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核黄素静滴联合重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿手足口病临床观察
目的 探讨核黄素联合重组人干扰素α-1b雾化治疗小儿手足口病临床疗效.方法:将80例手足口病患儿随机分为观察组40例和对照组40例,对照组给予常规治疗及利巴韦林静滴.治疗组给予核黄素静脉点滴联合重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗,比较两组治疗效果.结果:治疗组有效率87.5%,对照组50%,治疗组患儿口腔溃疡愈合的时间,手足皮疹消退时间.以及热退,食欲恢复情况明显优于对照组.(P<0.01).治疗组结论:核黄素静脉点滴联合重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿手足口病可明显提高疗效,缩短病程,不良反应少.同时减轻了患儿的痛苦及家属的心理负担.
关键词： 核黄素 重组人干扰素α-1b 小儿手足口病 -
重组人干扰素α-1b治疗婴幼儿急性毛细支气管炎疗效观察
目的 观察重组人干扰素o-1b治疗婴幼儿急性毛细支气管炎的临床疗效.方法 选择2016年2月至2016年3月就诊于我院儿科的150例急性毛细支气管炎患儿为研究对象,将其随机分为两组,各75例.两组患儿均采用常规治疗,对照组在常规治疗的基础上应用利巴韦林治疗,观察组则在常规治疗的基础上加用重组人干扰素o-1b治疗.对比两组患儿临床治疗效果、各症状消失时间、住院时间及治疗费用.结果 观察组治疗总有效率为96.00％,明显高于对照组的81.33％,差异显著(P＜0.05);观察组喘憋、咳嗽、哮鸣音缓解时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组住院时间明显短于对照组,治疗费用明显低于对照组,差异显著(P＜0.05).结论 重组人干扰素α-1b治疗婴幼儿急性毛细支气管炎疗效确切,能够明显提高治疗效果,缩短症状缓解时间与住院时间,且治疗费用少,有助于减轻家庭经济负担,值得推广应用.
关键词： 重组人干扰素α-1b 急性毛细支气管炎 支气管痉挛 -
重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的临床效果
目的 探讨重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的疗效.方法 选择2015年1月至2016年12月收治的毛细支气管炎患儿120例,随机分组,对照组采用常规疗法进行治疗,试验组在上述疗法的基础上联合给予重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗.观察和比较两组症状改善程度,并评定治疗效果,记录不良反应.结果 试验组喘息改善时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗有效率为85.0％,高于对照组的56.7％,差异有统计学意义(P<0.05);两组无严重不良反应,血常规结果无异常,肝肾功能正常.结论 重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的疗效显著,能够有效改善支气管炎症状,比常规疗法具有更高的治疗有效率,不良反应少.
关键词： 重组人干扰素α-1b 雾化吸入 小儿毛细支气管炎 -
利巴韦林联合重组人干扰素α-1b肌肉注射对流行性腮腺炎患者症状改善及并发症发生率的影响
目的 探究利巴韦林联合重组人干扰素α-1b肌肉注射对流行性腮腺炎患者症状改善及并发症发生率的影响.方法 选取我院2015年3月至2017年2月流行性腮腺炎患者86例,按照治疗方法不同分为观察组(n=43)和对照组(n=43).对照组给予利巴韦林治疗,观察组给予利巴韦林+重组人干扰素α-1b肌肉注射治疗.对比两组疗效、退热时间、腮腺肿痛消失时间、食欲好转时间及并发症发生率.结果 对比两组治疗总有效率,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对比两组腮腺肿痛消失时间、退热时间、食欲好转时间,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组心肌炎、脑膜炎、胰腺炎等并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 流行性腮腺炎患者采用利巴韦林联合重组人干扰素α-1b肌肉注射治疗疗效显著,缩短症状改善时间,降低并发症发生率.
