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舒利迭气雾剂与辅舒酮气雾剂在毛细支气管炎的早期干预中的对比研究
目的 观察舒利迭气雾剂在毛细支气管炎的早期干预中的疗效.方法 选取2010年1月~2012年1月期间在广西儿童医院诊断为毛细支气管炎的患儿52例,随机分为治疗组和对照组,住院期间两组均常规给予抗病毒、平喘、化痰等常规治疗,出院后对照组给予吸入辅舒酮气雾剂,治疗组给予吸入舒利迭气雾剂,各早期干预3个月,比较两组出院后1年内喘息的发作次数、严重程度及住院次数、肺功能指标.结果 治疗组喘息的发作次数、严重程度及住院次数、肺功能指标均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论舒利迭气雾剂在毛细支气管炎的早期干预中优于辅舒酮气雾剂,值得临床推广.
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辅舒酮气雾剂联合孟鲁司特在小儿哮喘急性发作的疗效分析
目的 探究辅舒酮气雾剂与孟鲁司特联用在小儿哮喘急性发作的临床疗效.方法 随机选取90例小儿哮喘急性发作患儿为研究对象,分为观察组和对照组,各45例.2组均进行常规治疗,常规治疗基础上,对照组单纯给予辅舒酮气雾剂,观察组给予辅舒酮气雾剂联合孟鲁司特治疗,观察对比2组疗效.结果 用药后,观察组临床总有效率为93.3%,明显高于对照组的77.8%(x2=4.37,P<0.05);观察组憋喘、咳嗽、肺部哮喘音消失时间均短于对照组(P<0.05);观察组治疗后FEV1、FVC及PEF均明显优于对照组(P<0.05).结论 两药联合治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效确切,可短时间内缓解临床症状,并可改善肺功能,值得临床应用和推广.
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辅舒酮气雾剂联合孟鲁司特对支气管哮喘的治疗效果分析
目的:研究分析辅舒酮气雾剂联合孟鲁司特对支气管哮喘的治疗效果。方法:选取2013年6月~2014年6月我院收治的60例支气管哮喘患者作为研究对象,将患者按抽签法分为对照组与观察组,对照组使用吸氧、抗炎、扩张支气管等常规治疗措施,观察组使用辅舒酮气雾剂联合孟鲁司特咀嚼片进行治疗,对比分析两组临床治疗效果。结果:观察组的总有效率为96.7%,明显高于对照组的73.3%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:使用辅舒酮气雾剂联合孟鲁司特治疗支气管哮喘疗效显著,具有临床应用价值。
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辅舒酮气雾剂、氨茶碱治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察
目的观察辅舒酮气雾剂、氨茶碱治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效.方法61例咳嗽变异性哮喘患儿分成2组,治疗组给予辅舒酮气雾剂及氨茶碱,对照组给予氨茶碱.结果治疗1周、1个月及随访结果显示治疗组疗效明显优于对照组,具有显著性差异(P<0.05).结论辅舒酮气雾剂、氨茶碱联合用药能及时控制小儿咳嗽变异性哮喘的症状,减少典型哮喘的发作,值得临床推广.
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辅舒酮气雾剂预防治疗小儿哮喘的临床疗效观察
目的了解辅舒酮气雾剂对小儿哮喘的治疗作用.方法按GINA和我国小儿哮喘防治常规分级阶梯治疗.对58例轻中重度哮喘患儿给予辅舒酮气雾剂吸入治疗.结果治疗前、治疗后1月、3月、6月临床症状评分及PEFR值均较前明显提高.结论辅舒酮气雾剂治疗小儿哮喘有较好的临床疗效.
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温肾固本颗粒联合辅舒酮气雾剂治疗缓解期儿童哮喘80例
目的:观察温肾固本法治疗儿童哮喘缓解期的疗效.方法:将160例儿童哮喘缓解期患儿随机分为治疗组和对照组各80例,对照组单用辅舒酮气雾剂吸入治疗,治疗组在对照组治疗基础上予以温肾固本颗粒口服.结果:治疗后两组对儿童哮喘缓解期均有疗效,治疗组显效率与对照组比较有显著性差异,P< 0.05;治疗组总有效率88.75%,对照组66.25%,两组疗效有显著性差异,P<0.01.结论:温肾固本颗粒治疗儿童哮喘缓解期疗效确切.
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辅舒酮治疗咳嗽变异型哮喘15例
1临床资料我院哮喘专科门诊诊断为咳嗽变()患儿共28例,诊断均符合<儿童哮喘防治常规(试行)>中制定的标准.男17例,女11例,年龄6个月~12岁,平均年龄78个月;病程<2个月6例,2~6个月15例,7~12个月7例.随机分为两组,A组15例,B组13例,两组在年龄、性别、体重、病程等方面比较差异均无显著性(P>0.05).A组吸入辅舒酮气雾剂125μg,每天2次;B组口服美普清片1.25μg/(Kg·d),分2次服用.分别在用药后第7天、第14天观察咳嗽消失的情况.
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银杏叶片配合辅舒酮治疗支气管哮喘45例观察
目的:观察银杏叶片配合辅舒酮吸入治疗中度支气管哮喘的疗效.方法:90例患者随机分为两组,分别用口服银杏叶片配合辅舒酮吸入(治疗组)和单纯辅舒酮气雾剂吸入(对照组)治疗20日,观测治疗前后两组患者临床症状和肺功能的变化等.结果:两组临床症状和肺功能均较治疗前显著改变(P<0.05),以治疗组改善更为明显(P<0.05).结论:银杏叶片配合辅舒酮吸入治疗中度支气管哮喘有较好疗效.