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天山岩黄芪异黄酮类成分研究
目的 对天山岩黄芪化学成分进行研究.方法 采用多种色谱技术对天山岩黄芪化学成分进行分离,利用理化性质和现代波谱技术确定化合物的结构.结果 从天山岩黄芪中分离鉴定了6个异黄酮类化合物,其结构分别为毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅰ)、阿佛洛莫生-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ)、阿佛洛莫生(Ⅲ)、芒柄花素(Ⅳ),毛蕊异黄酮(Ⅴ)和芒柄花苷(Ⅵ).结论 以上6个化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物Ⅰ,Ⅱ为首次从该属植物中分离得到.
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大鼠ig毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷后尿中代谢产物的分离和鉴定
目的 研究大鼠ig毛蕊异黄酮-7-O-β-D-1葡萄糖苷后尿中代谢产物.方法 采用制备液相进行分离和纯化,通过核磁和质谱数据确定化合物的结构.结果 从大鼠ig毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷后的尿中提取分离得到5个代谢产物,分别为毛蕊异黄酮(M1)、3',4',7-三羟基异黄酮(M2)、大豆素(M3)、毛蕊异黄酮-3'-O-β-D葡萄糖醛酸苷(M4)、毛蕊异黄酮-3'-O-3-D-葡萄糖醛酸甲酯苷(M5).结论 代谢产物M5为新的化合物.
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复方芪麻胶囊UPLC指纹图谱建立和同时测定8种成分研究
目的 建立复方芪麻胶囊(CQC)的UPLC指纹图谱,并同时测定指标成分天麻素、5-羟甲基糠醛(5-HF)、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(CG)、野漆树菅、柚皮菅、芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷(FG)、毛蕊异黄酮、芒柄花素的量,为评价CQC质量提供依据.方法 分析采用Agilent Eclipse C18柱(100 mm×4.6 mm,3.5 μm),以乙腈-0.05％磷酸水溶液梯度洗脱,体积流量0.3 mL/min,柱温25℃,检测波长为265 nm.结果 得到分离度和重现性良好的CQC UPLC指纹图谱,相似度在0.98以上,标示出22个共有峰;8种成分中天麻素在5.976～29.880 μg/mL、5-HF在10.596～52.980 μg/mL、CG在2.697～13.485 μg/mL、野漆树苷在2.262～11.309 μg/mL、柚皮苷在40.768～203.840 μg/mL、FG在5.825～29.126 μg/mL、毛蕊异黄酮在0.372～1.858 μg/mL、芒柄花素在1.888～9.440 μg/mL线性关系良好,r均＞0.999 9,加样回收率分别为1.04％、1.30％、1.81％、1.41％、1.29％、1.01％、1.48％、1.29％.10批样品中天麻素量在2.883～3.491 mg/g,5-HF量在1.710～3.791mg/g,CG量在0.107～0.286 mg/g,野漆树苷量在0.157～0.346 mg/g,柚皮苷量在8.853～10.726 mg/g,FG量在0.282～0.692mg/g,毛蕊异黄酮量在0.097～0.135 mg/g,芒柄花素量在0.041～0.063 mg/g.结论 同时对CQC UPLC指纹图谱和8个指标成分进行分析,方法快速、简便、准确,可以作为有效评价该制剂质量的方法.
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不同产地黄芪黄酮含量比较
目的:比较不同产地、生长年限、生长环境黄芪中黄酮类物质的含量差异,并作为鉴别的一组辅助数据.方法:采用高效液相色谱法分析检测黄芪中毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷含量,并进行比较研究.结果:不同产地的黄芪中毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量存在明显区别.结论:不同生长环境对黄芪中毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量影响较大,存在明显区别.
关键词： 黄芪 毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷 HPLC-UV -
HPLC法同时测定颐泰胶囊中6种成分
目的 建立HPLC法同时测定颐泰胶囊(人参、黄芪、女贞子等)中人参皂苷Re、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、特女贞苷、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、齐墩果酸的含有量.方法 该药物70％乙醇提取液的分析采用LunaC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相甲醇-0.2％磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长203 nm.结果 6种成分在各自范围内线性关系良好(r＞0.999 0),平均加样回收率95.58％～102.12％,RSD0.82％ ～ 1.73％.结论 该方法简便、稳定、快速,可用于颐泰胶囊的质量控制.
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高效液相色谱法考察黄芪蜜炙前后4种异黄酮含量的变化
目的 通过HPLC法测定炮制前后黄芪中4种异黄酮含量,为黄芪和炙黄芪提供简便快捷的分析方法.方法 色谱柱为kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水系统,梯度洗脱,检测波长:251 nm,柱温:40℃,流速:1.0 mL·min-1,进样量:10 μL.结果 毛蕊异黄酮-7-O-β-D葡萄糖苷(Ⅰ)在6.3～630 mg·L-1、芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ)在4～400mg·L-1、毛蕊异黄酮(Ⅲ)在4.5～450 mg·L-1、芒柄花素(Ⅳ)在5～500 mg·L-1与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 5、0.999 5、0.999 6、0.999 7.4种成分的加样回收率均＞96％,RSD均＜3％.结论 该法简便快速,重复性良好,结果准确可靠,可用于黄芪和炙黄芪药材中4种主要异黄酮类成分的含量测定,为提高黄芪、炙黄芪质量标准提供借鉴.