关键词： 流行性腮腺炎 利巴韦林 重组人干扰素α-1b -
喜炎平联合重组人干扰素α-1b治疗小儿手足口病的效果分析
目的 探讨手足口病给予重组人干扰素α-1b联合喜炎平治疗的临床效果.方法 选取的50例手足口病患者对象,按照患儿入院就诊卡编号尾数单双分为对照组和观察组各25例.对照组给予利巴韦林注射液治疗,观察组使用重组人干扰素α-1b联合喜炎平治疗,比较患儿症状和体征消失时间.结果 观察组患儿的退热时间、皮疹消退时间均较对照组患儿明显缩短(P<0.05),观察组患儿的临床治愈率明显高于对照组(P<0.05).结论 对于手足口患儿给予重组人干扰素α-1b联合喜炎平治疗,能明显缩短退热和皮疹的消失时间,促进患儿康复.
关键词： 手足口病 喜炎平 重组人干扰素α-1b 临床效果 -
关键词：
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重组人干扰素α-1b治疗流行性腮腺炎的疗效观察
目的 研究分析重组人干扰素α-1b治疗流行性腮腺炎的临床应用效果.方法 选取2014年7月至2015年8月收治的60例流行性腮腺炎患者,随机分成两组.30例为对照组,采用利巴韦林静脉注射方式治疗;30例为观察组,应用利巴韦林联合重组人干扰素α-1b肌肉注射方式治疗.统计比较两组患者腮腺消肿、退烧时间、治疗的总有效率以及并发生症的发生情况.结果 观察组患者的腮腺消肿、退烧时间明显比对照组少,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者的治疗总有效率明显比对照组患者高,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者并发症的发生率显著比对照组患者低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 重组人干扰素α-1b治疗流行性腮腺炎可以显著提高治疗的有效率,降低并发症,疗效显著.
关键词： 重组人干扰素α-1b 流行性腮腺炎 临床应用效果 -
小剂量重组人干扰素α-1b治疗流行性腮腺炎疗效分析
目的：分析小剂量重组人干扰素α-1b治疗流行性腮腺炎的临床疗效。方法方便选取2015年4—10月期间收治的60例流行性腮腺炎患者，排除已经存在并发症的流行性腮腺炎患者。将所有患者随机分为两组，各30例，对照组采用利巴韦林注射液治疗，观察组在对照组治疗基础上加用重组人干扰素α-1b治疗，分析比较两组治疗有效率、并发症发生率及治疗情况。结果观察组治疗有效率为100.00%，显著高于对照组76.67%，P<0.05，差异有统计学意义；观察组患者退热时间及腮腺消肿时间均低于对照组，P<0.05，差异有统计学意义；观察组患者并发症发生率为3.33%，明显低于对照组30.00%，P<0.05，差异有统计学意义。结论小剂量重组人干扰素α-1b在治疗流行性腮腺炎中效果显著，可有效阻止病毒的扩散，在短时间内使患者临床症状得到缓解，治疗安全性高，在临床应用中值得推广使用。
关键词： 小剂量 重组人干扰素α-1b 流行性腮腺炎 -
重组人干扰素α-1b雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病的安全性研究
目的 观察重组人干扰素α-1b雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病的安全性.方法 在患儿家属知情同意下,采用开放设计,疗前、疗后对照研究的方法,选择有呼吸道病毒感染性疾病的患儿240例,除常规治疗外,加用重组人干扰素α-1b雾化治疗,疗程7d,1个疗程后进行安全性评价.结果 240例患儿治疗前红细胞、血小板、尿粪常规、肝肾功能、心肌酶谱正常,1个疗程后,除7例心肌酶谱升高外,其他各项指标均未发现异常,且用药过程中未见明显不良反应.结论 重组人干扰素α-1b雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病未发现不良反应,临床用药安全.
