糖羧甲基化的取代度为评价指标,考察反应时间、氯乙酸浓度和反应温度对多糖羧甲基化的取代度的影响.结果:通过响应面法得到的优工艺条件为:反应时间4.0h、氯乙酸浓度是2.8 mol/L、反应温度45℃,在此条件下,二色补血草多糖羧甲基化的取代度为0.853.初步的抗氧化性试验表明,羧甲基化后的二色补血草多糖的抗氧化性能有明显提高.结论:优化得到的二色补血草多糖的羧甲基化工艺路线可行,对进一步拓宽其应用具有一定的参考价值.
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七叶树种胚细胞培养生产七叶皂苷类物质研究
目的:建立以七叶树种胚为外植体进行组织培养生产七叶皂苷的体系.方法:采用正交试验法探讨了超声波法提取七叶树种胚愈伤组织中七叶皂苷的佳工艺;通过改变激素类型和浓度,筛选出适合七叶树种胚愈伤组织增殖的佳培养基,并对愈伤组织细胞生长与次生代谢物积累的规律进行初步分析;利用水杨酸Fenton试剂法和邻苯三酚白氧化法对愈伤组织提取液的抗氧化性进行初步探索.结果:七叶树种胚愈伤组织中七叶皂苷的佳提取工艺为:超声温度30℃,超声时间40 miz,乙醇浓度60％,液料比70:1.愈伤组织增殖培养的佳培养基为MS+2,4-D 1.0 mg/L+ 6-BA 8.0 mg/L+ NAA 0.5 mg/L,在佳增殖培养基上,愈伤组织的佳继代和收获期均为25 d.对愈伤组织比生长速率与七叶皂苷比合成速率进行分析,发现七叶树种胚愈伤组织细胞生长与次生代谢产物的合成没有一定的规律性.愈伤组织提取液对超氧自由基和羟自由基都具有一定的清除作用.结论:该研究建立了七叶树种胚细胞培养生产七叶皂苷的体系.
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栗毛球黄酮纯化工艺改进及其体外抗氧化性研究
目的:研究栗毛球黄酮的新纯化工艺.方法:采用水解-吸附一体化、醇沉除多糖和Sevage试剂除蛋白质、树脂的动态吸附和解析三个阶段串联,对栗毛球黄酮进行纯化:研究不同纯度栗毛球黄酮抗油脂过氧化、清除超氧阴离子自由基的能力.结果:栗毛球黄酮纯度由初始液2.99％提升为79.16％;并得到栗毛球多糖和蛋白质初品;栗毛球黄酮具有体外抗氧化活性,且纯化后的黄酮与同浓度的Vc比较,其作用效果更佳.结论:该工艺纯化的栗毛球黄酮的纯度较单纯动态吸附工艺提高了近40％,为工业化生产提供新方法.
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窄叶鲜卑花叶中黄酮和多酚的超声提取工艺及抗氧化性研究
目的:研究窄叶鲜卑花叶中黄酮和多酚的超声提取工艺及抗氧化活性.方法:以黄酮和多酚的总评OD值为评价指标,在单因素试验的基础上,采用响应面分析法对液料比、乙醇浓度、提取温度、提取时间等条件进行优化,并采用铁氰化钾与三氯乙酸体系、1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH·)法研究其抗氧化性.结果:佳工艺条件为:浸泡时间60 min,液料比62.2∶1 (mL/g),乙醇浓度63.7％,提取温度61℃,超声(250 W)提取时间67.2 min,黄酮和多酚的提取率分别为140.28和224.54 mg/g.0.80 mg/mL窄叶鲜卑花叶提取液与0.02 mg/mL抗坏血酸对DPPH·自由基清除能力相当,清除率为82.0％.结论:该响应面法优化得到的提取工艺稳定合理,窄叶鲜卑花叶具有较好的抗氧化能力.
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广西壮药薏苡茎多糖的提取及抗氧化性研究
目的 检测从广西壮药薏苡茎中提取多糖的方法及多糖的抗氧化活性.方法 以1:10的料液比在6 5℃的水温下进行水浴加热2 h提取薏苡茎多糖,采用苯酚-硫酸法对多糖含量进行测定.利用Fenton反应原理,测定薏苡茎多糖清除羟基自由基活性能力.结果 薏苡茎多糖的提取率为11.34％.抗氧化性试验显示,薏苡茎多糖对羟基自由基的清除作用显著.结论 薏苡茎多糖具有较强的抗氧化活性,可为广西壮药薏苡茎药材资源的综合利用开发提供科学依据.
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呫吨类化合物光物理特性与脂水分配系数的测定及其抗氧化性研究
目的 研究本课题组已报道的2个咕吨化合物(3a和3b)的光物理特性、脂水分配系数及抗氧化作用.方法 将化合物溶解于不同溶剂中,紫外-可见分光光度计扫描紫外吸收光谱和荧光仪检测化合物荧光光谱；摇瓶法测定化合物的脂水分配系数,并测定化合物的清除羟基自由基的抗氧化性质.结果 溶剂对化合物的光物理特性有影响,化合物3a和3b的正辛醇/水分配系数分别为0.23和0.38,抗氧化率分别是0.6％ ～36.4％和6.7％ ～54.4％.结论 咕吨化合物具有适当的脂水分配系数和较强的抗氧化性,是潜在的抗氧化药物.
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胆红素在冠心病患者中的变化及意义
目的探讨血清胆红素在冠心病患者中的变化及意义. 方法选择70例冠心病(CHD)患者为观察组,38例健康人为对照组,分别测定血清胆红素水平. 结果冠心病组血清总胆红素明显低于对照组(P《0.01);直接胆红素明显高于对照组(P《0.01);间接胆红素明显低于对照组(P《0.01). 结论胆红素可能参与了冠心病的发病过程.
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尿酸转运蛋白在尿酸转运中的作用研究进展
人体内尿酸是嘌呤代谢的终产物,具有很强的抗氧化性,在保证细胞正常功能方面起着非常重要的作用,但过多的尿酸可导致痛风、心血管及肾脏功能异常[1].
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分级醇沉柳茶多糖的含量与单糖组成及抗氧化性研究
目的 研究分级醇沉的柳茶多糖(SAPs)含量、单糖组成及抗氧化活性.方法 采用水提、分级醇沉法制备SAPs,用硫酸-苯酚法测定多糖的含量,1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生化HPLC法分析单糖的组成,红外分光光度法研究多糖的构型,DPPH·法评价分级多糖的抗氧化活性.结果 分级醇沉SAPs含量的高低顺序为60％＞ 40％＞ 80％＞ 20％;葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖在各级醇沉SAPs三氟乙酸水解产物中的含量均高,其次是半乳糖醛酸、葡萄糖醛酸、甘露糖和核糖,未检测到鼠李糖和木糖;分级醇沉SAPs的抗氧化性优劣顺序为40％＞ 80％＞ 60％＞ 20％,40％醇沉多糖浓度为0.4 mg·mL-1时对DPPH·清除能力与0.04 mg·mL-1抗坏血酸相当,其半数抑制浓度IC50=0.235 mg·mL-1.结论 实验结果为柳茶多糖进一步化学、工艺和药理研究提供了参考.
