首页 > 文献资料
-
普瑞巴林胶囊联合甲钴胺注射剂治疗尿毒症透析致皮肤瘙痒的临床研究
目的 观察普瑞巴林胶囊联合甲钴胺注射剂治疗尿毒症透析致皮肤瘙痒的临床疗效及安全性.方法 将64例尿毒症透析致皮肤瘙痒患者随机分为对照组32例和试验组32例.对照组予以甲钴胺每次0.5 mg,qd,静脉注射;试验组在对照组治疗的基础上,予以普瑞巴林每次75 mg,于透析当晚口服.2组患者均治疗8周.比较2组患者的临床疗效、血清全段甲状旁腺激素(iPTH)、血磷和β2-微球蛋白(β2-MG)水平、视觉模拟评分法(VAS)评分,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为90.63％(29例/32例)和75.00％(24例/32例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的iPTH分别为(113.18±7.36)和(216.21±26.65)ng·L-1,血磷分别为(1.89 ±0.18)和(2.33 ±0.25) mmol·L-1,β2-MG分别为(6.80±0.73)和(11.28±1.07)mg·L-1,VAS评分分别为(3.22±2.55)和(5.59±1.78)分,差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组的药物不良反应主要有嗜睡、视力模糊、头晕、体重增加、血小板减少和便秘,对照组的药物不良反应主要有便秘和嗜睡.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为25.00％和9.37％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 普瑞巴林胶囊联合甲钴胺注射剂治疗尿毒症透析致皮肤瘙痒的临床疗效确切,其能显著降低患者的iPTH、血磷及β2-MG水平,且不增加药物不良反应的发生率.
-
利多卡因软膏联合普瑞巴林胶囊治疗带状疱疹后遗神经痛的效果
目的 探讨利多卡因软膏联合普瑞巴林胶囊治疗带状疱疹后遗神经痛的效果.方法 选取2016年1月～2017年7月在我院门诊就诊的带状疱疹后遗神经痛患者84例,采用随机数字表法将其分为单一疗法组、联合疗法组,每组42例.单一疗法组单纯给予利多卡因软膏治疗,联合疗法组采用利多卡因软膏联合普瑞巴林胶囊治疗.比较两组带状疱疹后遗神经痛转归率;带状疱疹后遗神经痛消失时间;干预前后患者带状疱疹后遗神经痛程度、患者心理健康水平、社会功能、睡眠情况.结果 联合疗法组带状疱疹后遗神经痛转归率高于单一疗法组,差异有统计学意义(P＜0.05);干预前两组带状疱疹后遗神经痛程度、患者心理健康水平、社会功能、睡眠情况的比较,差异无统计学意义(P＞0.05);干预后联合疗法组带状疱疹后遗神经痛程度、患者心理健康水平、社会功能、睡眠情况均优于单一疗法组,差异有统计学意义(P＜0.05);联合疗法组带状疱疹后遗神经痛消失时间是(15.51±1.41)d,短于单一疗法组的(24.42±2.77)d,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 利多卡因软膏联合普瑞巴林胶囊治疗带状疱疹后遗神经痛的效果确切,可有效缓解疼痛,缩短病程,加速患者康复,促进患者生活质量提高,值得推广应用.
-
普瑞巴林治疗脊髓损伤后神经痛的疗效显著
目的：探讨普瑞巴林胶囊治疗脊髓损伤后遗症引起的神经痛的临床疗效。方法72例脊髓损伤后神经痛患者随机分为观察组及对照组各24例（治疗前VAS评分4-7分），治疗组给予普瑞巴林胶囊1日150mg，于早上口服，对照组1(加巴喷丁)给予加巴喷丁胶囊150mg，早、中、晚三次口服，对照组2（卡马西平）给予卡马西平缓稀片200mg，早晚两次口服，三组治疗均持续2周为1个疗程，观察比较三组患者用药后神经疼痛的缓解程度的临床疗效。结果治疗组：显效14例，有效8例，无效2例；对照组1（加巴喷丁）：显效11例，有效6例，无效7例；对照组2（卡马西平）：显效9例，有效5例，无效10例。结论在治疗脊髓损伤后遗症引起的神经痛方面，普瑞巴林胶囊临床疗效显著，其次是加巴喷丁胶囊，再者就是卡马西平缓释片。
-
泼尼松联合普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的疗效观察
目的 探讨泼尼松联合普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的临床疗效.方法 选取上海市中医医院2011年1月—2016年8月收治的86例带状疱疹后神经痛患者,根据患者入院顺序分为对照组和治疗组,每组各43例.两组患者口服普瑞巴林胶囊,起始剂量为75 mg/次,2次/d,服用2周后,疼痛缓解者继续按照该剂量口服,未缓解者增加剂量至150 mg/次,2次/d,服用至第3周末仍未缓解者再增加剂量至300 mg/次,2次/d;治疗组在对照组的基础上口服醋酸泼尼松片,10 mg/次,3次/d,两组均连续治疗15 d.治疗后,观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后的VAS评分、止痛起效时间与疼痛消失时间和24 h持续睡眠时间及其不良反应情况.结果 治疗后,对照组的总有效率为86.05%,显著低于治疗组的97.67%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗1、2、4周后,两组VAS评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组VAS评分显著低于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗1、2、4周后,两组24 h持续睡眠时间均显著长于治疗前,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组24 h持续睡眠时间显著长于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组止痛起效时间与疼痛消失时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 泼尼松联合普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛疗效显著,可有效减轻疼痛程度,改善患者的睡眠状况,且无明显不良反应,具有一定的临床推广应用价值.
