首页 > 文献资料
-
关于重组人泌乳素制剂作为推荐的WHO参考试剂的评估
本文报告了在国际协作研究中,以泌乳素第3次国际标准品为对照品,用放射免疫分析和免疫放射量度分析试剂盒测定rhPRL 97/714、G-PRL 98/580和NG-PRL 98/582以及泌乳素国家标准品的免疫效价.放射免疫分析法结果:rhPRL 97/714、G-PRL 98/580和NG-PRL 98/582效价的几何均数分别为1275、239和597 mIU/安瓿,相当于WHO初步报告中提供的几何均数的100.7%,103%和97.5%;泌乳素国家标准品与第3次国际标准品的相对效价为0.90.免疫放射量度分析法结果:rhPRL 97/714、G-PRL 98/580和NG-PRL 98/582效价的几何均数分别为956、194和439 mIU/安瓿,相当于WHO初步报告中提供的几何均数的75.5%,83.6%和71.7%;泌乳素国家标准品与第3次国际标准品的相对效价为0.92.表明:即使同一个实验室内,不同的免疫分析方法之间也存在一定差异.双份样品精密性测定:泌乳素第3次国际标准品双份样品之间的相对效价为0.95～0.99,rhPRL 97/714双份样品之间的相对效价为1.01～1.04.+45℃热加速降解样品测定结果符合WHO报告中所述的免疫活性变化趋势.
-
免疫测定用人垂体促甲状腺激素第三次国际参考制剂国际协作标定
本文报告了在国际协作研究中,以TSH第2次国际参考制剂为对照品,用化学发光免疫分析、酶联免疫分析、放射免疫分析和免疫放射量度分析试剂盒测定TSH 81/565(候选的TSH第3次国际参考制剂)、TSH 81/615和TSH 81/502以及TSH国家标准品的免疫效价.所有免疫分析法结果:TSH 81/565、TSH 81/615和TSH 81/502效价的几何均数分别为11.5、11.4和7.38 mIU/安瓿,相当于WHO报告中提供的几何均数的99.1%,101.8%和100.4%;TSH国家标准品与第2次国际参考制剂的相对效价为0.942.然而,在不同的免疫分析方法之间存在一定差异.对TSH 81/565而言,酶联免疫分析法测定的效价的几何均数小,为8.07/安瓿;而化学发光免疫分析法测定值大,为12.8/安瓿.双份样品精密性测定:TSH第2次国际参考制剂双份样品之间的相对效价为0.84～1.08,TSH 81/565双份样品之间的相对效价为0.82～1.18.+4℃热加速降解样品测定结果符合WHO报告中所述的免疫活性变化趋势.
-
前列腺组织性激素结合球蛋白的研究
目的:旨在研究前列腺组织性激素结合球蛋白(SHBG)的存在、含量,探讨SHBG的生理作用及与前列腺增生的关系.方法:应用125I标记单抗的双位点夹心免疫放射量度分析(IRMA)方法,检测22例正常中青年前列腺组织、11例老年对照组织和32例良性前列腺增生(BPH)组织的胞质和胞核提取液中SHBG的含量.组间差异采用t检验.结果:前列腺组织胞质中含有丰富的SHBG,BPH组为(5.11±1.37)fmol/g湿组织,略高于中青年组(4.98±1.39)fmol/g湿组织和老年对照组(5.06±1.27)fmol/g湿组织,但3组间比较差异均无显著性(P＞0.05).结论:前列腺组织中存在SHBG;SHBG的存在有利于结合雄激素并使之在前列腺组织中得以积聚,与前列腺生理和前列腺组织增生有关.
-
血清 CA72-4、CA19-9在消化系统癌的表达
[目的]评价血清肿瘤标志物CA72-4、CA19-9在消化系统癌中的临床意义.[方法]采用免疫放射量度分析法测定129例消化系统癌及35例消化系统良性病变患者血清CA72-4、CA19-9水平.[结果]CA72-4、CA19-9在129例消化系统癌的阳性表达率分别为56.59%和43.41%,共有34例二者表达阳性,其阳性率26.36%.而消化系统良性病变阳性表达率均为5.71%,而且无一例交叉阳性,差异有显著性.CA72-4,CA19-9水平与消化系统癌有无转移有关,而且行根治术后CA72-4、CA19-9明显下降,而非根治手术者则手术前后差异无显著性.[结论]血清CA72-4、CA19-9对鉴别消化系统上皮肿瘤的良恶性有较好的鉴别诊断价值,联合检测比单项检测检测率高,而且对于预测消化系统癌有无转移及判断手术疗效也有一定参考价值.
-
血清甲状腺激素检测对甲状腺疾病诊断治疗的临床评价
甲状腺激素由甲状腺滤泡细胞合成、贮存、释放.受下丘脑-垂体-甲状腺轴之间的反馈性调节,血液中甲状腺激素浓度反映了甲状腺功能的变化.本文采用免疫放射量度分析(IRMA)、竞争性放射免疫分析(RIA)对78例正常人,52例甲状腺功能亢进症未治疗者,32例甲状腺功能亢进症治疗者以及15例甲状腺功能减退者的血清中S-TSH、FT3、FT4、TT3、TT4进行联合检测,并对其结果进行了临床评价.
