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HPLC波长切换法测定蓝芩口服液中4种成分的含量
目的 建立HPLC波长切换法同时测定蓝芩口服液中(R,S)-告依春、黄芩苷、栀子苷、盐酸小檗碱4种成分的含量.方法 采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6 mm×50 mm,3.5 μm)色谱柱,以乙腈(A)-磷酸盐缓冲液(B)(磷酸氢二钠2.3996 g溶解于1000 ml水中,用磷酸调pH值至3.0)为流动相,梯度洗脱(0～3 min,2％ A;3～13 min,2％～20％A;13～20 min,20％～45％ A);波长:0～5 min,245 nm;5～12 min,238 nm;12～20 min,265 nm;流速:1.0 ml·min-1;柱温:30℃;进样量:10μl.结果 (R,S)-告依春、栀子苷、黄芩苷、盐酸小檗碱的线性范围分别是0.005 780～0.1156μ上g(r=0.9997)、0.2251～4.502 μg(r=0.9999)、0.1070～2.139 μg(r =0.9994)、0.027 29～0.5458 μg(r=0.9994);平均加样回收率(n=6)分别为98.53％、97.79％、97.05％、98.78％,RSD分别为1.31％、1.13％、1.23％、0.67％.结论 该方法操作简单,快速,重复性好,可用于蓝芩口服液的质量控制.
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同时测定小儿咳喘灵颗粒中4种成分的方法研究
目的:建立同时测定小儿咳喘灵颗粒中(R,S)-告依春、绿原酸、甘草苷和木犀草苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,Inertsil C8-3色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.5％乙酸溶液,梯度洗脱;流速:0.6 mL·min-1;DAD检测器,检测波长:木犀草苷327 nm、绿原酸327nm、甘草苷276 nm、(R,S)-告依春245 nm.结果:金银花中木犀草苷和绿原酸、甘草中甘草苷及板蓝根中(R,S)-告依春在各自的线性范围内与其峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率在99.4％～103.4％范围内,RSD均符合规定.结论:该方法准确、简便、快速,可用于小儿咳喘灵颗粒中多味药材的多个活性成分的含量测定.
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RP-HPLC法同时测定清开灵注射液、板蓝根药材中尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春和腺苷的含量
目的:建立RP-HPLC法同时测定清开灵注射液、板蓝根药材中尿苷、鸟苷、告依春、腺苷的含量.方法:采用Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-水(B)为流动相进行梯度洗脱,柱温40 ℃,流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm,进样量1μ,L结果:尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春和腺苷4个成分质量浓度分别在6.54～261.6 μg· mL-1 (r=0.9999)、9.42～376.8μg·mL-1(r=0.9999)、7.9～316.)μμg·mL-1 (r=0.9999)、8.74～349.6μg·mL-1 (r=0.9999)的范围内与峰面积呈良好的线性关系;方法的平均回收率(n=6)分别为102.9％、97.2％、103.1％、98.2％结论:所建立的高效液相色谱测定法简便、准确、重复性好、专属性强,可用于清开灵注射液和板蓝根药材含量测定质量控制.
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减压提取对板蓝根提取液中告依春及核苷类成分热稳定性和药效的影响
目的 研究减压提取对板蓝根提取液中主要抗病毒成分(告依春及核苷类成分)热稳定性和药效的影响.方法 采用减压提取法与热回流法制备板蓝根提取液,HPLC检测两种提取方式中告伊春和核苷类成分在不同时间点的保留率,计算中间体溶液的半衰期,并结合血红细胞凝集活性检测法,测定不同方式提取液的血红细胞凝集活性.结果 减压提取对告依春及核苷类成分的提取效率均显著高于热回流法,前者对血红细胞的凝集活性优于后者.结论 减压提取法是适合板蓝根提取.
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板蓝根药材及其制剂中告依春稳定性研究
目的 考察板蓝根药材及其制剂中告依春的稳定性,为板蓝根及其制剂的质量控制提供依据.方法 色谱柱为Aglient TC-C18(2)柱,流动相为乙腈-0.02％磷酸溶液(9∶91),流速1 mL/min,检测波长245 nm,柱温30℃.结果 告依春在8-96μg范围内(r=1.0000)线性关系良好.结论 告依春在(40±2)℃,相对湿度(75±5)％时,稳定性差.
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高效液相色谱法同时测定板蓝根药材中5种成分的含量
目的：建立高效液相色谱法同时测定板蓝根药材中尿嘧啶、次黄嘌呤、鸟苷、胸腺嘧啶、（ R，S）-告依春5种成分的含量。方法 Hanbon Hedera C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5μm）；流动相乙腈（A）-水（B），线性梯度洗脱，流速1.0 mL·min-1；检测波长254 nm，柱温30℃。结果尿嘧啶、次黄嘌呤、鸟苷、胸腺嘧啶、（ R，S）-告依春的线性范围分别为1.97~39.40 mg·L-1（r=0.9999），1.25~50.00 mg·L-1（r=0.9999），0.25~10.40 mg·L-1（r=0.9996），2.84~56.70 mg·L-1（r=0.9999），0.72~28.80 mg·L-1（r=0.9998）；平均回收率分别为99.36%（RSD=0.91%），99.79%（RSD=1.12%），100.90%（RSD=1.71%），98.67%（RSD=1.50%），99.33%（RSD=0.94%）。结论该方法简便，重复性好，灵敏度高，结果准确可靠，可作为板蓝根质量控制的有效方法。
