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中药酊剂在烧伤治疗中的应用
目的:为中药酊剂在烧伤治疗中的临床应用提供参考.方法:查阅20世纪70年代至今相关文献,对常用的14种治疗烧伤的中药酊剂的处方、制备、临床应用与现代研究等进行归纳、总结.结果与结论:传统中药烧伤酊剂广泛用于烧伤、烫伤、压疮、放射性皮炎等,疗效较好,制备工艺简单,但具有对创面刺激大、易收敛过度、名称混乱、质控方法不明等缺点,尚待医药人员作更多、更深入的研究.
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黄柏化学成分及质量控制研究进展
目的:为更好地利用黄柏和制订完善的质量标准提供参考.方法:查阅并归纳国内、外文献,从化学成分和质量控制等方面对黄柏研究进展进行综述.结果:至今已从黄柏中得到生物碱类化合物11个,柠檬苷素类化合物3个,甾醇类化合物4个,酯类化合物3个,三萜类化合物1个,黄酮类化合物3个,挥发性成分28个以及13种元素；黄柏的质量控制已日益完善,但黄柏的质量控制标准存有争议.结论:黄柏化学成分品种繁多,但近5年对黄柏化学成分研究报道较少；而黄柏的质量标准有待进一步完善.
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双柏酊质量标准研究
目的:建立双柏酊的质量标准.方法:采用薄层色谱法对双柏酊中的大黄、黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定大黄中主要成分大黄素的含量.结果:供试品薄层色谱中,在与大黄对照药材、黄柏对照药材相应的位置上,分别显相同颜色的斑点;大黄素进样量在0.1 176μg～2.3 520μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 994),平均加样回收率为98.81%(RSD=0.45%).结论:本方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于本品质量控制.
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高效液相色谱法测定肾康口服液中盐酸小檗碱的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定肾康口服液中盐酸小檗碱含量的方法.方法:色谱柱为 Novapak C18,流动相为甲醇-乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠( 20∶ 35∶ 45),柱温为 24℃,检测波长为 346nm,流速为 1.0ml/min.结果:盐酸小檗碱检测浓度在 4.00～ 20.00μ g/ml范围内线性关系良好( r=0 .9992),平均回收率为 99.25%( RSD=1.03%, n=6).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
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黄柏-苍术药对不同比例配伍中生物碱含量的变化
目的:探讨中药药对黄柏-苍术不同比例配伍中生物碱含量的变化规律.方法:采用高效液相色谱法测定黄柏-苍术药对不同比例配伍中黄柏碱、小檗碱的含量.色谱柱为Waters C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为285 nm.结果:黄柏碱、小檗碱的质量浓度分别在0.0206～0.4112、0.0211～0.4220 mg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.999 7)；二者精密度、稳定性、重复性试验的RSD均＜1％；平均加样回收率分别为99.39％、99.51％,RSD分别为1.62％、1.05％(n均为6).结论:黄柏与苍术配伍时,其生物碱含量变化规律为随苍术的增加而减少.
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炮制对黄柏中3种生物碱含量的影响
目的:考察炮制对黄柏中3种生物碱含量的影响.方法:选用高效液相色谱(HPLC)法测定3种炮制(酒炙、盐炙和炒炭)品中3种黄柏生物碱的含量.色谱柱为迪马C_(18)(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(48:52,每100mL含十二烷基磺酸钠0.1g),检测波长为265mm,流速为1.0 mL·min~(-1),柱温为室温,进样量为10μL.结果:盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和盐酸药根碱含量在炮制后普遍降低,以炒炭为显著;也有个别特例.结论:黄柏在炮制后(酒炙品、盐炙品)仍然可以选择3种生物碱作为质量控制的指标.本方法简单、快速、准确,适用于同时测定黄柏炮制品中3种生物碱的含量.
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黄柏粗提物及其含药血清对K562/A02细胞P-gp表达和活性的影响
目的:研究黄柏粗提物及其含药血清对K562/A02细胞P-糖蛋白(gp)的影响.方法:用黄柏粗提物(2、1 mg/ml)及含药血清(10％)培养K562/A02细胞,收集细胞提取蛋白,以Western blot法检测P-gp的表达；以流式细胞仪测定罗丹明123的泵出检测P-gp的活性.结果:高、低浓度黄柏粗提物作用于K562/A02细胞后,P-gp表达量和活性与空白血清组比较无显著性差异；黄柏含药血清作用于K562/A02细胞后,P-gp表达量和活性降低.结论:黄柏含药血清可抑制P-gp的活性和表达.
