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雾化吸入沙丁胺醇混悬液治疗哮喘患儿的临床研究
目的 观察雾化吸入沙丁胺醇治疗小儿哮喘的临床疗效及对患儿肺功能、血清嗜酸性粒细胞(EOS)、免疫球蛋白E(IgE)的影响.方法 将160例患儿随机分为试验组和对照组,各80例.对照组患儿雾化吸入布地奈德混悬液1.0mg,每次5 min,每天2次;试验组在对照组治疗之前给予沙丁胺醇溶液2.5 mg,每次5 min,每天2次,雾化吸入.2组患儿均治疗2周.比较2组患儿治疗前后及治疗后3个月的肺功能变化,观察治疗前后2组EOS、IgE水平.结果 治疗后,试验组总有效率为98.68％(75/76例),对照组为84.13％(53/63例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后3个月,试验组和对照组用力肺活量(FVC)分别为(79.34±6.52),(70.20±3.34)L;第1秒用力通气量为(FEV1)分别为(80.12±3.32),(68.25±2.90)L;峰值呼气流速(PEF)分别为(82.08±9.62),(71.21±4.52)L·min-1;肺活量(VC)分别为(83.42±4.10),(73.17±2.34)L,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).试验组和对照组外周血EOS绝对值分别为(0.52±0.13)×109/L,(0.96±0.23)×109/L;血清IgE水平分别为(105.32±62.35),(222.58±84.71) ng·mL-1,差异均有统计学意义(均P＜0.05).对照组出现恶心1例(1.59％),试验组出现声嘶2例(2.63％),2组均未出现药物过敏、院内感染、皮疹等药物不良反应,2组药物不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 糖皮质激素联合沙丁胺醇雾化吸入对小儿哮喘的临床疗效显著,且能明显降低血液EOS和IgE水平,改善肺功能状态.
