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不可同服的中西制剂
中药成份舒肝丸、复方田七胃痛片、复胃散胶囊、舒肝止痛丸、舒肝和胃丸、加味左金丸、猴头健胃灵胶囊、柴胡舒肝丸、胃康灵胶囊、胃灵颗粒、胃逆康胶囊、胃舒宁胶囊、胃疡灵颗粒、虚寒胃痛胶囊、黄芪健胃膏、健胃愈疡片
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高效液相色谱法测定胃灵颗粒中芍药苷的含量
胃灵颗粒由甘草(炙)、海螵蛸、白芍(炒)、白术(炒)、延胡索、党参6味药组成,具有健胃和中、制酸、止痛功效,用于治疗胃炎、胃及十二指肠溃疡等症.收载于<卫生部药品标准>[1],现标准中尚无含量测定项目,芍药苷是白芍的活性成分,是本方有效成分之一.为了有效地控制胃灵颗粒的质量,建立用高效液相色谱法测定该制剂中芍药苷的含量.本方法操作简便,重复性好,结果准确,现报道如下.
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胃灵颗粒对胃癌前病变细胞凋亡基因影响的实验研究
目的:探讨中药冲剂胃灵颗粒对大鼠胃癌前病变(GPL)细胞凋亡基因表达的影响及其相关机制.方法:N-甲基N-硝基-N-亚硝基胍加饥饱失常法造大鼠GPL模型,用胃灵颗粒与维酶素治疗,观察对病变黏膜组织中Bcl-2、Bax、p53基因蛋白水平的影响.结果:中药组治疗后Bcl-2、Bax、p53基因蛋白阳性指数明显低于病理对照组(P＜0.05).结论:健脾养阴活血为主的胃灵颗粒通过改善GPL大鼠气阴两虚兼挟血瘀的病理基础,降低病变组织增殖水平,诱导细胞正常凋亡,从而对GPL细胞的增殖有良好的阻断作用.
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胃灵颗粒的质量标准研究
目的：建立胃灵颗粒的质量控制标准。方法：采用波长切换高效液相色谱法同时测定胃灵颗粒组分甘草中甘草苷和白芍中的芍药苷的含量。色谱条件：Thermo Hypersil GOLD C18(4.6mm×250mm，5μm)色谱柱，流动相为乙腈-0.1%冰乙酸溶液(19：81)，流速为1.0ml/min，检测波长芍药苷为230nm、甘草苷为276nm，柱温25℃。结果：甘草苷在0.3939-3.939μg呈良好线性关系(r=0.999)，平均加样回收率为99.9%，RSD=2.1%(n=6)；芍药苷在0.4061-4.061μg呈良好线性关系(r=0.999)，平均加样回收率为101.4%，RSD=2.2%(n=6)。结论：本研究建立的标准简便、准确、专属性强，可有效控制胃灵颗粒的质量。
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胃灵颗粒的薄层鉴别
目的：：建立胃灵颗粒的薄层鉴别方法。方法：采用薄层色谱法对胃灵颗粒中甘草、白芍、延胡索、白术进行定性鉴别。结果：胃灵颗粒中甘草、白芍、延胡索、白术的薄层色谱鉴别斑点清晰，分离较好。结论：本研究建立的定性方法简便、准确、专属性强，可有效控制胃灵颗粒的质量。
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胃灵颗粒合胶体果胶铋治疗消化性溃疡83例
胃灵颗粒剂为我院多年来研制的治疗气虚血瘀型胃脘痛的科研方,经多年临床观察,对消化性溃疡有明显的防治作用.近年来,我们又配合胶体果胶铋治疗消化性溃疡取得了十分满意的疗效,现报告如下.
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胃灵颗粒治疗消化性溃疡60例临床研究
目的:针对胃灵颗粒治疗消化性溃疡的临床疗效进行研究,为临床治疗提供一定的依据.方法:选取本院2013年3月～2014年3月间收治的消化性溃疡患者60例,随机将其分为观察组和对照组,每组各30例.观察组给予胃灵颗粒进行治疗,对照组患者给予奥美拉唑进行治疗,比较两组的临床效果.结果:观察组患者经过胃灵颗粒治疗后,总有效率为93.5％,对照组患者经过治疗后,总有效率为73.5％,两组对比,差异具有统计学意义(P＜a05).结论:对于胃溃疡患者来说,采用胃灵颗粒进行治疗,能够有效的提升消化性溃疡的愈合速度,使患者早日恢复健康,值得在临床中推广.