-
氨酚曲马多联合普瑞巴林治疗癌性神经病理性疼痛的疗效观察
目的 探究氨酚曲马多片联合普瑞巴林胶囊治疗癌性神经病理性疼痛的临床疗效.方法 选取2015年4月—2017年4月郑州大学附属郑州中心医院收治的癌性神经病理性疼痛患者150例为研究对象,所有患者随机分为普瑞巴林组、氨酚曲马多组和联合治疗组,每组各50例.普瑞巴林组口服普瑞巴林胶囊,75 mg/次,2次/d;氨酚曲马多组口服氨酚曲马多片,100 mg/次,1次/d;联合治疗组口服普瑞巴林胶囊和氨酚曲马多片,用法同上.所有患者均连续治疗4周.观察两组的临床疗效,比较两组的疼痛数字(NRS)评分、生活质量(QOL)评分和睡眠质量(MOS)评分.结果 治疗后,普瑞巴林组、氨酚曲马多组、联合治疗组疼痛总缓解率分别为62.00％、64.00％、82.00％,联合治疗组与普瑞巴林组、氨酚曲马多组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,3组NRS评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且联合治疗组NRS评分明显低于普瑞巴林组、氨酚曲马多组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,3组QOL评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且联合治疗组QOL评分明显低于普瑞巴林组、氨酚曲马多组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,普瑞巴林组、联合治疗组睡眠干扰(SLPD)、睡眠量(SLPQ)评分显著降低,睡眠充足度(SLPA)评分显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且联合治疗组这些观察指标的改善程度明显优于普瑞巴林组、氨酚曲马多组,3组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 氨酚曲马多片联合普瑞巴林胶囊治疗癌性神经病理性疼痛具有较好的临床疗效,可缓解患者癌性疼痛,改善患者生活质量和睡眠质量,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值.
-
氟哌噻吨美利曲辛联合普瑞巴林治疗脑卒中后丘脑痛的疗效
目的 观察氟哌噻吨美利曲辛片联合普瑞巴林治疗脑卒中后丘脑痛的疗效及安全性.方法 将158例脑卒中后丘脑痛的患者按照随机数字表法随机分为研究组(80例)和对照组(78例).对照组应用普瑞巴林胶囊(150 mg/次,2次/d),研究组在对照组的基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片(1~2片/次,2次/d),4周为1个疗程.比较两组治疗前及治疗4周时的NRS评分、HAMD评分,并记录每组患者的不良反应发生情况.结果 治疗4周后,两组NRS评分和HAMD评分均降低(P<0.05),且研究组下降幅度更明显(P<0.05).研究组治疗的总有效率为95.0%,显著高于对照组(84.6%),差异有统计学意义(χ2=4.68,P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 氟哌噻吨美利曲辛联合普瑞巴林能够显著降低患者脑卒中后丘脑的疼痛及抑郁程度.
-
高效液相色谱法测定普瑞巴林的溶出度
目的 本文建立了以高效液相色谱法测定普瑞巴林胶囊溶出度的方法 .方法 以盐酸溶液(9→1000)为溶出介质,色谱柱为Lichrospher-C18柱,流动相为甲醇-乙腈-20mM磷酸盐缓冲液(pH7.0)(350∶100∶550),流速为1.0mL·min-1.检测波长为210nm,以外标法进行定量分析.结果 普瑞巴林的浓度与峰面积在150.6～351.4μg·mL-1范围内呈线性关系,r=0.9991,平均回收率为97.0%(n=9),普瑞巴林胶囊在30min时的平均累积溶出率为95.1%.结论 普瑞巴林胶囊的溶出度好,本测定方法 的专属性与准确性较高,可用于普瑞巴林胶囊的质量控制.
-
普瑞巴林胶囊致嗜睡、共济失调、失语1例
1 临床资料患者女,74岁,体质量47 kg,入院前3个月无明显诱因出现双下肢麻木不适,未予重视,病情缓慢进行性加重,麻木感逐渐向小腿方向蔓延,伴有皮肤疼痛感,并出现双手麻木感,就诊于当地医院,给予输液治疗(具体药物不详)后症状未见明显好转.2017年4月6日以“周围神经病”收入我院.入院体检:T 36.2℃,P 94次/min,R 20次/min,BP 159/80 mmHg;神志清,查体合作,双瞳孔等大等圆,对光反射灵敏,伸舌居中,余颅神经未见明显异常.
-
探讨利多卡因软膏联合普瑞巴林胶囊治疗 带状疱疹后遗神经痛的效果
目的:研究分析带状疱疹后遗神经痛使用利多卡因软膏联合普瑞巴林胶囊治疗的效果,为临床治疗提供参考.方法:2016年1月至2017年7月我院对84例带状疱疹后遗神经痛患者进行了分析研究,将患者分成了单一疗法组和联合疗法组,均有42例患者,单一疗法组使用利多卡因软膏治疗,联合疗法组使用利多卡因软膏联合普瑞巴林胶囊治疗.对两组的治疗情况进行对比分析.结果:联合治疗方式患者的归转率比单一疗法要高,结果存在统计学差异性(P<0.05).护理前两组的神经疼痛、社会功能、睡眠等评分均不存在统计学差异性(P>0.05);经过护理后,联合治疗组的各项指标均比单一疗法组优秀,结果存在统计学差异性(P<0.05).联合疗法组的平均后遗神经痛消失时间为(15.51±1.41)d,单一疗法组是(24.42±2.77)d,结果存在统计学差异性(P<0.05).结论:带状疱疹后遗神经痛使用利多卡因软膏联合普瑞巴林胶囊治疗的效果理想,患者的疼痛得到了缓解,恢复较快,生活质量提升,临床中可以进行推广使用.