关键词： 重组人干扰素α-1b 雾化治疗 呼吸道病毒感染性疾病 -
重组人干扰素治疗轮状病毒肠炎的效果
目的：观察干扰素α-1b治疗轮状病毒肠炎的临床效果。方法选择2013年10月~2014年3月北京市房山区良乡医院住院治疗的轮状病毒肠炎患儿88例，将其分为观察组(n=45)和对照组(n=43)。对照组给予常规治疗方法，观察组在对照组的基础上加用重组人干扰素α-1b 5~10μg/次，1次/d，连续5 d。观察比较两组患儿临床疗效、止泻时间、退热时间以及不良反应。结果治疗5 d后，观察组的总有效率(91.11%)显著高于对照组(83.72%)(P<0.05)；观察组患儿平均止泻时间[(3.84±1.12)d]显著短于对照组[(6.53±1.62)d]，差异有统计学意义(P<0.05)，观察组患儿平均发热持续时间[(9.06±2.44)h]显著短于对照组[(16.47±5.11)h]，差异有统计学意义(P<0.05)；两组患儿在治疗期间没有发生明显的不良反应。结论重组人干扰素治疗轮状病毒肠炎，可显著提高疗效，且缩短病程，值得临床推广和使用。
关键词： 重组人干扰素α-1b 轮状病毒肠炎 婴幼儿 -
喜炎平联合重组人干扰素α-1b治疗小儿手足口病的临床观察
目的 探讨喜炎平联合重组人干扰素α-1b治疗小儿手足口病临床疗效.方法 156例患儿随机分为两组,两组均给予常规治疗,对照组静脉点滴病毒唑注射液,治疗组静脉滴注喜炎平注射液,肌内注射重组人干扰素α-1b,观察疗效.结果 治疗组总有效率93.6%,对照组总有效率71.8%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).治疗组退热时间、皮疹消退时间明显早于对照组(P<0.05).结论 喜炎平联合重组人干扰素α-1b治疗小儿手足口病疗效明显,不良反应少,值得推广.
关键词： 喜炎平 重组人干扰素α-1b 手足口病 -
重组人干扰素α-1b联合匹多莫德对儿童反复呼吸道感染免疫状态的影响
[目的]观察重组人干扰素α-1b(IFNa-1b)联合匹多莫德对反复呼吸道感染(RRTI)儿童免疫功能的影响.[方法]选择符合纳入标准的66例反复呼吸道感染患儿,随机分为治疗组和对照组各33例.治疗组给予IFNa-1b肌肉注射,1次/d,连用3～5d;同时口服匹多莫德每次1片(400 mg),1 次/d,连续用药60d.对照组常规给予病毒唑或喜炎平抗感染对症处理,缓解期加强护理,避免受凉.同时检测两组患儿外周血T淋巴细胞亚群的表达水平及免疫球蛋白的含量.[结果]治疗组治疗后CD3+、CD4+T细胞百分率分别为(57.02±6.05)％,(48.26±1.03)％与CD4+/CD8+比值(1.69±0.15)显著高于对照组(P＜0.01),CD8+ (27.04±3.91)％明显低于对照组(P＜0.01)差异有统计学意义；治疗组免疫球蛋白IgG、IgA与IgM的水平分别为(8.39±3.41)g/L,(8.75±0.28)g/L及(1.64±0.12)g/L,与对照组比较有显著性差异(P＜0.01).[结论]RRTI患儿免疫功能低下,重组人干扰素α-1b联合匹多莫德可明显改善RRTI儿童细胞和体液免疫功能,有效减少患病次数.
关键词： 重组人干扰素α-1b 匹多莫德 反复呼吸道感染 T细胞亚群 免疫球蛋白 -
重组人干扰素 α-1b 联合匹多莫德对反复呼吸道感染患者免疫功能的影响
目的 研究重组人干扰素α-1b联合匹多莫德对反复呼吸道感染( RRTI)患者免疫功能的影响. 方法 选取96例反复呼吸道感染患者作为RRTI组,随机分为治疗组与对照组2个亚组;另选50例健康人群作为正常对照组. 治疗组采用重组人干扰素α-1 b联合匹多莫德治疗,对照组采用常规治疗. 观察并比较治疗前后T细胞亚群和免疫球蛋白水平的变化. 结果 治疗前RRTI组CD3 +T细胞比例、CD4 +T细胞比例、CD4+/CD8 +、IgG、IgA、IgM水平显著低于正常对照组,CD8 +T细胞比例显著高于正常对照组( P均<0.05);治疗后,治疗组CD8 +T细胞比例显著低于治疗前,CD3 +T细胞比例、CD4 +T细胞比例、CD4 +/CD8+、IgG、IgA、IgM水平显著高于治疗前( P均<0 .05 );治疗组CD8 +T细胞比例显著低于对照组, CD3 +T细胞比例、CD4 +T细胞比例、CD4 +/CD8 +、IgG、IgA、IgM 水平显著高于对照组,差异均有统计学意义( P均<0.05). 结论 重组人干扰素α-1b联合匹多莫德治疗RRTI患者能够增强细胞免疫和体液免疫功能,保护患者的呼吸道健康,可以应用于临床推广.