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胃灵颗粒治疗消化性溃疡临床观察
2001年1月～2002年10月我院采用胃灵颗粒配合西药治疗消化性溃疡125例,疗效显著,现报道如下.
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胃灵颗粒的质量标准研究
胃灵颗粒为<卫生部中药成方制剂>第六册收载品种,由炙甘草、海螵蛸、白芍、白术、延胡索、党参等六味中药组成,具有健胃和中,制酸止痛之功效.用于胃炎,胃及十二指肠溃疡.原标准中未收载TLC鉴别方法.为有效控制其内在质量,本文采用薄层色谱法对方中甘草、白芍、延胡索进行鉴别,其结果表明具有良好的重现性和专属性,且阴性无干扰,可用于控制胃灵颗粒的质量.
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胃灵颗粒提取工艺研究
目的:探讨胃灵颗粒剂的提取工艺.方法:以80%醇浸出物得率和总黄酮提取量为考察指标,采用正交设计筛选胃灵颗粒剂佳提取工艺.结果:佳提取工艺为药材饮片以9倍水提取3次,每次50 min.结论:所优选胃灵颗粒剂提取工艺条件稳定可行.
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胃灵颗粒治疗胃灼热症60例
胃灼热症为脾胃疾病常见主要症状之一,俗称"烧心".按其症状表现,可归属中医"嘈杂"、"吞酸"、"胃脘痛"等病范畴.
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胃灵颗粒治疗胃脘痛的临床观察
为了观察比较胃灵颗粒与654-2片治疗胃肮痛的效果,将符合诊断标准的302例患者按随机分组办法分为治疗组和对照组,以患者服药后胃脘痛开始减轻直至完金消失时间及程度判定疗效.结果,胃灵颗粒组服药后平均止痛时间和平均缓解时间均少于654-2组;胃灵颗粒组中脾胃湿热型患者服药后止痛的总体效果忧于654-2组,胃火炽盛型和胃热气滞型患者与之比较疗效相当.说明胃灵颗粒对于胃腕痛具有良好的止痛效果,没有不良反应和毒副作用,尤其对于脾胃湿热型患者疗效更确切.
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胃灵颗粒治疗消化性溃疡30例临床研究
我们依据林禾禧主任医师临床经验研制的胃灵颗粒,临床上运用于治疗消化性溃疡,取得满意疗效,现报告如下.1 临床材料1.1 病例选择:本资料50例,均为我院门诊病人,并且符合以下中西医选择标准,作为研究对象.
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胃灵颗粒的研制及药理实验
目的建立胃灵颗粒的制备工艺及质量控制方法,通过药理实验研究胃灵颗粒对消化性溃疡的愈合作用.方法采用水煎煮提取方法制备胃灵颗粒,用薄层色谱法控制质量,用大鼠乙酸型慢性溃疡模型和幽门结扎胃液分析测定法,观察该药的抗溃疡作用和对胃溃疡愈合质量的影响.结果胃灵颗粒可显著促进胃溃疡的愈合,且能明显减少胃溃疡愈合创面再生组织的炎症细胞浸润,提高胃溃疡的愈合质量.结论胃灵颗粒能有效提高消化性溃疡的愈合质量.
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胃灵颗粒治疗慢性萎缩性胃炎癌前病变的临床观察
[目的]观察胃灵颗粒治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)胃癌前病变(GPL)、中医辨证属脾虚肝郁血瘀证患者的疗效.[方法]选择确诊为GPL、中医辨证属脾虚肝郁血瘀证患者112例,随机分为2组,治疗组64例予胃灵颗粒治疗,对照组48例予胃复春治疗,12周为1个疗程,均治疗2个疗程.[结果]治疗组的临床、胃镜和病理疗效均显著优于对照组(P＜0.05);2组患者抗幽门螺杆菌疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05).[结论]胃灵颗粒对GPL有良好的疗效.
