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[3H]西达本胺在大鼠体内的排泄研究
目的:运用氧化燃烧炉预处理样品技术对[3H]西达本胺在大鼠体内的排泄进行研究;并运用同位素标记技术初步推断西达本胺在大鼠体内的代谢产物.方法:采用氧化燃烧炉处理[3H]西达本胺粪、尿、胆汁样品,用液闪计数仪测定其放射性水平.结果:方法学确证研究结果显示粪、尿、胆汁样品3H回收率基本为100%,精密度和准确度均小于10%.大鼠单次灌胃给[3H]西达本胺(1.2 mg/kg,1.24 mCi/kg),336 h后从粪中收集到给药剂量的(63.28±12.40)%,尿中收集到(18.77±3.21)%,粪尿合计(82.25±13.15)%;给药后48 h胆汁排泄出给药剂量的(4.28±2.72)%.另外,经HPLC仪收集纯化样品后测定放射性得到的色谱图发现在大鼠血浆、粪、尿和胆汁中均有西达本胺代谢物峰,原形药物在图谱上的放射性约占50%.结论:氧化燃烧法用于处理[3H]西达本胺的大鼠粪、尿、胆汁样品简便、准确.大鼠灌服给药后,在血浆、粪、尿和胆汁中均发现有西达本胺原形药物和代谢产物,约有一半以原形排出体外.
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肺炎衣原体感染通过促进VE－钙黏素磷酸化、增加内皮细胞通透性而诱导单核细胞跨内皮迁移
目的：从血管内皮细胞（ VEC）通透性角度探讨肺炎衣原体（ C．pn）感染促进单核细胞跨内皮迁移的机制。方法及结果：单核细胞跨内皮迁移实验和TEER结果表明，C．pn感染可促进单核细胞跨内皮迁移，且这种作用可能与C．pn感染增加VEC通透性有关；免疫荧光结果显示，C．pn感染后，细胞膜上的VE－钙黏素向胞浆转移，并使细胞间连接处出现缝隙；Western blot实验结果进一步证实C．pn感染可促使VE－钙黏素（Y658）发生酪氨酸磷酸化。液闪计数仪检测结果显示，C．pn感染可使Src激酶的活性明显增强。 Src激酶选择性抑制剂PP2可抑制C．pn感染诱导的VE－钙黏素（ Y658）酪氨酸磷酸化，减少感染引起的VE－钙黏素由胞膜向胞浆转移，并使细胞间连接处的缝隙减小，进而降低C．pn感染增加VEC通透性的作用，终削弱感染对单核细胞跨内皮迁移的促进作用。结论：C．pn感染可能通过激活Src激酶促使VE－钙黏素（ Y658）发生酪氨酸磷酸化以增加VEC通透性，进而诱导单核细胞跨内皮迁移。