关键词： 重组人干扰素α-1b 匹多莫德 反复呼吸道感染 免疫功能 -
重组人干扰素α-1b雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病的临床研究
目的 探讨重组人干扰素α-1b雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病的临床疗效.方法 选取2014-03-2015-12在抚顺矿务局总医院儿科就诊的呼吸道病毒感染性疾病患儿128例,将所有患儿随机分为观察组与对照组,每组64例.给予对照组患儿静滴利巴韦林抗感染治疗,并根据患儿病情给予退热和止咳等常规治疗,在对照组的基础上给予观察组患儿重组人干扰素α-1b加入质量浓度为0.009 g/mL的氯化钠溶液,雾化吸入治疗.对比两组患儿咳嗽、咽痛、喘憋、发热症状消失时间.观察两组患儿的疗效.结果 观察组患儿咳嗽、咽痛、喘憋、发热症状消失时间分别为(5.1±1.2)d、(3.4±1.5)d、(3.5±2.1)d、(2.6±1.4)d,明显短于对照组的(6.5±1.6)d、(5.2±1.4)d、(6.2±1.5)d、(4.5±1.7)d,组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05),观察组患儿总有效率为92.2％明显高于对照组的79.7％,组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 对儿童呼吸道病毒感染性疾病行重组人干扰素α-1b雾化治疗是有效的治疗方式,患儿咳嗽、咽痛、喘憋、发热症状消失早,疗效确切.
关键词： 重组人干扰素α-1b 雾化治疗 儿童呼吸道病毒感染性疾病 -
重组人干扰素α-1b辅治小儿轮状病毒性腹泻疗效观察
目的 探讨重组人干扰素α-1b辅治小儿轮状病毒性腹泻的疗效.方法 将90例轮状病毒性腹泻患儿随机分为和观察组和对照组各45例.对照组采用常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用重组人干扰素α-1b进行治疗.治疗后比较2组患儿的临床疗效、症状体征改善时间和治疗后3d白细胞、中性粒细胞杆状核、中性粒细胞分叶核水平及不良反应.结果 观察组总有效率为95.56％高于对照组的77.78％,症状体征改善时间短于对照组,治疗后3d白细胞、中性粒细胞杆状核及分叶核水平均低于对照组,不良反应发生率为6.67％低于对照组的13.33％,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 重组人干扰素α-1b辅治小儿轮状病毒性腹泻的疗效较好,且显效快.
关键词： 重组人干扰素α-1b 腹泻 轮状病毒性 小儿 -
重组人干扰素α-1b联合利巴韦林片治疗慢性丙型肝炎的疗效及安全性评价
目的 评价重组人干扰素α-1b联合利巴韦林片治疗慢性丙型肝炎患者的疗效及安全性.方法 选择2010年1月-2013年6月在我院就诊的慢性丙型肝炎患者120例,将患者随机分成对照组和观察组.对照组给予重组人干扰素α-2b注射液治疗,观察组给予重组人干扰素α-1b联合利巴韦林片治疗.观察两组患者的肝功能和药物不良反应.结果 治疗48周时,观察组HCV-RNA转阴率、ALT复常率均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗期间,两组患者不良反应比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 重组人干扰素α-1b联合利巴韦林片治疗慢性丙型肝炎患者疗效佳,具有良好的安全性.
