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解痉镇痛酊的质量标准研究
目的 完善解痉镇痛酊的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法鉴别方中辣椒浸出液、陈皮浸出液、薄荷脑,用高效液相色谱法测定方中辣椒浸出液中辣椒素的含量.结果 薄层色谱法鉴别专属性强;高效液相色谱法中,辣椒素线性范围为7.6～190 μg/ml(r=0.9999),平均回收率为100.89%,RSD为0.67%.结论 本方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重复性好;该质量标准可有效地控制解痉镇痛酊的质量.
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解痉镇痛酊结合中药塌渍治疗膝关节骨性关节炎临床疗效观察
目的：观察解痉镇痛酊结合中药塌渍治疗膝关节骨性关节炎的疗效。方法将70例患者，随机分为2组，观察组36例，对照组34例，观察组运用解痉镇痛酊结合中药塌渍治疗，对照组运用中药塌渍疗法。结果观察组优良率为91.67%，对照组优良率为55.88%，两组比较差异具有统计学意义（P ＜0.05）。结论解痉镇痛酊结合中药塌渍治疗膝关节疗骨性关节炎有较好的临床疗效。
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气相色谱法同时测定解痉镇痛酊中薄荷脑和水杨酸甲酯含量的研究
目的 探讨气相色谱(GC)法同时测定解痉镇痛酊中薄荷脑和水杨酸甲酯含量.方法 采用GC法设置色谱条件,制备对照品和供试品溶液,考察对照品浓度和色谱峰面积的线性关系,进行空白试验、精密度试验、稳定性试验及加样回收试验,测定3批同厂家解痉镇痛酊样品的含量.结果 薄荷脑、水杨酸甲酯对照品相同保留时间处无干扰峰出现.薄荷脑进样量在0.0099～0.1984μg范围内与峰面积线性关系良好,水杨酸甲酯进样量在0.0506～1.0120μg范围内与峰面积线性关系良好.薄荷脑峰面积积分值的相对标准差(RSD)为0.83％(n=6),水杨酸甲酯峰面积积分值的RSD为0.69％(n=6).供试品中薄荷脑含量102.7％,水杨酸甲酯含量103.2％.薄荷脑峰面积积分值的RSD为1.10％(n=6),水杨酸甲酯峰面积积分值的RSD为0.59％(n=6).薄荷脑回收率为(100.2±1.46)％,水杨酸甲酯回收率为(100.7±1.10)％.3批同厂家解痉镇痛酊样品的含量均较高.结论 GC法测定解痉镇痛酊中薄荷脑和水杨酸甲酯含量的稳定性、重现性好,精密度、回收率高,因此,可作为解痉镇痛酊的质量控制方法.
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肌内结节病1例报告
现将本院收治的肌内结节病1例报告如下.临床资料 一、临床表现患者,女,53岁,入院前一个月左小腿牵涉感、酸胀,内侧发现肿块,曾用解痉镇痛酊外敷无效,三周后左小腿后侧又出现一肿块.
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解痉镇痛酊致局部皮肤过敏2例
1 病例报告病例1,患者张××,男,42岁,住院号41009,无过敏史.患者以胸痛反复4个月,近半个月加剧伴头晕为主诉收住院,胸片及各种检查,诊断为右侧胸膜炎,经应用氨卞青霉素4g加10%葡萄糖500mL静脉滴注,病情好转,患者住院1个月后,诉双膝关节酸痛,医生开解痉镇痛酊外用涂擦,患者将药水涂于右大腿,约过30 min,发现右大腿红肿厉害,大腿皮肤表面有5～6个4×5 cm、5×5 cm的水泡形成,病人自感大腿皮肤发热,奇痒难忍,报告医生即用地塞米松10 mg加10%葡萄糖静脉滴注,每日1次,连用5d.
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反相高效液相色谱法测定解痉镇痛酊中橙皮苷的含量
目的 建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定解痉镇痛酊中橙皮苷含量的方法 .方法 采用C18柱,甲醇:1%醋酸溶液(40∶60)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为283 nm,柱温为35℃.结果 橙皮苷在0.102～0.765 μg范围内线性良好,r=0.999 6;平均加样回收率为97.7%,RSD为1.38%(n=5).结论 该方法 快速简便,准确可靠,灵敏度高,可用于解痉镇痛酊的质量控制.
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解痉镇痛酊疗效分析
解痉镇痛酊经临床治疗观察,对于急性软组织挫伤,具有迅速活血散瘀,消肿止痛作用,总有效率达95%,对于慢性腰肌劳损,具有活血舒筋、消炎止痛作用,有效率达87%,且于对照组比较,治疗组明显优于对照组.