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黄柏及其炮制品水提物体内、外抑菌作用研究
目的:研究黄柏及其炮制品水提物体内、外抑菌作用.方法:体外抑菌试验通过测定抑菌圈直径考察黄柏及其炮制品水提物对不同菌株的敏感性；体内抑菌实验通过腹腔注射金黄色葡萄球菌复制小鼠模型,观察0.46、0.92、1.84 g·kg-1黄柏及其炮制品水提物对小鼠死亡率的影响.结果:黄柏及其炮制品水提物体内、外均有不同程度的抑菌作用,以酒炙黄柏的抑菌作用强；1.84 g·kg-1酒炙黄柏对注射了金黄色葡萄球菌的小鼠死亡率改善作用较明显.结论:黄柏经酒炙后用于细菌性疾病的控制具有一定的科学性.
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HPLC法同时测定不同等级黄柏饮片中多指标成分的含量
目的：建立同时测定黄柏饮片中盐酸小檗碱、盐酸黄柏碱和木兰花碱含量的方法，并比较不同等级黄柏饮片中3种成分的含量。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex Luna C18，流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾（梯度洗脱），流速为1 ml/min，检测波长为280 nm，柱温为30℃，进样量为5μl。结果：盐酸小檗碱、盐酸黄柏碱、木兰花碱的检测进样量线性范围分别为0.3870～7.740、0.0444～0.8880、0.0480～0.9600μg（r＝0.9999、0.9998、0.9999）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜3％；加样回收率分别为95.61％～103.22％、96.18％～102.80％、97.93％～102.78％，RSD分别为2.80％、1.84％、1.84％（n＝6）。结论：该方法操作简单、结果准确，适用于测定黄柏饮片中盐酸小檗碱、盐酸量柏碱和木兰花碱的含量；一级饮片中盐酸小檗碱和盐酸黄柏碱的含量高于二级饮片，但两个等级饮片中木兰花碱的含量无显著性差异。
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黄柏与甘草及桑寄生共煎对小檗碱提取率影响的研究
目的:研究黄柏与甘草及桑寄生共煎对小檗碱提取率的影响.方法:采用高效液相色谱法对黄柏单煎和与甘草及桑寄生共煎液中小檗碱提取量进行测定;色谱柱为 Hypersil BDS C18,流动相为乙腈- 33mmol/L磷酸二氢钾-三乙胺( 20: 72: 0.1),检测波长为 345nm,柱温为 25℃,流速为 1.0ml/min.结果:黄柏与甘草及桑寄生共煎使小檗碱的提出率明显降低.结论:对含有上述药物的制剂在制定提取工艺时,将黄柏单独煎煮提取较好.
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复方抗溃混悬液Ⅱ质量标准的初步研究
目的 探讨复方抗溃混悬液Ⅱ(CAUSⅡ)的质量标准.方法 以薄层色谱(TCL)法对方中冰片、黄柏、黄连等组分进行定性鉴别,并研究制剂的相对密度、pH限度等重要属性.结果 冰片、黄柏、黄连等组分斑点清晰,分离度好,相应缺味阴性对照无干扰.CAUSⅡ的相对密度和pH分别为1.087 0～1.019 0和6.21 ～6.24,均符合规定.结论 CAUSⅡ中冰片、黄柏、黄连可用TCL法鉴别,其相对密度、pH限度符合要求.
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黄柏药材中生物碱类多成分的含量测定
目的：建立同时测定黄柏药材生物碱类多成分含量的反相高效液相色谱（RP－HPLC）法。方法色谱柱为Waters XBridge C18柱（250 mm ×4.6 mm，5μm），流动相为0.1%磷酸水（含0.02 mol/L磷酸二氢钠）－乙腈(3：1)等度洗脱，流速为1 mL/min，柱温为30℃，检测波长为345 nm。结果生物碱类成分进样量盐酸小檗碱在0.8800~13.2000μg ( n=6)，盐酸巴马汀在0.0038~0.0608μg ( n=6)，盐酸药根碱在0.0032~0.0512μg ( n=6)范围内与峰面积线性关系良好；三者平均加样回收率分别为96.23%，98.32%，96.44%， RSD分别为0.38%，0.56%，1.15%( n=6)。结论该法能同时测定黄柏药材中小檗碱、巴马汀、药根碱生物碱类成分的含量，可有效控制黄柏药材的质量。
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黄连、黄柏配方颗粒及其饮片汤剂的盐酸小檗碱含量比较
目的 通过测定黄连、黄柏配方颗粒及其饮片煎煮制得的汤剂的盐酸小檗碱含量,评价不同厂家黄连、黄柏配方颗粒的质量.方法 随机抽取不同厂家生产的数批黄连、黄柏配方颗粒,采用柱层析分离干扰成分,紫外分光光度法测定含量.结果 A厂黄连、黄柏配方颗粒相当于原生药含盐酸小檗碱含量分别为4.83%～5.17%和0.31%～0.92%:B厂黄连、黄柏配方颗粒相当于原生药含盐酸小檗碱含量分别为1.92%～3.49%和0.46%～0.51%.黄连、黄柏含量测定方法 平均回收率分别为100.93%和101.70%.结论 不同厂家产品及其饮片汤剂三者盐酸小檗碱含量比较差异非常显著(P<0.01).