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重组人干扰素α-1b注射液致难治性皮疹1例
患者,男,22岁,军人.因发现抗HCV、HCV-RNA阳性于2016年12月14日由军人内科转入肝病科治疗.体格检查:意识清,精神可,皮肤及巩膜无黄染,无肝掌及蜘蛛痣,心肺听诊无异常,腹软无压痛,肝脾肋下未触及,肝区无叩击痛,移动性浊音阴性,双肾区无叩击痛,双下肢无水肿.实验室检查:丙肝抗体阳性,丙肝核心抗原弱阳性.丙肝病毒定量6.72×106 U/ml.丙肝病毒基因分型Ⅰ型.化验肝、肾功能正常.甲、乙、丁、戊、庚型肝炎病毒血清标志物均阴性.X线胸片、心电图未见异常.白细胞13.55 × 109/L,中性粒细胞91.1％.
关键词： 重组人干扰素α-1b 难治性皮疹 不良反应 -
重组人干扰素α-1b联合羧甲淀粉钠溶液治疗小儿反复呼吸道感染的临床研究
目的 观察重组人干扰素α-1b(IFNa-1b)联合羧甲淀粉钠溶液防治反复呼吸道感染(RRTI)的临床效果.方法 将86例RRTI患儿随机分为两组,各43例.两组患儿急性感染期均给予常规治疗;观察组给予IFNa-1b雾化吸入,缓解期口服羧甲淀粉钠溶液.观察两组治疗效果,监测观察组患儿外周血T淋巴细胞亚群的表达水平及免疫球蛋白含量.结果 经治疗后随访1年,观察组患儿治疗效果优于对照组(P<0.01);观察组血浆免疫球蛋白水平均明显升高(P<0.01);观察组CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+均明显升高(P<0.01);CD8+水平明显下降(P<0.01).结论 IFNa-1b联合羧甲淀粉钠溶液可有效防治RRTI,明显改善RRTI儿童免疫功能.
关键词： 重组人干扰素α-1b 羧甲淀粉钠溶液 反复呼吸道感染 T细胞亚群 免疫球蛋白 -
60例干扰素 α-1 b雾化吸入辅助治疗小儿喘息性肺炎的临床分析
目的:探讨重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效,为今后临床工作提供理论依据.方法:选取2012年1月-2016年12月在我院接受治疗的120例喘息性肺炎儿童作为观察对象,按随机分配方式分为对照组和治疗组,每组60例,对照组在常规治疗基础上予吸入用复方异丙托溴铵溶液行超声雾化吸入治疗,治疗组在常规治疗基础上予重组人干扰素α-1b超声雾化吸入治疗,观察并比较2组患儿的临床疗效、临床症状和肺部体征的变化情况.结果:治疗组总有效率为95.00%,明显优于对照组的83.33%(P<0.05).在退热时间、咳嗽消失时间、喘憋消失时间、肺部啰音消失时间的比较上,治疗组均优于对照组(P<0.05).结论:重组人干扰素α-1b雾化吸入辅助治疗小儿喘息性肺炎疗效显著,可减轻甚至治愈患儿发热、咳嗽、喘憋等症状,缩短临床症状及肺部体征消失时间,且操作简便、无痛,有利于提高患儿依从性,可在临床上推广使用.
关键词： 重组人干扰素α-1b 雾化吸入 小儿喘息性肺炎 毛细支气管炎 -
注射重组人干扰素α-1b 治疗病毒性肺炎患儿的耐受性及安全性研究
目的：研究重组人干扰素α‐1b注射液治疗病毒性上呼吸道感染所致小儿肺炎的患儿耐受性及安全性。方法：依据我院儿科收治的32例病毒性上呼吸道感染引起的肺炎恢复期患儿的临床前安全资料并结合患儿体质状况，按照Dollry法给予患儿初始重组人干扰素α‐1b注射液剂量为0．3μg · kg －1，并限制高剂量为2．0μg · kg －1。采用单次、连续多次肌内注射给药的方法，动态观察用药后患儿的临床症状并记录患儿试验期间的不良反应。结果：23例单次给药以及9例多次给药受试患儿在应用不同剂量药物后呼吸、收缩压、舒张压、心率、体温等生命体征未见异常症状，波动均在正常范围内。结论：给予病毒性肺炎患儿肌内注射0．3～2．0μg·kg －1重组人干扰素α‐1b，临床疗效高、耐受性高、安全性高且无明显毒副作用。
关键词： 重组人干扰素α-1b 小儿 病毒性肺炎 耐受性