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胃灵颗粒对大鼠乙酸胃溃疡愈合质量的影响
目的:研究胃灵颗粒对大鼠乙酸慢性胃溃疡愈合质量的影响.方法:用冰醋酸制备大鼠乙酸慢性胃溃疡模型,随机分为5组,分别灌服蒸馏水,雷尼替丁,低、中、高剂量胃灵颗粒,用苏木精-伊红染色对大鼠愈合性胃溃疡再生粘膜进行定量观察,并测胃壁结合粘液量、胃酸、胃蛋白酶活性.结果:胃灵颗粒组改善胃粘膜的组织损伤,并提高胃壁结合粘液量,减少胃酸的排出.结论:胃灵颗粒能提高溃疡愈合质量,是临床抗消化性溃疡复发的可能机制之一.
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高效液相色谱法测定胃灵颗粒中甘草酸含量
目的:建立测定胃灵颗粒中甘草酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),Hyersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.2 mol·L-1醋酸铵溶液-冰醋酸(66∶33∶1);检测波长:254 nm.结果:甘草酸在7.444～37.220 μg·mL-1范围内线性关系良好,r＝0.999 5,回收率为98.58%,RSD＝0.65 %.结论:该方法简便、准确、可控,可作为该产品的质量控制方法.
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胃灵颗粒质量分析
目的:对167批次胃灵颗粒样品进行标准检验及探索性研究,对该品种的质量及标准状况作出总体分析及评价.方法: TLC法鉴别处方中的白术;HPLC法建立指纹图谱及芍药苷、延胡索乙素、甘草酸铵的含量测定,采用Agilent Poroshell120, SB-C18色谱柱(100 mm×4. 6 mm,2. 7 μm) ,流动相乙腈-0. 1%磷酸梯度洗脱,流速:1. 8 ml·min-1,进样量:3 μl;酸碱滴定法测定制酸力.结果:白术TLC鉴别阴性对照无干扰;指纹图谱的精密度、重复性与稳定性良好,相对保留时间和相对峰面积的RSD均<3.0%,指纹信息完整;含量测定方法中芍药苷、甘草酸铵和延胡索乙素的线性范围分别为0.057 ~0.568 μg(r=0.999 9)、0.035~0.353 μg(r =0.999 9)和4.244 ×10 -3~42.440 ×10 -3μg(r =0.999 9),回收率分别为99.3%,(RSD =1.0%),100.0%(RSD=0.8%),99.8%(RSD=1.2%)(n=6);制酸力的回收率为99.5%,RSD=0.5%(n=6).结论: 探索性研究增加了标准的专属性、可控性及安全性,为进一步修订药品标准、控制药品质量提供参考.
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胃灵颗粒质量标准的提高
目的:建立胃灵颗粒的质量标准. 方法:采用TLC法对胃灵颗粒中的主要药味白芍、甘草、延胡索及山楂进行定性鉴别;采用HPLC法测定白芍中芍药苷的含量,色谱柱:Agilent XDB-C18(250 mm × 4. 6 mm,5 μm),流动相:乙腈-0. 1%磷酸溶液(10: 90),检测波长:230 nm,流速:1. 0 ml·min-1. 结果:薄层色谱斑点清晰,在与对照药材或对照品相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;白芍中芍药苷的线性范围0. 151 ~1. 212 μg,r =0. 999 9,平均回收率为99. 63%,RSD 为2. 01%(n=9). 结论:本方法操作简单,结果准确可靠,重复性好,可作为胃灵颗粒的质量控制方法.
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反相高效液相色谱法测定胃灵颗粒中芍药苷含量
目的：建立测定胃灵颗粒中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱为GOLD柱C18(250 mm ×4.6 mm，5μm )，流动相为乙腈－0.1%磷酸溶液(15：85)，流速1.0 mL/min，检测波长230 nm。结果芍药苷进样量在0.1644~0.9866μg范围内与峰面积具有良好的线性关系( r=0.999 5)，平均回收率为98.08%，RSD=0.97%( n=6)。结论该法简便、准确、分离度好、重复性高，可作胃灵颗粒中芍药苷的含量测定方法。