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止痛顺气胶囊的薄层色谱鉴别
目的 建立止痛顺气胶囊的薄层色谱鉴别方法.方法 采用薄层色谱法对处方中的黄柏、陈皮、肉桂进行定性鉴别.结果 薄层色谱法可鉴别出处方中的黄柏、陈皮、肉桂.结论 该方法专属性强、重现性好,可用于止痛顺气胶囊的质量控制.
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黄柏药材的红外光谱鉴别
目的 通过对黄柏药材的提取物(盐酸小檗碱)作红外光谱扫描,快速鉴别该药材的真伪.方法 根据盐酸小檗碱在热水中溶解,在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中极微溶解,在乙醚中不溶解的特性,以及2010年版<中国药典(一部)>中黄柏项下的鉴别提取方法,以1%醋酸甲醇为溶剂对黄柏进行提取,用纯化水对黄柏提取物进行重结晶,用非极性大孔吸附树脂D101柱进行分离纯化,对洗脱液进行浓缩再结晶,对结晶干燥,并将其红外光谱与标准图谱进行比较.结果 红外光谱鉴别结果表明,黄柏提取物(盐酸小檗碱)红外光谱与盐酸小檗碱标准图谱一致.结论 红外光谱鉴别方法简便可靠、快速准确.
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紫外分光光度法测定黄柏中盐酸小檗碱含量
目的 改进黄柏中盐酸小檗碱含量的测定方法,消除还原剂对测定结果的影响.方法 用紫外分光光度法测定其含量,测定波长为420nm.结果 盐酸小檗碱平均回收率为97.62%,RSD为2.90%(n=6).结论 该方法简单、快速、准确,便于实际应用.
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抗饥消渴片质量标准研究
目的:建立抗饥消渴片的质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC法)对处方中的黄连、黄柏、红参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC法)对黄连、黄相中的盐酸小檗碱进行含量测定.色谱条件为Phenomenex C18柱(250 mm×5 mm,5μm),流动相为用磷酸调节pH=7的乙腈-0.03mol/L磷酸二氢钾溶液-1%三乙胺溶液(31:59:10),流速为1.0 mL/min,检测波长为265 nm.结果:在TLC图谱中可检测出黄连、黄柏、红参的特征斑点.盐酸小檗碱线性范围为0.062 4～0.280 8μg,平均回收率为98.34%,RSD=0.74%(n=6).结论:方法简便、准确,可用于抗饥消渴片的质量控制.
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对黄柏及其新伪品的真伪鉴别
对黄柏及黄柏的新伪品--白杨树皮,采用性状、理化、薄层色谱和紫外吸收光谱等鉴别技术进行真伪鉴别,以确保用药有效、安全.
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黄柏中盐酸小檗碱的闪式提取工艺研究
目的 研究闪式提取黄柏中盐酸小檗碱的佳工艺条件.方法 以盐酸小檗碱的提取量为指标,采用正交试验设计,对闪式提取的影响因素进行考察,并在提取率、提取时间、耗电量等方面与文献报道的常规方法进行比较.结果 闪式提取的佳工艺为65％乙醇15倍量,闪式提取2 min.结论 所用方法工艺简单、经济、提取率高,可为中药黄柏的开发利用提供参考.
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山地柏搽剂的制备及质量控制
目的建立山地柏搽剂的制备及质量控制方法.方法采用薄层色谱法(TLC法)对该制剂中的山慈菇、地骨皮、黄柏进行定性鉴别,以薄层-紫外分光光度法测定样品中盐酸小檗碱的含量.结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别,空白无干扰.盐酸小檗碱浓度线性范围为3.2～9.6μg/mL,r=0.999 9,平均回收率为99.7%,RSD为0.84%.结论该方法简便、重现性、专属性、可靠性好,可用于该制剂的质量控制.
